Identificación De Carbonatos Y Bicarbonatos I Identificación De Sulfitos Tiosulfatos Y Sulfuros

Grupo IV

Omar Yesid Becerra Niño 1950140

Melanie Paola Osorio Franco 1950127

Anya Gabriela Rivera Ortega 1950144

Johan Sebastián Gómez 1950114

Profesor Pedro Saúl Rivera Carvajal

Universidad Francisco De Paula Santander

Facultad De Ciencias Básicas

Departamento De Química

Cúcuta, septiembre 22 Del 2020

1
Objetivos

 Efectuar las reacciones de identificación de los carbonatos y bicarbonatos pertenecientes

al grupo de aniones que forman gases.

 Efectuar las reacciones de identificación de los sulfitos, tiosulfatos y sulfuros

pertenecientes al grupo de aniones que forman gases.

Marco teórico

Se conocen dos clases de carbonatos: los carbonatos como CaCO3, MgCO3, Na2CO3 y los carbonatos

ácidos como Ca(HCO3)2, Mg(HCO3)2, NaHCO3, etc. A excepción de los carbonatos alcalinos, todos los

carbonatos son insolubles en agua. Esta propiedad de ambas clases de los carbonatos juega un papel

importante en la dureza del agua natural. La propiedad común de ambas clases de carbonatos es que al ser

acidulados en el frío, se caracterizan por presentar efervescencia, o sea, desprendimiento de CO2. Al

reaccionar con hidróxido de bario o acetato de plomo forma los precipitados respectivos de color blanco.

Se conocen dos clases de sulfitos: sulfitos normales como Na2SO3, CaSO3 y sulfitos ácidos, como

NaHSO3, KHSO3, etc. Los sulfitos se oxidan fácilmente y pasan a ser sulfatos, por lo que son poderosos

agentes reductores. En esta propiedad se basa generalmente su identificación. Reducen las soluciones de

iodo elemental a ioduro. Los tiosulfatos tienen aniones divalentes S2O3 2- . Se obtienen a partir del sulfito

hervido con azufre. Los tiosulfatos por la acción de los ácidos, se descomponen en dióxido de azufre, a la

vez que se libera azufre elemental y tienen carácter de agentes reductores. Los sulfuros son sales de ácido

sulfhídrico bibásico e igualmente son de dos clases: sulfuros normales como Na2S o sulfuros ácidos como

KHS, etc. Si calentamos los sulfuros alcalinos con azufre, obtenemos polisulfuros los cuales son solubles

en agua. Los sulfuros tratados con ácidos diluidos desprenden ácido sulfhídrico, de olor característico, que

es infalible muestra de la identificación de sulfuros.

2
Pre-laboratorio

¿Cuáles son los reactivos selectivos más comunes utilizados en la separación de los aniones?

R/ CO3-2 ,CO3H-, S-2, ClO-, CN-,SO3-2, S2O3-2, NO2-

Aniones de ácidos débiles, desprenden gases ante el agregado de H+ de ácidos minerales fuertes

¿Cuáles son las otras formas de clasificar los aniones?

Aniones oxidantes:

Grupo l: AsO4 -3, CrO4 -2, IO3 –

Grupo ll: [Fe(CN)6] -3

Grupo lll: NO3 - (pH= O), NO2 - , ClO3 - , BrO3 –

Aniones reductores

Grupo l: (C2O4 -2), (H4C4O6 -2) (en O), (AsO4 -3), (SO3 -2), (S2O3 -2)

Grupo ll: (S-2), ([Fe(CN)6] -4), (CN-), (SCN-), (I-) (Cl-) (alta concentración), (Br-)

Grupo lll: NO2 - , Ac- (alta concentración)

Aniones indiferentes o inertes: MnO4 - , ClO- (hipoclorito), IO- (hipoyodito) BrO-

(hipobromito)

¿Para qué se realizan los ensayos previos para determinar la presencia de aniones en una

muestra?

Los aniones se descomponen durante las separaciones. Muchos aniones no conservan su

individualidad durante el curso de las operaciones a las que debe someterse la muestra a analizar.

