Leyes de Mendel

Leyes de Mendel

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  Laura Magdalena LunaGonzález Shohista Sattorova 1- Bachillerato_A Ciencias del Mundo Contemporáneo
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   Historia dela Génetica La teoría de la herencia por mezcla suponía que los caracteres se transmiten de padres a hijos, de modo que los descendientes tendrán unos caracteres que serán la mezcla de los caracteres de los padres. Esta teoría denominada pangénesis , se basaba en hechos como que el cruce de plantas de flores rojas con plantas de flores blancas producen plantas de flores rosas. La pangénesis fue defendida por Anaxágoras , Democritó y los tratados hipicráticos de hipócrates, padre de la medicina e incluso tuvó algunas modificaciones, por Charles Darwin. Gregor Johann Mendel descubridor de las leyes básicas de la herencia biológica. Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre cruces entre plantas realizadas por Gregor Mendel , un monje agustino austriaco , del siglo XIX. Entre los años 1856 y 1863,Gregor Mendel cultivó y probó cerca de 28.000 plantas de la especie Pisum sativum (guisante). Sus experimentos le llevaron a concebir dos generalizaciones que después serían conocidas como Leyes de Mendel, de la herencia o herencia mendeliana. Las conclusiones se encuentran descritas en su artículo titulado Experimentos sobre hibridación de plantas (cuya versión original es alemana) que fue publicada en 1866.
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  Mendel envió sutrabajo al botánico suizo Karl von Nageli, (un biologo muy importante de aquella época. Nageli le sugirió que realizara una serie de experimentos en varias especies del género Hieracium. Pero no pudo replicar sus resultados, ya que se producía un tipo especial de partenogénesis,es decir, el desarrollo de un organismo a partir de un gameto, o célula sexual, sin fecundar;.provocando desviaciones en las proporciones mendelianas esperadas. De su experimento con Hieracium, Mendel posiblemente llegó a pensar que sus leyes sólo podían ser aplicadas a ciertos tipos de especies y, debido a esto, se apartó de la ciencia y se dedicó a la administración del monasterio del cuál era monje.Murió el 6 de enero de 1884 en Brünn,completamente ignorado por el mundo científico. En 1900, sin embargo, el trabajo de Mendel fue redescubierto por tres científicos europeos, el holandés Hugo de Vries, el alemán Carl Correns, y el austríaco Erich von Tschermak, por separado, y sin conocer los trabajos de Mendel llegaron a las mismas conclusiones que él. Pero hasta principios del siglo XX la idea de que los factores eran partículas físicas no se impusó.Parece más probable que Mendel interpretó los factores de herencia en términos de la filosofía neoaristotélica, interpretando las características recesivas como potencialidades y las dominantes como actualizaciones. En Europa fue William Bateson, quien impulsó en 1900 el conocimiento de las leyes de Mendel. Al dar una conferencia en la Sociedad de Horticultura,a través del relato de Hugo de Vries. En 1902, publicó “Los principios mendelianos de la herencia”: una defensa acompañada de la traducción de los trabajos originales de Mendel sobre hibridación. Además, fue el primero en dar términos como “genética”, “gen”, y “ alelo” para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biológica.
