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Introducción Copa óptica y aaaaa ebrio vesícula del cristalino Retina Iris y cuerpo ciliar Cristalino Coroides, Esclerótica y cornea Cuerpo o humor vítreo Nervio óptico Anexos del ojo Malformaciones y patolg (1).pptx
- 1. Embriologia del ojo FioreJimenez Andrew Israel
- 2. • Introducción • Copaóptica y vesícula del cristalino • Retina Iris y cuerpo ciliar • Cristalino • Coroides, Esclerótica y cornea • Cuerpo o humor vítreo • Nervio óptico • Anexos del ojo • Malformaciones y patolgias Agenda
- 3. Objetiv os • Describir losprincipales eventos que acontecen durante el desarrollo embrionario del ojo. Identificando las estructuras que formara y como se formaran. • Identificar los genes y vías de señalización que tendrán papel crucial en el desarrollo de las estructuras que formaran el ojo. Analizando cuales serán mas o menos importantes. • Caracterizar algunas malformaciones o patologías congénitas del ojo y sus manifestaciones clínicas.
- 7. Que dia seempieza a desarrollar los surcos opticos?
- 8. • El desarrolloocular empieza a los 22 dias, cuando en las paredes laterales del prosencefalo comienzan a destacar los surcos ópticos • Con el cierre del tubo neural estos surcos forman evaginaciones del prosencéfalo, las vesículas ópticas • Copa optica y vesicula del cristalino Rx/RAX Evaginacion para vesiculas opticas
- 9. • Estas vesículas, entranen contacto con el ectodermo superficial e inducen con BMP-4 y BMP -7 en esta capa para que se engrose y forme la placoda del cristalino • La vesícula óptica comienza a invaginarse y forma la copa óptica de doble pared estas 2 capas estan al inicio separadas por el espacio interretiniano, después este lumen desaparece y las dos Placoda del cristalino SIX-3 SOX-2 y PAX-6 expres a activa
- 10. • La invaginacióntambién afecta parte de su cara inferior que forma la fisura coroidea esta fisura permite a la arteria hialoidea llegar a la cámara interna del ojo • Durante la séptima semana los labios de la fisura coroidea se fusionan, y la boca de la copa óptica se convierte en la futura pupila.
- 11. • Las célulasdel ectodermo superficial, comienzan a elongarse y constituir la placoda del cristalino, Esta placoda se invagina y se convierte en la vesícula del cristalino. • Durante la quinta semana la vesícula del cristalino pierde contacto con el ectodermo superficial y se ubica en la porción interna de la copa óptica
- 12. Como se leconoce a la capa externa de la copa optica?
- 13. • La capaexterna de la copa óptica se conoce como capa pigmentada de la retina • El desarrollo de la capa interna (neural) de la copa óptica es más complejo. • Las 4/5 partes que constituyen a la parte optica de la retina contiene células que delimitan el espacio interretiniano y se diferencian en los bastones y conos Retina, iris y cuerpo ciliar Diferenciacion del epitelio pigmentario Shh,BMP y WNT
- 14. • En adyacenciaa esta capa fotorreceptora se ubica la capa del manto, que al igual que en el cerebro da origen a las neuronas y a las células de sostén • Integrada por la capa nuclear externa, la capa nuclear interna y la capa de células ganglionares • En la superficie se localiza una capa fibrosa que contiene axones de las células nerviosas de las capas más profundas. • Los axones neuronales de esta zona convergen hacia el tallo óptico, que se convierte en el nervio óptico
- 15. • El quintoanterior de la capa interna, la porción ciega de la retina, se conserva como una sola capa. • Más tarde se divide en la porción irídea de la retina, que forma la capa interna del iris, y la porción ciliar de la retina, que participa la formación del cuerpo ciliar Color del iris EYCL-1,2,3, SLC24A4 y TYR
- 16. • La regiónubicada entre la copa óptica y el epitelio de superficie suprayacente queda ocupada por mesénquima laxo a partir de este se forman los músculos esfínter y dilatador de la pupila • En su parte externa está cubierta por una capa de mesénquima que forma el músculo ciliar; en el interior está conectada con el cristalino por una red de fibras elásticas, el ligamento suspensorio o zónula
- 17. A partir deque se forma el cristalino?