Además, también pueden producirse cambios por acción del O2 del aire o por acciones recíprocas

de las sustancias que están en solución. Por estas razones, se prefiere tratar de identificar cada

anión en presencia de los demás con reactivos específicos o en condiciones de especificidad. Para

acortar el análisis, se realizan previamente una serie de ensayos de orientación y clasificación que

3
nos permiten obtener la lista de aniones probables de la muestra, a los cuales se les deberá

realizar la identificación correspondiente para confirmar su presencia

¿Con qué reactivos se realizan los ensayos previos de los aniones?

Reaccionar con los reactivos de los ensayos de aniones. Por ejemplo: c1- el Ba puede precipitar

en presencia de H2SO4 (necesario para dar el medio ácido en los ensayos R1 y R2) para dar

BaSO4. c2- el Fe, Cu y otros cationes pueden precipitar sus hidróxidos, sales insolubles o formar

complejos coloreados en los ensayos de precipitación con Ag(I) o Ba(II) al llevar a medio neutro

o ligeramente amoniacal. c3- el Fe3+ y el Cu2+ pueden oxidar el I- del ensayo O1 y el I- en

exceso del ensayo R1 (necesario para solubilizar el I2 como I3 - ) al dar el medio ácido necesario

para el ensayo correspondiente.

4
Tabla N° 1. Reactivos químicos

Reactivos Fórmula Peso Densidad Punto de Punto de Índice de riesgo

molecular (g/mL) fusión (°C) ebullición (°C)

Ácido HCl 36,46g/mol 1,194 g/ml 25,4 °C 50,5ºCa 760 Riesgo ambiental,
clorhídrico a -26 ºC mm Hg peligroso, corrosivo e
higroscópico.

Ácido H2SO4. 98,079 g / 1,8 g/ml 3 °C 274 ºC tóxico al ambiente,

sulfúrico mol Líquido aceitoso,
peligroso, corrosivo,
higroscópico

Hidróxido Ba(OH)2 172,34g/mol 2,18 g/ml 78 °C 780 °C No contaminante,

de bario Provoca quemaduras,
nocivo, causa
anormalidades en la
sangre.

Nitrato de AgNO3 169,87g/mol 4,3 g/ml 212ºC 444ºC Toxicidad acuática, Es

plata tóxico, la inhalación,
ingestión o contacto con
la piel, oxidante.

Oxalato de CaC2O4 128.097 2.12 g/ml 200 °C 200 ° C Toxico, nocivo, nocivo
calcio g/mol en contacto con la piel.

Dicromato K2Cr2O7 294,185 g / 2,7 g/ml 398 ºC 500ºC Riesgo ambiental,

de potasio mol oxidante, toxico, causa
cáncer.

Cloruro de CuCl2 134.45 3.39 g/ml 498 °C 993 °C Toxico, corrosión o

cobre g/mol irritación cutáneas,
riesgo ambiental.

Cloruro de CdCl2 183.32 4.05 g/ml 564 ºC 960 °C Toxico, mortal, riesgo
cadmio g/mol ambiental, infertilidad.

Bisulfuro FeSO4 278g/mol 1,90 g/ml 57 ºC >300 ºC Contaminante para el

de hierro ambiente, Causa
irritación de la piel, ojos
y vías respiratorias,
misceláneo 9.1.

Tabla N° 2. Equipos y materiales

Nombre del Imagen Usos o aplicaciones Cuidados de manejo

equipo y material

5
Tubo de separar líquidos, destilar, Limpieza, lugares asignados,
desprendimiento volumen examinar, no calentar, delicado,
lateral buen manejo, desinfección,
desplazamiento, agarre.

Tubos de ensayo Calentar, disolver o hacer No tubos rajados, No roturas cerca

reaccionar pequeñas del borde, Tensión, presión,
cantidades de sustancias. ruptura, suavemente, dirección
Ensayos o pruebas de contraria a la de su cuerpo, nunca
laboratorio. por encima del nivel del líquido
contenido.

Vasos de preparar o calentar Calentar, ruptura, cambios de

precipitado sustancias, medir o temperatura, presión, delicadeza.
traspasar líquidos.

Agitador Agitar, introducir, separar, Protección, lavar, temperatura,

mezclar. esterilización, desinfección, buen
uso.