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  Theodore Boveri yWalter Sutton, trabajando de manera independiente, llegaron a una misma conclusión y propusieron una base biológica para los principios mendelianos, denominada “ Teoría cromosómica de la herencia”. Esta teoría sostiene que los genes se encuentran en los cromosomas y al lugar cromosómico ocupado por un gen se le denominó locus. Ambos descubrieron que la segregación de los factores mendelianos (alelos) se correspondía con la segregación de los cromosomas durante la división meiótica, por lo tanto, existía un paralelismo entre cromosomas y genes. Así, puede considerarse que las leyes de Mendel reflejan el comportamiento cromosómico durante la meiosis: la primera ley responde a la migración aleatoria de los cromosomas homólogos a polos opuestos durante la anafase I de la meiosis. La segunda ley, al alineamiento aleatorio de cada par de cromosomas homólogos durante la metafase I de la meiosis.  Experimentos Los siete caracteres que observó G. Mendel en sus experiencias genéticas con los guisantes. Mendel publicó sus experimentos con Pisum sativumi o lo que es lo mismo;guisantes en 1865 y 1866. ¿Pero por qué eligió hacer sus experimentos con guisantes y no con otro tipo de hortalizas? Pues;eligió el guisante por ser de bajo coste, tener un tiempo de generación corto,un elevado índice de descendencia, diversas variedades dentro de la misma especie (color, forma, tamaño, etc.) y además, reúne características típicas de las plantas experimentales, como poseer caracteres diferenciales constantes.
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   Pisum sativum Pisumsativum es una planta autógama, es decir, se autofecunda. Mendel lo evitó emasculándola” (eliminando las anteras). Así pudo cruzar exclusivamente las variedades deseadas. También embolsó las flores para proteger a los híbridos de polen no controlado durante la floración. Llevó a cabo un experimento realizando cruzamientos durante dos generaciones sucesivas mediante autofecundación y asín obtener líneas puras para cada carácter. Mendel llevó a cabo la misma serie de cruzamientos en todos sus experimentos. Cruzó dos variedades o líneas puras diferentes respecto de uno o más caracteres. Como resultado: obtenía la primera generación filial (F1), en la cuál observó la uniformidad fenotípica de los híbridos. Posteriormente, la autofecundación de los híbridos de F1 dio lugar a la segunda generación filial (F2), y así sucesivamente. ♀P1 x ♂P2 ♀P2 x ♂P1 Siendo P la generación parental y los índices F1 y F2 los fenotipos. ♀F1 x ♂P2 y ♀P2 x ♂F1 ♀F1 x ♂P1 y ♀P1 x ♂F1 También realizó cruzamientos recíprocos, es decir, alternaba los fenotipos de las plantas parentales: Estos experimentos demostraron que:  La herencia se transmite por elementos particulados (refutando, por tanto, la herencia de las mezclas).  Siguen normas sencillas, resumidas en sus dos principios.
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   Las leyesde Mendel Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se describen como «leyes para explicar la transmisión de caracteres»es decir la herencia genética a la descendencia. Hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisión: 1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí tanto en fenotipo como en genotipo, e iguales en fenotipo a uno de los progenitores. No es una ley de transmisión de caracteres, sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos. 2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación Esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Mendel obtuvó esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros aunque bastantes menos con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).
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  Según está interpretación, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación. Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno para cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos. Gregor Mendel dijo: "Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número. " 3ª Ley de Mendel: Ley de la segregación independiente Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados en diferentes cromosomas o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1. Conclusión: Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los híbridos en que se combinan varios caracteres esenciales diferentes, presenta los términos de una serie de combinaciones, que resulta de la reunión de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales.
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   Patrones deherencia mendeliana  Mendel describió dos tipos de factores o genes de acuerdo a su expresión fenotípica en la descendencia, los dominantes y los recesivos, pero existe otro factor a tener en cuenta en organismos dioicos y es el hecho de que los individuos de sexo femenino tienen dos cromosomas X (XX) mientras los masculinos tienen un cromosoma X y uno Y (XY), con lo cual quedan conformados cuatro modos o patrones según los cuales se puede trasmitir una mutación simple:  Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia autosómica dominante).  Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva).  Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosoma X).  Gen recesivo situado en el cromosoma X (herencia recesiva ligada al cromosoma X).  Fenómenos que alteran las segregaciones mendelianas  Hay varios:  Herencia ligada al sexo  . El cromosoma X porta numerosos genes en tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma Y.
