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Banco de Preguntas BIOQUIMICA

Este documento proporciona información sobre la digestión y absorción de lípidos en el tracto gastrointestinal. Resume los principales órganos, enzimas y lipoproteínas involucradas en estos procesos, incluyendo la lipasa pancreática, la bilis, las sales biliares, las lipoproteínas como el quilomicrón y la LDL, y cómo transportan lípidos como los triglicéridos y el colesterol. También cubre conceptos como la esteatorrea, la hipercolesterolemia y las funciones de proteínas como la APO E

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Este documento proporciona información sobre la digestión y absorción de lípidos en el tracto gastrointestinal. Resume los principales órganos, enzimas y lipoproteínas involucradas en estos procesos, incluyendo la lipasa pancreática, la bilis, las sales biliares, las lipoproteínas como el quilomicrón y la LDL, y cómo transportan lípidos como los triglicéridos y el colesterol. También cubre conceptos como la esteatorrea, la hipercolesterolemia y las funciones de proteínas como la APO E

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Banco de preguntas Bioquímica.

S. Ismael Fabian Vargas 2015-0359.

1-.¿Que enzima digiere los lípidos en el Duodeno?

La lipasa pancreatica

2-. Nota: La bilis se encarga de subdividir las grasas ingeridas.


3-. Nota: desde que una persona ingiere como midas con lípidos produce Bilis.

4-.¿Cuales son los ácidos que forman la bilis?


Ácido Cólico y ácidoQuenodesoxycolico

5-.¿Es un ácido biliar secundario?


AcidoLitocolico

6-.¿cuál es el mayor producto por el cual está formada la bilis?


Sales biliares

7-.¿Que es la colelitiasis?
Esto ocurre cuando la bilis tiene grandes cantidades de colesterol, como en el caso de la
(Hipercolesterolemia)

8-.¿Cual es el producto principal de la Emulsificacion de los triglicéridos?


2 acidos grasos.

9-.¿Cual es el producto secundario de la emulsificacion de los triglicéridos?


Monoglicerol

10-.¿Cual enzima actúa en la emulsificacion de triglicéridos?


La lipasa pancreatica

11-. Nota: El colesterol libre se digiere sin problemas.


12-. Nota: la enzima fosfolipasa quitará los ácidos grasos del 2 y 1 carbón dejando como
producto Lisofosfilipido o gliserilFosforil Colina.

13-.¿Que medicamento se utiliza para combatir la obesidad, inhibiendo la absorción de


lípidos?
Oristat

14-.¿Que enzimas inhibe el Oristat?


Lipasa Gastrica y más importante (peligrosa) la Lipasa Pancreatica.

15-. Nota: el intestino produce dos hormonas que NO actúan en el mismo, estás son las
Colesistocilina y secretina.

Función de la colesistocilina;
Esta enzima va actuar en tres órganos, higado, páncreas y estómago.
Teniendo 3 funciones específicas; 1-. Está estimula el páncreas para excretar las enzimas
pancreaticas léase Jugo pancreatico.

2-.Estimula al conducto coledoco para que abra el esfínter de oddi y se decrete bilis.
3-.inhibe el jugo gástrico, inhibiendo la peristalsis del estómago.

Función de la Secretina: esta enzima tiene la única función de provocar la excreción de


bicarbonato desde el páncreas al duodeno para subir el Ph del Quimo de 1.5 a 7.7 – 7.8.

16-. Nota: La absorción de Lípidos es El Paso de los nutrientes desde la luz intestinal hacia el
organismo.

17-.¿Cuales son los principales productos que se absorben desde la luz del intestino al
organismo?

1. Ag
2. 2-mg
3. Colesterol

¿Cual fármaco inhibe la absorción de Colesterol?


Ezetimibe

18-.¿Es un proceso en el cual los lípidos absorbidos vuelven a su estructura molecular


normal?
Resintesis de Lípidos.

19-.¿Es una condición clínica en la cual se da presencia de lípidos en las heces?


Esteatorrea

20-.¿Cuales serían las causas de la esteatorrea?