Vidrio de reloj Evaporar líquidos, pesares Lavar, examinar, buenas

sólidos, cubiertas, condiciones, no rayado, astillado,
contenedor, entrada de agrietado, desecharse, no fuerza
polvo. excesiva.

6
Goteros trasvasar pequeñas Limpieza, examinar, no calentar,
cantidades de líquido delicadeza, buen manejo.
vertiéndolo gota a gota.

Probeta Volumétrico, medir, menor Limpieza, repetir procesos, lugares

precisión, contenedor. asignados, examinar, no calentar,
delicado, buen manejo,
desinfección.

Cuestionario: Identificación de carbonatos y bicarbonatos

Reacciones químicas que se llevan a cabo en cada uno de los análisis efectuados:

BaCl2 + 2NaOH → Ba(OH)2 + 2NaC

 Al agregar HCl diluido y el Ba(OH)2 con la presencia de dióxido de carbono.

CO2 + Ba(OH)2 BaCO3 + H2O

Presencia del carbonato de bario.

 Al agregar al precipitado anterio H2SO4

BaCO3 + H2SO4 BaSO4 + H2CO3

7
Del nitrato de plata y el carbonato de sodio podemos extraer el carbonato de plata y reaccionarlo con el

hidróxido de amonio fácilmente.

 Ag2CO3 + Na2NO3 + 2 NH4OH (NH4)2CO3 + 2 AgOH + Na2NO3

Reacciones químicas Bicarbonatos

CaCl2 + CO2 + H2O CaCO3 + 2HCl

CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3 )2

NaHCO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O + NaOH

El carbonato de calcio puede convertirse en bicarbonato de calcio.

2) Investigue las reacciones para la determinación de carbonatos y bicarbonatos deferentes a las

mencionadas en el numeral (1)

Rta:

Especies químicas existentes en el medio: H2O, H+, OH- , CO2, HCO3 - , Ca2+ El CO3 no se incluye entre

las especies existentes ya que en presencia de CO2 todo está como HCO3 - .

 La solución solo contiene CaCO3

CaCO3 (s)  Ca2+ + CO3

 La precipitación, el rendimiento y la composición química del carbonato de calcio

Obtenido.

8
 Rta: Na2CO3 + CaCl2 CaCO3 +2 NaCl

Para el cálculo el rendimiento del carbonato de calcio se tuvo en cuenta la masa de hidróxido de sodio

utilizado en la captura del dióxido de carbono

2NaOH + CO2 Na2CO3 + H2O

Presencia del carbonato de sodio.

3) ¿Investigue todo lo referente a la dureza del agua; ¿ qué dureza del agua se conocen; qué efectos causan

las aguas duras en la industria; como se elimina la dureza del agua?

Rta:

¿Qué es?

Se denomina dureza del agua a la concentración de compuestos minerales que hay en una determinada

cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. El agua denominada comúnmente como “dura”

tiene una elevada concentración de dichas sales y el agua “blanda” las contiene en muy poca cantidad

Dureza del agua

A) Dureza temporal

B) Dureza permanente

Un agua dura, con mucha presencia de sales de calcio y magnesio, sabrá peor que un agua más ligera.

Pero ojo, porque un agua excesivamente blanda tampoco tendrá buen sabor, lo ideal en este caso es que

tenga una mineralización equilibrada para disfrutar de unas adecuadas características organolépticas, tanto

para consumo directo como para cocinar.

Aunque se han hecho estudios que demuestran una ligera relación entre la dureza del agua y la

proliferación de enfermedades cardiovasculares, lo cierto es que no existe consenso al respecto. De hecho

9
la OMS considera que los datos actuales no son suficientes para emitir una recomendación general sobre

el nivel de dureza adecuado para el agua de consumo humano.

¿Cómo se elimina la dureza del agua?

Existen varios métodos que permiten eliminar o, al menos, reducir la dureza del agua. Pueden ser métodos

físicos, como calentamiento u ósmosis inversa o métodos químicos, intercambio o secuestro de calcio y

magnesio.

La dureza temporal del agua (que se da cuando hay carbonato en disolución) se elimina calentándola.