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   Herencias influidaspor el sexo y limitadas al sexo En las herencias limitadas al sexo pueden estar comprometidos mutaciones de genes con cromosomas autosómicos cuya expresión solamente tiene lugar en órganos del aparato reproductor masculino o femenino. Un ejemplo es la deficiencia de 5 α reductasa que convierte a la testosterona en dihidrotestosterona que actúa en la diferenciación de los genitales externos masculinos, por lo que su ausencia simula genitales femeninos cuando el niño nace. Una mutación puede estar influida por el sexo, esto puede deberse al efecto del metabolismo endocrino que diferencia a machos y hembras. Un ejemplo puede ser la deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa que interviene en el metabolismo de los glucocorticoides. Cuando esta enzima está ausente, la síntesis de glucocorticoides se desplaza hacia la formación de testosterona y esta hormona está comprometida en la embriogénesis de los genitales externos del varón, por lo que su presencia anormal en el desarrollo de un feto femenino produce la masculinización de los genitales femeninos, mientras que en el caso de un feto varón, solo incrementa el desarrollo de los masculinos.  Estructura génica del cromosoma Y Por tener un solo cromosoma X, a los individuos de sexo masculino no se les pueden aplicar los términos homocigoto o heterocigoto" para genes ubicados en este cromosoma y ausentes en el cromosoma Y. Ya sean genes que expresen el carácter dominante o recesivo, si están situados en el cromosoma X, los varones siempre lo expresarán y al individuo que lo porta se le denomina hemicigoto. Por lo tanto las hembras tienen un solo tipo de cromosoma sexual, el X, sus gametos siempre tendrán la dotación cromosómica 23,X, mientras los masculinos pueden portar una X, dando lugar a un individuo femenino (XX), o una Y, con lo que se originaría un individuo masculino (XY). Debido a esto se dice que las mujeres son homogaméticas es decir,todos sus gametos tienen igual constitución y que los hombres son heterogaméticos, es decir, tienen gametos 23,X y 23,Y)
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   Sistema decompensación de dosis génica del cromosoma X  En insectos, tal como se ha visto en Drosophila, se descubrió la existencia de un gen que ejerce de compensador de dosis, cuando se encuentra en dosis única (como ocurre en machos) produce la activación de la expresión de los genes del cromosoma X. En mamíferos no se ha encontrado un gen con ninguna función equivalente.  Lionización  La lionización o inactivacion del cromosoma X se produce porque, a diferencia del cromosoma Y, el X tiene gran cantidad de genes activos que codifican para importantes productos, tales como el factor VIII de la coagulación.  Podría pensarse, por tanto, que si las hembras tienen dos X deben tener el doble de los productos o enzimas cuyos genes están en ese cromosoma con relación a los individuos del sexo masculino, sin embargo, esto no ocurre así.  Se ha observado en mamíferos que en las células somáticas del sexo femenino (46,XX), solo uno de los dos cromosomas X es activo. El otro permanece inactivo y aparece en células en interfase como un cuerpo denso fuertemente coloreado, que se inactiva y se adosa a la membrana nuclear en la periferia del nucleo, y que recibe el nombre de cuerpo de Barr.
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   La inactivacióndel cromosoma X tiene lugar en el estado de mórula, alrededor del tercer día después de la fertilización y se completa, en la masa de células internas que darán origen al embrión, al final de la primera semana de desarrollo embrionario. La selección del cromosoma X que se inactivará, es un fenómeno generalmente aleatorio teniendo en cuenta que al ocurrir la fecundación cada cromosoma X tiene origen materno y paterno, en unas células se inactivará el X materno (Xm) y en otras el X paterno (Xp). Una vez que se inactiva uno de los dos cromosomas X las células descendientes mantendrán el mismo cromosoma X inactivo originándose un clon celular (Xm) o (Xp) activos. Es decir, al inicio de la inactivación, ésta es al azar, primero se inactiva al azar cualquiera de las dos X, ya sea la heredada de la madre o del padre; pero una vez ocurrida se mantiene el mismo cromosoma X que se inactivó en la primera célula del clon y las células que deriven de ésta durante el proceso de crecimiento y desarrollo mantendrán en adelante inactivado el mismo cromosoma X.  La desactivación del cromosoma X está determinada por el gen XIST. Este gen esta involucrado en la transcripción específica de inactivación que funciona por un mecanismo de metilación preferencial, esto significa que si no hay ninguna alteración de estructura en los dos cromosomas X del genoma femenino, la inactivación debe ocurrir de forma aleatoria, pero si existiera alguna alteración con gran compromiso en la función de uno de los dos cromosomas X habría una activación no completamente aleatoria.
