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Embriologia oido
El documento describe el desarrollo embriológico del oído. Explica que el oído se compone de tres partes (interno, medio y externo) y que su desarrollo involucra a las tres capas germinativas, con el ectodermo formando el oído interno y externo, el mesodermo participando en la formación de las tres partes, y el endodermo formando el oído medio. Describe en detalle el desarrollo de cada una de las estructuras del oído a lo largo de las se
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- 1. Cervantes Barriga SalvadorJosaet. Embriología Andrés Acosta Santana.
- 2. ¿Para que sirveel Oído? Es la unidad estructural y funcional encargada del equilibrio y audición.
- 3. El oído estacompuesto por 3 partes anatómicas: Oído interno Oído medio Oído externo. O. Medio. O. Externo O. Interno.
- 4. La función delas 3 capas germinativas el desarrollo del oído son. Ectodermo: interviene en la formación del oído interno y externo. Mesodermo: participa en la formación de las 3 partes del oído. Endodermo: participa en la formación del oído medio.
- 5. Formado por elórgano vestibulococlear, que intervienen en audición y en equilibrio. Es la primera parte del oído que se forma al inicio de la 4ta semana aparece un engrosamiento del ectodermo superficial o placoda ótica a cada lado del mieloencéfalo. PLACODA ÓTICA.
- 6. Los factores delmesodermo paraxial y la notocorda estimulan la formación de las placodas. Y cada placoda se invagina y tiene una depresión del ectodermo superficial al mesénquima subyacente y como resultado da una foseta ótica. Los bordes pronto se cierran y forman la vesícula ótica y esto da lugar al laberinto membranoso primitivo .
- 7. Entonces la vesículaótica pierde su conexión con el ectodermo superficial y de allí crece un divertículo que forman el conducto y el saco endolinfático
- 8. Se pueden reconocer2 regiones en la vesícula ótica. Parte Utricular (Dorsal). Utrículo.
- 9. Parte Ventral (Sacular). Sáculo. Conducto Coclear.
- 10. En la 5ta semana. Hay 3 discoideos estos crecen a partir del utrículo del laberinto membranoso. Se fusionan y desaparecen las partes centrales y las periféricas se convierten en conductos semicirculares.
- 11. Desarrollo de dilataciones o ampollas en extremos del conducto semicircular. En la parte sacular ventral de la vesícula ótica crece el conducto coclear este se enrolla y forma la cóclea membranosa
- 12. También se puede apreciar una comunicación formada por la cóclea con el sáculo llamado ductus reuniens
- 13. Las células ganglionaresdel nervio vestíbulo migran a lo largo de las espirales y forman el ganglio espiral y los procesos nerviosos se extienden del ganglio hacia el órgano en espiral donde este termina en las células pilosas.
- 14. La influencia inductivade la vesícula estimulan la mesénquima que esta en la periferia de la vesícula para condensarse y diferenciarse a la capsula ótica cartilaginosa.
- 16. perilinfa y estehace 2 divisiones como son: escala del tímpano y escala del vestíbulo.
- 17. La cápsula ótica cartilaginosa se osificará después y formara el laberinto óseo del oído interno y el tiempo que alcanza su forma y tamaño adulto es en la ½ del periodo fetal en las semanas 20-22. Laberinto óseo
- 18. Es el encargadode conducir los sonidos. Está compuesto por la membrana del tímpano, la caja timpánica, la cadena de huesecillos y la trompa de Eustaquio.
- 19. La fosa tubo timpánica se forma a partir de la primera bolsa faríngea. La parte proximal del receso tubo timpánico forma el tubo timpánico la cual engloba gradualmente los huesecillos auditivos del oído. La parte distal forma la cavidad timpánica la cual envuelve de forma gradual los huesecillos, tendones, ligamentos y nervios.
- 21. Los huesecillos: estos aparecen en la primera mitad de la vida fetal y estos provienen de la siguiente manera. 1er arco faríngeo: forma el martillo, yunque y el tensor del tímpano(Inerv. Por el V PC). 2do arco faríngeo: forma el estribo y el musculo del estribo ( inerv por el VII PC)
- 22. Estas estructuras tienen un revestimiento epitelial + ó - completo y posiblemente además de la apoptosis que sufre el oído medio tal ves exista un organizador que intervenga en el desarrollo precoz del oído medio y membrana timpánica.