4) ¿Investigue cuáles son los análisis tanto microbiológicos como físico-químicos que se realizan al agua

para comprobar que cumple con las condiciones de potabilidad y cuál es el tratamiento a la que se debe

someter antes de ser bombeada a la ciudad para su consumo?

Rta: ejemplo: Para garantizar que el agua cumpla con las condiciones para consumo humano, la

empresa contrata un laboratorio externo que realiza el seguimiento de la calidad de agua en las

redes de distribución Aguas de Occidente S.A E.S.P, el contrato de prestación de servicio N°

026-2015, cuyo proveedor es el laboratorio de ACUAZUL, entidad acreditada ante el IDEAM

para esta labor. De modo que podamos obtener resultados confiables como producto final del

proceso de tratamiento del agua, cumpliendo los rangos permisibles estipulados en la resolución

2115/2007. En la siguiente tabla se relacionan los parámetros de mayor relevancia y control en el

monitoreo de la calidad de agua, según la resolución 2115 de 2007:

Tabla N°3. Características físicas y químicas.

Resolución 2115 de 2007

Características físicas Valor máximo aceptable

10
Color aparente 15
Olor y sabor Aceptable

Turbiedad 2

Características químicas Valor máximo aceptable

Cloro residual 0.3 a 2.0

pH 6.5 a 9.0

Carbonato orgánico total 5.0

Nitritos 0.1

Nitratos 10

Alcalinidad total 200

Cloruros 250

Aluminio 0.2

Coliformes totales 0 UFC/ 100 cm3

Coliformes fecales 0 UFC/ 100 cm3

Mercurio 0.001

Cianuro libre y disociable 0.05

Características microbiológicas Valor máximo aceptable

Coliformes totales 0
Escherichia coli 0

Mesófilos ≤ 100

¿Cuál es el tratamiento a la que se debe someter antes de ser bombeada a la ciudad para su

consumo?

Salvo en determinadas ocasiones, las características del agua en los puntos de captación no

cumplen los requisitos anteriormente comentados. Por ello, las aguas deben ser sometidas a una

serie de tratamientos, de mayor o menor intensidad, dependiendo de la calidad de las aguas

11
naturales, antes de ser distribuidas a los consumidores. Estos procesos se llevan a cabo en

instalaciones denominadas Estaciones de Tratamiento de Agua Potable (ETAP).

De forma general en una ETAP el agua que se ha tomado del punto de captación (río, lago, pozo,

etc.) se somete a la siguiente secuencia de operaciones:

 Coagulación-floculación

 Decantación.

 Filtración

 Pre tratamiento

 Desinfección

Cuestionario: Identificación de sulfitos, tiosulfatos y sulfuros

1) las reacciones que se llevan a cabo en cada uno de los análisis efectuados

Rta:

Identificación de sulfitos.

Parte A

Na2SO3+HCl NaCl + H2O + SO2

SO2 +K2Cr2O7 +H+ K3+ +SO42-+ H2O

Parte B

5Na2SO3 + KMnO4 + H2SO4 5Na2SO4 + K2SO4 + MnSO4+H2O

Identificación de tiosulfatos

Parte A

12
Na2SO2O3 +2HCl SO2+2NaCl+H2O

Parte B

3Na2S2O3 + 8 KMnO4 + H2O 3 K2SO4 + 2 KOH + 8 MnO2 + 3 Na2SO4

Identificación de sulfuros

FeS2 + 2 HCl FeCl2 + H2S + S

2) Investigue la solubilidad de los sulfitos, tiosulfatos y sulfuros

Rta: los sulfitos son compuestos que con los aldehídos dan una solución básica los sulfitos son

solubles en agua.

Los tiosulfatos son solubles, excepto los de Pb2+, Ba2+, y Ag+. el tiosulfato de plata: Ag2S2O3,

se descomponen en exceso de tiosulfato, con reducción de la plata a plata metálica.

Los sulfuros son altamente insolubles.

3) Explique porque se decoloran las soluciones de permanganato y de yodo con las respectivas

reacciones.

Rta: Se debe a que es un agente oxidante fuerte el cual se va a convertir MnO2.

4) Investigue: Estado natural, propiedades físicas y químicas y métodos de obtención del gas que

se desprende en la identificación de los sulfuros con HCl, tanto en el laboratorio como en la

industria y sus usos.

