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Presentacion completa embriologia CCSD.pptx
- 1. CORRELACIONES CLINICAS DEL SISTEMA DIGESTIVO. integrantes: • samaneztorres, karen alexandra • gutierrez mamani, brandon ronhy • quispe aceituno, mabel • velasquez flores, sergio • arce montaño, daniel alberto
- 2. Anomalias Esofagicas: son malformacionesque se producen durante el período de embriogénesis, a lo largo del desarrollo del árbol traqueobronquial a partir del asa intestinal primitiva
- 3. tipos de anomalíasesofágicas +atresia del esófago +fistula traqueoesofagicas +astenosis esofágica +duplicacion esofágica +bronquios esofágicas
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- 6. Anomalias de lavesicula biliar:
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- 9. Anomalias pancreaticas Las anomalíaspancreáticas son alteraciones en la formación y desarrollo del páncreas durante el desarrollo embrionario. Estas anomalías pueden ser congénitas, es decir, presentes desde el nacimiento, y en algunos casos no producen síntomas o son asintomáticas.
- 10. Anomalias pancreaticas La yemapancreática ventral tiene dos componen-tes que por lo común se fusionan y rotan en tornoal duodeno, de tal modo que se ubĐican por debajode la yema pancreática dorsal. Sin embargo,enocasiones la porción derecha de la yema ventral migra siguiendo su ruta normal, pero la izquierdamigra en dirección opuesta. De este modo, elduodeno queda rodeado por tejido pancreático yse forma un páncreas anular. La mal-formación en ocasiones estrangula al duodeno ygenera una obstrucción completa.
- 11. Anomalias pancreaticas Páncreas anular.La yemaventral del páncreas y divide y constituye unanillo en torno al duodeno, lo que en ocasionesprovoca estenosis duodenal
- 12. El tejido pancreáticoaccesorio, también conocido como páncreas heterotópico o ectópico, se refiere a la presencia de tejido pancreático fuera de su ubicación normal en el cuerpo. Este tejido puede estar presente en el intestino, el estómago u otros órganos, y no suele estar conectado al páncreas principal por conductos o vasos sanguíneos. • La principal causa es la migración errática de células pancreáticas durante el desarrollo embrionario. • Es una anomalía congénita donde pequeños grupos de células pancreáticas migran a otros lugares del cuerpo durante el desarrollo embrionario. • El tratamiento depende de la sintomatología y el tamaño del tejido pancreático accesorio: Si es asintomático, no se requiere tratamiento. Si causa síntomas, se puede optar por la extirpación quirúrgica. Tejido pancreatico accesorio
- 13. Anomalias de losmesenterios: Las anomalías de los mesenterios son alteraciones congénitas o adquiridas en la estructura, posición o desarrollo del mesenterio, que es una doble capa de peritoneo que conecta los órganos abdominales (especialmente el intestino) con la pared posterior del abdomen, proporcionando soporte y permitiendo el paso de vasos sanguíneos, linfáticos y nervios.
- 14. Defectos de lapared corporal Los defectos de la pared corporal son anomalías congénitas que ocurren cuando el embrión no cierra correctamente sus paredes durante el desarrollo temprano. Estos defectos pueden afectar diferentes regiones del cuerpo, como el abdomen, el tórax o ambos, y permiten que órganos internos protruyan hacia el exterior.
- 15. Onfalocele Es un defectocongénito en el cual el intestino u otros órganos abdominales del bebé están fuera del cuerpo debido a un orificio en el área del ombligo. Los intestinos están cubiertos solo por una capa de tejido delgada y se pueden observar fácilmente.
- 16. Onfalocele El origen deeste defecto es la incapacidad del intestino para regresar a la cavidad abdominal tras la formación de su hernia fisiológica entre la sexta y la décima sema- nas. Puede diagnosticarse in utero en una fase posterior de la gestación mediante ecograffa. (El onfalocele se identifica en 2.5/10000nacimientos y se relaciona con una tasa elevada de mortalidad [25%) y malformaciones graves,como anomalías cardiacas (50%) y defectos del tubo neural (40%). Alrededor de 15% de los recién nacidos vivos que cursan con onfalocele tiene anomalías cromosómicas.
- 17. Onfalocele Síntomas Un onfalocele sepuede ver claramente. Esto se debe a que los contenidos abdominales sobresalen a través de la zona del ombligo. Existen diferentes tamaños de onfaloceles. En los pequeños, solamente el intestino permanece por fuera del cuerpo. En los más grandes, también pueden estar por fuera el hígado u otros órganos. Tratamiento Los onfaloceles se reparan con cirugía, aunque no siempre de manera inmediata. Un saco protege los contenidos abdominales y puede permitir tener tiempo para atender primero otros problemas más graves (como los defectos cardíacos) de ser necesario.