- 23. Enseguida también hayuna expansión de la cavidad timpánica que da lugar al antro mastoideo que esta localizada en la zona petromastoidea del hueso temporal
- 24. Los procesos mastoideos del oído medio continúan creciendo en la pubertad. El musculo tensor del tímpano esta anclado al martillo y este deriva del mesénquima del primer arco faríngeo el cual esta inervado por el nervio trigémino El músculo estapedio deriva del segundo arco faríngeo y esta inervado por el nervio facial
- 25. ESTA FORMADO POR: OREJA (PABELLÓN AURICULAR) CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO MEMBRANA TIMPÁNICA (PORCIÓN EXTERNA)
- 26. El conducto auditivo externo es la entrada de la oreja a la membrana auditiva Se desarrolla por la parte dorsal del primer surco faríngeo. Y las células ectodérmicas del tubo se hacen un tubo con forma de embudo proliferan y forman una placa epitelial sólida el tapón meatal Tapón meatal
- 27. Pero despuésen el periodo fetal las células centrales del tapón se destruyen. Como consecuencia dará forma a una cavidad que se transforma en la parte interna del conducto auditivo externo (meato auditivo externo)
- 28. Rudimento de la membrana timpánica es el la 1ra membrana timpánica . Esta membrana separa el 1er surco de la primera bolsa faríngea A medida que se desarrolla crece la mesénquima / las 2 partes de la membrana y se diferencia de fibras colágenas
- 29. La membrana timpánica se forma a partir de 3 orígenes que son Ectodermo del 1er surco faríngeo. Endodermo del receso tubo timpánico, en derivado de la primera bolsa faríngea Mesénquima del 1er y 2do arco faríngeo.
- 30. Cuadrante Yunque Posterosuperior Cuadrante Mango del posterioinferior Martillo Cuadrante Cuadrante anterosuperior anteroinferior
- 31. La oreja(pinma) se desarrolladesde un lado de la cabeza y se desarrolla a partir de proliferaciones mesenquimatosas del 1er y 2do arco faríngeo (montículos auditivos)
- 32. Cuando crece la oreja se reduce la contribución del primer arco faríngeo
- 33. El lóbulo es la ultima parte que se desarrolla La oreja se empieza a desarrollar en la base del cuello
- 34. Cuando crece la mandíbula las orejas toman su posición normal a los lados
- 35. Hélix Fosita navicular Raíz del Hélix Rama descendente Raíz del Antihélix del Hélix Antihélix Concha Auricular Antitrago Fosita superior de la concha Escotadura Intertrágica Trago Lóbulo
- 36. ANOMALIAS DEL APARATO AUDITIVO.
- 37. Puede ser causadapor desarrollo anormal del laberinto membranoso y el óseo, así como malformaciones de los huesecillos del oído y el tímpano. En casos mas graves hay agenesia completa de la caja del tímpano y del conducto auditivo externo. De acuerdo al defecto que esté ocasionando la sordera puede ser conductiva y nerviosa.
- 38. Anomalías auriculares Son anomalías severas del oído externo son raras pero frecuentes las deformes menores Son pedículos consistentes en piel y algunas veces suelen contener cartílagos que se encuentran en la parte anterior de la oreja. Se debe al desarrollo de prominencias auriculares accesorias.
- 39. Es la ausenciadel pabellón de la oreja, casi siempre se relaciona con el síndrome del primer arco. Resulta de la falta de desarrollo de las prominencias auriculares.
- 40. Es cuando laoreja es muy pequeña y se debe a una detención en el desarrollo de las prominencias auriculares. se produce por una supresión de la proliferación mesenquimatosa sirve como marcador de otras alteraciones como son atresia, conducto auditivo externo y alteraciones del oído medio.
- 41. Son depresiones cutáneas que se localizan en un área triangular anterior a la oreja. No se conoce con seguridad la base embriológica causante de este defecto, sin embargo se cree que se debe a un desarrollo anormal de las prominencias auriculares y a un cierre defectuoso de la parte dorsal de la primera hendidura branquial.
- 42. Son depresiones que seencuentran en la parte anterior de la oreja y que conectan la piel preauricular con la cavidad timpánica, son extremadamente raras.
- 43. se debe ala falta de canalización del tapón meatal la cual puede ser uni o bilateral.
- 44. Anomalía rara que resulta de la falta de expansión interna de la primera hendidura branquial.
- 45. Resto de célulasepiteliales que presentan estructuras cistoideas blancas medial a la membrana timpánica o dentro de ella. Tal vez formado por células del tapón meatal que se desplazan en su canalización este puede originarse por una formación epidermoide en la semana 33