化验室制度汇编.doc

化验室制度是确保实验数据准确性和可追溯性的重要规范，涵盖了分析数据管理、采样与样品室管理、以及检验和试验管理等多个方面。以下是这些制度的详细解释： 1. **分析数据管理**： - 原始记录是关键，必须在实验过程中实时用圆珠笔或钢笔记录，不能事后抄写。 - 记录应详尽、清晰、真实，包括测定条件、仪器、试剂、数据和操作人员信息。 - 使用法定计量单位，数据记录要遵循测量仪器的有效读数位，发现错误应标注并更正。 - 更改数据需在原数据上划线，并在旁边写入正确数据，保持原始信息不丢失。 - 数据整理应清晰展示大量数据，保留原始数据的所有信息。 2. **化验室采样、留样与样品室管理制度**： - 目的是保证分析数据的准确性和可追溯性，满足监督和质量管理需求。 - 采样人员应严格按照规程取样，确保样品的代表性和真实性，同时做好记录和标签。 - 样品应及时分析或封存，防止变质和污染。 - 留样管理中，样品应妥善保管，容器清洁并做好标识，保留量至少为两次全分析量。 - 不同类型的样品有不同的保留期限，如过程控制样品、原材料、成品等。 3. **留样间管理**： - 留样间应具备通风、避光、防火、防爆条件，且专用于样品存储。 - 样品需封闭并清晰标识，分类有序摆放，保持环境卫生。 4. **化验室检验和试验管理制度**： - 目的在于规范检验流程，确保分析数据的准确性和时效性。 - 从样品采集到检验，都应遵循相关规定，如采样操作规程、标准和试验方法。 - 检验过程中注意环境因素，控制误差源，遵循数字修约规则处理数据。 - 发现异常或偏差时，需复查多方面可能的问题，进行复验。 - 质量记录要完整无误，原始记录不可涂改，错误需正确更正。 - 原始记录和报告单应及时填写，经过部门负责人审核后报告给相关部门。 - 质量记录应按月归档，符合国家关于质量记录和文件管理的规定。 这些制度共同构成了化验室工作的基础框架，确保了实验数据的可靠性，为决策提供了科学依据，同时也为质量控制和监管提供了有效的工具。