HORMONAS LUTEINIZANTE Y FOLICULOESTIMULANTE LH Y FSH

Integrante: Stuard Cleyner Chambi Apaza

Preguntas:

1. la secreción de la hormona luteinizante es de manera: {

~Pulsátil lenta
~Continua
~Pulsátil
=Pulsátil rápida}

2. La secreción de la hormona folículo estimulante es de manera: {

~Pulsátil rápida
=Pulsátil lenta
~Continua
~Pulsátil}

3. Las gónadas masculinas son: {

~Epidídimo
=Testículos
~Ovarios
~Pene
~Cuerpo cavernoso}

4. ¿Cuál es el órgano blanco de la hormona luteinizante en el varón?: {

=Células de Leydig
~Células de Sertoli
~Ovocito
~Folículo primordial}

5. las hormonas LH y FSH son secretadas en: {

~Hipotálamo
=Hipófisis
~Tiroides
~Glándula pineal}

6. Funciones de la hormona FSH: {

~Maduración de los folículos ováricos
~Maduración de espermatozoides
~Crecimiento testicular
~Estimula a las células de Sertoli para mayor liberación de proteína transportadora de andrógenos
=Todas son correctas}
7. La causa de bajos niveles de FSH se debe: {
~Baja reserva ovárica
~Síndrome de Turner
~Tumor en la hipófisis
=Todas son correctas}

Integrante: Natalia Morales Villarroel

Preguntas:

1. Quien regula la función endocrina y la maduración de los gametos en las gónadas: {

~FSH
~PRL
~LH
=A y C son correctas
~Ninguna es correcta}

2. Cuál de las siguientes células productoras está relacionada con las hormonas FSH y LH: {
=Gonadotropos
~Corticotropos
~Tirotropos
~Somatotropos
~Lactrotopos}

3. Cuáles son las hormonas que secretaban las gónadas: {

~Progesterona
~Estrógeno
~Testosterona
=Todas son correctas
~Ninguna es correcta}

4. Las hormonas FSH y LH dependen de dos componentes regulatorios: {

~Hipotalamo
~Gonadas
~Hipofisis
~Ninguna
= Ay B son correctas}

5. Los niveles bajos de LH pueden ocasionar: {

~Infertilidad
~Limitación de producción de esperma
~Alterar la ovulación
=Todas son correctas
~A y B son correctas}
6. Que es un Seminograma: {
~Evaluación del semen
~Es un estudio que se realiza antes de un examen de próstata
~Es la evaluación de LH y FSH
=Es el estudio del grado de fertilidad masculina en función del volumen del aspecto y Ph del semen.
~Es el conteo de espermatozoides en el semen}

7. Para que se realiza la prueba de FSH: {

~Diagnosticar problemas de desarrollo de crecimiento
=Diagnosticar problemas de desarrollo sexual, menstruación y fertilidad
~Diagnosticar problemas de memoria
~Diagnosticar problemas de mama
~Diagnosticar problemas del semen}

Integrante: Jose Fernando Barrios Lino

Preguntas:

1. Significado de hipogonadismo: {
~Insuficiencia gonadal debido a la reducción en la producción de gonadotropinas
~Disminución de la producción de las hormonas sexuales
=Disminución de la actividad gonadal
~Disminución de la producción de gonadotropinas}

2. Causas de hipogonadismo secundario en varones: {

~Síndrome de Kallman
~Síndrome de Prader - Willi
~Tumores de hipófisis
=Todas son correctas
~Tuberculosis}

3. En la menopausia, ¿Qué hormona se eleva constantemente y en qué cantidad?: {

~LH – 20 mUI/mL
=FSH – 40 mUI/mL
~FSH – 3 mUI/mL
~LH – 40 mUI/mL
~FSH – 20 mUI/mL}

4. ¿Cuál es la principal causa de hipogonadismo primario en los varones?: {

~Síndrome de Kallman
=Síndrome de Klinefelter
~Síndrome de Sheehan
~Andropausia
~Síndrome de Turner}

5. El síndrome de Kallman es un: {

=Hipogonadismo hipogonadotrópico
~hipogonadismo hipergonadotrópico
~Hipogonadotropismo
~Hipogonadismo
~Panhipopituitarismo}

6. El síndrome de Sheehan afecta a: {

~Niñas
=Mujeres embarazadas
~Adolescentes
~Mujeres menopaúsicas
~Mujeres lactantes}

7. La triada de la atleta es formado por: {

~Estrés – baja secreción de gonadotropinas – amenorrea hipotalámica.
~Baja disponibilidad energética – estrés – osteoporosis.
=Baja disponibilidad energética – amenorrea hipotalámica – osteoporosis.
~Osteoporosis – pérdida de peso – niveles bajos de estrógenos.
~Anovulación – amenorrea hipotalámica – estrés}

HORMONAS T3 Y T4

Integrante: Nahir Marcela Guachalla Ayala

Preguntas: 14

1. El hipertiroidismo se caracteriza por: {

~disminución de hormonas
~ningún cambio de hormonas
~TSH alta
=Exceso de hormonas tiroideas
~ninguno es correcto}

2. Todas se presentan en un mismo cuadro de hipertiroidismo, excepto: {

~Oftalmopatia
~mixedema pretibial
~bocio difuso
=enfermedad de grave
~ninguno}

3. todos son signos y síntomas del hipertiroidismo, excepto: {

~sequedad cutánea
=bajo peso
~palidez
~intolerancia al fría
~ninguno}

4. El struma ovarii, es: {

~Edema
=Tumor
~Quiste
~Nodulo
~ninguno}

5. La causa mas frecuente de hipertiroidismo es: {

~sobreexposición a yodo
=enfermedad de basedow grave
~tirotoxicosis facticia
~ninguno}

6. Cuál de los siguientes exámenes es necesario solicitar a una paciente en la sospecha de

hipertiroidismo? {
~Anticuerpos antitiroideos y TSH
=T3, T4, TSH
~T4, TSH
~ninguno}

7. Cuál es la relación entre el yodo y la tiroides? {

~No existe relación
=Es utilizado para la tiroides para fabricar sus hormonas
~coopera para mantener la estabilidad de la tiroides
~Estimula el crecimiento de la tiroides}

