准一维基于分子亚铁磁体自旋系统磁化率性质研究 (2005年)

基于交替自旋Ising - Hamiltonian模型,用量子转移矩阵方法,研究了不同外场条件下准一维基于有机分子亚铁磁体磁化率的结构序参量。对磁化率X的研究表明:双自由基和单自由基的交替有机自旋链的亚铁磁自旋排列等效于有效自旋S＝1/2的铁磁相互作用链,双自由基有机高分子对具有单一成分的有机基于分子亚磁体具有绝对优势。量子Monte Carlo方法和精确对角化方法的计算结果两者相符,且与某些实验结果定性相符。