informe embriologia.docx

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  Universidad de AquinoBolivia Facultad de ciencias de la salud Escuela profesional de medicina Informe de embriología Tercera a octava semana de periodo embrionario Alumnos: - Meily Ximena Vivanco Quispe - Gian pool flores aiquipa - Kimberly ccenhua villacres - Evelyn - Giancarla Guzmán Parra Docente: - Doc. Aracely marby Echeverría Peredo Curso: - Embriología Grupo: - S – S1
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  El periodo embrionarioo periodo de organogénesis tiene lugar entre la tercera y octava semana del desarrollo, y es el periodo en el cual las tres capas germinales, ectodermo, mesodermo y endodermo dan origen a distintos tejidos y órganos específicos. Al final del periodo embrionario los principales sistemas se han establecido, lo que determina que las características externas principales del organismo puedan reconoceré al final del segundo mes. El periodo de la tercera a la octava semanas también se cita como aquel en que se induce la mayor parte de los defectos congénitos; antes de este periodo cualquier daño al embrión da origen a su muerte y a un aborto espontáneo. Si bien este principio es válido para muchas de las agresiones al desarrollo normal, es importante destacar que la formación de los ejes corporales comienza a finales de la primera semana, durante la etapa de blastocito y que una gran variedad de defectos al nacimiento puede atribuirse a anomalías de la señalización celular durante la determinación de los ejes cráneo caudal e izquierda-derecha. Además, no todos los embriones se pierden si sufren un daño ambiental o genético durante este periodo crítico DERIVADOS DE LA CARA GERMINAL ECTODÉRMICA Recordemos a la notocorda a medida que se desarrolla la notocorda esta da lugar a la inducción del estudiemos embrionario supra yacente que se ubica en la línea media y cerca de esta, esto produce en el engrosamiento del ectodermo y se diferencia en la placa neural y si hacemos un corte transversal estaríamos observando a la notocorda, al ectodermo y a la placa neural, las células que se localizan en esta placa se denominan neuroectodermo y su inducción representa el proceso llamado neurulación .. La neurulación es el proceso por el cual la placa neural forma el Tubo Neural. En un momento la placa neural tiene la misma longitud que la notocorda subyacente, pero a medida que la notocorda aumenta de longitud la placa neural crece en los extremos céfalo caudal y se da un ensanchamiento. Al finalizar la 3 semana sus bordes laterales se elevan para formar los pliegues neurales y la región media de la placa neural se hunde y origina el surco neural. Los pliegues neutrales son prominentes en el extremo craneal del embrión y de forma gradual comienzan a desplazarse hacia la línea media para fusionarse y formar el tubo neural. La fusión inicia en la región cervical y continúa tanto en sentido cefálico como en sentido caudal. A medida que se completa la fusión en los extremos cefálico y caudal se encuentran los neurólogos que se comunican con la cavidad amniótico. El *Neurólogo*anterior y el neurólogo posterior (caudal).
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  El cierre delneurólogo anterior ocurre cerca del (día 25) y el neurólogo posterior se cierra el (día 28), cuando estos neurólogos no se cierran podrían ocasionar malformaciones. Con esto se completa la neurulación y el tubo neural, en su desarrollo final dará origen al sistema nervioso central, la retina, a la glándula pintalabios o epífisis y a la neurohipófisis Como consecuencia de la neurulación el ectodermo queda segmentado en 3 grupos celulares: -El que queda directamente en el tubo neural y se conoce como neuroectodermo. -El que cubre al tubo neural por fuera y se encuentra en la superficie denominado ectodermo superficial. - Y el ectodermo que se diferencia en las células de las crestas neurales. Las células de las crestas neurales (CCN) son células del borde lateral del neuroectodermo que se separan de sus vecinas en el momento en el que los pliegues neurales se elevan y fusionan para formar el tubo neural Estas células experimentan una transición de epitelio a masénquima por migración activa y desplazamiento a medida que abandonan el neuroectodermo y logran penetrar al mesodermo subyacente de allí migran a diferentes zonas o estructuras embrionarias y su mesénquima se conoce como (ectomesenquima) •Derivados de la cresta neural: -Tejido conectivo y huesos de la cara y el cráneo. -Ganglios de los nervios craneales. -Células C de la glándula tiroides. -Tabique troncoconal del corazón. - Ondotoblastos. -Dermis de la cara y el cuello. -Ganglios espirales (de la raíz dorsal). -Ganglios de la cadena simpática y pre aórticos. - Ganglios parasimpáticos del tubo digestivo. -Médula suprarrenal. -Células de Schwann. -Células de la guía. -Meninges (pros encéfalo). - Meloncitos.
