Descargado 164 veces
Subido porMary Leidy Henriquez Toribio
Anestesicos localesinternos
Este documento describe las propiedades y uso de diferentes anestésicos locales. Explica la historia, clasificación, estructura química, mecanismo de acción, farmacología, farmacocinética y toxicidad de anestésicos como la cocaína, lidocaína, bupivacaína y clorprocaína. Resalta las diferencias entre los aminoésteres y aminoamidas y cómo sus propiedades físicoquímicas afectan su potencia, duración y toxicidad.
Anestesicos localesinternos
- 1. GRUPO MEDICOS INTERNOSUIS ROTACION 7 – 19 ABRIL/2008
- 2. HISTORIA • Finales dels. XIX propiedades anestésicas Coca (Erythroxylon coca) • Sigmund Freud acciones fisiológicas • Carl Koller la introdujo en el ejercicio clínico 1884 • Anestésico tópico en Cirugías oftálmicas • Halstead : anestesia infiltrativa • Procaína 1.905
- 3. CLASIFICACION AMINOESTERES AMINOAMIDAS Cocaína Lidocaína Benzocaína Bupivacaína Procaína Mepivacaína Tetracaína Prilocaína Clorprocaína Etidocaína Ropivacaína Levobupivacaína
- 5. ESTRUCTURA QUIMICA • Núcleoaromático: LIPOSOLUBILIDAD Anillo benzénico • Unión éster o amida: unión del núcleo aromático con la cadena hidrocarbonada • Cadena Hidrocarbonada: Alcohol con dos átomos de carbono. Aumenta la liposolubilidad, la duración y la toxicidad. • Amina terciaria o cuaternaria: HIDROSOLUBILIDAD. Unión a proteínas.
- 6.
- 7. PROPIEDADES QUIMICAS • PM: 220 - 350 daltons • Bases débiles, asociarse a un ácido fuerte para formar una sal estable y soluble en agua pH 4 –7 • La potencia esta dada por su liposolubilidad • La duración de acción esta relacionada con su capacidad de unión a proteínas. • El tiempo de inicio de acción esta determinado por el pKa de cada fármaco y su concentración.
- 8. PROPIEDADES QUIMICAS 1. BalanceLipofílico – Hidrofílico Si se aumenta el tamaño de los grupos alquilo en la molécula se obtienen compuestos mas hidrofóbicos Hidrofobicidad: Expresado por la distribución octanol/ tampón. Propiedad físico química. Son mas potentes y producen bloqueo mayor duración 2. pKa: En un pH mayor a 7 No ionizados
- 9. Potencia Baja Procaína 100 8.9 Potencia Intermedia Mepivacaína 130 7.7 Prilocaína 129 8.0 Clorprocaína 810 9.1 Lidocaína 366 7.8 Potencia Alta Tetracaína 5.822 8.4 Etidocaína 7.320 7.9 Bupivacaína 3.420 8.1 Hidrofobico pKa
- 10.
- 11. MIELINA •Aumenta la velocidadde conducción nerviosa, mediante el aislamiento del axolema del medio salino conductor que lo rodea. Desplaza la corriente de acción por el axoplasma hacia: • Nódulos de Ranvier • Canales de Sodio • En las fibras amielínicas la corriente pasa uniformemente a lo largo del axón donde se encuentran los canales de Sodio.
- 13. MECANISMO DE ACCION •Las capas nerviosas limitan la velocidad de unión del A. Local al receptor. • Producen disminución de la velocidad y del grado de despolarización del impulso nervioso • Se unen al canal de sodio activado con mayor afinidad
- 14. •Inhibición fásica: disminuciónprogresiva de corriente de Sodio. • Inhibición tónica: Bloqueo de la corriente de sodio.
- 15. • Difusión delAnestesico Local Liposolubilidad No ionizada Concentración • Unión al Canal de Sodio , impidiendo su apertura • Evita el paso de la corriente de Sodio • Bloqueo del impulso nervioso
- 16. • Equilibrio delA. Local entre el exterior y citosol Ruta Hidrofílica: Citosol Ruta Lipofílica : Membrana lipídica
- 17. Las principales diferenciasentre los dos grupos : 1. Estructura química 2. Lugar de Biotransformación 3. Potencial alérgico AMIDAS ESTERES Mas estables Inestables en solución Degración hepática Degradación plasmática No se metabolizan a Producen el metabolito Acido p-aminobenzoico Acido p-aminobenzoico
- 18. FARMACOLOGIA PROPIEDADES DE RELEVANCIA CLINICA Potencia Anestésica: obicidad para penetrar en la membrana nerviosa mienzo de acción: dades fisicoquímicas de cada sustancia ntración del anestesico local ación de acción: Efectos vasculares periféricos osis clínicas provocan vasodilatación
- 19. Duración breve: Procaína Clorprocaína Duración moderada: Lidocaína Mepivacaína Prilocaína Duración prolongada: Tetracaína Bupivacaína Etidocaína
- 20. 4. Bloqueo sensitivo/ motor diferencial Capacidad de producir una inhibición diferencial de la actividad sensitiva y motora. • Axones de pequeño diámetro (fibras C) , son mas sensibles • Longitud del nervio expuesto al fármaco con menores concentraciones • Difusión del fármaco a lo largo del nervio • Capacidad selectiva de inhibir los canales de sodio sobre los canales de potasio.
