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Reconocimiento de Células Sanguíneas

Este documento describe el reconocimiento de células sanguíneas a través de la preparación y tinción de extensiones de sangre. Explica los diferentes tipos de células sanguíneas como glóbulos rojos, glóbulos blancos (leucocitos como neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos) y plaquetas. También detalla los materiales y métodos para realizar extensiones de sangre y teñirlas para su posterior observación al microscopio y reconocimiento de las diferentes células
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Temas abordados

  • metodología de laboratorio,
  • funciones celulares,
  • eosinófilos,
  • células de defensa,
  • hematología,
  • leucocitos,
  • neutrófilos,
  • agentes patógenos,
  • técnicas de observación,
  • observación microscópica
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Reconocimiento de Células Sanguíneas

Este documento describe el reconocimiento de células sanguíneas a través de la preparación y tinción de extensiones de sangre. Explica los diferentes tipos de células sanguíneas como glóbulos rojos, glóbulos blancos (leucocitos como neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos) y plaquetas. También detalla los materiales y métodos para realizar extensiones de sangre y teñirlas para su posterior observación al microscopio y reconocimiento de las diferentes células
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  • agentes patógenos,
  • técnicas de observación,
  • observación microscópica

TÍTULO

RECONOCIMIENTO DE CÉLULAS SANGUÍNEAS

INTRODUCCIÓN

La sangre es un líquido biológico que tiene gran importancia fisiológica ya que en ella

se encuentran células y sustancia importantes para la vida.

Este líquido es de color rojo brillante en las arterias por la presencia de oxígeno y de

color rojo oscuro en las venas por la gran concentración de CO2.

La sangre es bombeada por el corazón a través de una compleja red de venas y

arterias.

La sangre es el tejido vivo formado por líquidos y sólidos; se encarga del transporte de

nutrientes, electrolitos, hormonas, vitaminas, anticuerpos, oxígeno, etc.; y elimina los

deshechos y el dióxido de carbono fuera de los tejidos. La sangre está compuesta por el

plasma, en el que están suspendidas las células sanguíneas; este incluye: glóbulos rojos

(eritrocitos) transportan oxígeno desde los pulmones hacia el resto del cuerpo, glóbulos

blancos (leucocitos) ayudan a combatir las infecciones y asisten en el proceso inmunológico,

existen distintos tipos de glóbulos blancos: Linfocitos, monocitos, eosinófilos, basófilos,

neutrófilos y las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre.

Cabe aclarar que para poder observar estas células es necesario utilizar el microscopio

y realizar un preparado de muestras; el preparado de muestras es un proceso mediante el cual

se saca una muestra de lo que se desea analizar colocándola en una lámina portaobjetos

dejándola secar para después cubrirlos con un cubreobjetos. Este preparado permite que al

colocarlo bajo el lente del microscopio se pueda observar las células.


MARCO TEÓRICO

Glóbulos blancos o leucocitos

Los glóbulos blancos, también denominados leucocitos, son una pieza clave del

sistema de defensa del cuerpo contra las infecciones. Pueden entrar y salir del torrente

sanguíneo para llegar a los tejidos infectados.

La sangre contiene muchos menos glóbulos blancos que rojos, pero el cuerpo puede

aumentar la producción de glóbulos blancos cuando contrae una infección.

- Hay diversos tipos de glóbulos blancos y pueden vivir de solo unos pocos días a

- varios meses.

- Los leucocitos son células de defensa de nuestro organismo hacia agresores

- externos ya sea sustancias toxicas, virus, bacterias, parásitos, hongos, etc.

- Valores normales 5,000-10,000 por mm³/ sangre.

- Cifras mayores de leucocitos de lo normal se denomina Leucocitosis.

- Cifras bajas por debajo de lo normal se le llama Leucopenia.

- Se pueden presentar formas inmaduras de leucocitos como: Juveniles,

- mielocitos, mieloblastos, linfoblastos, que indican alguna patología(leucemia)

Clasificación

Según la presencia de granulaciones:

Granulocitos.

Aquellos que tienen gránulos específicos: neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Los

gránulos observados en extendido están cargados de lisosomas y enzimas hidrosolubles que

son agentes antibacterianos necesarios para la digestión de partículas fagocitarias. Aquí

tenemos:
Neutrófilos.

Neutrófilos en cayado.

Es el granulocito en banda. Mide de 10m a 14m, núcleo condensado que puede

presentar una ó dos constricciones, pero no tiene puente de cromatina. El citoplasma presenta

gránulos específicos e inespecíficos, membrana celular lisa, citoplasma de color ligeramente

rosado dependiendo de la coloración.

Neutrófilos segmentados.

Mide igualmente de 10m a 14m, núcleo que presenta mayor condensación y está

formado por varios lóbulos (hasta 4) unidos por puentes de cromatina. El citoplasma está

cargado de gránulos.