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  - Células demúsculo liso para los vasos sanguíneos de la cara y el pro encéfalo. Las células de la cresta neural contribuyen a la formación de muchos órganos y tejidos del cuerpo. En el ectodermo superficial al momento de cerrarse el tubo neural aparecen 2 engrosamientos bilaterales en la región cefálica del embrión que se denomina plácidas óticas y las placidas del cristalino. Las placidas aoticas invaginan y forman las vesículas ópticas, son estructuras necesarias para la audición y equilibrio. Y las placidas del cristalino también se invaginan para constituir las vesículas del cristalino, durante la (Quinta Semana) constituyen el cristalino. Estos dos fenómenos marcan el inicio de la embriología del ojo y el oído. A su vez, el ectodermo superficial también da origen: a la epidermis, al cabello, uñas, glándulas de la piel y las glándulas mamarias, la adenohipófisis y al esmalte dental. DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL MESODÉRMICA Mesodermo paraxial es la capa gruesa formada el día 17 a través de la lámina delgada de tejido laxo de la capa germinal mesodérmica Placa lateral está formado por dos hojas Capa mesodérmica sonatica o parietal que cubre el amnios Capa mesodérmica visceral o esplácnica que cubre el saco vitelino Cavidad extraembrionaria se comunica con la cavidad extraembrionaria a cada laso del embrión Mesodermo intermedio Conecta el mesodermo paraxial con la placa lateral Mesodermo Paraxial Comienza a organizarse en segmentos llamados someteremos donde Aparece región cefálica Formación procede en dirección cefalocaudal Constituido por células espirales concéntricas en torno a la estructura Se forma en relación a la segmentación de la placa neural para constituir neuromas y contribuyen a la mesénquima Se organizan en somitas, donde se formó el primer par en la región occipital y sigue una secuencia craneocaudal, se forma tres pares por día hasta el final de la quinta semana el cual se halla de 42 a 44 el cual esto nos ayuda a poder calcular en forma precisa durante este periodo temprano mediante su
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  conteo. Cabe recalcarque el primer par occipital y los últimos 5 a 7 coccígeos desparecen mas adelante el resto de somitas constituyen el esqueleto axial Regulación molecular de la formación de somitas Las somitas segmentadas se forman en el mesodermo presomitico no segmentado Depende del reloj de segmentación que establece mediante la expresión cíclica de ciertos genes El NOTCH y WNT son miembros de la vía de señalización donde se expresan con un patrón oscilante El NOTCH se acumula en el mesodermo presomitico de manera que activa genes de formación de patrones segmentarios que establecen a la somita, el cual este disminuye una vez que se establece Reguladores de los límites de las somitas El AR (ácido retinoico) se expresa en concentraciones elevadas en la región craneal y disminuye en la dirección caudal El FGF8 y WNT3a tiene mayor concentración caudal y menor en la región craneal Esta expresión superpuesta de gradientes controla el reloj de segmentación y la actividad de la vía de NOTCH Diferenciación de las somitas Las células mesodérmicas se integran en una esfera que experimentan epitelización se disponen en torno a una cavidad pequeña Al inicio de la cuarta semana la célula en las paredes medial y lateral pierden su disposición epitelial y migran alrededor del tubo neural y la notocorda Esclerotoma dará origen a las vértebras y costillas Miotoma provee componente muscular segmentario en la región dorso medial y ventrolateral Los grupos de células musculares precursoras adquieren características mesenquimatosas y migran por debajo del dermatomo para constituir el dermomiotoma Dermomiotoma estas células forman la dermis de la piel de la espalda y músculos de esta región y de la pared del cuerpo y de algunas extremidades Cada miotoma y dermatomo con su propio componente nervioso segmentario Regulación molecular de la diferenciación de somitas Las señales de diferenciación provienen de la notocorda, tubo neural, epidermis y el mesodermo de la placa lateral Las proteínas Sonic Hedgehog (SHH) y Noggina secretadas por el notocordio y la placa basal del tubo neural, hacen que la porción ventral de la somita forme el esclerotoma Se expresa factor de transcripción PAX1 controla la condrogénesis y la formación de las vertebras PAX3 activada por la WNT, marca la región del dermomiotoma de la somita