Rta: El Sulfuro de Hidrógeno (H2S) es un gas inflamable, incoloro con un olor característico a

huevos podridos. Se conoce comúnmente como ácido hidrosulfúrico o gas de alcantarilla. Las

personas pueden detectar su olor a niveles muy bajos. Es uno de los principales compuestos

13
Causantes de las molestias por malos olores. Por esto se han desarrollado diferentes procesos de

descoloración que lo eliminan de la corriente contaminada, como por ejemplo los procesos de

tratamiento de gas con aminas.

Fuentes

Naturales:

Descomposición de materia orgánica: Los pantanos, turberas y lodazales de marea son

particularmente emisores de H2S.

Erupciones volcánicas: La actividad volcánica genera cierta cantidad de H2S, pero a nivel

mundial es despreciable si se compara con los procesos de descomposición biológica.

Artificiales:

Combustiones incompletas: Cuando la combustión se efectúa con defecto de oxígeno, el azufre

de los combustibles fósiles se transforma en H2S, al mismo tiempo que el carbono en CO.

Procesos industriales: Tales como procesado Kraft del papel, plantas de agua residuales, hornos

de coquización y fabricación de acero.

Destino del H2S atmosférico

El H2S es emitido a la atmósfera por fuentes naturales en grandes cantidades. El H2S se oxida

rápidamente a SO2. De hecho, de todas las moléculas de SO2 presentes en el aire en un momento

determinado, hasta un 80% fueron inicialmente emitidas bajo forma de H2S y luego

transformadas en SO2. El H2 S puede ser oxidado por el oxígeno atómico y molecular y por el

ozono. El ozono es tanto un componente natural de la estratosfera como un componente de las

atmósferas urbanas.

14
La reacción de oxidación del H2S, considerada como la más importante es la que ocurre entre

H2S y O3:

H2S + O3 H2O+ SO2

Esta reacción es muy lenta en fase gaseosa, pero puede ser mucho más rápida en la superficie de

las partículas presentes en el aire. Se estima que la vida de 1 ppb de SH2 expuesto a 0,05 ppm de

O3 en presencia de 15000 partículas/cm3 es de 2 horas.

El ritmo de oxidación del H2S en gotitas de niebla o nubes es muy rápida.

En general, la vida de una molécula de H2S antes de transformarse en SO2 es del orden de

algunas horas.

Obtención

En el laboratorio el sulfhídrico se puede generar convenientemente por reacción del ácido

clorhídrico con sulfuro ferroso FeS. Otro método es el calentamiento de una mezcla de parafina

con azufre elemental. En la industria el sulfhídrico es un subproducto de la limpieza del gas

natural o de biogás que suele acompañar con concentraciones de hasta el 10%.

Aplicaciones

El ácido sulfhídrico se emplea tradicionalmente en la marcha catiónica para precipitar los

cationes de metales pesados del grupo II de la marcha analítica, que luego se separan por otros

métodos. Los precipitados amorfos pueden ser negros o blancos. La sal conjugada, el sulfuro de

sodio, es usado como envejecido de bronces (candados, orfebrerías). También el sulfuro de sodio

se utiliza por ejemplo en la elaboración del cuero.

Procedimiento.

15
N°1. Identificación de carbonatos y bicarbonatos

N°2. Identificación de sulfitos, tiosulfatos y sulfuros

Profundización

16
 1. Descripción de los objetivos, introducción, materiales y reactivos, metodología y

resultados.

 Objetivo

Identificar la presencia de algunos aniones en una muestra de agua.

 Introducción

El estado cualitativo de un agua se basa en la adición de algunos reactivos, capaces de poner en

evidencia sus iones constituyentes a través de estas reacciones y de un análisis preliminar del

agua.

Tabla N°4. Instrumentos de Laboratorio

Instrumento Nombre Uso

Es utilizada para sostener y almacenar gran

Gradilla cantidad de tubos de ensayo o tubos
Eppendorf.

Se utiliza en los laboratorios para contener

pequeñas muestras líquidas o sólidas, aunque
Tubos de Ensayo pueden tener otras fases, como
realizar reacciones químicas en pequeña
escala. Entre ellos está el exponer a
temperatura el mismo contenedor.