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   La inactivacióndel X determina consecuencias genéticas:  Compensación de dosis: iguala la dosis de productos de genes con el hemicigótico para genes localizados en el cromososa X, determinando concentraciones proteicas similares en ambos sexos, para genes ligados al X.  Variaciones en la expresión de mutaciones en hembras heterocigóticas: un ejemplo es la presencia de síntomas más o menos severos en hembras portadoras hemofilicas, pueden llegar a producirse hemorragias severas.   Los órganos femeninos se comportan como masaicos. Este fenómeno se puede manifestar en zonas en las que se manifieste un alelo procedente del X de la madre.  Se observa en fenómenos como el color del pelaje de algunas hembras de felinos, de forma que los felinos de tres colores son hembras, y los de dos colores son machos; también se da en el albinismo ocular recesivo ligado al X;  Penetrancia de un gen o de una mutación especifica  Penetrancia es el término que se emplea para referirse a la expresión en términos de todo o nada dentro de una población de individuos. Si la mutación se expresa en menos del 100% de los individuos portadores o heterocigóticos se dice que la mutación tiene una penetrancia reducida y que ese individuo es aparentemente sano pero al transmitir la mutación a su descendencia éstos expresar el defecto.
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   Expresividad deun gen o mutación especifica Expresividad se usa para referirse al grado de severidad que se manifiesta en el fenotipo. La expresión de un gen también depende de la relación de éste con el resto del genoma, pero también de la relación genoma-ambiente. Para referirse a estas gradaciones fenotípicas se utiliza el término expresividad variable del gen o de la mutación.  Efecto pleiotrópico de un gen o mutación especifica Con en término pleiotropía o efecto pleiotrópico de un gen se hace referencia a todas las manifestaciones fenotípicas en diferentes órganos o sistemas que son explicables por una simple mutación. Un ejemplo es el del síndrome Marfan, cuya mutación afecta al gen FBN1 que codifica a la proteína fibrilina, esta proteína se encuentra en el tejido conectivo y explica las manifestaciones esqueléticas, oculares y cardiovasculares que caracterizan al síndrome,cuyos síntomas son: brazos, piernas y dedos anormalmente largos y delgados, miopía y una tendencia a que los cristalinos oculares estén separados de su soporte o luxados. La debilidad de los vasos sanguíneos a menudo provoca problemas en el corazón.  Heterogeneidad genética Este término se aplica tanto a mutaciones en genes localizados en diferentes cromosomas que producen expresión similar en el fenotipo llamado heterogeneidad no alélica, como a mutaciones que afectan a diferentes sitios del mismo gen que recibe el nombre de heterogeneidad alélica. Esta categoría complica extraordinariamente el estudio etiológico de variantes del desarrollo de origen genético y constituye una amplia y fundamental fuente de diversidad genética del desarrollo.