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  Proteínas WNT inducena la porción dorso medial de la somita a iniciar la expresión del MYF5 (gen especifico del musculo) y generar precursores del musculo primaxial Acción de la neurotrópica 3 (NT-3) es formar la dermis, ya que induce la porción media del epitelio dorsal Interacción de BMP4 (proteína inhibidora) y WNT (proteína activadora) activan la expresión de MYOD controlando la porción dorso lateral de la somita Mesodermo Intermedio Se forma las unidades excretoras del sistema urinario y las gónadas Parte superior de la región cervical y torácica da origen a los nefrotomas En el sentido caudal se forman el cordón nitrógeno Mesodermo De La Placa Lateral Capa parietal da lugar a las membranas serosas de las cavidades peritoneal, pleural y pericárdica. Forma la dermis de la piel, el tejido conectivo de las extremidades, cintura escapular y pélvica y también el esternón Capa visceral junto con el endodermo embrionario integra la pared del tubo intestinal Sangre y Vasos Sanguíneos Células hemáticas y vasos sanguíneos se originan en el mesodermo a través de dos mecanismos Vasculogenesis en que los vasos surgen a partir de islotes sanguíneos Estos islotes son inducidos por hemangioblastos (precursor común en la formación de vasos sanguíneos y células hemáticas. Las primeras células sanguíneas de originan de estos islotes en la pared del saco vitelino cabe recalcar que esta población es transitoria Angiogénesis que implica la gemación a partir de vasos ya existentes Órgano hematopoyético principal del embrión y el feto es el hígado. Hasta el séptimo mes de gestación Regulación molecular de la formación de los vasos sanguíneos El VEGF da origen a hematocitos y vasos sanguíneos, se implica el HOXB5 que regula el receptor FLK1 de VEGF, induce a los angioblastos para la formación de células endoteliales, induce la vía de NOTCH que determina el desarrollo de las arterias El notocordio secreta (SSH) Sonic Hedgeoh que estimula a la mesénquima circundante para expresar el VEGF El FGF2 induce el desarrollo de islotes sanguíneos que dan origen a los hemangionblastos EFNB2 (gen de la efrina B2) son ligando que se une a receptores E pH (efrinas) que tiene como acción de suprimir el destino de células venosas PROX1 un factor de trascripción que tiene hemodominio, es un gen maestro en la diferenciación de vasos linfáticos
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  Correlación clínica Hemangiomas capilares.- son agrupaciones de vasos capilares con una densidad anómala siendo lesiones craneofaciales que corresponde a los tumores más comunes de los recién nacidos en un 10% Esto puede causar ulceración, cicatrización y obstrucción de la vía aérea DERIVADOS DE LA CARA GERMINAL ENDODÉRMICA El tubo digestivo es el sistema orgánico principal derivado de la capa germinal endodérmica. Esta capa germinal cubre la superficie ventral del embrión y constituye el techo del saco vitelino, Sin embargo, con el desarrollo y crecimiento de las vesículas cerebrales el disco embrionario empieza a sobresalir hacia la cavidad amniótica. En ese momento la elongación del tubo neural lleva al embrión a flexionarse para adoptar la posición fetal, al tiempo que las regiones (pliegues) cefálica y caudal se desplazan en dirección ventral De manera simultánea se forman los dos pliegues de la pared lateral del cuerpo, que de igual modo se movilizan en esa dirección para cerrar la pared ventral del cuerpo. Al tiempo que los pliegues de la cabeza, la cola y los dos laterales avanzan en dirección ventral llevan consigo al amnios, de modo tal que el embrión queda ubicado dentro de la cavidad amniótica. La pared ventral del cuerpo se cierra por completo, excepto en la región umbilical, sitio en que permanecen unidos el pedículo de fijación y el saco vitelino). La consecuencia de la falta de cierre de los pliegues laterales del cuerpo son los defectos de la pared ventral del cuerpo Producto del crecimiento cefalocaudal y del cierre de los pliegues de la pared 149 lateral del cuerpo, una porción cada vez mayor de la capa germinal endodérmica se incorpora al cuerpo del embrión para conformar el tubo intestinal. Éste se divide en tres regiones: intestino anterior, intestino medio e intestino posterior. El intestino medio se comunica con el saco vitelino mediante un pedículo grueso llamado conducto (del saco) vitelino Al inicio su conducto es amplio, pero al continuar el crecimiento del embrión se vuelve estrecho y mucho más largo En su extremo cefálico, el intestino anterior está limitado temporalmente por una membrana ectoendodérmica denominada membrana orofaríngea. Esta membrana separa al estomodeo, la cavidad bucal primitiva derivada del ectodermo, de la faringe, una parte del intestino anterior que se forma a partir del endodermo. Durante la cuarta semana la membrana orofaríngea se rompe, con lo que queda establecida la comunicación entre la cavidad bucal y el intestino primitivo El intestino posterior también termina de manera temporal en una membrana ectoendodérmica, la membrana cloacal Esta membrana separa la parte superior del conducto anal, que deriva del endodermo, y su porción inferior, llamada proctodeo, que se forma a partir de una invaginación cubierta por endodermo. La membrana se rompe durante la séptima semana para crear el orificio del ano. MODELACION DEL EJE ANTEROPOSTERIOR:
