kras-allele-genetic-interactions:KRAS等位基因的等位基因和组织特异性相互作用的遗传研究

KRAS突变的起源和遗传相互作用是等位基因和组织特异性的 约书亚·库克（Joshua H. Cook） ，乔治·EM·梅洛尼 ，多加·古尔汉（Doga C. Gulhan） 彼得·帕克（Peter J.Park） ，凯文·海吉斯（Kevin M. Haigis） 抽象的 KRAS的突变激活促进癌症的发生和发展，特别是在大肠癌，胰腺癌，肺癌和血浆中，特异性激活错义突变的患病率各异。 尽管流行病学研究将特定的等位基因与临床结果相关联，但突变的KRAS等位基因独特的临床特征所依据的机制尚不清楚。 在这里，我们分析了这四种肿瘤类型的13,492个样本，以检查与致癌性KRAS突变相关的等位基因和组织特异性遗传特性。 已知诱变机制的普遍性在一定程度上解释了观察到的KRAS激活突变谱。 但是，许多等位基因的观测频率和预测频率之间存在实质性差异，这表明生物学选择是突变等位基因的组织特异性频率的基础。 与已