8. ¿Cuánto es el nivel plasmático normal de la T4? {

~200 nmol/ L
~50 nmol / L
~155 nmol / L
=103 nmol/L
~90 nmol / L}

9. ¿Cuánto es el nivel plasmático normal de la T3? {

~1.3 nmol / L
=2.3 nmol / L
~3.3 nmol / L
~1.5 nmol / L
~5.7 nmol / L}
10. ¿Cuál es la causa más común del hipotiroidismo? {
~Deficiencia severa de yodo
~Tiroiditis linfocítica
~Ablación de la tiroides
~Hipopituitarismo
=Tiroiditis de Hashimoto}

11. ¿Cuál es el mecanismo patógeno del hipotiroidismo congénito? {

=Aplasia o hipoplasia de la glándula tiroides
~Destrucción autoinmune
~Secreción deficiente de TSH
~Secreción deficiente de TRH
~Aumento de la síntesis de hormonas}

12. ¿Cuál sería la causa del bocio asociado a hipertiroidismo? {

~Litio
~Exceso de yodo
~Medicamento bociogénico
=Enfermedad de Graves
~Bociogeno en alimentos o agua potable}

13. ¿Cuál es la neoplasia más común que representa el 30% de todos los nódulos tiroideos solitarios? {
~carcinoma papilar
~carcinoma folicular
~carcinoma medular
=adenoma folicular
~adenoma medular}

14. Son síntomas del hipotiroidismo en adultos, excepto {

~pensamiento lento
~estreñimiento
~menorragia, libido disminuida
=intolerancia al calor
~piel seca, cabello engrosado, pérdida de cabello y uñas rotas}

TIROTROPINA “G-17”

Integrante:
- JOSE SANTIAGO CHAVEZ PILCO
- CESAR MAYTA CONDORI
- YUSHARA MILEM CALLE APARICIO

Preguntas:
1. Valores normales de TSH {
=0.5 a 4 mU/L
~5 a 8 mU/L
~0.1 a 0.3 mU/L
~4 a 5 mU/L
~0.05 a 0.4 mU/L}

2. ¿Cómo se presentan las concentraciones séricas de TSH en un paciente con Enfermedad de graves? {
~Elevado
~Bajo
~No varía
=Ninguna de las anteriores}

3. ¿Dónde se produce la tirotropina? {

~Glándula pineal
=Glándula pituitaria
~Tiroides
~Paratiroidea}

4. La TSH estimula en la Tiroides la producción de: {

~T3
~T4
~TRH
=A y B
~Todas}

5. Especialmente en que tejido tienen efecto las hormonas tiroideas {

~Sistema cardiovascular
~Sistema respiratorio
~ Sistema esquelético
~ Sistema nervioso central
=Todas}

6. Efectos de la TSH sobre la célula tiroidea: {

~Cambios de la morfología de las células tiroideas
~Crecimiento celular
~Metabolismo del yodo
=Todos}

7. ¿A qué edad gestacional la TSH llega a su concentración máxima? {

~7 a 12 semanas
~18 a 20 semanas
=24 a 28 semanas
~35 a 40 semanas}

8. ¿Qué es la THR?: {
~Hormona luteinizante estimula la ovulación y la producción de testosterona
=Hormona liberadora de tirotropina
~Hormona antidiurética
~Hormonas polipeptídicas
~Hormona prolactina.}

9. ¿Qué estimula la tirotropina? {

~Estimulando la producción de insulina para que le llegue más energía al feto
~Estimula la división celular controlando el proceso de mitosis
=Secreción de tiroxina y triiodotironina
~Estimula la liberación de la hormona prolactina
~Estimula la producción de melanina, la lipólisis y la síntesis de esteroides.}

10. ¿Qué valores de TSH indica hipotiroidismo? {

~Niveles de TSH > 05 mU/L
=Niveles de TSH > 10 mU/L
~Niveles de TSH > 15 mU/L
~Niveles de TSH > 50 mU/L
~Niveles de TSH > 30 mU/L.}

11. ¿Cuánto es lo normal de T4 libre? {

~Un rango normal y típico va de 0.12 a 2.3 nanogramos por decilitro
~Un rango normal y típico va de 1.4 a 5.3 nanogramos por decilitro
~Un rango normal y típico va de 0.8 a 2.3 nanogramos por decilitro
=Un rango normal y típico va de 0.9 a 2.3 nanogramos por decilitro (ng/dL), o 12 a 30 picomoles por litro
(pmol/L)
~12 a 50 picomoles por litro (pmol/L).}

12. ¿Ante un enfermo diagnosticado de hipotiroidismo primario en tratamiento con levotiroxina, ¿cuál
de entre las siguientes determinaciones analíticas, considera la más adecuada para ajustar la dosis del
fármaco? {
~Tiroglobulina
=TSH
~T3 libre
~T4 total
~T4 libre}

13. Previamente a la administración de I 131, para destruir tejido tiroideo residual, tras una
tiroidectomía por cáncer folicular de tiroides ¿Qué debemos hacer? {
~No variar la dosis de hormona tiroidea, para evitar que la TSH varíe
~Medir tiroglobulina para fijar dosis de 1131
~Administrar solución de Lugol. 3 semanas antes.
=Suspender el tratamiento con hormona tiroidea para elevar los niveles plasmáticos de la TSH
~Aumentar la dosis de hormona tiroidea para disminuir los niveles de TSH.}

14. ¿Cuál de las siguientes opciones considera diagnóstica de hipotiroidismo subclínico teniendo en
cuenta que los parámetros de normalidad del laboratorio de referencia son T4 libre: 0,8-2ng/dl y TSH
0,4-4,00 mU/l? {
~T4 libre: 4,19 ng/dl y TSH: 0,01 mU/l.
=T4 libre: 0,97 ng/dl y TSH: 8,62 mU/l.
~T4 libre: 1,78 ng/dl y TSH: 0,18 mU/l.
~T4 libre: 1,25 ng/dl y THS: 2,34 mU/l.
~T4 libre: 0,56 ng/dl y TSH: 20,78 mU/l }

15.Pertenecen a trastornos endocrinos; Excepto: {

=diabetes millitus
~artritis reumatoide
=orquitis u oorforitis autoimunitaria
=hipoparatiroidismo idiopático}

16. Son tejidos blancos; Excepto: {

=tejido adiposo
=corazón
~hipotálamo
=musculo}
17.Las manifestaciones clínicas de las tiroides son las siguientes; EXCPECTO: {
=dificultad respiratoria
~distensión muscular
=obstrucción de la tráquea
=obstrucción del esófago}

18. Es un mecanismo patogénico adquirido del hipotiroidismo: {

=síntesis hormonal disminuida, liberación
~defecto en biosíntesis
~aplasia o hipoplasia de la glándula tiroides}