17
 Usada para sujetar los tubos de ensayo
mientras están en calentamiento. Manipule
Pinza de Madera las pinzas de madera siempre del extremo, no
desde el seguro, pues podría dejar caer el
tubo de ensayo.

Este instrumento, es utilizado para facilitar el

trasvase de una sustancia entre recipientes en
Embudo de Vidrio el laboratorio. También se usa para el filtrado
de soluciones.

Usada para medir una alícuota de un líquido

con mayor precisión. También es usado
Pipeta frecuentemente para la transferencia de un
volumen de un líquido a otro recipiente.

El papel filtro es un papel utilizado como

tamiz que se usa principalmente en el
Papel de Filtro laboratorio para filtrar. Es de forma
redonda y este se introduce en un embudo,
con la finalidad de filtrar impurezas
insolubles y permitir el paso a la solución a
través de sus poros.

Tabla N°6. Reactivos Químicos

Reactivos Formula Peso Punto de Punto de Densidad Riesgo de uso

Químicos Molecular Ebullición Fusión
Corrosivo, peligro para
Nitrato de AgNO3 169.87g/mol 444°C 212°C 4.35g/ml el medio ambiente.
Plata

Ácido nítrico Irritación vías

HNO3 63.01g/mol 83°C -41.6°C 1.408g/ml respiratorias,
quemaduras graves.

18
Cloruro de Tóxico por ingerir,
Bario BaCl2 208.23g/mol 1560°C 962°C 3.86g/ml provoca irritación.

Corrosivo, irritación en
Ácido HCl 36.46g/mol -85.05°C -114.2°C 1.49kg/m3 vías respiratorias.
clorhídrico

Corrosivo, irritante por

Hidróxido de Ca(OH)2 74.093g/mol 2850°C 580°C 2.21g/ml contacto ocular.
Calcio
Corrosivo, produce
Ácido H2SO4 98.079g/mol 337°C 10°C 1.83g/ml quemaduras cutáneas
sulfúrico severas.
Irritación de vías
Difenilamina C12H11N 169.26g/mol 302°C 54°C 1.2g/ml respiratorias,
enrojecimiento ocular.

Metodología

 Investigación de Cloruros Cl-

Se toman 5ml del agua a analizar con ayuda de una pipeta automática y se vierten en un tubo de

ensayo, se añaden unas gotas de nitrato de plata (AgNO3) al 10%, si se observa la aparición de un

precipitado color blanco, es porque indica la presencia de cloros y carbonatos en la muestra. Si

seguidamente agregamos unas gotas de ácido nítrico 3N al tubo de ensayo, y se ve que continua

el precipitado estamos en presencia de cloruros.

 Investigación de sulfatos SO4=

Se toma 5ml de agua a analizar con ayuda de una pipeta automática y se vierten en el tubo.

Después se añaden unas gotas de Cloruro de bario al 10% y se lleva a hervir durante uno

minutos, si se forma un precipitado blanco nos indica la presencia de carbonatos, bicarbonatos y

sulfatos en la muestra. Si seguidamente se agregan unas gotas de ácido clorhídrico 3N, se agita y

sigue el precipitando presente, nos encontramos en presencia de sulfatos.

19
  Investigación de Carbonatos CO3=

Se toman 5ml de agua problema y se vierten en el tubo de ensayo con ayuda de una pipeta

automática, se agregan 5ml de hidróxido de calcio y si se empieza a ver la formación de una

turbidez o un precipitado blanco, nos indica la presencia de carbonatos y bicarbonatos libres que

hay en la muestra.

 Investigación de Nitratos NO3-

Se vierte en un tubo de ensayo unos ml de ácido sulfúrico concentrado con difenilamina y con

ayuda una pipeta automática se añade el agua a analizar con cuidado, haciéndola resbalar por las

paredes del tubo de ensayo. Cuando esta entra en contacto con ambos líquidos, si se forma un

anillo azul oscuro, nos indica la presencia de nitratos.

Resultados

 Presencia de cloruros Cl-

 Para detectar la presencia de los cloruros debe haber formación de un precipitado de color

blanco.

