DATE : lundi 5 décembre 2016 NOM :

GROUPE : PRENOM :

TD de Chimie Organique 1 (L2 SV) – Contrôle Continu – 1h

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Exercice 1
Depuis 1996, différentes trithérapies ont vu le jour dans le cadre de la lutte contre le sida. Un
des médicaments vise à bloquer l’action de la protéase du virus pour empêcher la
contamination d’autres cellules. Il en existe plusieurs, comme par exemple la Nevirapine.

VSEPR :
VSEPR :
Hybridation :
Hybridation :

O
1
NH

2
N N
N

VSEPR :
Hybridation :
VSEPR :
Hybridation :

1- Indiquer sur le dessin tous les doublets non liants présents dans cette molécule.
2- Indiquer le type selon les règles de Gillepsie (VSEPR) et l’hybridation des 4 atomes
pointés par une flèche.
3- Donner le nom correspondant aux deux fonctions notées 1 et 2 ci-dessus :

Fonction-1 : Fonction-2 :

Exercice 2
Préciser directement sur le schéma pour les composés I et II la configuration absolue de tous
les atomes de carbone asymétrique, ainsi que la configuration de la double liaison pour II.

H CHO
CH3O
CH3 OH
CH3
CH3 H
I II

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Exercice 3
Les 2 alcools aromatiques A1 et A2 sont donnés sous leur forme acide :
A1 : 4-nitrophénol (p-O2N-C6H4-OH) ; A2 : 2,4,5-triméthylphénol (2,4,5-Me3C6H2-OH)
1- Ecrire pour A1 et A2 l’équilibre acido-basique correspondant :

p-O2N-C6H4-OH

2,4,5-Me3C6H2-OH

2- Indiquer, le cas échéant, les effets inductifs (donneur +I, accepteur -I) et mésomères
(donneur +M, accepteur -M) exercés par les groupes suivants (cocher les bonnes réponses) :

Groupes Effets inductifs Effets mésomères

-CH3 ☐ +I ☐ -I ☐ +M ☐ -M
-NO2 ☐ +I ☐ -I ☐ +M ☐ -M

3- Indiquer le composé qui est le plus acide en justifiant votre réponse sur la base du(des)
effet(s) électronique(s). Attribuer les valeurs de pKa 7 et 11 aux deux composés.

On notera B1 la base conjuguée de A1. Ecrire toutes les formes mésomères limites possibles
pour B1. Justifier l’attribution de l’acidité.

Composé le plus acide (cocher la bonne réponse) : ☐ A1 ☐ A2

Composé dont le pKa est 11 (cocher la bonne réponse) : ☐ A1 ☐ A2

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Exercice 4
On considère la réaction d’addition de l’alcène avec du bromure d’hydrogène (HBr).
1. Donner les formules semi-développées des produits obtenus.

HBr + Br-CH=C(CH3)2

2. Développer le mécanisme de la réaction et justifier le produit majoritaire formé.

Mécanisme :

3. Cette réaction est-elle régiosélective ? Si oui, pourquoi ?

Exercice 5
Dessiner la formule semi-développée du produit de la réaction avec le cyclohexène pour les
deux réactions suivantes en indiquant, si nécessaire, la stéréochimie du produit formé.

Réactifs
Produit de la réaction

1) O3, 2) H2O KMnO4 dilué à froid

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 DATE : lundi 5 décembre 2016 NOM:
GROUPE: PRENOM:

TD de Chimie Organique 1 (L2 SV) - Contrôle Continu - lh

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Exercice 1
Depuis 1996, différentes trithérapies ont vu le jour dans le cadre de la lutte contre le sida. Un
des médicaments vise à bloquer l'action de la protéase du virus pour empêcher la
contamination d'autres cellules. Il en existe plusieurs, comme par exemple la Nevirapine.

VSEPR: AX3
VSEPR: AX3
Hybridation : ·
Hybridation : S ~2..

1-

;;f) L.f----
, ,. ---.---------.
D VSEPR: AX4
Hybridation : /2f 3
VSEPR: ÄX9...E.
Hybridation : A 2,..

1- Indiquer sur le dessin tous les doublets non liants présents dans cette molécule.
2- Indiquer le ~e selon les règles de Gillepsie (VSEPR) et l'hybridation des 4 atomes
pointés par une flèche.
3- Donner le nom correspondant aux deux fonctions notées 1 et 2 ci-dessus :

I Fonction- I : />. en~ c\e__ Fonction-2 :

Exercice 2
Préciser directement sur le schéma pour les composés I et II la configuration absolue de tous
les atomes de carbone asymétrique, ainsi que la configuration de la double liaison pour II.
. \0 ~

c)~
"''
C l~ -
H
Page 1 sur 3 -
Exercice 3
Les 2 alcools aromatiques A1 et A2 sont donnés sous leur forme acide :
A1 : 4-nitrophénol (p-02N-C6H4-QH) ; A2 : 2,4,5-triméthylphénol (2,4,5-Me3C6H2-0H)
1- Ecrire pour A1 et A2 l'équilibre acido-basique correspondant :

ON
2..

E) 11®
-01 + n

2- Indiquer, le cas échéant, les effets inductifs (donneur +I, accepteur -I) et mésomères
(donneur +M, accepteur -M) exercés par les groupes suivants (cocher les bonnes réponses):

Groupes Effets inductifs Effets mésomères

.cn, ~+I D-1 D+M D-M

-N02 D +I ~- -I D+M ¢-M
3- Indiquer le composé qui est le plus acide en justifiant votre réponse sur la base du(des)
effet(s) électronique(s). Attribuer les valeurs de pKa 7 et 11 aux deux composés.

On notera B1 la base conjuguée de A1. Ecrire toutes les formes mésomères limites possibles
pour Bi. Justifier l'attribution de l'acidité.
~ -
I() -.\ f E) \\)'- (i} 14G
~[f /11.\! o\ &-> '? ·_;G==o/
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Exercice 4

On considère la réaction d'addition de l'alcène avec du bromure d'hydrogène (HBr).

1. Donner les formules semi-développées des produits obtenus.

HBr + Br-CH=C(CH 3)2 ~ ßr.2,, D-\ - ~ - 0\.3, + ßrCJ-\i, - C &-(Cit) 2...

C-1-h.

2. Développer le mécanisme de la réaction et justifier le produit majoritaire formé.

EB /~
(ßr==CH-CH
C..l-t2i

-0 ßr
l ßd - ---------- I
--> ßr - CJ-\2, - C - C..H.3
l

pro c:hu_ \- rn c_j's¼ ~cu;~

~ \À e_ v._\_ de_ ] ' u::,__ \-e,__ '-I¼ Éd.À.cu.,~ f\l c.._cl~:0 h V\J_

3. Cette réaction est-elle régiosélective ? Si oui, pourquoi ?

Exercice 5

Dessiner la formule semi-développée du produit de la réaction avec le cyclohexène pour les

deux réactions suivantes en indiquant, si nécessaire, la stéréochimie du produit formé.

0 Réactifs
Produit de la réaction

KMnÜ4 dilué à froid

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