癌症患者家庭护理者信息特点论文.doc

癌症患者家庭护理者的角色至关重要，他们通常在患者诊断、治疗决策和预后了解上起着先驱作用。根据论文描述，家庭护理者不仅需要处理患者的实际病情信息，还要面对患者的心理护理和家庭生活的调整。这篇论文关注的是日本癌症患者家庭护理者的信息需求特点。 在研究方法上，该论文选取了1996年9月至1997年7月期间日本两家综合医院内近期确诊癌症患者的家属作为研究对象。家庭护理者被定义为患者的主要照顾者，且患者确诊时间不超过12个月。研究通过问卷调查收集了护理者的人口学资料、疾病状况以及信息需求，并采用了Likert等级表来衡量对不同信息类别的需求程度。 研究结果显示，大部分护理者对疾病和治疗的信息需求较高，特别是对预后的了解。大约一半的护理者希望获取关于患者日常生活护理（如疼痛管理）的信息，约三分之一的人寻求心理护理方面的指导，以帮助患者应对诊断带来的心理压力，同时也关注如何处理自身因患者病情产生的生理和心理问题。 在信息需求的影响因素方面，研究发现年轻护理者更倾向于了解治疗信息，而受过高等教育的护理者对预后信息更为关注。此外，教育水平与信息需求存在关联，高学历的护理者可能更倾向于获取全面的疾病信息。 讨论部分指出，日本护理者的信息需求与西方国家的调查结果相似，即关注疾病相关的信息。同时，论文强调了疼痛管理信息的重要性，因为患者疼痛的识别和处理对患者和家属的福祉有直接影响。心理支持信息的需求在护理者中显得尤为突出，这表明在提供医疗信息的同时，还需要为护理者提供情感支持和应对策略。 这篇论文揭示了癌症患者家庭护理者的信息需求多样性，包括疾病信息、治疗方案、预后理解、日常护理技巧、心理护理以及自我照顾的知识。这些信息对于提高患者和护理者的生活质量至关重要，也为医疗专业人员提供了优化信息传递和患者支持的方向。通过理解这些特点，医疗机构可以更好地满足护理者的需求，提供更为全面和个性化的支持。