Compte Rendu
Réalisé par :
• Yahya Frifer
• Adam Elgoul
• Chouaib Toumi
BUT
L’utilisation de la spectrophotométrie pour vérifier la loi de Beer-Lambert en mesurant
l’absorbance de différentes solutions de diiode, puis l’étude de la cinétique de la réaction d’iodation
de la propanone afin de déterminer l’ordre de la réaction par rapport au diiode.
OBJECTIFS
• Connaitre la technique de spectrophotométrie.
• Tracer la courbe d’étalonnage.
• Etudier l’évolution temporel de la réaction d’iodation de la propanone.
PRINCIPE DE LA SPECTROPHOTOMETRIE
Losqu’une solution est traversée par un rayonnement polychromatique, elle peut atténuer
l’intensité des radiations à certaines longueurs d’onde : on dit alors qu’elle absorbe ces radiations.
Un faisceau de lumière monochromatique (de longueur d’onde λ) d’intensité incidente I0
traverse une longueur l de solution limpide placée dans une cuve. Une partie de la radiation incidente
est absorbée par la solution , l’autre est transmise et son intensité est notée It avec It < I0. Afin de
qualifier l’intensité de la radiation absorbée à une longueur d’onde λ donnée, deux grandeurs sont
introduites : la transmittance, notée T et l’absorbance, notée A.
T = It /I0 et A = log(1/T) = log(I0/It)
La loi de Beer-Lambert donne une relation entre l’absorption A et la concentration c de l’espèce
chimique en solution.
MODE OPERATOIRE (VERIFICATION LOI DE BEER-LAMBERT) :
• Régler le spectrophotomètre sur la longueur d’onde λmax = 412.6nm. C’est la longueur
d’onde où il y’a le maximum d’absorption pour la solution diiode.
• Introduire la cuve d’eau distillée et faire un blanc en appuyant sur CAL.
• Introduire la cuve contenant la solution de diiode de concentration Ci .
• Mesurer l’absorbance des solutions de concentration Ci en mettant les résultats dans
un tableau.
RESULTATS EXPERIMENTAUX
Ci (mol/L) 1,0.10-4 5,0.10-5 2,0.10-5 1,0.10-5
Ai 0.066 0.019 -0.002 -0.009
la courbe d’étalonnage : l’absorption en fonction du concentration :
courbe d'étalonnage
0,07
0,06
y = 0,0083x - 0,0191
0,05
R² = 0,9944
0,04
0,03
0,02
0,01
0
0 2 4 6 8 10 12
-0,01
-0,02
ANALYLSE DES RESULTATS
La courbe Ai = f(Ci) illustre une fonction linéaire de coefficient de détermination R=0.9944 on
déduit clairement que la loi de BEER-LAMBERT est vérifiée.
ε (I2) = 380000 mol-1.cm2
PRINCIPE (Suivie par spectrophotométrie de l’iodation de l’acétone)
On étudie la cinétique de la réaction d’iodation de la propane dont le bilan s’écrit :
CH3COCH3 + I2 → CH3COCH2I + HI
La réaction est réalisée en milieu acide de façon à ce qu’elle soit catalysée, et les études montrent
que sa vitesse dépend de la concentration en protons solvatés H3O+ dans ce milieu, La loi de vitesse
s’écrit :
V = -d[I2]/dt = k.[I2]α.[ CH3COCH3]β.[H3O+]µ
On cherche à identifier l’ordre partiel α par rapport à I2, puisque le diiode est de couleur jaune-brun,
on peut donc suivre sa disparition dans le milieu réactionnel par spectrophotomètre.
MODE OPERATOIRE (Calcul d’ordre partiel α)
• Réaliser dans un bécher la solution suivante : 5 cm3 de propanone + 5cm 3 d’eau
distillée.
• Ajouter 10ml de diode (I2) de concentration 1,0.10-3 mol/L et déclencher le
chronomètre.
• Remplir une cuve, la placer dans le spectrophotomètre et relever les valeurs de
l’absorbance au cours du temps (toutes les 10s) pendant 4min. On les note dans le
tableau suivant
RESULTATS EXPERIMENTAUX
t (s) 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
A 0.406 0.386 0.365 0.347 0.329 0.307 0.290 0.270 0.246 0.217 0.196 0.176
La courbe de l’absorbance en fonction du temps :
L'absorbance en fonction du temps
0,45
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2 y = -0,0021x + 0,4304
0,15 R² = 0,997
0,1
0,05
0
0 20 40 60 80 100 120 140
ANALYSE DES RESULTATS
Pour calculer les concentrations initiales, on divise leur concentrations par le volume totale et on les
multiplie par leur volume utilisé :
• [ CH3COCH3] = [H3O+] = 0.2 mol/L
• [I2] = 4.10-4 mol/L
D’après le calcul des concentrations initiales, on remarque que celle du diiode est négligée devant les
autres concentrations (4.10-4 << 0.2).
➢ On déduit bien qu’il y aura une Dégénérescence de l’ordre.
La nouvelle expression de la vitesse de réaction sera :
V = -d[I2]/dt = kapp.[I2]α
Avec kapp = [ CH3COCH3]β.[H3O+]µ
Si on suppose de plus que α=0, l’expression de la concentration de I2 sera noté :
[I2] = [I2]0 – k.t
En multipliant par le facteur E.l , on trouve l’expression demandée qui est :
A = A0 – K.t
En analysant la courbe de la fonction A=f(t), on constate qu’elle décrit une fonction affine de
coefficient de détermination R = 0.997, on peut donc estimer que l’hypothèse est vérifiée.
Ainsi, l’ordre partiel α du diiode est α=0
On conclut maintenant que l’expression finale de la vitesse de la réaction est :
V = k.[ CH3COCH3]β.[H3O+]µ
CONCLUSION
Cette manipulation avait pour objectif de vérifier la longueur d’onde maximale d’absorption
du diiode et de confirmer la loi de Beer-Lambert à l’aide de la spectrophotométrie. Les mesures ont
montré une absorption maximale à 412,6 nm, et la courbe d’étalonnage obtenue était linéaire, ce qui
confirme la loi de Beer-Lambert. Dans un second temps, le suivi de la réaction d’iodation de la
propanone a permis d’analyser sa cinétique. Les résultats ont montré que l’ordre partiel par rapport
au diiode est nul, ce qui signifie que sa concentration n’influence pas la vitesse de réaction. Ainsi,
seule la concentration en propanone et en ions H₃O⁺ intervient dans la loi de vitesse.
