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Affiniti Especificaciones

El documento proporciona especificaciones técnicas de tres sistemas de ultrasonido de la serie Affiniti de Philips, incluidas sus dimensiones, pantalla, conexiones, parámetros eléctricos y requisitos ambientales y de seguridad.
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
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Dimensiones Especificaciones

14 Especificaciones
Philips se reserva el derecho de modificar las especificaciones antedichas o de dejar de fabricar
el equipo en cualquier momento sin previo aviso. Las especificaciones actuales se suministran
junto con cada sistema adquirido, o pueden obtenerse a través de un representante de Philips.

Dimensiones
Parámetro de dimensión Affiniti 70 Affiniti 50 Affiniti 30

Altura mínima (con brazo 123,2 cm (48,5 in) con 123,2 cm (48,5 in) con 123,2 cm (48,5 in) con
articulado trabado) monitor horizontal monitor horizontal monitor horizontal
4535 620 30751_A/795 * FEB 2020

142,2 cm (56 in) con 142,2 cm (56 in) con 142,2 cm (56 in) con
monitor hacia arriba monitor hacia arriba monitor hacia arriba

Altura mínima (con -- 117,5 cm (46,25 in) con 117,5 cm (46,25 in) con
montaje que permite monitor horizontal monitor horizontal
inclinación y giro)

Altura máxima (con brazo 142,2 cm (56 in) con 142,2 cm (56 in) con 142,2 cm (56 in) con
articulado extendido) monitor horizontal monitor horizontal monitor horizontal
162,6 cm (64 in) con 162,6 cm (64 in) con 162,6 cm (64 in) con
monitor hacia arriba monitor hacia arriba monitor hacia arriba

Altura máxima (con -- 165,7 cm (65,25 in) 165,7 cm (65,25 in)


montaje que permite
inclinación y giro)

Anchura 56,51 cm (22,25 in) 56,51 cm (22,25 in) 57,2 cm (22,5 in)
Philips

Sistemas de diagnóstico por ultrasonido de la serie Affiniti 431


Especificaciones Pantalla

Parámetro de dimensión Affiniti 70 Affiniti 50 Affiniti 30

Profundidad 98,27 cm (38,69 in) 98,27 cm (38,69 in) 85,0 a 93,3 cm (33,5 a
36,7 in)

Peso (excluidos los 84,1 kg (185,4 lb) 84,1 kg (185,4 lb) 84,1 kg (185,4 lb)
transductores, periféricos y
accesorios)

Pantalla
Tonos grises

4535 620 30751_A/795 * FEB 2020


256 en 2D, modo M y Doppler

Líneas de exploración
Hasta 1.024 líneas de exploración, dependiendo del transductor y el modo

Monitor
• Pantalla TFT/IPS de panel plano, alta definición y formato ancho de 54,6 cm (21,5 in)
• Color de 24 bits

Conexiones
Señales de entrada
• Cuatro enchufes para transductores
• ECG de alto y bajo nivel
• Micrófono para grabación de voz en grabador de DVD
• Enchufe para transductor de lápiz
Philips

432 Sistemas de diagnóstico por ultrasonido de la serie Affiniti


Conexiones Especificaciones

• Pulso fisiológico, fonocardiografía, auxiliar 1 y auxiliar 2

Señales de salida
• Impresora externa
• Señal analógica de visualización fisiológica
• Datos serie por puerto USB
• Vídeo: S-vídeo y DisplayPort digital

Conexiones de datos
• DNL (Digital Navigation Link)
• Red Ethernet (Gigabit, 10 base-T y 100 base-T)
4535 620 30751_A/795 * FEB 2020

• Dispositivos USB 2.0 o los USB 3.0 a velocidades de USB 2.0


• Red inalámbrica (IEEE 802.11 b/g/n)
• Adaptadores de red inalámbrica

Interfaz de modalidad
www.healthcare.philips.com/main/about/connectivity/dicom_conformance_main.wpd