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  REGULACION POR GENESDE LA HOMOSECUENCIA Los genes de consecuencia (o genes homeóticos) se conocen por su homeodominio, un motivo de unión al ADN, la caja homeótica. Codifican factores de transcripción que activan cascadas ge- neticas reguladoras de fenómenos como la segmentación y la formación del eje. Muchos genes de homeosecuencia están reunidos en cúmulos homeóticos, no obstante, otros genes también con- tienen el homeodominio. Un grupo importante de genes que especifica el eje cráneo- caudal en la Drosophila es el complejo de genes de homosecuencia Hoy Estos genes, que contienen genes de homeosecuencia de las clases Antennapedia y Bithorax, están organizados en un solo cromo- soma como unidad funcional. Así, los genes que determinan estructuras más craneales se distri- buyen en el extremo 3' del ADN y se expresan en primer lugar, mientras que los genes que controlan el desarrollo caudal se expresan en forma secuencial y se localizan en mayor cercanía al extremo 5’ Estos genes muestran conservación ge- netica en el humano, que cuenta con cuatro copias -HOXA, HOXB, HOXC Y HOXD- que se disponen y expresan como los de la Drosophila. De este modo, cada cúmulo se ubica en un cromosoma independiente, y los genes de cada grupo se numeran del 1 al 13. Los genes que tienen el mismo número, pero pertenecen a cúmulos distintos forman un grupo parálogo, como HOXA4, HOXB4, HOXC4 у HOXD4. El patrón de expresión de estos genes, junto con la evidencia de experimentos de tipo knock-out, en los que se crean ratones que carecen de uno o más de estos genes, respalda la hipótesis de que participan en la definición de patrones cráneo caudal de los derivados de las tres capas germinales. Por ejemplo, en las somitas y las vértebras existe un patrón de expresión superpuesto del código HOX, en que los genes localizados en mayor cercanía al extremo 3' en cada cúmulo se expresan en los segmentos más craneales y regulan su desarrollo ASPECTO EXTERNO DURANTE EL SEGUNDO MES Al finalizar la cuarta semana el embrión tiene alrededor de 28 somitas, sus principales características son las somitas y los arcos faríngeos. La edad del embrión se suele expresar en función de las somitas. puesto que el conteo de las somitas se hace más difícil durante el segundo mes de desarrollo, la edad se relaciona con la longitud cefalocaudal y se expresa en milímetros. La longitud cefalocaudal corresponde a la medida entre el vértex del cráneo y el punto medio entre los ápices de las nalgas. durante el segundo mes el aspecto exterior del embrión se modifica por el incremento del tamaño de su cabeza y por la formación de sus extremidades. cara, oídos, nariz y ojos. al inicio de la quinta semana aparecen las yemas en forma de paleta de las extremidades superiores e inferiores. Las primeras se localizan en posición dorsal a la protuberancia pericárdica, desde el nivel del cuarto somita cervical hasta los primeros somitas torácicas. las yemas de las extremidades inferiores aparecen poco después, justo por debajo del anclaje del cordón umbilical, a la altura de los somitas lumbares y sacros superiores. Al continuar el crecimiento, los extremos distales de las yemas se aplanan y una construcción perimetral más separa del segmento proximal de configuración más cilíndrica. De pronto aparecen en la región distal de las yemas cuatro surcos radiales que separan cinco zonas un poco más voluminosas, la cual anuncia la formación de los dedos. esos suecos son conocidos como radios, aparecen en primer lugar en la región de la mano y poco después en los pies, ya que ya que las extremidades superiores tienen un desarrollo un poco
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  más avanzado quelas inferiores. Mientras se forman los dedos de las manos y los pies una segunda construcción divide la region proximal de las yemas en dos segmentos y pueden reconocerse así las tres partes que caracterizan las extremidades del adulto.