El documento describe el desarrollo embriológico del aparato urinario. Se inicia con el pronefros en la 4a semana, seguido por el mesonefros que funciona temporalmente. El riñón definitivo es el metanefros que se desarrolla a partir de la 5a semana. Los riñones, uréteres, vejiga y uretra se diferencian de la cloaca entre la 4a y 7ma semana. El aparato urinario elimina los residuos a través de la orina una vez que la placenta deja de tener esta función
Introducción al aparato urinario, compuesto por riñones, uréteres, vejiga y uretra. Se desarrolla antes que el sistema genital.
Desarrollo de los riñones a partir de mesodermo intermedio: pronefros, mesonefros y metanefros. Incluye formación de glomérulos y sistemas de conductos.
El riñón se desplaza a una posición más craneal. Se considera funcional a la 12ª semana, aunque la placenta realiza la excreción en fetal.
Descripción de la vejiga como un órgano que almacena y expulsa orina, incluyendo el desarrollo del seno urogenital.
Orígenes embrionarios de la uretra en ambos sexos. Influencia del mesodermo y endodermo en la formación de estructuras uretrales.
Aborda anomalías y condiciones clínicas relacionadas con los riñones y la vejiga, como duplicación de uréter, tumores y malformaciones.
Aparato Urinario
Sedesarrolla antes que el genital
Comprende a:
Los riñones, que producen y eliminan
la orina.
Los uréteres, que transportan la orina
desde los riñones hasta la vejiga.
La vejiga, que almacena
temporalmente la orina.
La uretra, que conduce la orina desde
la vejiga hasta el exterior.
3.
Mesodermo Intermedio
Cloaca
Pronefros: Rudimentario y no
funcional
Mesonefros: Funciona un corto
tiempo, Periodo fetal
Metanefros: Forma el riñón
permanente
4.
Pronefros
Se desarrolla apartir de la 4 semana de
gestación
7-10 grupos celulares solidos en la
región cervical
Vestigios de los nefrotomas
Al final de la 4 semana ya
degeneraron y desaparecieron
5.
Mesonefros
En la4 semana aparecen los túbulos
excretores mesonefricos
Forman un riñón y funcionan como
riñones provisionales durante unas 4
semanas
Producen un asa en forma de S y
capilares para desarrollar un
Glomérulo
Glomerulo + Capsula de Bowman
conforma el corpúsculo renal
Lateralmente el túbulo penetra en el
conducto colector mesonefrico o
llamado conducto de wolff
6.
Mesonefros
Mitad del2ndo mes Forma un órgano
ovoide grande a ambos lados de la
línea medial
Gonada se desarrolla en el lado
medial
La prominencia se llama cresta
urogenital
7.
Mesonefros
Hacia elfinal del 2ndo mes ya ha
desaparecido la mitad de glomérulos
En el hombre persisten unos cuantos
túbulos caudales y el conducto
mesonéfrico para formal el sistema
genital
En la mujer desaparecen
8.
Metanefros
Es elriñón definitivo
Aparece en la quinta semana
Se desarrolla a partir del mesodermo
metanefrico
9.
Metanefros
El desarrollodel sistema de conductos
no es igual al de otros sistemas
renales
WT1 Factor de transcripción
GDNF
HGF
FGF2
BMP7
10.
Sistema Colectorla yema ureteral que crea el
sistema colector.
Yema ureteral -> tejido metanefrico -> casquete
Pelvis renal primitiva: Caudal y Craneal
Calices mayores -> 2 yemas
Hasta llegar a 12 o más generaciones de tubulos
Final de 5to mes
Calices menores se crean por que los de 2ndo
orden abs. A los de 3 y 4
5ta gen. Y posteriores se alargan y convergen.
Forman la pirámide renal
Sistema excretor el mesodermo metanéfrico que aporta
las unidades excretoras
Casquete de tejido metanefrico
las células del casquete tisular
producen pequeñas vesículas renales
dan origen a túbulos pequeños en forma de S en los
que se diferencian los Glomerulos
Junto con los tubulos forman las Nefronas
En su extremo proximal da origen a la capsula de
Bowman
En el distal forma una comunicación abierta con los
tubulos colectores
Creando el túbulo contorneado proximal , el Asa de
Henle y el túbulo contorneado distal
11.
Posición
Situado inicialmenteen la región pélvica, más tarde se desplaza a una posición
más craneal en el abdomen
ascenso del riñón se da por la disminución de la curvatura corporal y el
crecimiento del cuerpo en las regiones lumbar y sacra
Son losprincipales
órganos del Sistema
Urinario.
Son avanzadas
máquinas de
reprocesamiento.
Filtran sangre y
eliminan los residuos
metabólicos del
organismo mediante
la orina.
14.
El riñóndefinitivo
formado a partir del
Metanefros, se vuelve
funcional a la 12va
Semana.
Durante la vida fetal, los
riñones no se encargan
de la excreción de
productos de desecho, ya
que es la placenta la que
lleva a cabo esa función.
Conducto porel que
pasa la orina en su
fase final del proceso
urinario, desde la
vejiga hasta el
exterior del cuerpo.
19.
De la4ta a la 7ma semanas
de desarrollo:
La cloaca se divide
anteriormente en el
seno urogenital y
posteriormente en el
conducto anal.
El tabique urorrectal, es una
capa de mesodermo que los
divide.
La punta del tabique formará
el cuerpo perineal.
20.
En elseno urogenital se
diferencian 3 partes:
En la parte superior y más
grande es la vejiga urinaria.