1. Problemas hepaticos
2. Hipercolesterolemia
3. Pancreatitis
4. Enteritis (diarrea)

21-.¿Son aquellas moléculas que transportan los lípidos en la sangre?


Las Lipoproteinas.

22-. Nota: La razón de esto es por que las lipoproteinas no son solubles el agua.

23-.¿Donde se sintetiza el Quilomicron?


En el Intestino

24-. Nota: El quilomicron es la Lipoproteina de menor densidad pero de mayor tamaño.

25-.¿Cual lípido transporta en mayor cantidad el Quilomicron?


Triglicéridos Exógenos.
26-.¿De donde provienen los triglicéridos endogeos?
Del metabolismo a partir de Hidratos de Carbono en el Hígado.

27-.¿De donde provienen los triglicéridos Exógenos?


A partir de la dieta diaria

28-. Nota: El triglicérido endogeno es el más peligroso.

29-. Nota: La HDL ( high density Lipoprotein ) es la proteína de mayor densidad pero de menor
tamaño.

30-.¿Cual es el lípido de mayor abundancia en el interior de las Lipo Proteínas?


Triglicéridos

31-.¿Cual es e Lípido de mayor abundancia en el exterior de las LipoProteinas?


Fosfolipidos

32-.¿Cual es la densidad de la VLDL (Very Low LipoProtein)?


0.94 a 1.006

34-.¿Cual es la función de la VLDL?


Transpórtale los triglicéridos Endogenos a los adipocitos Movilidad: Pre B

35-.¿Donde se sintetiza el LDL? (Low density Lipoprotein)


En la circulación

36-.¿Cual es la densidad d ella LDL?


1.019 a 1.063 Movilidad: Pre-Beta

37-.¿Donde se sintetiza la HDL? (High density Lipoprotein)


En el Hígado.

38-.¿Que transporta en LDL?


El colesterol Malo.

39-.¿Cual es la densidad de la HDL?


1.063 a 1.21
40-.¿Es la técnica de laboratorio utilizada para determinar si hay un aumento de lípidos en el
Organismo?
ElectroForesis.

41-.¿Cual es la lipoproteina con mayor movimiento en la elextroforesis?


LA HDL

42-.¿Que enzima se encargará de degradar los triglicéridos del quilomicron?


La Lipasa Lipoproteina

43-. Nota: La Lipo Proteínalipasa destruye los triglicéridos Exógenos transportados en el


Quilomicron.

44-.¿Luego de la accion de la Lipasa Lipoproteina que queda como producto?


El Remanente del Quilomicron.

45.Nota: El Remanente del Quilomicron se irá al hígado con Colesterol para ser degradado por la
Lipasa Hepatica.

46.Nota: Cuando hay deficiencia de Apoc-II la Lipasa Lipoproteina no reconoce al Quilomicron y


no se puede degradar los triglicéridos Exógenos Produciendo Hipertrifliceridemia.

47-.¿Que enzima romperá los triglicéridos endogenos en el tejido adiposo pasa utilizarlo como
energía?
La Lipasa Lipoproteina

48-.Nota: La Lipasa Lipoproteina convierte el IDL A LDL.

49-.Nota: para la IDL ser atacada y convertirse en LDL necesita la presencia de APO E3 – APO E4.

50-.¿Cuando hay deficiencia de APO E3 – APO E4 que se produce?


Hipercolesterolemia
Hiperlipoproteinemia
51-.¿Como se produce el Hugado grado?
Cuando hay defienciencia de la VLDL, esto conlleva a que no se transporten los triglicéridos endogenos
producidos en el hígado. Y por lo tanto produce hígado graso.

52-.¿Donde actúa la LDL?


Esta actúa en todas las células ya que tiene receptores en todos los tejidos.

53-. La LDL es atacada por la LIPASA ÁCIDA cuando entra a la célula

54-.Nota: cuando hay exceso de colesterol el LDL retira el colesterol sobrante pero también
inhibe los receptores de LDL para que no entre más colesterol (INHIBICIÓN ALOSTERICA)

55-.Nota: La enfermedad de Tange se produce a falta de APO PROTEÍNA ABCA1

56-. La apo proteina ABCA1 regula el flujo de colesterol desde la célula a la circulación.

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