Fisio
• Rango de amplitud de ECG: 0,15 a 5,0 mV
• Duración de la onda QRS: 40 a 120 ms
• Una entrada de ECG de tres derivaciones
• Límite inferior de frecuencia: 0,70 Hz ±10 %
• Límite superior de frecuencia: 17 Hz ±10 %
• Amplitud de entrada nominal: ±5 mV (valor pico)
• Amplitud mínima de la onda QRS: 0,05 mV
Philips

Sistemas de diagnóstico por ultrasonido de la serie Affiniti 433


Especificaciones Parámetros eléctricos

Periféricos
• Escáner de código de barras
• Impresora blanco y negro de imágenes
• Impresora color de imágenes
• Grabador DVD
• Monitor externo
• Conmutador de pie
• Impresora de informes

Parámetros eléctricos

4535 620 30751_A/795 * FEB 2020


• Voltaje de CA de 100-240 VCA, 50/60 Hz
• Consumo de energía: 450 VA, según como esté configurado el sistema
La alimentación debe provenir de una toma de corriente con conexión de tierra.

Límites ambientales
Límites de funcionamiento y de almacenamiento
Parámetro Límites de funcionamiento Límites de almacenamiento

Presión 700 a 1.060 hPa (525 a 795 mmHg) 570 a 1.060 hPa (427 a 795 mmHg)

Humedad Entre 15 y 80 % sin condensación Entre 0 y 93 % de humedad relativa

Philips

434 Sistemas de diagnóstico por ultrasonido de la serie Affiniti


Requisitos de seguridad y reglamentarios Especificaciones

Parámetro Límites de funcionamiento Límites de almacenamiento

Temperatura Alta: 40 °C (104 °F) a una presión de Entre -20 y 60 °C (entre -4 y 140 °F) a
entre 1.060 y 795 hPa (entre 795 y una presión de entre 570 y 1060 hPa
596 mmHg), disminuyendo (entre 427 y 795 mmHg)
linealmente a razón de 1 °C (1,8 °F)
de temperatura por cada caída de
19 hPa (14,2 mmHg) en la presión,
desde 795 hasta 700 hPa (desde 596
hasta 525 mmHg)

Baja: 10 °C (50 °F) de 700 a 1060 hPa


(525 a 795 mmHg)
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PRECAUCIÓN
Dejar su sistema almacenado a temperaturas por encima de 60 °C (140 °F) podría deformar
las ruedas del sistema.

NOTA
Si el sistema se almacena durante períodos prolongados al o cerca del límite inferior del rango
de temperatura de almacenamiento, puede resultar necesario restablecer el reloj del sistema.

Requisitos de seguridad y reglamentarios


Clasificación
• Equipo de Clase I con componentes aplicados aislados de tipos BF y CF
• Equipo normal/Funcionamiento continuo
• No AP/APG
Philips

Sistemas de diagnóstico por ultrasonido de la serie Affiniti 435


Especificaciones Vida útil

Acatamiento de las normas de seguridad electromecánica


El sistema cumple con los requisitos de IEC 60601-1: Equipo electromédico, requisitos generales
de seguridad básica, incluidas todas las normas colaterales y particulares aplicables, así como
todas las desviaciones nacionales aplicables.

Cumplimiento
Los productos de Philips cumplen las normas y leyes internacionales y nacionales pertinentes.
Su representante local de Philips o el fabricante le proporcionarán, a petición, la información
sobre conformidad.

Seguridad
El sistema cumple con el estándar federal de procesamiento de la información (FIPS) de los
Estados Unidos.

4535 620 30751_A/795 * FEB 2020


Vida útil
En la norma IEC 60601-1, la vida útil se define como la cantidad de tiempo que se espera que un
dispositivo médico pueda utilizarse con seguridad. La vida útil de los componentes de un
dispositivo médico puede definirse por las horas de uso o el número de veces que se utilizan.

NOTA
Es necesario realizar mantenimiento periódico para que un dispositivo médico o sus
componentes tengan el funcionamiento deseado durante su vida útil esperada.

La vida útil del sistema es de 10 años. Philips

436 Sistemas de diagnóstico por ultrasonido de la serie Affiniti

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