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  Nuevas mutaciones conexpresión dominante Cuando tiene lugar una mutación de novo que se expresa como dominante, o sea, en un genotipo heterocigótico, ocurre que padres que no presentan el efecto de la mutación pueden tener un descendiente que si le afecte. La ausencia de antecedentes familiares, una vez que se excluyen fenómenos como la penetrancia reducida del gen y variaciones mínimas de la expresividad dificulta llegar al planteamiento de una mutación de novo.  Herencia en mamíferos El árbol genealógico Es vital establecer los lazos de parentesco entre los individuos afectados y los supuestamente sanos, por eso se utiliza el llamado árbol genealógico o pedigree en el que mediante símbolos internacionalmente reconocidos se describe la composición de una familia, los individuos sanos y enfermos, así como el número de abortos, fallecidos, etc. Dentro de este están se distinguen:
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  Herencias dominantes Cuando elgen productor de una determinada característica o enfemedad se expresa aún estando en una sola dosis se denomina dominante y los linajes donde se segrega muestran un árbol genealógico en que, como regla, hay varios individuos que lo expresan y los afectados tienen un progenitor progenitor igualmente afectado. No obstante, hay diferencias de acuerdo a si el gen está ubicado en un autosoma o en el cromosoma X. En la herencia autosómica dominante se cumplen los siguientes hechos:  Varios individuos afectados.  Los afectados son hijos de afectados.  Se afectan por igual hombres y mujeres.  Como regla, la mitad de la descendencia de un afectado hereda la afección.  Los individuos sanos tienen hijos sanos.  Hay hombres afectados hijos de hombres afectados , es decir, lo cual excluye la posibilidad de que el gen causante de la afección está ubicado en el cromosoma X, que en los varones procede de la madre.  El patrón ofrece un aspecto vertical. En este caso los individuos afectados son usualmente heterocigóticos y tienen un riesgo del 50% en cada intento reproductivo de que su hijo herede el cromosoma afectado.
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  En la herenciadominante ligada al cromosoma X, aunque el gen sea dominante, si está ubicado en el cromosoma X, el árbol genealógico suele mostrar algunas diferencias con respecto al de la herencia autosómica dominante:  Aunque los afectados usualmente son hijos de afectados y la mitad de la descendencia presenta la afección, no podemos identificar varones que hayan heredado la afección de su padre, o sea, no hay trasmisión varón-varón, puesto que los padres dan a sus hijos el cromosoma Y.  Igualmente llama la atención que hay un predominio de mujeres afectadas pues mientras estas pueden heredar el gen de su madre o de su padre, los varones sólo lo adquieren de su madre. Una mujer afectada tendrá el 50% de su descendencia afectada, mientras que el Herencias recesivas Cuando el gen causante de la afección es recesivo, por regla general el número de afectados es mucho menor y suele limitarse a la descendencia de una pareja, pero es más evidente la diferencia en la trasmisión según la mutación esté situada en un autosoma o en el cromosoma X. En la herencia autosómica recesiva llama la atención la aparición de un individuo afectado fruto de dos familias sin antecedentes. Esto ocurre pues ambos padres de este individuo son heterocigóticos para la mutación, la cual, por ser recesiva, no se expresa ya que existe un alelo dominante normal, por lo tanto existe un 25% en cada embarazo, de que ambos padres trasmitan el alelo mutado, independientemente del sexo del nuevo individuo.  hombre tendrá 100% de hijas afectadas y ningún hijo afectado.
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  Otro aspecto aseñalar es que cuando existe consanguinidad, aumenta la probabilidad de aparición de este tipo de afecciones, debido a que ambos padres comparten una parte de su genoma proporcional al grado de parentesco entre ellos. En la herencia recesiva ligada al cromosoma X es evidente que los individuos afectados son todos del sexo masculino; esto se justifica porque al tener la mujer dos X y ser el gen recesivo, el alelo dominante normal impide su expresión, mientras el varón hemicigótico si tiene la mutación la expresará. También se observa que entre dos varones afectados existe una mujer, que en este caso es portadora de la mutación. La probabilidad de descendencia afectada dependerá del sexo del progenitor que porta la mutación:  Un hombre enfermo tendrá 100% de hijas portadoras y 100% de hijos sanos.  Una mujer portadora tendrá 50% de sus hijas portadoras y 50% de hijos varones portadores.
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  Bibliografía "http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_ Mendel" Biblioteca de ConsultaMicrosoft ® Encarta ® 2005.