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Más contenido relacionado
ADN y Genetica
- 1. ADN Nucleotidos Bases nitrogenadas Ubicacion Componentes Genes recesivosy dominantes 9no Grado
- 2. ADN Defenicion del AND Situacióndel ADN dentro de una célula eucariota 01
- 3. El ácido desoxirribonucleico,es un acido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos. La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información para construir otros componentes de las células. ADN
- 4. Situación del ADNdentro de una célula UBICACION DEL ADN El ADN se encuentra en el núcleo de los organismos eucariotas y en los cloroplastos y mitocondrias Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células que transportan fragmentos largos de ADN que contienen la mayor parte de información genética de un ser vivo Los nucleosomas son los bloques estructurales básicos de empaquetamiento del ADN en un cromosoma. . Las histonas se unen al ADN, ayudan a dar su forma a los cromosomas y ayudan a controlar la actividad de los genes.
- 5. Nucleótidos Componentes del ADN Basesnitrogenadas Pentosas Acido Fosfórico 02
- 6. NUCLEOTIDOS El ADN estácompuesto de monómeros llamados nucleótidos. Los nucleótidos se combinan entre sí para formar un polinucleótido, en este caso, el ADN. Cada nucleótido contiene tres elementos principales: • Base nitrogenada • Pentosa • Grupo Fosfato Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un nucleósido (una pentosa y una base nitrogenada) y un grupo fosfato o
- 7. PENTOSA Pentosa: El azúcarde cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa ADN). El ADN posee cadenas de nucleótidos con esta pentosa que se unen mediante grupos fosfato y las bases nitrogenadas ACIDO FOSFORICO Acido Fosfórico: De fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-monofosfatodos (nucleótidos-difosfato) o tres (nucleótidos- trifosfato) grupos fosfato. El azúcar de 5 carbonos y el grupo fosfato de cada nucleótido se unen para formar la columna vertebral de los ácidos nucleicos.
- 8. Bases Nitrogenadas Las basesnitrogenadas son compuestos orgánicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Las bases nitrogenadas se clasifican en tres grupos: • Bases nitrogenadas purinicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte del ADN y del ARN. • Bases nitrogenadas piramiditas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo. • Bases nitrogenadas isoaloxacinicas: la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN, pero sí de algunos compuestos importantes como el FAD.
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- 10. CODIGO GENETICO El códigogenético son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica. A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN El código para cada gen combina los cuatro compuestos químicos de diferentes maneras para formar "palabras" de tres letras las cuales especifican qué aminoácidos se necesitan en cada paso de la síntesis de una proteína.
- 11. Replicación del ADN Replicacióndel ADN Mecanismos semiconservadores 05
- 12. REPLICACION DEL ADN Elproceso de replicación, autorreplicación, duplicación o autoduplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera, de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la primera y la última. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador
- 13. En cada unade las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicación del ADN es semi conservadora. Hasta que finalmente se pudo demostrar que la replicación es semiconservadora, se consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicación: •Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales. •Conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la original. •Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva. MECANISMO SEMICONSERBADOR Nueva Viejas
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- 15. SINTESIS PROTEICA Se conocecomo síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales.
- 16. TRANSCIPCION GENETICA La transcripcióndel ADN es el primer proceso de la síntesis proteica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa (ARNp) la cual sintetiza un ARN Mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
- 17. TRADUCCION GENETICA "Traducción" significaliteralmente "trasladar", que es lo que significa la traducción. En este caso, lo que se está trasladando es una información que originalmente estaba en el genoma, consagrado en el ADN, a continuación, se transcribe a ARN mensajero. Y luego esa información es traducida del ARN mensajero para una proteína.
- 18. Genes dominantes y recesivos Cromosomashomólogos y locus Aelo dominante y recesivo Homocigotos (dominante y recesivo) y heterocigotos Genotipo y fenotipo Enfermedades hereditarias 07
- 19. Un gen esuna unidad de información1 en un locus del ADN que codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN. Un locus es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen GENES, ALELOS, CROMOSOMAS HOMOLOGOS Y LOCUS Un alelo o alelomorfo es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y uno materno
- 20. HOMOCIGOTOS Y HETEROCIGOTOS Homocigoto: Alelosiguales Heterocigoto: Alelos diferentes
- 21. ALELOS DOMINANTES Y RECESIVOS Alelosdominantes: un alelo dominante es la copia de un gen que siempre que esté presente se expresará. Se expresa con una letra mayúscula. Alelos recesivos: un alelo es recesivo es un alelo que no se expresa, solo se expresa cuando es homocigoto. Se expresa con una letra minúscula
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- 23. ENFERMEDAES HEREDITARIAS 1. Fibrosis quística Lafibrosis quística es causada por una mutación genética que afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos 3. Distrofia muscular En la distrofia muscular, los genes defectuosos interfieren con la producción de proteínas necesarias para el desarrollo muscular saludable. 2. Miopía Es un problema de la visión que provoca que las personas afectadas vean borrosos los objetos lejanos
Notas del editor
- #4 Definición del ADN
- #5 Situación del ADN dentro de una célula eucariota
- #7 Definición General
- #8 Pentosas y Grupo Fosfato
- #9 Bases nitrogenadas
- #10 Código Genético
- #11 Que es? y video de ejemplo
- #13 Definición
- #14 Mecanismos semiconservadores
- #16 Definition
- #17 Transcripción genetica
- #18 Traduccion genetica
- #20 GENES, ALELOS, CROMOSOMAS HOMOLOGOS Y LOCUS
- #21 Aelo dominante y recesivo
- #22 Homocigotos (dominante y recesivo) y heterocigotos
- #23 Genotipo y fenotipo
- #24 Enfermedades hereditarias