19. cuál es la etiología que produce el mecanismo destrucción auto inmunitaria: {

~hipopituitarismo
~tiroiditis linfocítica
=tiroiditis de Hashimoto}

20. son los síntomas de hipotiroidismo adulto(mixedema); EXCEPTO: {

~Aumento de peso
~Estreñimiento
~Lentitud del pensamiento
=Ronquera}

21. cuál es la etiología, que produce el mecanismo patógeno que produce exceso de TRH: {
~Tiroiditis granulomatosa
~Tiroiditis de Hashimoto
~Tiroiditis linfocítica
=Enfermedad hipotalámica}

Título del tema: Hormona paratiroidea

Integrante:
* Leaddy Jassmin Tacca Mendoza
* Faviola Alejandra Quispe Mamani
* Lisbeth Karina Jove Benites
* Yermy Yarmeth Vilca Arela
Preguntas: Yermy Yarmeth Vilca Arela

¿Cuál es la causa mas frecuente de hiperparatiroidismo primario? {

~Hiperplasia
~Carcinoma
~Displasia
=Adenoma
~Tumor}

¿Cuándo sea mayor a que cantidad será llamado hipercalcemia? {

~11.5mg
=10.5mg
~12.5mg
~9.5mg
~8,5mg}

¿En qué cromosoma se encuentra en gen que codifica la PTH? {

~Cromosoma 9
~Cromosoma10
=Cromosoma 11
~Cromosoma 12
~Cromosoma 15}

¿Qué valor se encontrará elevado en el hiperparatiroidismo secundario? {

~Calcio
=PTH
~Fosforo
~Todos
~Ninguno}
¿Cuál de los siguientes signos no es característico del hiperparatiroidismo primario? {
~Litiasis renal
~Hipofosfatemia
~Hipercalciuria
~Hipercalcmemia
=Q-T prolongado}

La producción de la PTH favorece la activación de(del) {

~Calcitonina
~Calcitriol
~Calcio
=Calciferol}

¿Cuál es la causa más común del hiperparatiroidismo secundario? {

~Insuficiencia paratiroidea
~Empleo prolongado de laxantes
=Insuficiencia renal crónica
~Raquitismo
~Deficiencia dietética de vitamina D}

Preguntas: Faviola Alejandra Quispe Mamani

¿Cuáles de las siguientes manifestaciones clínicas no perteneces a la hipercalcemia hipocalciuria

familiar? {
~Presencia de niveles elevados de calcio y magnesio
~Niveles de PTH normales o levemente elevados
~Hipocalciuria
=Niveles bajos de PTH
~ninguna}

¿El carcinoma medular de tiroides es una neoplasia de las células? {

~Células foliculares
=Células C
~t3 y t4
~Todas
~Ninguna}
¿En qué concentración debe estar la orina para detectar hipercalcemia hipocalciuria familiar? {
~>100mg/12h
~>100mg/24h
=< 100mg/24h
~<100mg/12h
~ninguno}

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la hipercalcemia propia de la enfermedad maligna? {

~Nauseas
=Todos
~Deshidratación
~Vomito
~Ninguno}

¿Cuáles son los hallazgos de un resultado de laboratorio de una hipercalcemia hipocalciuria familiar
marque el inciso incorrecto? {
~Niveles de calcio serio elevado
~Niveles de calcio en la orina disminuidos
~Ninguno
~Todas
=Niveles calcio elevados en la orina}

¿Manifestaciones clínicas de un carcinoma medular de tiroides? {

~Linfadenopatia cervical palpable
~Diarrea
=Todas
~Flushing
~Ninguno}

¿Cuál es el gen defectuoso en la hipercalcemia hipocalciuria familiar {

~AP2S1
~GNAS11
=todos
~CASR
~ninguno}
Preguntas: Leaddy Jasmin Tacca Mendoza
¿La masa ósea se acumula con mucha rapidez en? {
~La juventud
~La niñez
~La tercera edad
=La adolescencia
~La adultez}
¿Uno de los factores de riesgos hormonales importantes en la osteoporosis es? {
~Adolescencia
=Menopausia
~Estrés
~Embarazo
~Ciclo menstrual}

¿Un factor importante en la patogénesis de la perdida ósea relacionada con la edad es? {
~Capacidad del intestino para perder el calcio.
~Perdidas renales de calcio.
= Deficiencia relativa de calcio y 1.25-(OH)2D.
~Menor eficiencia de la absorción de calcio.
~Calcio elemental para mantener el equilibrio}

¿La mejor manera de diagnosticar la osteoporosis es?{

=Absorciometria de rayos X.
~Radiología.
~Radiografía.
~Electrocardiograma.
~Hemograma}

¿No es una causa de la osteomalacia? {

~Deficiencia de fosfato.
~Deficiencia hereditaria de la fosfatasa alcalina.
~Deficiencia de vitamina D.
~Hipofosfatacia.
=Deficiencia de calcio.}

¿Las familias con raquitismo hipofosfatemico ligado a X tienen mutaciones en el gen? {

=PHEX
~FGF23
~TP53
~IL6
~TNF}

¿No forma parte de un diagnostico firme de osteomalacia? {

=Perdida renal de fosfato.
~Aparición radiológica de raquitismo.
~Pseudofracturas.
~Biopsia ósea característica.
~Falta de vitamina D.}
Preguntas: Karina Jove Benites

¿En el hipoparatiroidismo, seleccione el verdadero? {

~ Es una resistencia del órgano diana a la hormona paratiroides
~ Es una disminución de la glandula paratiroides
~ Es la disminución de la hormona tiroidea
=Es una disminución de la PTH, hormona producida por la glandula paratiroides
~}

¿Respecto a la etiología del hipoparatiroidismo? {

~ Puede ser secundario a una tirodectomia
= Todas son correctas
~ Se puede dar en una paratiroidectomia
~ Tambien hay un hipoparatiroidismo neonatal
~}
¿Respecto al hipoparatiroidismo permanente este se considera como tal cuando.. ? {
~ Los valores de PTH no han vuelto a su normalidad después de los 3 meses.
= Los valores de PTH no han vuelto a su normalidad después de los 6 meses.
~ Los valores de PTH no han vuelto a su normalidad después de los 2 meses.
~ Los valores de PTH no han vuelto a su normalidad después de los 4 meses.
~}

