feto

feto

• 1.
  Derivados de lahoja germinativa endodérmica:Forma en un comienzo:Revestimiento epitelial del intestino primitivo , porciones intraembrionarias de la alantoides y conducto vitelino.En etapas más avanzadas da origen:Revestimiento epitelial del aparato respiratorio.Parénquima de la tiroides, paratiroides.Estroma reticular de las amígdalas, timo.Revestimiento epitelial de vejiga y uretra; cavidad timpánica y la trompa auditiva.
• 2.
  ETAPA DE CRECIMIENTO:Discoembrionario sobresale en la cavidad amniótica y comienza a plegarse en sentido cefalocaudal.Durante cuarta semana se rompe membrana bucofaríngea.Por crecimiento de somitas, el embrión toma un aspecto redondeado.En la pared anterior el endodermo forma: I. anterior, medio y posterior.I. medio se comunica con saco vitelino a través de el conducto onfalomesentérico.
• 4.
  Incorporación de laalantoides en el cuerpo del embrión, donde se forma la cloaca.El saco vitelino es probable que desempeñe la función de nutrición. En el segundo mes de la vida embrionaria está localizado en la cavidad coriónica.
• 5.
  ESTABLECIMIENTO DE PATRONESDEL EJE ANTEROPOSTERIOR:Los genes de la caja homeótica son conocidos por su homeodominio.Los genes que especifican las estructuras más craneales se hallan en el extremo 3´ del DNA.Genes que controlan el desarrollo posterior son expresados hacia e extremo 5´.Estos genes están conservados en forma cuatro copias de HOXA, HOXB,HOXC y HOXD.
• 6.
  Aspecto externo delembrión:Los caracteres externos del embrión son: las somitas y los arcos faríngeos.Edad del embrión indicada por la longitud desde el vértex hasta la nalga(V-N).
• 7.
  CAMBIOS FISICOS DELEMBRIÓN: Cabeza muy grande y formación de: cara, oídos, nariz y ojos.Aparecen esbozos de las extremidades superiores e inferiores.Porciones terminales se aplanan, aparecen surcos radiales.Un estrechamiento divide en dos segmentos al esbozo.
• 9.
  Teratogénesis asociada conla gastrulación:El inicio de la gastrulación es un período muy sensible:holoprosencefalia: Defecto congénito que se caracteriza por defectos faciales múltiples en la línea media, incluyendo la ciclopía en casos graves.Disgenesia caudal: los niños presentan hipoplasia, anomalías vertebrales, ano imperforado, anomalías de los órganos genitales.Situsinversus: Trasposición de las vísceras en el tórax o abdomen. Cerca del 20% sufren de bronquiectasias y sinusitis crónica.
• 11.
  Tumores asociados conla gastrulación:Teratomas sacrococcígeos: por restos de la línea media primitiva, tumor más común en los recién nacidos (1 por 37 000).
• 12.
  Hemangiomas capilares: Agrupacionesanormales de vasos sanguíneos capilares, tumores más comunes de la infancia(10%).Puede ser focales o difusas.
• 13.
  Defectos congénitos:El períodode organogénesis es crítico para el desarrollo normal.Las Células madres forman los esbozos de los órganos y estas interacciones son susceptibles a los efectos ambientales y genéticos.
• 14.
  GRACIAS