- 21. Clase Mielina Diametro Veloc Función Fibra Micras (m/s) A alpha + 6 – 22 30 – 120 Motora Beta + 6 – 22 30 – 120 Propiocepción Delta + 3–6 15 – 35 Tono Muscular Sigma + 1–4 5 – 25 Dolor Temperat B + menor 3 – 15 Autonomicos
- 22. VALORACION DEL BLOQUEO 1. SIMPATICO 2. DOLOR – TEMPERATURA 3. PROPIOCEPCION 4. MOTOR
- 23. FARMACOLOGIA FACTORES QUE INFLUYENSOBRE ACCION 1. Dosificación del Anestésico local Si es mayor aumenta: Duración de la anestesia Se acorta la latencia Anestesia satisfactoria Administrar mayor volumen o mas concentrada 2. Adicion de Vasoconstrictores Adrenalina 5 microgramos / mL Disminuye la velocidad de absorción vascular
- 24. • Mejora laprofundidad y duración de la anestesia Marcador de inyección IV inadvertida La adrenalina prolonga de forma significativa la
- 25. FACTORES QUE INFLUYENSOBRE ACCION 4. Ajuste del pH. Las soluciones carbonatadas disminuyen el tiempo de latencia y mejoran la profundidad del bloqueo. 5. Mezclas de Anestésicos Locales Clorporcaína 3% + Bupivacaína 0.5 % Plex braquial 6. Embarazo Mayor extensión y profundidad de la anestesia Disminución del espacio epidural Alteraciones hormonales
- 26. FARMACOCINETICA La concentración deA. L. en la sangre: • Cantidad inyectada • Velocidad de absorción desde el sitio inyectado • Velocidad de distribución tisular • Velocidad de biotransformación - excreción
- 27. FARMACOCINETICA 1. ABSORCION - Sitio de la inyección - Dosis - Adición de Vasoconstrictor - Perfil farmacológico de la sustancia Los sitios de inyección que causan mayor concentración Plasmática de A L pudiendo ser tóxicos son: • Bloqueo de Nervios Intercostales • Espacio epidural lumbar • Plexo Braquial • Tejido Subcutáneo
- 28. FARMACOCINETICA 2. DISTRIBUCION • Pulmón • Tej. con alta perfusión: corazón, cerebro, riñones (fase α). • Tej. Con perfusión relativa: musculo, grasa (fase β). • Unión a proteínas (fco libre).
- 29. FARMACOCINETICA 3. BIOTRANSFORMACION YEXCRECION ESTER son hidrolizados por pseudocolinesterasas a acido p-aminobenzoico y dietilamino etanol AMIDAS sufren degradación enzimática en el hígado Reacciones de N-desalquilación e hidrolisis Mayor metabolismo hepático con: Prilocaína Lidocaína Mepivacaína Etidocaína Bupivacaína
- 30. FARMACOCINETICA - Excreción renal -Unión a proteínas plasmáticas 55 % - 95% (Glicoproteína alpha 1 ácida) - La VM de eliminación se prolonga en los pacientes geriátricos y recién nacidos - Hepatopatías
- 31. TOXICIDAD -Mareo, Vértigo, dificultadpara la acomodación ocular - Acúfenos, adormecimiento en boca y desorientación - Objetivo: Escalofríos, contracciones musculares CONVULSIONES GENERALIZADAS TONICO CLONICAS DEPRESION RESPIRATORIA PARO RESPIRATORIO
- 32. TOXICIDAD -Bloqueo de lasVs Inhibitorias de la corteza cerebral - Los fármacos mas potentes son menos neurotóxicos La Lidocaína es mas neurotóxica que la Bupivacaína -La hipercapnia y la acidosis disminuyen el umbral convulsivo y la unión a proteínas plasmáticas.
