kafka常用命令

启动Zookeeper
> bin/zookeeper-server-start.sh -daemon ../config/zookeeper.properties
启动kafka
> bin/kafka-server-start.sh -daemon ../config/server.properties
创建topic(一个副本一个分区)

> bin/kafka-topics.sh --create --zookeeper localhost:2181 --replication-factor 1 --partitions 1 --topic test

zookeeper参数是必须参数,用于配置kafka集群与Zookeeper连接地址,这里并不要求传递${zookeeper.connect}配置说的所有连接地址,为了容错,建议多个zookeeper节点的集群至少传递2个zookeeper连接配置,多个配置之间用逗号隔开

partiton参数用于设置分区数,该配置为必须参数,kafka使用分区分配策略,将一个topic的消息,分散到多个分区并分别保存在不同的代理上,以此来提高消息的吞吐量。

replication-factor 用来设置topic的副本数。必须参数,副本会被分配在不同的节点上,副本数不能超过节点数,否则创建topic会失败,例如3个节点的kafka集群最多能创建3个副本,若创建topic时指定副本数大于3个,则会抛出错误提示。

查看有哪些topic
> bin/kafka-topics.sh --list --zookeeper localhost:2181
查看topic的详细信息
> bin/kafka-topics.sh -zookeeper localhost:2181 -describe -topic test
为topic增加partition
> bin/kafka-topics.sh –zookeeper localhost:2181 –alter –partitions 20 –topic test
发送消息
> bin/kafka-console-producer.sh --broker-list localhost:9092 --topic test
This is a message
This is another message
启动消费者
> bin/kafka-console-consumer.sh --bootstrap-server localhost:9092 --topic test--from-beginning
This is a message
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删除topic
> bin/kafka-run-class.sh kafka.admin.DeleteTopicCommand --topic test --zookeeper localhost2181
> bin/kafka-topics.sh --zookeeper localhost:2181 --delete --topic test
查看consumer组内消费的offset
> bin/kafka-run-class.sh kafka.tools.ConsumerOffsetChecker --zookeeper localhost:2181 --group test --topic test
> bin/kafka-consumer-offset-checker.sh --zookeeper localhost:2181 --group group1 --topic group1
内容概要:本文详细介绍了扫描单分子定位显微镜(scanSMLM)技术及其在三维超分辨体积成像中的应用。scanSMLM通过电调透镜(ETL)实现快速轴向扫描,结合4f检测系统将不同焦平面的荧光信号聚焦到固定成像面,从而实现快速、大视场的三维超分辨成像。文章不仅涵盖了系统硬件的设计与实现,还提供了详细的软件代码实现,包括ETL控制、3D样本模拟、体积扫描、单分子定位、3D重建和分子聚类分析等功能。此外,文章还比较了循环扫描与常规扫描模式,展示了前者在光漂白效应上的优势,并通过荧光珠校准、肌动蛋白丝、线粒体网络和流感A病毒血凝素(HA)蛋白聚类的三维成像实验,验证了系统的性能和应用潜力。最后,文章深入探讨了HA蛋白聚类与病毒感染的关系,模拟了24小时内HA聚类的动态变化,提供了从分子到细胞尺度的多尺度分析能力。 适合人群:具备生物学、物理学或工程学背景,对超分辨显微成像技术感兴趣的科研人员,尤其是从事细胞生物学、病毒学或光学成像研究的科学家和技术人员。 使用场景及目标:①理解和掌握scanSMLM技术的工作原理及其在三维超分辨成像中的应用;②学习如何通过Python代码实现完整的scanSMLM系统,包括硬件控制、图像采集、3D重建和数据分析;③应用于单分子水平研究细胞内结构和动态过程,如病毒入侵机制、蛋白质聚类等。 其他说明:本文提供的代码不仅实现了scanSMLM系统的完整工作流程,还涵盖了多种超分辨成像技术的模拟和比较,如STED、GSDIM等。此外,文章还强调了系统在硬件改动小、成像速度快等方面的优势,为研究人员提供了从理论到实践的全面指导。
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