2025年妈妈杯D题完整论文+代码结果.docx
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【正文内容】 本文是一篇关于2025年妈妈杯D题的完整论文,主要研究内容为肿瘤基因信息的提取,并采用了一系列先进的计算方法和数据处理技术。文章围绕结肠癌基因表达图谱展开研究,运用统计学及数据挖掘知识,提出了利用GB指数、BP神经网络、小波变换和贝叶斯等方法对基因数据进行分析。 在问题一中,文章采用了GB指数对无关基因进行筛选,通过计算基因的Gini指数和Bhattacharyya距离,合理定位阈值,并选择交集的方法,确定了114个信息基因,有效降低了基因维度。 问题二的研究集中在基因信息的提取上。研究首先利用基因间的强相关性进行初步筛选,然后采用BP神经网络错判数计算,选取最佳基因特征组。接着,通过平均影响值(MIV)方法进一步筛选基因,最终确定含有12个基因的最优组合,这些基因是M85079、T62947、R39209、R84411、T54303、M82919、H43887、X12671、H08393、M26383、R36977和R87126。这部分研究体现了创新性和有效性的思想,并对基因信息的提取进行了深入探讨。 问题三则关注于去噪处理。研究者将每组基因表达值视为基因信号,并运用小波变换法进行去噪,通过MATLAB小波工具箱进行数据处理。去噪后的数据用于重新进行基因分类和特征基因提取,结果显示去噪后的数据保留了61个基因,比原始基因数据少了53个,特征基因提取为8个。这说明去噪处理显著提高了数据处理的效率和质量。 问题四的研究目标是对若干信息基因进行探索,利用聚类分析原理和贝叶斯估计,建立模型以探索其他未知信息基因。这部分内容虽然没有提供详细的模型建立过程,但强调了基于现有信息基因探索未知基因的重要性。 在论文的其他部分,包括问题重述、问题分析、基本假设、符号说明、模型建立及求解等,都是对研究工作进行系统性介绍和论述的必要组成部分,以支持主要研究内容的完整性和逻辑性。 【】




































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