Eosinófilos.

Son parecidos a los neutrófilos, pero son algo mayores. Generalmente el núcleo es

bilobulado y lo que más caracteriza a esta célula es la presencia de gránulos color naranja-

marrón vistos claramente, muchas veces estos gránulos hacen que se pierda la membrana

celular por el rompimiento de ésta, ya que estas células son muy frágiles.

Basófilos.

La característica más importante de esta célula es la cantidad de gránulos de color azul

negruzco que se encuentra ocupando toda la célula (esto cuando la célula es madura) y parte

de la célula cuando ésta es inmadura. Presenta un núcleo que muchas veces no logra

observarse por la cantidad de gránulos que contienen histamina y heparina.

Agranulocitos.

No poseen gránulos. Aquí tenemos a los linfocitos y monocitos.


Linfocitos.

Linfocitos grandes.

Miden de 15m a 25m, presentan generalmente un núcleo ligeramente oval

discretamente indentado, la cromatina es densa pero no tanto como en el linfocito pequeño

(esto lo puede confundir con el monocito). Citoplasma abundante, azul pálido y puede

contener gránulos azurófilos inespecíficos.

Linfocitos pequeños.

Miden de 9m a 15m, presentan un núcleo que ocupa casi toda la célula, excéntrico,

cromatina fuertemente densa. El citoplasma es escaso, basófilo y puede contener gránulos

azurófilos inespecíficos.

Monocitos.

Son los leucocitos de mayor tamaño en la sangre (14µm a 20µm). Su núcleo es

generalmente excéntrico, aunque puede ser central. Su cromatina nuclear es laxa, distribuida

en forma regular, la forma del núcleo generalmente es de una madeja de lana o arriñonada,

aunque puede tener forma de un abastonado. El citoplasma es de color gris y puede presentar

gránulos inespecíficos (azurófilos) que carecen de significado clínico.

OBJETIVOS

- Obtener frotis adecuados para colorear.

- Realizar coloraciones adecuadas.

- Reconocer las principales estructuras blancas.


MATERIALES Y MÉTODOS

Materiales

- Colorante de Wright:

Colorante en polvo (0.30g)

Metanol (100ml)

- Colorante Giemsa

Métodos

Preparación y tinción de las extensiones de la sangre.

- La finalidad de la información obtenida depende de gran parte de la calidad de las

extensiones.

- Para que, en un método, cualquiera que sea, de buenos resultados hay que cumplir con

ciertos requisitos.

- Los portaobjetos y cubre objetos tiene que estar perfectamente limpios y sin grasas.

- La gota de sangre no debe ser demasiado grande.

- El trabajo debe ser rápido antes que se empiece la coagulación.

- La sangre se toma de la yema del dedo, del ovulo de la oreja o de otra vena.

- Las extensiones no deberán ser tan gruesas que resulten difícil identificar los leucocitos

por separado.

Preparación de las extensiones.

- Poner una gota de sangre en el portaobjetos a unos 19 ml. De su extremo teniendo en

cuenta que el portaobjetos no toque la piel.


- Llevando el ángulo 30-40 grados entre los 2 porta objetos, se empuja lentamente el porta

extensor en la dirección opuesta a lo largo del otro, de manera que la sangre fluya por

detrás del borde del primero.

- No se debe cubrir toda la superficie del portaobjeto.

- Una extensión buena comprende una extensión gruesa y una porción delgada.

- El borde del porta extensor debe ser liso; de otro modo la extensión presentara flecos con

muchos leucocitos.

- Las extensiones deberán secar al aire libre.

- Su identificación puede anotarse directamente en la extensión con un lápiz.

- Hacer esquemas.

Procedimiento de la coloración.

- Para conseguir los mejores resultados hay que teñir las extensiones en cuanto se haya

secado al aire.

- Colocar la placa con las extensiones secados al aire y hacia arriba en una gradilla sobre

una cubeta.

- Cubrir las extensiones con una cantidad determinada de líquido colorante mediando un

cuentagotas.

- Después de pasar dos minutos, añadir a liquido colorante la extensión, una cantidad igual

de la solución amortiguadora con un segundo cuenta gotas.

- Para conseguir la mezcla del colorante con el diluyente, se sopla con suavidad en varios

puntos de la placa para establecer corrientes suaves igualando así la distribución.

- Se deja que la mezcla repose unos 8 a 10 minutos.

- Esperar la aparición de una espuma metálica verdosa.


- Los márgenes deberán presentar una tinción rojiza.

- Quitar el colorante con un chorro de agua.

- Si el color es demasiado oscuro, se elimina el exceso de azul mediante más lavados.

- La extensión se seca por evaporación o suavemente con un papel filtro.