- 18. • Poco despuésde la formación de la vesícula del cristalino las células de la pared posterior comienzan a formar fibras largas • Al final de la séptima semana estas fibras primarias del cristalino alcanzan la pared anterior de la vesícula del cristalino Cristalino PAX-6, SOX-2 y FOXE-3 Fibras primarias del cristalino
- 19. A partir deque se forman la coroides y la esclerotica?
- 20. • El mesenquimalaxo se diferencia en una capa interna, comparable con la piamadre del cerebro, y una capa externa, equivalente a la duramadre. • La capa interna forma la coroides; la capa externa se convierte en la esclerótica Coroides, esclerotica y cornea
- 21. • Sobre lalas capas de la parte anterior del ojo, la cámara anterior se forma por medio de vacuolización y divide al mesénquima en una capa interna, la membrana iridopupilar, y una capa externa, la sustancia propia de la córnea
- 22. • Así, lacórnea está integrada por • una capa epitelial que deriva del ectodermo superficial; • la sustancia propia o estroma, que tiene continuidad con la esclerótica, y • una capa epitelial que limita la cámara anterior. • La cámara posterior es el espacio ubicado entre el iris y el cristalino, por delante, y el cuerpo ciliar, en la parte posterior
- 23. • Las cámarasanterior y posterior se comunican por la pupila y están ocupadas por un fluido denominado humor acuoso,
- 24. Para que sirvenlos vasos hialoideos?
- 25. • El mesénquimainvade el interior de la copa óptica a través de la fisura coroidea • En ese sitio forma los vasos hialoideos • Los espacios intersticiales de esta red quedan ocupados, más tarde, por una sustancia gelatinosa transparente, con lo que se forma el humor vítreo Humor vitreo
- 26. A partir deque se forma el nervio optico
- 27. • La copaóptica está conectada con el cerebro por medio del tallo óptico, que tiene un surco, la fisura coroidea, en su cara ventral • Las fibras nerviosas de la retina, que regresan al cerebro, se distribuyen entre las células de la pared interna del tallo • Durante la séptima semana la fisura coroidea se cierra y se forma un túnel dentro Nervio optico
- 28. • La paredinterna del tallo crece y las paredes interna y externa de esta estructura se fusionan • Las células de la capa interna proveen una red de neuroglía que sostiene a las fibras del nervio óptico.
- 29. • El talloóptico se transforma así en el nervio óptico. • Su centro aloja un segmento de la arteria hialoidea, denominada después arteria central de la retina. • En el exterior, una prolongación de la coroides y la esclerótica, las capas de piamadre, aracnoides y duramadre,respectivam ente, envuelven al nervio óptico.
- 30. • Los parpadosse desarrollan en la 7ma semana mediante pliegues del ectodermo, estos pliegues van cubriendo la cornea hasta que hagan contacto y se fusionen en la 9na semana mediante señales de BMP • La conjuntiva palpebral y la ocular se desarrollan del ectodermo que reviste el interior de los pliegues de los parpados, que se van a diferenciar en el epitelio superficial, y del mesenquima que se diferencia en tejido conectivo de mucosa • Requiere FOXC-2 para su correcto desarrollo Anexos del ojo • Las glandulas lagrimales se desarrollan de la interaccion entre el epitelio y el mesenquima de la conjuntiva palpebral en desarrollo • El mesenquima expresa FGF-10 e induce al epitelio de la conjuntiva a que exprese PAX-6 y asi forme adenomeros y conductos
- 31. Ciclopia La ciclopía (fusiónde los ojos) es una malformación congénita grave e infrecuente que afecta a la cara y a los ojos, y que se asocia a una probóscide que representa la nariz.
- 32. Sinoftalmia Sinoftalmía. Los ojosestán fusionados debido a la pérdida de estructuras de la línea media, lo que impide que los campos ópticos se separen. Estos productos también muestran defectos craneales graves, entre ellos holoprosencefalia
- 33. Anoftalmia Anoftalmía (ausencia congénitade la mayor parte de los tejidos del ojo) y con un único orificio nasal. Los párpados están formados pero en su mayoría están fusionados.
- 34.
- 35. Coloboma Puede desarrollarse uncoloboma si la fisura coroidea no se cierra, También pueden formarse colobomas (fisuras) en los párpados
- 36.