¿El pseudohipoparatiroidismo cuantos subtipos tiene? {

~ tiene 3 subtipos
= Tiene 2 subtipos
~ Tiene 4 subtipos
~ Tiene 6 subtipos
~}

¿ En el pseudohipoparatiroidismo se da: ? {
~ Hay una disminución de la PTH, igual que en el hipoparatiroidismo
~ Hay una disminución de PTH, pero las glangulas paratiroideas funcionan adecuamente
~ Hay una disminución de PTH, pero el problema esta en el órgano receptor
= La b y c son correctas
~}
¿En hipocalcemia crónica? {
~ Es una patología difícil de diagnoticar
= Todas son correctas
~ En ocasiones se llega a confundi con una patología neurologica
~ Su sintomatología incluye confusión, psicosis, desorientación y psiconeurosis.
~}
¿La presetacion clínica mas importante del hipoparatiroidismo y del pseudo hipoparatiroidismo sera? {
~ Hipofosfaturia
= Hipocalcemia
~ Hipofosfaturia y hipocalcemia
~ Hiperfosfaturia
~}

Título del tema: páncreas endocrino

Integrante:
 Hilda Aurora Cruz Huanca
 Britanny Jimenez Yupanqui
 Christian Alejandro Aduviri Arhuiza
Preguntas:
 Hilda Aurora Cruz Huanca
Hormona que se estimula por la presencia de aminoácidos en sangre, derivados de ingesta y digestión
de las proteínas. {
~Insulina
~Ghrelina
~Amilina
=Glucagón}

Sobre la somatostatina, marque el inciso correcto: {

~Estimula la secreción de la hormona del crecimiento
~A nivel del páncreas inhibe la secreción de amilina y glucosa
=Inhibe y reduce la motilidad intestinal y secreción de enzimas
~En sistema excretor aumenta la micción}

La secreción de esta hormona incrementa después de la ingesta de alimentos ricos en proteínas, ayuno,
ejercicio; y disminuye a causa de la somatostatina y glucosa intravenosa {
~Insulina
~Glucagón
~Ghrelina
~Amilina
=Ninguna de las anteriores}

Sobre la Ghrelina, marque el inciso correcto: {

~Hormona producida por las células E en páncreas exocrino
~Es un péptido de 27 aminoácidos que se sintetiza en el tubo digestivo
~Inhibe secreción de GH, PRL, ACTH en una proporción mayor que el GHRH
=Estimula a neuronas que expresan neuropéptido Y y las orexinas A y B}
~Ninguna de las anteriores

Entre los riesgos de uso médico de la somatostatina, marque el inciso correcto: {

=Como posible efecto secundario puede resultar la aparición de hiperglucemia, mareos, dolor
abdominal
~Aparición de diarrea, hiperglucemia, taquicardia e hipertensión
~Está contraindicada en niños menores 10 años de edad y en adultos mayores
~En el sistema nervioso puede estimular el funcionamiento de parte del sistema central}

La somatostinoma es poco habitual, entre los síntomas, cuál no se presenta: {

~Esteatorrea
~Colelitiasis
=Todas son correctas
~Diarrea
~Pérdida de peso}

Entre los efectos de la insulina, marque el inciso incorrecto: {

=En las proteínas causa transporte activo de aminoácidos al interior de las células e incremento de la
síntesis de proteínas
~Sobre los lípidos disminuye la lipogénesis con conversión de glucosa o de otros nutrientes
~En los hidratos de carbono , se secreta en respuesta a un nivel elevado de glicemia y produce un efecto
hipoglucemiante
~Todas son correctas

 Britanny Jimenez Yupanqui

Si las células épsilon liberan la hormona ghrelina. Las células alfa y células beta segregan: {
~TRH e insulina
~Glucagón y amilina
~TRH y glucagón
=Glucagón e insulina
~Glucagón y somastotatina}

La enzima que permite la salida de la glucosa a la circulación: {

~Piruvatocinasa
=Glucosa 6 fosfatasa
~Glucosa 1 fosfato
~Piruvato carboxilasa}

¿Cuál de los siguientes transportadores de Glucosa actúa propiamente sobre las células liberadoras de
insulina?: {
~GLUT-1
=GLUT-2
~GLUT-3
~GLUT-4
~No existen transportadores de glucosa a nivel de los Islotes de Langerhans.}

¿En cuál de los siguientes tejidos la insulina tiene un efecto prácticamente nulo?:{
~Tejido adiposo
~Músculo
~Hígado
=Cerebro
~La insulina es fundamental para la captación de glucosa en todos los tejidos del organismo}

Ante un descenso de la glucemia en sangre, la insulina estimula: {

~Lipogénesis
~Glucogenogénesis
~Glucólisis
~Glucogenolisis
=Ninguna de las anteriores}

hormonas que realiza glucógenolisis: {

~cortisol
=insulina
~glucagon
~PP
~ninguna de las anteriores}

Cuando existe disminución de hambre y peso es porque existe: {

~Aumento de agrelina
~Aumento de glucosa
~Disminución de glucosa
=Disminución de agrelina
~Disminución de ambos
~Aumento de ambos}

 Christian Alejandro Aduviri Arhuiza

1Una no es de las principales células de los islotes de Langerhans: {

~Celulas A
~Celulas D
~Celulas B
=Celulas C
~Ninguna de las anteriores}

¿Diabetes miellitus es una enfermedad producida por? {

=Falta de insulina
~Falta de glucagon
~Falta de somatostatina
~Falta de ghrelina}
~Falta de Gastrina}
La función del péptido pancreático es la de autorregular la función secretora (endocrina y exocrina) y
tiene efecto: {
~secreciones gastrointestinales
~sobre los niveles de glucosa
~sobre los niveles de glucógeno hepático
=solo a y c
~todas las anteriores}

Una es incorrecta. La cantidad de polipéptido pancreático en la sangre aumenta por: {

~comer
=glucosa intravenosa
~ejercicio
~cáncer de páncreas
~diabetes}

La acromegalia es causada por el exceso de: {

=Hormona de crecimiento
~Hormona polipéptido pancreático
~Hormona antimulleriana
~solo a y c
~ninguna}

En el tubo digestivo la somatostatina inhibe: Excepto. {

~absorción de glucosa
~secreción de enzimas
~la motilidad intestinal
=liberación de monoaminas}

El glucagonoma se da por: {
~falta de glucosa
~falta de Hormona glucagón
=exceso de Hormona glucagón
~exceso de glucosa
~ninguna}

HORMONAS TESTICULARES

Integrante: DELFOR CONDORI PUMA

Preguntas:

