Ecoles EÎMouhamedia Bac blanc Avrii/2021
Elhaditha SCIENCESNATURELLES 7D
QCM :choisir pour chaque item la ou les reponse(s) correcte(s)
1- L'insuline est : 3- Après un repas riche en glucides :
a- une hormone hyperglycémiante ; a- La glycémie dans la veine porte hépatique est < 1g/l. ;
b- une hormone hypoglycémiante ; b- La glycémie dans la veine sus-hépatique est < 1 g/l ;
c- une enzyme digestive. c- La glycémie dans la veine porte hépatique augmente ;
d- secrétée par le foie. d- La glycémie reste stable dans les veines porte et sus-
2- En cas d'hypoglycémie, le mécanisme suivant hépatique.
entre en jeu : 4- Sous l'action de l'insuline :
a- Sécrétion accrue d'insuline ; a- Le glycogène est stocké sous forme de glucose dans le
b- Sécrétion accrue de glucagon. foie ;
c- Libération de glycogène dans le sang à partir du b- Le glucose est stocké sous forme de glycogène dans les
glucose hépatique. cellules musculaires ;
d- Stimulation de la lipogenèse.________________ c- Le glucose est stocké sous forme de glycogène dans les
5-Le document ci-contre est le résultat adipocytes ;
d'électrophorèse réalisé sur l'ADN des membres d- Le glucose est stocké sous forme de glycogène dans le
d'une famille dont certains sont atteints par une pancréas._________________________________________
maladie héréditaire. ؛-Le caryotype ci-con^e est celui d'un spermatocyte II à
L'allèle normal est : l'origine d'un individu atteint j,» ﻡ ﺡ ﺓ ؛
a. récessif et porté Përe M ère lllle F il s d'une trisomie 21.
par un autosome. a. l'individu atteint est un
b. dominant et porté garçon. .؛ , أر
par le chromosome b. l'individu atteint est une fille.
S ains M alad e
sexuel X. c. il y a eu erreur de méiose en ؛؛, *
c. dominant et porté par un autosome. anaphase I.
d. récessif et porté par le chromosome sexuel X. d. il y a eu erreur de méiose en anaphase II
8- Le croisement P1 : [a B] x P2 : [A B] donne la
7-L’autofécondation de deux plantes de phénotypes descendance:
[GN] donne les résultats phénotypiques ci-dessous 37,5 % [A B], 37,5 % [a B], 12,5 % [a b] et 12,5 % [Ab].
On peut déduire que :
[GN] [Gn] [g N] [g n] a. le parent P1 est hybride pour le couple d'allèles (B, b).
% des pheno^pes 2475% 0.25% b. les loci des deux gènes sont distants de 25 CM.
a- P=10%,. c. les deux couples d'allèles sont indépendants.
d. les deux couples d'allèles sont liés.
b-P=20%
c-le % du phénotype [GN] est 50,25
d- le % du phénotype [Gn] est 25,25
Exercice
1-Le document ci-contre montre les chromosomes d'une cellule diploïde au cours de la méiose chez une
femelle de drosophile hybride, de phénotype [AB], prélevée à partir de la génération F1 issue
d'un croisement entre deux parents de lignées pures.
On considère seulement une paire de chromosomes :
a- Complétez la figure en plaçant les allèles manquants.
b-Indiquez les types de gamètes obtenus à la fin de la méiose,
c- Précisez la proportion de chaque gamète sachant que les cellules C représentent 20%.
d- Indiquez le génotype de la femelle FI et de ses parents.
2-Etablir la carte factorielle, si on considère deux autres gènes (C /c) ; (D/d) et sachant que la fréquence du
crossing-over entre les différents gènes est la suivante :
Gènes (A/ a - C/c) (B /b -C /c) (A /a -D/d) (C/c -D /d)
%de crossing-over 15 5 5 20
Exerc؛ce2
L'arbre généalogique ci-contre est celui d'une famille dont certains membres sont atteints d'une maladie
héréditaire.
1-l'allèle responsable de cette maladie est :
a-Récessif et porté par un autosome.
b- récessif et porté par le chromosome sexuel X.
c-dominant et porté par un autosome.
d-dominant et porté par le chromosome sexuel X.
2-Les analyses médicales prouvent que :
-la femme III2 (madame X) ne possède pas l'allèle responsable de l'anomalie.
-l'homme III1 ne possède pas l'allèle normal. Que concluez-vous ?
3- Ecrivez les génotypes des individus I1.I2, II1et II2.
4-Madame X se demande :mon f u ^ r enfant (fœ ^s) serait-il atteint ?
Dans quel cas rassurez-vous cette femme ?
5- L'analyse du caryotype de ce fœ ^ s mon^e 23 paires de chromosomes homologues.
a-Déduisez le sexe de ce fœtus.
b- Quel risque à ce fœtus d'être malade ?
c- Après é ^ d e de l'ADN, le médecin confirme que le fœ ^ s de madame X est sain.
Expliquez cette confirmation.
Exercice 3
Les figues A, B, C et D du document 2 représentent des
événements observés chez la femme
1-Légendez les éléments des figures A et B du document 2
2-Identifiez les événements des figures A, B, C et D
3-Classez les figures par ordre chronologique
4-Quel est le déterminisme hormonal de l'événement de la fig A
5-Quelles sont les conséquences de la figure C?
6-Comment se prépare l'événement D?
Exercice 4
Le document suivant montre les schémas des trois coupes microscopiques transversales et partielles des
ﺀ
testicules d'un sujet impubère et de deux sujets pubères dont l'un est normal et l'autre stérile
1- Légendez le document A
2- Comparez les coupes A, B et C afin
de préciser parmi les sujets S1, S2 et S:
quel est le sujet impubère, le sujet
normal et le sujet stérile.
3- Proposez sous forme d'hypothèses,
les causes possibles de la stérilité de ce
sujet.
4-Dans le but détudier un aspect du
fonctionnement testiculaire et des interactions avec le CHH, on
réalise l'expérience suivante :
On injecte deux hormones H1 et H2 d'origine testiculaire à des
moments différents chez des rats castrés depuis 15 jours
1- Analysez le document en vue :
a-D'identifierles hormones H1 et H2
b-De dégager la fonction testiculaire mise en évidence par cette expérience
2- Dégager une contraception masculine.
