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La diferenciación del riñón es por interacción epitelio-mesénquima
• Mesénquima expresa: WT1 (favorece tejido respónda
inducción de yema ureteral), factor neurotrópico derivado
de la glía (GDNF) y factor de crecimiento de hepatocitos
(HGF) que interaccionan por sus receptores: RET y METpara
estimular crecimiento yemas ureterales
• Yema ureteral expresa factor de crecimiento de fibroblastos
2 [FGF2] y la proteína morfogénica ósea 7 (BMP7) estimulan
la proliferación de mesénquima
• Yema ureteral expresa WNT9B y la WNT6 inducen
regulación positiva de expresión de PAX2 y WNT4 de
mesénquima circundante.
• PAX2 y WNT4 iinducen condensación y epitelización de
mesénquima y forme los túbulos
• En matriz extracelular la fibronectina, colágena I y colágena
III son sustituidas por laminina y colágena tipo IV.
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![Aparato urinario[1]](https://cdn.slidesharecdn.com/ss_thumbnails/aparatourinario1-170506034142-thumbnail.jpg?width=640&height=640&fit=bounds)
1 Embriología sistema excretor upao.pptx
- 1. Embriología del sistemaexcretor
- 2. Presentación del sílabodel curso Sistema excretor
- 3. Temas que sedesarrollarán en el curso 1. Embriología del sistema excretor 2. Histología de sistema excretor 3. Anatomía del sistema excretor 4. Sistema vascular e inervación del sistema vascular 5. Regulación del medio interno 6. Mecanismos de filtración glomerular 7. Mecanismos de reabsorción y secreción tubular 1. Regulación renal del agua corporal 2. Regulación del sodio y la osmolaridad plasmática 3. Regulación del potasio 4. Regulación del calcio, fósforo, magnesio y de la eritropoyesis 5. Regulación ácido básico 6. Regulación de urea y creatinina 7. Revisión
- 4. Estrategias pedagógicas En teoría:aula invertida 1. Estudio previo de estudiantes 2. Pretest y retroalimentación 3. Participación activa de estudiantes 4. Explicación del docente En práctica: 1. Prácticas de laboratorio: prácticas de experimentación 2. Prácticas de aula: resolución de casos clínicos
- 5. Componentes de laevaluación
- 6.
- 7. Embriología del sistemaexcretor
- 8. 8 Embriología del sistemaexcretor Sistema excretor Sistema renal Pronefros Mesonefros Matanefros Sistema colector Yema ureteral Pelvis renal Cálices renales Conductos colectores Sistema excretor Capuchon tejido metanéfrico Vesícula renal Túbulos renales Embriología médica. Langman 14
- 9. 9 Pronefros: rudimentario ysin función • Inicio de la 4° sem: 7-10 grupo celulares sólidos en región cervical • Forman unidades excretoras vestigiales (nefrotomas) • Final de 4° semana: desaparece 25 días 21 días Embriología médica. Langman 14
- 10. 10 Mesonefros: desarrollado, funciontransitoria • Final de la 4° semana: derivado de mesodermo intermedio • Se forma túbulos excretores en forma de S y con capilares forma ovillo glomerular • Los túbulos forman cápsula de Bowman y con glomérulo forma corpúsculo renal. • Función transitoria 4 semanas 5 semanas Embriología médica. Langman 14
- 11. 11 El mesonefros esdesarrollado pero con una funcion transitoria • Los túbulos ingresan al conducto colector, mesonéfrico o de Wolff. • Conducto colector semboca en cloaca • A la 6 sem se forma la cresta urogenital • La 8 sem desaparece el mesonefros, al inicio los craneales, al final los caudales. • Varón: túbulos y conducto caudales persisten y participan forman los conductos deferentes del testículo Embriología médica. Langman 14 5 semana
- 12. 12 El metanefros formalos riñones definitivos • Inicio 5° sem: derivado de mesodermo intermedio o metanéfrico • Sus unidades excretoras se forman a partir del mesodermo metanéfrico • Tiene su sitema colector formado de diferente manera al mesonefros Embriología médica. Langman 14 5 semana
- 13. 13 Sistema colector: formadaa partir de la yema ureteral • Yema ureteral se inicia como evaginación del conducto mesonéfrico, cerca de cloaca • Yema penetra tejido metanéfrico y forma un capuchón • Yema se dilata y forma la pelvis renal • Yema se divide y forma cálices mayores • Cada caliz se subdivide en dos hasta 12 generaciones forman túbulos colectores • Forman túbulos hasta el quinto mes Embriología médica. Langman 14 5 semana
- 14. 14 La yema ureteralda origen a uréter, pelvis renal , cálices mayores y menores y túbulos colectores • Túbulos de 2 orden crecen y absorben a los de 3 y 4 y forman cálices menores • Túbulos colectores de 5 generación y sucesivas se largan • Túbulos colectores convergen en cálices menores • Túbulos colectores forman la píramide renal • Son 1 a 3 millones de túbulos colectores Embriología médica. Langman 14 6 sem 6 sem final 7 sem 6 neonato
