Práctica 3
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Coloración Wrigth, sistema para la coloración de las células en frotis de sangre periférico, médula ósea o
para el estudio citológico de elementos celulares recogidos por punción.
Los colorantes puestos habitualmente en técnica hematológica, hacen parte del grupo de los colorantes
sintéticos, derivados del carbón, las anilinas, solubilizadas en estado de sal.
MATERIALES Y REACTIVOS:
Colorante Wrigth
Soporte para coloración;
Cronómetro;
Láminas portaobjetos;
Lancetas descartables
Alcohol al 70%
Algodón
Agua destilada;
MUESTRA:
Sangre periférica. Todas las muestras biológicas tienen que ser consideradas como potencialmente
infectantes.
PROCEDIMIENTO TÉCNICO:
Hacer el frotis y secarlas en temperatura ambiente;
Cubrir las láminas con 15 a 20 gotas del colorante;
Dejar hacer efecto por 2 a 3 minutos;
Poner 20 gotas de agua destilada en la lámina y homogeneizar.
Dejar durante 3 a 5 minutos.
Escurrir y lavar en agua corriente. Secar las láminas en posición vertical.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS:
Características de una buena coloración:
Macroscópicamente: El frotis satisfactorio tiene que presentar un color rosa mate uniforme. Los frotis de
color rojo vivo han tenido actuación del colorante por poco tiempo, los frotis de color gris o gris azulado
han tenido actuación del colorante por mucho tiempo;
Microscópicamente: Se hace la apreciación de la coloración por el aspecto de las plaquetas. Coloración
correcta: Las plaquetas se presentan azuladas con pequeñas granulaciones azurófilas
Cuando la coloración es insuficiente, se irán a presentar coloradas de azul pálido. Si la coloración fue
excesiva, irá presentarse de color purpura escura.
RESULTADOS ESPERADOS
a) Eritrocitos: coloración rosada más intenso en la periferia que en el centro, debido a su grosor y forma
bicóncava.
b) Plaquetas: color rosa pálido con pequeñas granulaciones de color púrpura.
c) Neutrófilos: núcleo violeta oscuro, picnótico, con varios lóbulos unidos por puentes de cromatina.
Citoplasma rosa pálido con pequeños gránulos (granulación secundaria).
d) Eosinófilos: núcleo violeta oscuro, picnótico, con dos lóbulos unidos por puentes de cromatina.
Citoplasma gris rojizo refringente constituido por gránulos medianos.
e) Basófilos: núcleo violeta oscuro de forma irregular con lobulaciones que no se observan por
sobreposición de la granulación citoplasmática. Citoplasma basófilo repleto de gránulos azul negruzco.
f) Monocitos: núcleo violeta claro, redondeado, ovalado o con escotadura que le da aspecto arriñonado.
Citoplasma grisáceo en vidrio esmerilado que puede presentar vacuolas y algunas granulaciones
azurófilas.
g) Linfocitos: núcleo redondo azul oscuro con cromatina condensada. Citoplasma azul pálido o celeste
límpido debido a ligera basofilia que le confiere su contenido en ARN. Puede presentar granulación
azurófila que frecuentemente se encuentra en un área marginal del citoplasma
VALORES DE REFERENCIA
Según el Ministerio de Salud del Perú
Eosinófilos 1 - 4%
Basófilos O - 1%
Neutrófilos:
Abastonados (cayado) 2 - 5%
Segmentados 45 - 65%
Linfocitos 20 - 45%
Monocitos 4 - 8%
CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son los tipos principales de células linfoides y cuáles son sus funciones?
2. ¿Cómo se desarrollan las células linfoides?
3. ¿Dónde se localizan las células linfoides?
4. ¿Cómo participan las células linfoides en la respuesta inmune?
5. ¿Cómo se relacionan las células linfoides con las enfermedades?
6. ¿Cómo se pueden utilizar las células linfoides en terapias?
7. ¿Qué son las células linfoides innatas (ILC)?
8. ¿Cómo se clasifican las células linfoides?
