Cancer rectal

Cancer rectal

• 2.
  El RECTO Es unaestructura visceral encontrada entre el colon sigmoideo y el conducto anal que representa la terminación del tubo digestivo. Delimitada superiormente a nivel del Angulo recto- sigmoideo, marcado por un estrechamiento.
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   Inferiormente delimitadopor el diafragma pelviano, cerca del margen del ano; la unión ano-rectal esta marcada por el músculo puborectal, el cual forma una banda detrás de ella.
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   El rectomide aproximadamente 15 a 17 cm de largo. 15-17 CM
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  Constitución interna  Presentados curvaturas al lado izquierdo y una al lado derecho dadas por los repliegues mucosas (Válvulas de Houston o Válvulas rectales) que son en números de tres son denominadas como ‘’superior, media e inferior’’.
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   Presenta unamucosa, submucosa, muscular y serosa.  La mucosa está caracterizada por un epitelio poli estratificado de células cuboides. A partir de la línea pectínea se convierte en monoestratificada de células columnares.  La mucosa tiene fibras circulares internas y longitudinales externas.
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   La líneapectínea esta representada por un ligamento que viene de la capa muscular subsecuente (esfínter anal interno) el cual emana fibras musculares a la mucosa para fijar todo el revestimiento cutáneo y mucosa hacia la pared del canal anal.
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  ETIOLOGÍA  El rectocomprende las ultimas pulgadas del intestino grueso. Comienza en el extremo del segmento final del colon y termina en el conducto estrecho y corto que llega al ano.
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   El cáncerde recto aparece cuando las células sanas del recto presentan errores en su ADN. En la mayoría de los casos, la causa de esos errores es desconocida. Las células sanas crecen y se dividen de manera ordenada para mantener el funcionamiento normal del cuerpo, cuando el ADN de una célula se daña y se vuelve canceroso, las células continúan dividiéndose, incluso si no se necesitan células nuevas. A medida que las células se acumulan, forman un tumor.
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   Mutaciones genéticasya que ciertas se transmiten de padres a hijos el cual pueden aumentar el riesgo de contraer cáncer colorrectal.  Cáncer colorrectal hereditario no poliposo. Las personas que tienen cáncer colorrectal hereditario no poliposo suelen padecer cáncer de colon antes de cumplir 50 años.  Poliposis adenomatosa hereditaria. La poliposis adenomatosa hereditaria un trastorno poco frecuente que hace aparecer miles de pólipos en el revestimiento del colon y el recto. (Mayor riesgo de colon o recto)
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  Factores de riesgo Edad avanzada  Antecedentes personales de cáncer de pólipos  Enfermedad intestinal inflamatoria  Síndromes hereditarios  Antecedentes familiares de cáncer colorrectal  Factores dietarios  Sedentarismo  Diabetes  Obesidad  Fumar  Alcoholismo
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  CUADRO CLINICO  Enlas neoplasias color rectales como lesión epitelia intramucosas estas a medida que crecen atraviesan la capa muscular de la mucosa rectal invadiendo y así afectando las válvulas rectales. Lo cual puede generar: • Un cambio en tus hábitos intestinales, como diarrea o estreñimiento por obstrucción. • Hematoquecia • Heces delgadas • Dolor abdominal • Anemia por deficiencia de hierro • Movimientos intestinales dolorosos • Sensación de que no se vacío por completo el intestino
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  DIAGNOSTICO  Colonoscopia  Hemograma Análisis químico  Resonancia magnética de pelvis
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  TRATAMIENTO  Cirugía  Quimioterapia Radioterapia