 Presencia de sulfatos SO4=

 Para detectar la presencia de los sulfatos debe permanecer la formación del precipitado de

color blanco, después de añadir unas gotas del ácido clorhídrico 3N.

 Presencia de carbonatos CO3=

 Para detectar la presencia de carbonatos o bicarbonatos debe aparecer una turbidez o la

presencia de un precipitado de color blanco.

 Presencia de nitratos NO3-

20
  ´Para detectar la presencia de los nitratos, en la zona de contacto de ambos líquidos debe

formarse o aparecer un tipo de anillo de color azul oscuro.

2. Descripción de los aniones que se van a identificar.

Cloruros Cl-

 Bastante solubles en agua.

 Son sales con un punto de fusión elevado.

 Son principalmente compuestos iónicos.

 El cloro es altamente negativo por lo que solamente puede oxidarse mediante oxidantes

fuertes.

 El método más común para separar los componentes de los cloruros es la electrólisis del

cloruro en disolución.

 Los átomos de cloro forman enlaces covalentes con los de carbono.

 Son compuestos fuertemente polarizados ya que el cloro es mucho más electronegativo

que el carbono.

Sulfatos SO4=

 Los sulfatos alcalinos son sustancias iónicas con altos puntos de fusión.

 La mayoría son solubles en agua por lo que son fuentes de cationes metálicos

(exceptuando el sulfato de bario y plomo).

 El ion sulfato no es oxidantes ni reductor por lo que no iniciara reacciones redox, siendo

por lo tanto muy estables.

 Son térmicamente estables. Se descomponen a temperaturas muy elevadas.

Carbonatos CO3=

21
  Los carbonatos de los metales alcalinos son poco solubles en agua.

 Los carbonatos son inestables y suelen descomponerse cuando son sometidos a altas

temperaturas. Esto provoca la pérdida de dióxido de carbono antes de transformase en

óxidos.

 Los carbonatos iónicos son compuestos sólidos provenientes de los hidróxidos salinos.

Los carbonatos covalentes son aquellos que proceden de los óxidos metálicos y se forman

a partir del carbón y otros elementos con una electronegatividad aproximada a la del

carbón.

Nitratos NO3-

 Casi todos los nitratos son solubles en agua.

 A pesar de que el ácido nítrico es un ácido fuertemente oxidante, al ion nitrato incoloro,

no le ocurre lo mismo cuando se encuentra en condiciones normales.

 Los nitratos son sales que derivan del ácido nítrico principalmente de la reacción de este

con bases, aunque también existen otros métodos.

 Los nitratos son potencialmente tóxicos al poder convertirse fácilmente en nitritos.

3. Descripción de la identificación de cloruros. Volumen de muestra, reactivo(s) que se

adicionan, prueba positiva, solubilidad del precipitado, consultar reacciones químicas.

 Investigación de cloruros Cl –

22
 Cl- + AgNO3 → AgCl + NO3-

AgCl + 2NH4OH → 2H2O + Ag(NH3)2Cl

 La prueba dio positiva ante la presencia de Cloruros. Se añadió hidróxido de amonio, en

el cual el cloruro de plata es soluble.

4. Descripción de la identificación de sulfatos. Volumen de muestra, reactivo(s) que se

adicionan, prueba positiva, consultar reacciones químicas.

 Investigación de sulfatos SO4=

23
 SO42- + BaCl2 → 2Cl- + BaSO42-

 La prueba dio positiva ante la presencia de Sulfatos.

5. Descripción de la identificación de carbonatos. Volumen de muestra, reactivo(s) que se

adiciona, prueba positiva, consultar reacción química.

 Investigación de carbonatos CO3=

24
 Ca(OH)2 + H2O → Ca + 2OH

 La prueba dio positiva ante la presencia de Carbonatos.

6. Descripción de la identificación de nitratos. Volumen de muestra, reactivo(s) que se

adicionan, prueba positiva, consultar reacción química.

 Investigación de nitratos NO3-

25
Se
Estamos
Unos
Con
Se
Se
Al
Gotas
Si
Se se agita
Haciéndola
Después
Si
Y Indica
continua
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Con
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Cloros
azul
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precipitado
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oscuro,
precipitado
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carbonatos
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líquidos
Bario
analizar
3N
calciodel Bibliografía.
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