Série C2: HUDROCARBURES SATURES : LES ALCANES
Exercice 1:
1°) Représenter les formules semi-développées des composés suivants :
a°) 2-méthylpentane b°) 2,2-diméthylpentane c°) 2,3-diméthylpentane d°) 3-éthyl-2-
méthylhexane
e°) 3-éthylcyclohexane f°) 1-chloro-2-méthylpropane g°) 1,2-dichloro-2-méthylpropane
h°) 2-chloro-4-éthylheptane i°) 3-bromo-2-méthylpentane j°) 1-bromo-4-propyloctane.
2°) Représenter les formules semi-développées de tous les isomères de formule brute C4H10 ;
C5H12 et C6H14, les nommer en nomenclature officielle.
Exercice 2 :
Nommer les corps dont les formules semi-développées sont :
a) CH3-CH-CH2 b) CH3-CH-CH2-CH-CH3 c) CH3-CH-CH-CH3
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 - CH2 - CH2 CH2-CH2-CH3
d) CH3-CH-CH-CH-CH3 e) CH3-CH-CH-CH-CH3 f) C2H5-CH-CH-CH-C2H5
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 CH3 C2H5 CH2-C2H5
g) CH3-CH2-CH-CH3
CH3-CH-CH3
Exercice3:
1°) Quelle est la formule brute de l’alcane dont la masse molaire vaut 58g.mol-1.
2°) Ecrire la formule semi-développée de tous les isomères et les nommer.
3°) Ecrire la formule semi-développée de tous les dérivés mono chlorés des alcanes
considérés à la question 2°) et les nommer.
Exercice 4 :
1°) Ecrire la formule semi-développée de tous les isomères de position mono bromés du 2-
méthylpropane.
2°) Ecrire la formule semi-développée de tous les isomères de position dichlorés du propane
et du cyclobutane.
Exercice 5 :
La micro analyse d’un alcane A montre que le rapport entre la masse de l’hydrogène et la
masse de carbone qu’il renferme est égal à 0,20. En déduire :
1-) La formule CxHy de l’alcane.
2-) Sa formule semi-développée, sachant que tous les atomes d’hydrogène qu’il contient
appartiennent à des groupes méthyles.
3-) Son nom en nomenclature internationale.
4-) Combien existe-t-il de dérivés de substitution mono chlorés de l’alcane A ? En donner
le(s) nom(s).
5-) Même question mais pour les dérivés dichlorés ?
Données : H= 1g.mol-1 ; C= 12g.mol-1
Exercice 6
On procède à la micro analyse d’un corps A qui est un produit de substitution mono chloré
d’un alcane. Les pourcentages en masse trouvés pour les éléments C et Cl présents dans A
sont : %C= 45,86% ; %Cl= 45,21%.
1-) Déterminer la formule CxHyCl du corps A.
2-) Quelle est la formule semi-développée de A sachant que sa molécule possède deux
groupes méthyles ? Quel est son nom ?
3-) Proposer une méthode de synthèse de A à partir d’un alcane B et de dichlore.
- Ecrire l’équation bilan de la réaction ; quel est le nom de l’alcane B ?
- En fait cette synthèse produit simultanément un second dérivé mono chloré A’ : quel est son
nom ? Ecrire l’équation bilan de la réaction qui l’engendre.
Données : H= 1g.mol-1 ; C= 12g.mol-1 ; Cl= 35,5g.mol-1
Exercice 7 :
La combustion complète de 6 cm3 d’un mélange gazeux de méthane et de propane fournit 15
cm3 de CO2.Calculer la composition centésimale molaire du mélange. Calculer sa
composition centésimale massique. Calculer le volume de dioxygène O2 nécessaire à la
combustion. N.B : les volumes sont mesurés dans les mêmes conditions de température et de
pression.
Exercice 8 :
On introduit dans un eudiomètre un volume de 10 cm3 d’un hydrocarbure, puis un volume de
125 cm3 de dioxygène. Après combustion de l’hydrocarbure, puis refroidissement, le volume
de gaz restant est 90 cm3. Mis en contact avec la potasse, ce volume est ramené à 30 cm3.
Tous les volumes sont mesurés dans les mêmes conditions de température et de pression.
1°) Déterminer la formule de l’hydrocarbure. Est-il un alcane ? En déduire les formules semi-
développées de tous ses isomères et les nommer.
2°) Sachant que l’hydrocarbure utilisé noté A présente un atome de carbone lié à trois groupes
méthyles alors donner la formule semi-développée et le nom de A.
3°) On réalise la bromation de A ; on obtient ainsi un composé bromé B contenant en masse
7,87% d’hydrogène. Déterminer la formule brute de B ainsi que ses différentes formules
semi-développées et leurs noms.
Données : H= 1g.mol-1 ; C= 12g.mol-1 ; Br= 80g.mol-1
Exercice 9 :
1- Donner le nom des composés organiques suivants :
CH2-CH3 CH3 CH3
CH3-C-CH2-CH2-CH
CH2-CH2-CH3 CH3 Cl
2- Ecrire la formule semi-développée de chacun des composés suivants : 4,5-diéthyl-3-méthyloctane ;
2-bromo-2-chloro-3,3-diméthylpentane.
3- On réalise dans un eudiomètre la combustion d’un volume V 1 d’un alcane A en présence de 140 cm3 de
dioxygène. Après combustion puis refroidissement, le volume de gaz restant est 100 cm 3 dont les 64 cm3 sont
absorbables par la potasse et le reste par le phosphore.
a- Ecrire l’équation bilan de la réaction de combustion puis l’équilibrer.
b- Déterminer le volume de dioxygène entré en réaction et le volume de dioxyde de carbone obtenu.
c- Déterminer la formule brute de A.
d-En déduire la valeur de V1.
e- Ecrire les différentes formules semi-développées de A et les nommer.
f- Sachant que A est chaîne carbonée ramifiée, identifier l’alcane A.
4- Par chloration de A, on obtient un composé B contenant en masse 55,9% de chlore.
a- Déterminer la formule brute de B.
b- Ecrire ses différentes formules semi-développées et les nommer.
Données : H= 1g.mol-1 ; C= 12g.mol-1 ; Cl= 35,5g.mol-1 ; O= 16g.mol-1.