¿Cuánto es el nivel normal de testosterona libre en sangre en varones? {

~60-200 pg/ml
~40-180 pg/ml
~70-150 pg/ml
=50-210 pg/ml
~80-190 pg/ml}

¿Cuánto es el nivel normal de hormona luteinizante en sangre en varones? {

~5-30 mUl/ml
~4-25 mUl/ml
~3-20 mUl/ml
=2-15 mUl/ml
~1-10 mUl/ml}

La infertilidad masculina se define como la incapacidad de una persona para lograr el embarazo a pesar
de tener relaciones sexuales sin protección durante un periodo mayor a {
=12 meses
~6 meses
~10 meses
~8 meses
~18 meses}

¿Respecto al síndrome de Prader-Willi, este produce infertilidad debido a? {

~Defectos en proteína G acoplados con GnRH
=Reducción en la secreción de GnRH
~Oligoazoospermia
~Insensibilidad a los andrógenos
~Atrofia espermatogénica}

¿Respecto al síndrome de Kallmann, es producto de una deficiencia en? {

~La secreción de FsH
~La secreción de Lh
=La secreción de GnRH
~La secreción de FsH Y Lh
~Ninguna es correcta}

¿Cuál es el trastorno cromosómico más común asociado a infertilidad? {

=Síndrome de Klinefelter
~Síndrome de Prader-Willi
~Síndrome de Kallmann
~Síndrome de Patau
~Ninguna es correcta}

¿Cuáles son las causas de atrofia testicular? {

~Traumatismo
~Torsión testicular
~Hipopituitarismo
~Criptorquidia
=Todas son correctas}

INTEGRANTE: DIEGO MANUEL INCA FLOREZ

El síndrome de Preder-Willi se origina por mutaciones en el: {

~Cromosoma materno 13
~Cromosoma paterno 14
=Cromosoma paterno 15
~Cromosoma materno 15}

Son síntomas del síndrome de Prader-Willi, excepto {

=Anemia
~Retraso mental
~Hipotonía infantil
~Hipogonadismo hipogonadótripico}

Para el tratamiento de deficiencia de las gonadotropinas en niños se usa {

~Cirugía
~Radioterapia
~Estrógenos
~Progesterona
=Testosterona}

Son causas del hipogonadismo hipogonadotrópico, excepto {

~Daño en la hipófisis o hipotálamo
~Exceso del consumo de opioides
~Aumento de prolactina
~Infecciones crónicas
=Sobrecarga de potasio}

Son síntomas del hipogonadismo hipogonadotrópico, excepto {

~Infertilidad
~Perdida de la libido
~Desarrollo sexual incompleto
=Aumento de la masa muscular}

En el síndrome de Prader-Willi es menos probable que se dé por {

~Lesiones de un locus
=Disosmia uniparenteral materna
~Lesiones dentro del cromosoma paterno 15
~Mutaciones de un locus en específico}

La administración de inyecciones GnRH se usa mayormente en {

~Niños
=Adultos
~Recién nacidos
~Adolescentes}

INTEGRANTE: ALEXSANDRE CORTÉZ CATACORA

La función exocrina del testículo está controlada por {

~Lh
~GnRH
=FsH
~Prolactina}

La GnRH es liberada por el hipotálamo de forma pulsátil, con picos cada {

~80 a 100 minutos
~50 a 110 minutos
=90 a 120 minutos
~30 a 60 minutos}

Las glándulas suprarrenales producen testosterona en un {

=5 a 10%
~10 a 20%
~1 a 5%
~1 a 10%}

¿Cuánta testosterona produce las células de Leydig? {

~70%
~80%
=90%
~100%}

¿Cuánto tiempo dura el proceso de la espermatogénesis? {

=65 a 75 días
~30 a 40 días
~30 a 60 días
~70 a 90 días}

¿Cuándo inicia la espermatogénesis? {

~Adolescencia
=Pubertad
~Adultez
~Vejez}

¿Cuántos gametos se produce al día? {

~1 a 2 millones
=10 a 20 millones
~15 a 20 millones
~20 a 30 millones}

SEROTONINA Y MELATONINA

Integrante: Misael Cristhian Cornejo Rodríguez

Preguntas:

¿Con que otros neurotransmisores trabaja la serotonina en los cuales se rige la ansiedad, miedo,
angustia y agresividad? {
~GABA y hidroxitroptamina
~ACh
~Histamina y epinefrina
=Dopamina y noradrenalina
~Glutamato y glicina}

¿El síndrome de serotonina ocurre cuando se aumenta el consumo de? {

~NaOH
~Alcohol
=Medicamentos
~Tabaco
~HCl}

¿Cuál de los siguientes no produce el síndrome de serotonina? {

~Antidepresivos
~Suplementos herbales
~Medicamentos contra la migraña
~Drogas ilícitas
=Aceites culinarios}

¿La melatonina ayuda en? {

=El Sueño
~La capacidad cognitiva
~La memoria
~La coordinación
~El movimiento muscular}

¿La melatonina actúa sobre? {

~Ganglios linfáticos
~Cerebelo
=Núcleo supraquiasmático
~Quiasma óptico
~Aracnoides}
¿La melatonina funciona como agente cronobiótico para regular? {
~Ciclos cardiacos
=Temperatura
~Sueño
~Respiración
~Pensamientos}

¿Los desórdenes convulsivos en niños son también llamados? {

~Rinorrea
=Epilepsia
~Arritmia
~Odinofagia
~Ascitis}

PLANTILLA PARA ELABORACIÓN DE PREGUNTAS

Dr. Luis Martinez

SEROTONINA Y MELATONINA

Integrante: Alex Eder García Cahui

Preguntas:

¿en qué células se almacena la serotonina? {

~hepatocitos
~leucocitos
~epinefrina
=células enterocromafines}

la serotonina produce contracción de la musculatura lisa en los bronquios {

=verdadero
~falso}

¿los efectos vasculares de la serotonina pueden provocar dolores de cabeza? {

~falso
=verdadero}

¿la serotonina se degrada en? {

=hígado
~riñón
~bazo
~páncreas}
¿las encargadas de producir serotonina son las células del núcleo del rafe {
~falso
=verdadero}

¿una lesión de los núcleos del rafe puede provocar insomnio {

~falso
=verdad}

El sueño esta directamente relacionado con los ritmos circadianos, cuyo centro primario de regulación
es el núcleo supraquiasmático (NSQ) {
~Rinorrea
=Epilepsia
~Arritmia
~Odinofagia
~Ascitis}