- 18. Gastrosquisis • Descripción: Protrusiónde intestinos (y a veces otros órganos) a través de una abertura en la pared abdominal, generalmente a la derecha del cordón umbilical. No hay saco protector. • Causa embriológica: Defecto en la formación de la pared corporal lateral, que impide su cierre completo. • Asociaciones: Generalmente no asociado a anomalías cromosómicas, pero sí a factores ambientales (por ejemplo, jóvenes madres, uso de drogas o vasoconstrictores).
- 19. Gastrosquisis Síntomas Colapse sección Síntomas hasido extendido. La gastrosquisis normalmente se observa durante un ultrasonido prenatal. También puede verse cuando el bebé nace. Hay un agujero en la pared abdominal. El intestino delgado a menudo está fuera del abdomen cerca del cordón umbilical. Otros órganos que pueden estar fuera del abdomen son el intestino grueso, el estómago y/o la vesícula. Tratamiento Colapse sección Si la gastrosquisis se detecta antes del nacimiento, la madre necesitará un control especial para garantizar que el feto permanezca saludable. El tratamiento para la gastrosquisis involucra una cirugía. Normalmente la cavidad abdominal del bebé es muy pequeña para que el intestino quepa cuando acaba de nacer. Entonces se sutura un saco de malla alrededor de los márgenes del defecto abdominal y los bordes del defecto se jalan hacia arriba. El saco se denomina silo.
- 20. • Es unainvaginacion que ocurre en la parte baja del intestino delgado, aproximadamente de 60 a 100 cm de la válvula ileocecal en el ileón o parte final del intestino delgado. • Este se desarrolla entre la 5ta u 8va semana de gestación, si la unión entre el ombligo y el ileón no se cierra correctamente, aparece el divertículo de Meckel, como un resto de este conducto. anomalias del conducto vitelino (onfalomesentérico): diverticulo de meckel:
- 21. Sintoma s: • Asintomático enla gran mayoría de los casos, si aparecen sintomas son en el primeros años de vida. • Si esta compuesto por celulas intestinales en pocas ocasiones causa problemas; si es por células estomacales o pancreáticas y provoca: Dolor abdominal-Vomitos- Irritabilidad-Sangrado en las heces. • El diverticulo de Meckel genera complicaciones asociadas como: Diverticulitis-Hemorragias-Perforacion del intestino-Quiste Vitelino.
- 22. • Análisis desangre: Determinar si la cantidad de glóbulos rojos es bajo. • Frotis de heces: Muestra de materia fecal para verificar si contiene sangre. • Escáner de tecnecio: En esta prueba se usa un marcador o contraste que se acumulará alrededor del divertículo, para confirmar la presencia del divertículo de Meckel. • Colonoscopia: Se puede visualizar el divertículo desde adentro del intestino. • Terapia de hierro, transfusiones de sangre o cirugias (extraccion de diverticulo). Diagnostico y tratamiento:
- 23. • En ocasioneslos dos extremos del conducto vitelino se transforman en cordones fibrosos y la porcion intermedia da origen a un quiste grande, enterocistoma o quiste vitelino. • Los cordones fibroso atraviesan la cavidad peritoneal, las asas intestinales pueden enredarse en bandas fibrosas y obstruirse, al estrangularse o formar un vólvulo. Enterocistoma o quiste vitelino:
- 24. Fistula umbilical ovitelina: • Todo el conducto vitelino se mantiene permeable y establece una comunicacion directa entre el ombligo y tracto intestinal. • Esto puede generar descarga de materia fecal, liquidos o gases por el ombligo.
- 25. • Cuando larotacion es de solo 90°, en este caso el colon y el ciego son las primeras partes del intestino que vuelven del cordon umbilical y se situan en el lado izquierdo de la cavidad abdominal. defectos de la rotacion intestinal: rotacion anomala del asa intestinal: • Puede provocar un enrrollamiento del intestino (VOLVULO) y comprometer el riego sanguineo. Colon izquierdo:
- 26. rotacion inversa delasa terminal: • Se origina cuando el asa primaria rota 90° en sentido horario. • En esta alteracion, el colon transverso pasa por detras del duodeno y se situa detras de la arteria mesenterica superior. asas intestinales duplicadas y los quistes: • Puede aparecer a lo largo del tubo intestinal. • Mayor frecuencia en el ileon, varia de un segmento largo a un diverticulo pequeño. • Sintomas en la primera etapa de vida. • El 33% asociada con: atresias intestinales, ano inperforado, gastrosquisis, onfalocele. • Origen desconocido, puede deberse a un proliferacion anomala del parenquima intestinal.
- 27. es cualquier malformación congénitade la estructura del intestino que causa obstrucción intestinal. atresia y estenosis intestinales: atresia:
- 28. es una condiciónen la que el intestino se estrecha, dificultando el paso de los alimentos y fluidos Estenosis