- El colorante que se haya quedado en el dorso de la lámina se quita con una gaza

humedecida.

Reconocimiento.

El reconocimiento se hace sobre la lámina coloreada usando aceite de cedro (para

captar la mayor cantidad de luz posible). El objetivo que se utiliza es el de inmersión.

Por lo general, el reconocimiento se realiza en los bordes, recorriendo el campo en

Zigzag. Debemos señalar que también debe observarse los eritrocitos y plaquetas,

informándose a la vez el tamaño, forma y demás anormalidades de estos.

RESULTADOS

Neutrófilos, monocitos Linfocitos

Eosinófilos, neutrófilos
COMENTARIO CRÍTICO

- Al realizar este laboratorio pudimos comprender las diferentes clases de células sanguíneas

teniendo presente la manera de diferenciarlas, basándonos en la estructura de sus núcleos

y el contenido citoplasmático y a su vez pudimos diferenciar las funciones de cada una de

estas clases celulares fundamentándonos en los sitios de localización sus diámetros

respectivos y su forma.

- Al observar al microscopio no dimos cuenta que el núcleo en cada una de las células

sanguíneas es diferente y que dependiendo de la forma que adapte se clasifica y toma una

función determinada, siendo estos factores que son muy utilizados en exámenes

diagnósticos tales como los cuadros hemáticos.

CONCLUSIONES

- Se realizaron coloraciones adecuadas.

- Se reconocieron las células sanguíneas.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

- Bascompte, J. (2015). Manual de técnicas de laboratorio en hematología. 3era Edición.

Common questions

Con tecnología de IA

Los linfocitos grandes miden de 15m a 25m, tienen un núcleo ligeramente oval con cromatina densa, y un citoplasma abundante con gránulos azurófilos inespecíficos. Los linfocitos pequeños miden de 9m a 15m, presentan un núcleo que ocupa casi toda la célula con cromatina fuertemente densa, y un citoplasma escaso .

Los monocitos son los leucocitos más grandes, miden de 14µm a 20µm, y tienen un núcleo excéntrico, frecuentemente abastonado o arriñonado. Su citoplasma gris contiene gránulos azurófilos inespecíficos y están involucrados en la respuesta inmune como precursor de los macrófagos, que fagocitan patógenos y desechos .

Para preparar extensiones sanguíneas, se debe colocar una gota de sangre sobre un portaobjetos y extenderla utilizando otro portaobjetos en un ángulo de 30-40 grados. Es crucial que la extensión tenga partes gruesas y delgadas para facilitar la identificación de leucocitos. El secado al aire y una adecuada tinción, como con Wright o Giemsa, son esenciales .

La presencia de leucocitos inmaduros como mieloblastos y linfoblastos puede indicar patologías hematológicas como la leucemia. Estos elementos inmaduros sugieren una producción anormal de células sanguíneas, que el cuerpo incrementa en respuesta a ciertos estímulos o enfermedades .

La sangre es esencial para el transporte de nutrientes, electrolitos, hormonas, vitaminas, anticuerpos, y oxígeno a los tejidos, y para la eliminación de desechos y dióxido de carbono. Está compuesta por el plasma y células sanguíneas como los glóbulos rojos (que llevan oxígeno), glóbulos blancos (que combaten infecciones), y plaquetas (que ayudan en la coagulación).

Un frotis mal preparado podría mostrar extensiones demasiado gruesas, lo que dificultaría la identificación de leucocitos individuales. Además, un colorante no distribuido uniformemente podría llevar a una mala diferenciación de las estructuras celulares, afectando la interpretación y el diagnóstico .

Las coloraciones específicas, como Wright y Giemsa, permiten la diferenciación de las células sanguíneas mediante la adhesión selectiva de los colorantes a ciertas estructuras celulares. Esto destaca detalles en el núcleo y citoplasma, facilitando el reconocimiento y el estudio de las células para diagnósticos .

Los neutrófilos tienen un núcleo con varios lóbulos unidos por puentes de cromatina y un citoplasma con gránulos específicos e inespecíficos. Los eosinófilos, un poco más grandes, tienen un núcleo bilobulado y gránulos de color naranja-marrón. Los basófilos presentan un núcleo frecuentemente oculto por gránulos azul negruzco que contienen histamina y heparina .

Los neutrófilos en cayado tienen un núcleo que presenta una o dos constricciones sin puentes de cromatina, mientras que los segmentados tienen un núcleo con varios lóbulos conectados por puentes de cromatina, lo que implica una madurez mayor en los segmentados .

El aceite de cedro se utiliza en microscopía de inmersión para mejorar la resolución al captar mayor cantidad de luz entre el objetivo y la muestra. Esto es crítico para distinguir detalladamente las características celulares en las preparaciones sanguíneas coloreadas .

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