PLANTILLA PARA ELABORACIÓN DE PREGUNTAS

Dr. Luis Martinez

Serotonina y Melatonina
Integrante: RUTH NOEMI QUISPE CHOQUE
Preguntas:

1. La serotonina se encuentra involucrada en: {

~Metabolismo óseo
~Producción de leche materna
~Regeneración hepática
~División celular
=Todas las anteriores}

2. Son factores que provocan la deficiencia de serotonina, excepto {

~Deficiencia de L-triptófano
=Deficiencia de vitamina E
~Deficiencia de vitamina B6
~Falta de Omega3}

3. Tener los niveles de serotonina por debajo de lo normal se asocia a enfermedades mentales, como {
~Autismo, Esquizofrenia
~Hiperactividad, Agresividad
~Depresión, Ansiedad
~Insomnio, Estrés
=Todas las anteriores}

4. ¿Cuál es la concentración máxima de melatonina durante la noche? {

~10-20 pg/ml
=100-200 pg/ml
~1000-2000 pg/ml
~100-20 pg/ml}

5. La luz es el principal factor que regula la secreción de melatonina. El espectro de luz es especialmente
importante, pues las células ganglionares de la retina contienen …… que es fundamental para el correcto
funcionamiento del ritmo circadiano {
~Melanocitos
=Melanopsina
~Melopsina
~Melatopsina}

6. En relación a la Melatonina en pacientes que cursan con autismo, estos presentan alteraciones en: {
~La interacción social
=Los patrones del sueño
~La comunicación verbal y no verbal
~Actividades repetitivas y limitadas}

7. En relación a la Melatonina y pacientes que cursan con Alzheimer, estos presentan una severa
alteración en: {
~Actividades repetitivas y limitadas
~Disminución de la autonomía
=El ciclo sueño-vigilia
~Modificaciones conductuales}

Título del tema: Fisiopatología de la Somatotropina

Integrante: Ana Belén Añamuro Pérez

Preguntas:

1. ¿Qué acción induce la somatotropina sobre la glucosa? {

~Inhibe el metabolismo de ácidos grasos
~Induce a una regulación adecuada de los niveles de glucosa por medio de la producción de insulina
=Induce a un incremento en las concentraciones de glucosa
~Induce a una reducción en las concentraciones de glucosa
~Contribuye al desarrollo de shock hipoglucémico}

2. ¿Qué tipo de somatomedina actúa a nivel del cartílago y el hueso para promover su crecimiento? {
~IGF-2
=IGF-1
~IGFBP
~IGF-3
~IGF-4}

3. En la fisiopatología del hipocrecimiento la alteración de las somatomedinas se caracteriza por: {

~Una disminución en su producción y un aumento en el número de receptores
~Menor síntesis de IGF-1
~Incremento de IGFBP y disminución de IGF-1
=Exceso de producción y una disminución en el número de receptores
~Exceso de producción de somatomedina C y disminución de GHRH}

4. Una de las siguientes opciones no corresponde a las manifestaciones clínicas de la acromegalia: {

=Crecimiento estatural en el adulto
~Crecimiento de los huesos pequeños de las manos y pies, así como de los huesos membranosos de la
cara y el cráneo
~Mordida deficiente y dificultad en la masticación
~Cardiomegalia
~Diabetes mellitus}

5. En el eje hipotálamo-hipofisario existen dos hormonas que regulan la secreción de somatrotopina,

mencione el enunciado correcto: {
~Somatostatina (activación) y somatoliberina (inhibición)
~GHRH (Retroalimentación negativa) y SS (retroalimentación positiva)
~IGF-1 (Retroalimentación positiva) e insulina (retroalimentación positiva)
~IGFBP (Retroalimentación positiva) y SS (retroalimentación negativa)
=Somatoliberina (activación) y somatostatina (inhibición)}

6. En relación a la mortalidad ocasionada por la acromegalia, seleccione el enunciado incorrecto: {

~Resulta de la combinación de miocardiopatía e hipertensión
=Se asocia al desarrollo de pólipos de colon y presencia de hemianopsia bitemporal
~La mortalidad se debe principalmente a enfermedad cardiovascular (60%) y respiratoria (25%) y cáncer
(15%)
~La cardiomegalia, el desarrollo de hipertensión y la ateroesclerosis acelerada pueden dar lugar a una
mortalidad y morbilidad significativas
~Resistencia a la insulina, hiperinsulinemia e hiperlipidemia}

7. Una de las siguientes patologías correspondientes al hipocrecimiento, de acuerdo a diversos estudios

realizados, puede ser tratada, con un tratamiento disciplinario por parte de la dieta del paciente y
contribuir a un crecimiento dentro de los parámetros normales durante las etapas del desarrollo del
crecimiento, mencione la respuesta correcta: {
~Diabetes mellitus
~Desnutrición proteico calórica
=Celiaquía
~Insuficiencia renal crónica
~Marasmo y Kwashiorkor}

Título del tema : SOMATOTROPINA

Integrante: MILDRET LENNY CHAMBI GUTIERREZ

Preguntas:

1. Sintomas que presenta una persona que tiene gigantismo. {

~retraso en la pubertad
~manos y pies grandes
~dolor de cabeza
=todos son correctos
~talla alta}

2. Exceso de producción de hormona del crecimiento que se presenta antes del cierre epifisiario. {
~sindrome de shechan
~acromegalia
~pubertad precoz
=gigantismo
~prolactinoma}

3. No produce cantidades normales de hormona . {

~sindrome de Turner
=hipopituitarismo
~deficiencia de la hormona de crecimiento en adultos
~panhipopituitarismo
~deficiencia de la hormona de crecimiento en niños}

4. ¿La pubertad inicia temprano debido a una anomalía en la glandula pituitaria? {

=Verdadero
~falso}

5. Causa mas común de la secreción excesiva de la hormona de crecimiento. {

~quite
~adenoma
~tumor canceroso de la hipófisis
=Tumor no canceroso de la hipófisis
~necrosis}

6. El crecimiento excesivo de miembros inferiores y miembros superiores se debe al déficit de GH. {

=falso
~verdadero}

7. Se define como el déficit completo de hormonas hipoficiarias. {

~prolactinoma
~acromegalia
~enanismo
=panhipopituitarismo
~hipopituitarismo}

Título del tema: SOMATÓTROPAS

Integrante: CONDORI YANA, Marizol Zolesy

Preguntas:

1. Uno de los siguientes es causa endócrina de la insuficiencia de la hormona de crecimiento. Seleccione

la respuesta correcta: {
=Panhipopituitarismo
~Craneofaringioma
~Disgenesia hipofisiaria
~Síndrome de Turner
~Síndrome de Noonan}

2. Es un signo muy característico de la deficiencia de la hormona de crecimiento {

~Vientre Abultado
~Macrocefalia
~Exoftalmia
=Talla Baja}

3. ¿Cuál es el tratamiento de elección para la deficiencia de la hormona de crecimiento?: {

~Tratamiento con ARN recombinante
=Tratamiento con reemplazo hormonal mediante la tecnología de ADN recombinante
~Tratamiento con reemplazo hormonal mediante la tecnología de ARN recombinante
~tratamiento con reemplazo de IGF-I}

4. ¿Cuál es el problema fisiopatológico del síndrome de Laron?: {

~Craneofaringioma
~Resistencia humoral debido a la alteración de los receptores de GH.
=Resistencia hormonal debido a la alteración de los receptores de GH.
~Sindrome de turner}

5. ¿Cuál es el tratamiento de elección para el enanismo de Laron?: {

=Tratamiento con reemplazo de IGF-I
~Tratamiento con ARNt recombinante
~Reemplazo hormonal mediante la tecnología de ADN recombinante.
~Tratamiento con reemplazo hormonal mediante la tecnología de ARN recombinante}

6. El tratamiento con ADN recombinante se debe realizar antes de los 4 años: {

=FALSO
~VERDADERO}

7. Los niños con insuficiencia de la GH tienen menor riesgo de padecer Aterosclerosis: {

~VERDADERO
=FALSO}

Título del tema: SOMATÓTROPAS

Integrante: CUEVAS GORDILLO, Mary Alessandra

Preguntas:

1. La hormona del crecimiento o somatotropina es producida por: {

=Hipófisis (Lóbulo anterior)
~Hipófisis (Lóbulo posterior)
~Neurohipófisis
~Hipotálamo}

2. Valores normales de GH en adultos: {

~1 a 14 ng/mL
~10 a 50 ng/mL
=0.4 a 10 ng/mL}

3. Referente a la estatura baja en niños, son causas endocrinas, excepto: {

~Deficiencia de GH
=Esteroides
~Hipopituarismo
~Panhipopitutarismo}

4. Son manifestaciones clínicas de acromegalia, excepto: {

~Crecimiento excesivo de los huesos pequeños de manos y pies
~Crecimiento de los huesos membranosos de la cara
=Crecimiento del abdomen
~Mandíbula inferior protuberante y frente oblicua}

5. Síntomas del gigantismo, excepto: {

=Prominencia occipital
~Retraso en la pubertad
~Problemas en la visión
~Periodos menstruales irregulares}

6. Referente al gigantismo; en caso de tumores hipofisiarios bien definidos se procede a cirugía: {

=FALSO
~VERDADERO}
7. La somatostatina, produce la liberación de la GH: {
~VERDADERO
=FALSO}

Título del tema: MINERALOCORTICOIDES: ALDOSTERONA

Integrante: Nohemí Nayda Muñoz Narvaez

Preguntas:

1. área en la que se encuentran las glándulas suprarrenales {

~pseudoretroperitoneo
~retroperitoneo medio
~retroperitoneo
=Retroperitoneo lateral}

2. Estimulantes de la hormona aldosterona {

~enzima aldosterona sintetasa
~sistema renina angiotensina
=angiotensina II y potasio
~angiotensina I y sodio}

3. Actividad mineralocorticoide de la aldosterona en el adulto. {

~0,2
=3000
~2000
~0,3
~1000}
3. Se considera que la aldosterona induce a la: {
= todas son correctas
~A. regulación de la presión arterial
~remodelación cardiaca
~fibrosis intestinal y perivascular de miocardio}

4. ¿Cuál es la función de la hormona aldosterona? {

=retención de sodio y excreción de potasio
~regulación del equilibrio electrolítico
~metabolismo de los hidratos de carbono
~retención de potasio y excreción de sodio}

5. ¿Cuál es la acción de la aldosterona sobre las células epiteliales del plexo coroideo? {
~estimula neurotransmisores
=altera la composición del LCR
~retención de potasio y excreción de sodio}
6. ¿cuáles son los factores que reducen la perfusión renal? {
~perdida del volumen del LEC
~restricción de Na en dieta
= todas son correctas
~disminución vascular intraarterial}

7. ¿En qué posición se da el ritmo diurno de secreción de la aldosterona y renina? {

~decúbito lateral izquierdo
~decúbito prono
~decúbito lateral derecho
= decúbito supino}

Integrante: Luz Maria Quispe Chambi

Preguntas:

1. El aldosteronismo primario ocurre debido a qué: {

~Excesiva secreción de renina
=Excesiva secreción de aldosterona
~Excesiva secreción de glucocorticoides
~Excesiva secreción de mineralocorticiodes}

2. Causas de hiperaldosteronismo EXCEPTO: {

~Adenoma suprarrenal secretor de aldosterona
~Hiperplasia bilateral de la zona glomerular
~Carcinoma suprarrenal secretor de aldosterona
=Carcinomas metastásicos y linfomas
~Idiopático}

3. La alta producción de renina en el hiperaldosteronismo secundario se produce en respuesta a,

selección el inciso incorrecto: {
~Isquemia renal
~Disminución del volumen intravascular
~Trastornos de pérdida de sodio
=Hiperplasia bilateral de la zona glomerular
~Tumores secretores de renina}

4. Las principales consecuencias del exceso crónico de aldosteronismo son: {

=La retención de potasio, sodio y pérdida de hidrogeno
~La retención de sodio, hidrogeno y pérdida de potasio
~La retención de hidrogeno, potasio y pérdida de sodio
~La retención de potasio, hidrogeno y la pérdida de sodio}

5. Los pacientes con hiperaldosteronismo presentan EXCEPTO: {

=Edema
~Cansancio
~Perdida de resistencia
~Debilidad
~Nicturia y lasitud}

6. ¿El ECG que nos mostrara en el hiperaldosteronismo? {

~Hipertrofia auricular izquierda modesta y depleción de potasio
~Hipertrofia ventricular derecha modesta y depleción de potasio
=Hipertrofia ventricular izquierda modesta y depleción de potasio
~Hipertrofia auricular derecha modesta y depleción de potasio}