- 15. 15 Las nefronas seforman por glomérulos y túbulos • Extremo distal túbulos se cubren por capuchón metanéfrico • Capilares crecen al interior de túbulos y forma glomérulos • El extremo proximal de nefronas genera cápsula de Bowman • El extremo distal de nefrona se abre a túbulo colector • La elongación del túbulo genera: túbulo proximal, asa de Henle y túbulo contorneado distal. Embriología médica. Langman 14
- 16. 16 Las nefronas sesiguen formando hasta el nacimiento (36 semanas) • Al nacer existen un millón de nefronas por cada riñón • Después del nacimiento no se incrementa el número de nefronas • Los capilares glomerulares se comienzan a forman en la semana 10 • La producción de orina se inicia a la semana 10 a 12 • La orina se expulsa a cavidad amniótica y se mezcla con líquido amniótico • El líquido es deglutido por feto y se recicla por los riñones • Al nacer los riñones tienen aspecto lobulado • La forma definitiva se adquiere por el crecimiento de las nefronas Embriología médica. Langman 14
- 17. 17 La diferenciación delriñón es por interacción epitelio-mesénquima • Mesénquima expresa: WT1 (favorece tejido respónda inducción de yema ureteral), factor neurotrópico derivado de la glía (GDNF) y factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) que interaccionan por sus receptores: RET y METpara estimular crecimiento yemas ureterales • Yema ureteral expresa factor de crecimiento de fibroblastos 2 [FGF2] y la proteína morfogénica ósea 7 (BMP7) estimulan la proliferación de mesénquima • Yema ureteral expresa WNT9B y la WNT6 inducen regulación positiva de expresión de PAX2 y WNT4 de mesénquima circundante. • PAX2 y WNT4 iinducen condensación y epitelización de mesénquima y forme los túbulos • En matriz extracelular la fibronectina, colágena I y colágena III son sustituidas por laminina y colágena tipo IV. Embriología médica. Langman 14
- 18. 18 Los riñones cambianen su posición • Al inico se sitúan en región pélvica luego ascienden • Causa del ascenso: reducción de curvatura corporal y crecimiento de regiones lumbar y sacra • En pelvis el metanefros se irriga de rama pélvica de aorta (iliaca comun) • En ascenso se irriga por arterias más altas de aorta abdominal • Vasos inferiores suelen degenerar, persisten algunos como arterias polares Embriología médica. Langman 14
- 19. 19 El seno urogenitalorigina vejiga, uretra prostática y uretra peneana • Entre 4 y 7 semana la claca se divide seno urogenital y conducto anal dividido por tabique urorrectal • Porciones del seno urogenital: • Segmento superior origina vejiga urinaria que está conectada al alantoides (luego forma uraco) • Segmento pélvico en varon origina segmentos prostáticos y membranosos de uretra • Segmento fálico origina uretra peneana Embriología médica. Langman 14 5 sem 7 sem 8 sem
- 20. 20 La glándula prostáticase forma a partir de yemas derivadas de la uretra • Las vesículas seminales se forman por gemación, a partir de los conductos deferentes Embriología médica. Langman 14
- 21. 21 Al inicio losuréteres se forman a partir de una evaginación del conducto mesonéfrico • En diferenciación de cloaca las porciones caudales de los conductos mesonéfricos quedan en pared vejiga • Al ascender riñones, ascienden orificios de uréteres • Los conductos mesonéfricos se acercan y forman conductos eyaculadores • El trígono vesical se forma a partir de la incorporación de los conductos mesonéfricos • Final de 3 mes epitelio de uretra prostática prolifera y origina glándula prostática (varón) y glándulas uretrales y parauretrales (mujer) Embriología médica. Langman 14
- 22. 22 Malformaciones congénitas delsistema urinario • Tumor de Wilms por mutaciones gen WT1 y puede relacionarse con otras anomalías • Riñón displásico multiquístico por nefronas sin desarrollo y yema ureteral no ramificada • Agenesia renal en la cual los defectos inducen involución de los riñones • Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva se forman quistes en túbulos colectores • Enfermedad renal poliquística autosómica dominante se forman quistes a en todos los segmentos de la nefrona • Duplicación del uréter por división temprana de yema ureteral • Implantación ectópica de uréter: vagina, uretra o vestíbulo al formar 2 yemas ureterales Embriología médica. Langman 14
- 23. 23 • Rinón pélvicopor imposibilidad de pasar bifurcación formada por las arterias umbilicales • Rinón en herradura por riñones presionados al pasar por bifurcación arterial y se fusionan polos inferiores. • Arterias renales accesorias por persistencia de vasos embrionarios derivados de aorta que se forman durante ascenso de riñones e ingresan por polos superior o inferior • Fístula del uraco por persistencia del lumen de porción intraembrionaria del alantoides • Quiste del uraco solo por persistencia de una región limitada del alantoides • Extrofia vesical por defecto de pared anterior de vejiga y mucosa queda expuesta Embriología médica. Langman 14 Malformaciones congénitas del sistema urinario