基于基因芯片技术研究生物黏附材料促进三七皂苷吸收的机制.pdf

基因芯片技术是一种在生物化学领域广泛应用于基因表达分析、基因分型、基因组变异检测以及蛋白质相互作用研究的技术。该技术可以同时对成千上万个基因进行快速准确的检测，对于研究基因与药物作用、疾病之间的关系等具有重要价值。 在本研究中，基因芯片技术被用来研究生物黏附材料对三七皂苷（Panax Notoginseng Saponins，PNS）吸收机制的影响。三七皂苷是一种在中国传统医学中常用的药物成分，被认为具有多种治疗作用，例如止血、镇痛等。然而，由于其生物利用度低，这限制了它的临床应用。因此，提高三七皂苷的吸收效率显得十分重要。生物黏附材料可以延长药物在消化道中的滞留时间，并增强药物与吸收表面的接触，从而有可能提高药物的吸收效率。 本研究中提到的三种生物黏附材料分别是壳聚糖、卡波姆和羟丙基甲基纤维素（HPMC）。壳聚糖是自然界中第二大丰富的天然多糖，具有良好的生物相容性和生物黏附性。卡波姆是聚丙烯酸类聚合物的商业名称，广泛应用于药物制剂中作为黏合剂和增稠剂。HPMC则是一种广泛使用的药用辅料，具有增稠、稳定和溶解等作用。 在实验中，药物被分为四组：PNS组、PNS-壳聚糖组、PNS-卡波姆组和PNS-HPMC组。通过Caco-2细胞转运实验，药物样品穿过细胞单层后，采用基因芯片技术分析了溶质运载蛋白（SLC）和ABC家族转运蛋白（ABC）基因的变化情况，旨在探讨生物黏附材料对三七皂苷吸收的影响机制。 研究发现，与PNS组相比，壳聚糖和卡波姆均能显著提高SLC基因的表达水平，而壳聚糖还能降低多药耐药基因和P-gp外排基因的表达水平。这表明壳聚糖和卡波姆能够通过影响SLC和ABC转运蛋白来促进三七皂苷的吸收。而HPMC对SLC和ABC两大蛋白家族基因的表达没有显著影响，其促进吸收的机制可能是延长药物在吸收部位的滞留时间。 本研究为生物黏附材料在提高药物生物利用度方面提供了新的见解，同时基因芯片技术在分析药物作用机制方面的应用也得到了进一步的证明。通过这一研究，为未来利用生物黏附材料开发提高三七皂苷以及其他药物生物利用度的制剂提供了重要的参考依据。