7. Las características clínicas del hiperaldosteronismo también pueden deberse a un exceso de

mineralocorticoides no mediado por aldosterona, entre sus causas se encuentran EXCEPTO: {
~Síndrome de Cushing
~Hiperplasia suprarrenal congénita resultante de la deficiencia de 11ß-hidroxilasa o 17 α-hidroxilasa.
=Síndrome de aparente exceso de glucocorticoides
~Resistencia primaria a los glucocorticoides
~Síndrome de Liddle}

Integrante: Erika Gabriela Quiroga Ramírez

Preguntas:

1. cuál es la causa de la deficiencia primaria de mineralocorticoides: {

~estimulación inadecuada de la secreción de aldosterona
~acidosis tubular renal
~es resultado de un adenoma secretor de aldosterona
=a y e son correctos
~Defectos en la síntesis suprarrenal de aldosterona}

2. son características de la deficiencia primaria de mineralocorticoides excepto: {

~hiponatremia
=alcalosis metabolica
~hipotensión
~acidosis metabolica
~hiperkalemia}

3. con respecto a la deficiencia secundaria de mineralocorticoides cuál es la causa de la supresión de

renina: {
=retención de sodio
~disminución del volumen intravascular
~destrucción del tejido adrenocortical
~isquemia renal
~Tumores secretores de renina}
4. el hipoaldosteronismo hiporreninemico afecta a individuos con: {
~pielonefritis subyacente
~síndrome nefrótico
~diabetes mellitus
~Gota
=todas son correctas}

5. seleccione la característica correcta del síndrome de Gordon: {

~acidosis metabolica
~hiperpotasemia
~hipotensión
=academia hipercloremica
~hipocalemia}

6. cual NO es un transtorno que estimula la secreción de renina e hiperaldosteronismo secundario: {

=hipertensión arterial
~cirrosis hepatica
~estenosis de la arteria renal
~transtorno de perdida de sal
~Síndrome nefrotico}

7. cual NO es un órgano blando de los mineralocorticoides: {

~glándulas salivales
~duodeno
=hígado
~colon
~Glándulas sudoríparas}

Título del tema: prolactina

Integrante:
Fabiola Yoselin Durand Mamani
Iumara Tatiana Flores Espetia
Brayan Vicente Eduardo Sucso
Preguntas:

1. ¿Cuál de los siguientes no incrementa los niveles de prolactina? {

~estrés
~lactancia
=agonistas de la dopamina
~antagonistas de la dopamina
~prolactinoma}
2. ¿Qué células de la adenohipofisis secretan la prolactina? {
~tirotropas
~somatotropas
~gonadotropas
~corticotropas
=lactotropas}

3. ¿Quién inhibe a la prolactina? {

~oxitócica
=dopamina
~angiotensina II
~LH
~estrógenos}

4. ¿Cuál es el valor normal de prolactina en mujeres no embarazadas? {

~15 ng/ml
=25 ng/ml
~35 ng/ml
~40 ng/ml
~30 ng/ml}

5. ¿Cuál es el enunciado incorrecto? {

=La prolactina es la única hormona que será inhibida por la hipófisis
~La prolactina se inhibe así misma
~Una de las manifestaciones clínicas de la hiperprolactinemia es la galactorrea
~La prolactina inhibe al núcleo arcuato
~Los fármacos antagonistas de la dopamina liberan PRL}

6. ¿Cuál es el tratamiento principal para la hiperprolactinemia? {

~fármacos antagonistas de la dopamina
=fármacos agonistas de la dopamina
~TAC
~Rx}

7. ¿Cuál no es una manifestación clínica de una prolactinoma? {

~hipogonadismo
~galactorrea
=hirsutismo
~ginecomastia
~amenorrea}

8. ¿Son causas no fisiológicas de la hiperprolactinemia, excepto? {

~Craneofaringeomas
~Gliomas
~Granulomas
=Puerperio
~Disfunción hipotalámica}

9. ¿Son causas fisiológicas de la hiperprolactinemia, excepto? {

~Embarazo
=Tumores pituitarios
~Estrés
~Coito
~Lactancia materna}

10. ¿Cuál es el valor normal de prolactina en un varón? {

~10 a 30 ng/ml
~10 a 40 ng/ml
~6 a 25 ng/ml
~5 a 20 ng/ml
=2 a 18 ng/ml}

11. ¿Qué fármaco utilizarías para controlar la hiperprolactinemia? {

~Amitriptilina
~Imipramina
=Bromocriptina
~Metildopa
~Reserpina}

12. ¿Qué factores aumentarían los niveles de prolactina? {

~Dopamina
~GABA
~Somatostatina
=Coito
~Cirugía}
13. ¿Cuál es el trastorno más común del eje-hipofisiario? {
~Infertilidad
~Ginecomastia
~Amenorrea
~Galactorrea
=Hiperprolactinemia}

14. ¿Son síntomas de la hiperprolactinemia en un varón, excepto? {

~Disminución del deseo sexual
~Disfunción eréctil
~Hipospermia
=Amenorrea
~Galactorrea}
15. ¿Cuál hormona ya no sería secretada si se destruyera la vía hipotálamohipofisaria? {
~Folitropina
~Somatotropina
~Corticotropina
=Oxitocina
~Corticosterona}

16. ¿Cuánto es el valor normal de la prolactina en las mujeres embarazadas del primer semestre? {
~3 a 18 ng/mL
~2 a 29 ng/mL
~2 a 10 ng/mL
=3 a 42 ng/mL
~3 a 28 ng/mL}

17. ¿Cuándo aumenta más la prolactina? {

~Dia
~Dopamina
~Somatostatina
=Noche
~Post menopaúsica}

18. ¿En cuánto tiempo se libera la hormona prolactina? {

~48 horas.
~10 horas.
~15 horas.
=24 horas.
~12 horas.}

19. Son formas de diagnóstico para la hiperprolactinemia, excepto {

~Niveles séricos de prolactina
=Muestra de orina
~Prueba de embarazo
~Resonancia magnética nuclear con contraste
~Densidad ósea}

20. ¿Cuál es el valor normal de prolactina en una mujer menopaúsica? {

~- 40 pg/mL
~- 60 pg/mL
~- 50 pg/mL
=- 30 pg/mL
~- 70 pg/mL}

21. Cual se descarta al ser asociada con la hiperprolactinemia como {

~Cáncer de mama
~Hipotiroidismo
=Craneofaringioma
~Hiperandrogenismo suprarrenal
~Ovario poliquístico}