- 33. TOXICIDAD -Disminuyen la velocidadmax de despolarización en la fibras de purkinje y el músculo ventricular -Menos disponibilidad de canales rápidos de sodio - La bupivacaína reduce la despolarización en una mayor proporción que la lidocaína. -Velocidad de recuperación lenta con reestablecimiento incompleto
- 34. TOXICIDAD -A mayor potencia,mayor efecto inotrópico - Los fármacos mas potentes son mas cardiotóxicos -La Bupivacaína es mas cardiotóxica que la Lidocaína -La bupivacaína produce arritmias ventriculares : F.V. - La reanimación es menos satisfactoria
- 35. COCAINA -Bloqueo del impulsonervioso y vasoconstricción local, consecutiva a la inhibición en la recaptación Noradrenalina -Su alta toxicidad se debe al bloqueo de la captación catecolaminas en el SNC y periférico - Anestesia tópica
- 36. LIDOCAINA -Anestésico local demayor uso - Prototipo de las amidas - Anestesia rápida, intensa y de larga duración - Desalquilación hepática hasta monoetilglicina y xilidida , que conservan actividad anestésica -1% - 2% con y sin epinefrina - Dosis tóxica : 8 mg/Kg - Lidocaína sin epinefrina 5 mg/kg - Lidocaína con epinefrina 7 mg/Kg
- 37. BUPIVACAINA -Amida de largaduración - Bloqueo mas sensitivo que motor - Trabajo de parto y posoperatorio - Es mas cardiotóxica que la lidocaína - Arritmias ventriculares y depresión miocárdica - Dosis tóxicas con epinefrina: 4 mg/kg - Dosis tóxicas sin epinefrina: 3 mg/Kg
- 38. CLORPROCAINA -Anestésico local detipo ester -Derivado clorado de la procaína - Inicio rápido de acción con duración corta - Semidesintegración plasmática en 25 sgds. - Toxicidad reducida - Metabisulfito de sodio : neurotoxicidad - ETA calcico : dorsalgia - No se recomienda intraraquidea , ni epidural
- 39. ETIDOCAINA - Amida deacción prolongada - Produce bloqueo motor - Limitado uso en trabajo de parto y POP - Cirugías que requieran relajación de M. Estriado - Cardiotoxicidad similar a la Bupivacaína
- 40. MEPIVACAINA - Amida deacción intermedia - Tóxicidad neonatal . No en cirugía obstétrica - No es eficaz como anestésico tópico
- 41. PRILOCAINA -Amida de acciónintermedia -Origina poca vasodilatación - Agente adecuado para el BRE -Produce Metahemoglobinemia ( 8mg/Kg) - Anillo aromático a O-Toluidina, responsables de la oxidación de la Hb a metahemoglobina - No en cirugía obstétrica
- 42. ROPIVACAINA -Aminoetilamida -Anestésico local delarga duración , con menor cardiotoxicidad -Menos potente que la Bupivacaína - Respeta aún mas las fibras de conducción motora - Anestesia Obstétrica
- 43. PROCAINA - Primer anestésicolocal sintético - Aminoester - Baja potencia, tiempo de inicio prolongado y breve duración - Baja toxicidad . Acido paraaminobenzoico
- 44. TETRACAINA - Aminoester delarga duración - Potencia elevada - Se metaboliza con mayor lentitud por lo que puede mostrar toxicidad sistémica mayor. -Anestesia raquídea - tópica - No en bloqueos periféricos, desde la aparición de la bupivacaína
- 45. PROCEDIMIENTOS DE ANESTESIA REGIONAL 1.Anestesia por infiltración 2. Anestesia regional endovenosa 3. Bloqueo de Nervios Periféricos 4. Bloqueo neural central 5. Anestesia tópica.
- 46. ANESTESIA POR INFILTRACION - Puede emplearse cualquier anestésico local - Comienzo inmediato,la duración anestésica varía -La adrenalina prolonga la duración de la acción - Dosis depende de la extensión de la zona y la duración calculada de la intervención.
- 47. ANESTESIA REGIONAL ENDOVENOSA - El anestesico difunde del lecho vascular periférico a los tejidos no vasculares como las terminaciones nerviosas. -Cirugías de Ms Ss o de pie breves -Lidocaína libre de conservante y adrenalina
- 48. BLOQUEO NERVIOSO PERIFERICO - Mayores o Menores - Se pueden usar la mayoría de los anestésicos locales - El comienzo es rápido y la elección del fármaco es en busca de la duración requerida para la anestesia - Se adiciona adrenalina
- 49. BLOQUEO NERVIOSO CENTRAL -Latetracaína y procaína raramente se han utilizado en anestesia epidural por sus tiempos prolongados de comienzo de acción -Los fármacos de acción breve e intermedia se prolongan de forma sustancial con la adrenalina -Bupivacaína 0.25 % - 0.5 % analgesia con déficit motor leve. Uso en analgesia – cirugia obstétrica o Analgesia posoperatoria - Tetracaína usada en USA como anestesia espinal
- 50. ANESTESIA TOPICA -Los masusados son: Lidocaína , dibucaína , tetracaína y benzocaína -Analgesia eficaz con duración breve. - EMLA ( Lidocaína 2,5 % - Prilocaína 2,5 %) - TAC : Anestesia tópica en piel lesionada (Tetracaína 0.5 %, adrenalina 1 . 2000 , cocaína 11%)