Al principio la vejiga es
continua con el alantoides,
pero cuando se oblitera, el
uraco, un cordón grueso del
alantoides que une el ápice de
la vejiga con el ombligo.
En el adulto, forma el
ligamento umbilical medio.
21.
Parte pélvicadel seno urogenital,
en el sexo masculino origina las
partes prostáticas y membranosa
de la uretra.
La última parte es la parte
fálica del seno urogenital.
Está aplanada de un extremo
a otro y a medida que el
tubérculo genital crece, esta
parte del seno se estirará
ventralmente.
El desarrollo de la parte fálica
del seno urogenital difiere
enormemente entre los dos
sexos.
22.
Durante ladiferenciación de la
cloaca, las partes caudales de
los conductos mesonéfricos
son absorbidas en la pared de
la vejiga urinaria.
Los Uréteres en un inicio son
protuberancias en los conductos
mesonéfricos, que posteriormente
se introducen en la vejiga por
separado.
23.
Como resultadodel ascenso de los
riñones:
Los orificios de los Uréteres se
desplazan alejándose hacia una
posición más craneal.
Los conductos mesonéfricos se
desplazan muy juntos para
introducirse en la uretra prostática y
en el sexo masculino se convierten en
los “Conductos Eyaculadores”.
Con el tiempo, el revestimiento
mesodérmico del “Trígono de la
vejiga” es sustituido por epitelio
endodérmico que reviste en su
totalidad.
24.
El epiteliode la uretra
se origina en el
endodermo en ambos
sexos.
El tejido conjuntivo y el
tejido muscular liso
circundante proceden
del mesodermo visceral.
Al final del 3er mes, el epitelio
de la uretra prostática prolifera
y forma numerosas
protuberancias que se
introducen en la mesénquima
circundante, formando:
En el sexo masculino, la
próstata.
En el sexo femenino, la parte
craneal de la uretra origina las
glándulas uretrales y
parauretrales (Skene).
UBICACIÓN ANÓMALA DELOS
RIÑONES
RIÑÓN PÉLVICO
En el ascenso los riñones pasan a través de la bifurcación arterial formada
por las arterias umbilicales, sin embargo, en ocasiones uno de ellos no
logra pasar.
27.
Riñón enherradura.
Se encuentra a nivel de vértebras lumbares inferiores.
Los uréteres se originan en la superficie anterior del riñón.
Arterias renales accesorias; se originan en la aorta y se introducen
en los polos superior e inferior de los riñones.
29.
ANOMALÍAS DE LAVEJIGA
Fístula uracal: la orina drena desde el ombligo.
Quiste uracal: produce una dilatación quística cuando la actividad
secretora persiste en un área local del alantoides.
Seno uracal: continuo a la vejiga urinaria al persistir la luz de la parte
superior.
31.
EXTROFIA DE LAVEJIGA
Alteración de la pared del cuerpo ventral donde la mucosa de la vejiga
queda expuesta.
Epispadias.
Tracto urinario abierto que se extiende por la cara de la cara dorsal
del pene a través de la vejiga hasta el ombligo.
32.
EXTROFIA DE LACLOACA
Cierre de los pliegues del cuerpo lateral es mayor.
El tabique urorrectal produce malformaciones en el conducto anal y el ano
es imperforado.
Las protuberancias genitales se encuentran espaciadas y hay alteración
en genitales externos.
34.
TUMOR DE WILMS
Cáncer de riñón que afecta principalmente a niños de 5 años, pero
también puede tener origen en el feto.
Mutaciones en el gen WTI en 11p13.
i. Síndrome de WAGR
ii. Síndrome de Denys-Drash
35.
DISPLASIAS RENALES YAGENESIA
Malformaciones graves.
Requieren diálisis y transplantes durante los primeros años de
vida.
36.
RIÑÓN DISPLÁSICO
MULTIQUÍSTICO
Lasnefronas no pueden desarrollarse, la yema ureteral no se ramifica.
Puede presentarse involución de los riñones y agenesia renal.
37.
AGENESIA RENAL
Lasmutaciones en los genes que regulan la expresión GDNF causan esta
alteración.
Gen SALLI (Síndrome de Townes-Brock).
PAX2 (Síndrome renal-coloboma).
EYAI (Síndrome braquio-otorrenal).
38.
Enfermedad renal poliquísticacongénita:
Forma numerosos quistes.
Puede heredarse como trastorno autosómico recesivo o autosómico
dominante:
39.
Enfermedad renalpoliquística autosómica recesiva: Los quistes
se forman a través de conductos colectores, los riñones se
agrandan y hay insuficiencia renal en el primer año.
Enfermedad poliquística autosómica dominante: Los quistes se
forman en todos los segmentos de la negrona, no provocan
insuficiencia renal hasta la adultez.
Ambas enfermedades se originan a través de alteraciones
genéticas y que codifican a las proteínas localizadas en los cilios
(enfermedades cilopatías)
40.
DUPLICACIÓN DE URÉTER
Se debe a la división precoz de la yema ureteral.
La división puede ser parcial o completa; el tejido metanéfrico se puede
dividir en dos partes, cada una con su pelvis y uréter renales.
Se debe a la formación de 2 yemas ureterales: una de las yemas tiene
posición normal y otra es anómala que se desplaza hacia arriba con el
conducto metanéfrico.
Hay una entrada baja anómala a la vejiga, uretra y la vagina o en el
epidídímo
41.
Las 2partes tienen un número de
lóbulos en común por el entrelazado de
los túbulos colectores.
Puede presentarse un uréter que se
abra hacia la vejiga y otro ectópico que
se introduce en vagina.