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水溶液中用硫酸亚铁-异丙苯过氧化氢氧化还原引发体系合成了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基十六烷磺酸铵(AMC_(16)SNH_4)无规共聚物。用元素分析、IR、~(13)C-NMR和~1H-NMR对其进行了表征。对水溶液性质的研究结果表明,与部分水解聚丙烯酰胺相比,这种新型共聚物有着优异的耐盐性、耐温性和贮存稳定性。一种含二丙烯酰胺基聚合材料的凝胶型聚合物电解质和包含该电解质的电化学装置.根据凝胶型聚合物电解质通过显著地降低电池的厚度膨胀,从而防止电解质泄漏,因而能改进电池安全性,同时防止使用凝胶型电解

采用二步法合成了聚乳酸-羟基乙酸(PLGA),研究了聚合工艺对聚合物分子量的影响,进一步以PLGA为原料制备了聚合物微球,筛选并优化了制备微球的聚合物分子量,探索了制备条件对微球粒径,表面形态的影响,确定了较佳工艺条件.PLGA共聚的较优条件为:丙交酯与乙交酯按50:50摩尔比混合,加入0.06%催化剂Zr(acac)4,常压下150℃共聚6h,PLGA特性黏度[η]为0.1964dL/g.优化后的微球制备工艺条件为:采用浓度为0.3%的吐温20为乳化剂,二氯甲烷为有机相,1000r/min转速乳化30..

一种具有pH响应性的两亲性白及多糖衍生物纳米颗粒及其制备方法和应用,在pH=7.4的水相环境下,纳米颗粒粒径为150～250nm;在pH=5.0的酸性水相环境下,纳米颗粒粒径为350～500nm,纳米颗粒通过羧甲基化,组氨酸化与硬脂酸化制备得到,能在水相中自组装成纳米颗粒,并且在弱酸环境下产生pH响应性,以快速释放出包载药物,故可将其用于包载疏水性药物,以解决疏水性药物在人体内生物利用度较低和药物靶向性不足的问题.相关内容：单羧基端基的聚苯乙烯(PS-COOH)修饰Au-Fe3O4纳米粒子.

通过开环聚合方法成功将聚己内酯(PCL)接枝到纳米钛酸钡粒子表面,并使改性后的纳米粒子(BT-g-PCL NPs)均匀分散在环氧树脂中制备得到了具有高介电常数、低介电损耗的有机-无机纳米复合材料。通过红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)对PCL接枝的纳米钛酸钡粒子及钛酸钡-环氧树脂纳米复合材料进行了表征,发现PCL在钛酸钡纳米粒子表面形成厚度为5~10 nm的有机层,并且PCL的存在使得纳米钛酸钡粒子能够均匀地分散在环氧树脂基体中。瑞禧小编通过宽频介电谱仪对钛酸钡-环氧树脂纳米复合材料的介电性能进行

Novozyme-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到 线性聚酯,端基分别是羟基(-OH)和羧基(-COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单 官能度的大分子引发剂,在CuCl/2,2'-联吡啶(bpy)催化体系中,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基反应(ATRP),得到聚 (10-羟基癸酸酯)/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PHDA-b-PGMA)AB型。瑞禧小编两亲性嵌段共聚物,其结构及分子量(分布)通过核磁共振和凝胶渗透色谱 (

pH敏感树枝状聚合物纳米载体的合成:首先以发散法合成了第四代的聚酰胺胺(PAMAM)树枝状聚合物，以聚酰胺胺(PAMAM)树枝状聚合物为核，对其表面的氨基进行功能性的修饰，接枝聚乙二醇单甲醚(mPEG75o),及聚甲基丙烯酸N, N-二乙氨基乙酯(pDEA),获得聚乙二醇单甲醚750/聚甲基丙烯酸N, N-二乙氨基乙酯-树枝状聚合物( mPEGzso-PAMAM-pDEA-dendrimer, PPD-D).。聚酰胺胺(PAMAM)树枝状聚合物及其修饰后衍生物(PPD)的理化性质:从微观结构，粒度，电性

一种二氧化硅微球嵌在连续多孔硅基质中的多层次结构材料及其制备方法.该硅杂化材料是二氧化硅微球嵌在连续多孔硅基质的杂化结构;上述硅杂化材料采用stober法单分散80～800nm球形二氧化硅纳米粒子为硅源,置于700～800℃下通过镁热还瑞禧小编将部分二氧化硅还原为单质硅制备而成.方法采用简单易得成本低廉的stober法二氧化硅为原料,结合工艺成熟,能耗较低的镁热还原技术,得到二氧化硅微球嵌在连续多孔硅基质中的杂化材料,该材料尺寸分布均匀,大小可调,用作锂离子电池负极材料可有效缓解硅的体积膨胀效应,提高循

通过丙烯酸叔丁酯的自由基调聚和苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚丙烯酸叔丁酯-聚苯乙烯(PtBA-b-PS)嵌段共聚物,然后在三氟乙酸作用下进行选择性水解得到了两亲性聚丙烯酸-聚苯乙烯(PAA-b-PS)嵌段共聚物。利用1H-NMR、FT-IR和GPC对产物的结构进行了表征。瑞禧小编采用透析法制备了PAA-b-PS胶束,并利用激光纳米粒度仪和TEM观测了胶束的形态和大小,考察了PS嵌段的分子量对胶束大小的影响。结果表明:嵌段共聚物PAA-b-PS在水中自组装形成球状胶束,胶束平均粒径为14

目的制备一种能同时用于超声造影及MR成像的多模态造影剂,观察其体外成像效果。方法采用双乳化法合成载超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米颗粒及全氟己烷(PFH)的高分子微球(s-PFH/PLGA),检测其一般特性及光声信号。对不同浓度的s—PFH/PLGA水囊模型进行超声显影,以JC200聚焦超声肿瘤治疗系统辐照后观察回声强度变化;对不同铁含量的s—PFH/PLGA进行MR成像。结果透射电镜下s—PFH/PLGA呈球形,SPIO颗粒均匀分布在外壳上,平均粒径(738.9±158.4)nm,平均电位(-15.9士

通过Suzuki细乳液聚合以及后功能化,制备了以四苯基乙烯和含磷酸酯侧链的芴为共轭单元,以胺活性二氰乙烯基为端基的超支化共轭聚合物纳米粒子HBCPN-P-DCV,并将其应用于醇中及含水体系中有机胺的荧光增强检测.与没有传感响应的仲胺和叔胺不同,瑞禧小编：烷基伯胺的加入导致HBCPN-P-DCV乙醇分散液的荧光极大增强(荧光增强可超过200倍),同时伴随着吸收及荧光颜色的明显改变.HBCPN-P-DCV对己二胺表现出最强的荧光增强响应,其检测限达5μmol·L-1.利用核磁氢谱以及质谱证实了HBCPN-P

脂肪族聚酯类聚合物,如聚乳酸(PLA)、聚乙交酯(PLG)、聚乙交酯丙交酯共聚物(PLGA).聚己内酯(PCL)等,还有一些天然高分子，如白蛋白、壳聚糖、海藻酸盐等,它们具有良好的可生物降解性，现已被广泛用于给药载体。 要把这些聚合物制成纳米粒子，通常采用后分散法。溶剂蒸发法聚合物和药物一起溶于二氯甲烷、氯仿或醋酸乙酯等有机溶剂中，再加到含有乳化剂的水体系中进行乳化，形成O/W型乳液，然后通过加温、减压或连续搅拌等方式把有机溶剂蒸发除去， 最后形成聚合物纳米粒子的水分散体系.制备PLGA空心微球，其形