Progresion del dano en el glaucoma y pio

Progresion del dano en el glaucoma y pio

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  Progresion del danoen el glaucoma y pio metainstituto de la vision.Montemorelosn.lSeriviciodeglaucomaDr. Carlos Grau.
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  Introduccion.Determinar si estacontrolada o progresando.GPAA son lentamenta progresivos.6% al 17% evolucionan a los 15 anos.El 22% con angulos muy estrechos van a desarrollar glaucoma y progresa rapidamente, bilaterales.Por cada mmHg de disminucion de la PIO existe un 10% de posibilidad de progresion.Ademas de la PIO, valorar los cambios estructurales y funcionales.
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  Factores.PIO inicial.Edad alinicio de la enfermedad.Bilateralidad.Sindrome de pseudoexfoliacion.Grado de compromiso campimetrico al momento del diagnostico.Enfermedades sistemicas asociadas.
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  Cambios estructurales.Cabeza delN.OCambios funcionales.Agudeza visualCV.
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  Progresion estructura.Determinar sila enfermedad esta progresando y en caso de que asi sea con que rapidez lo hace.Fotografiaestereoscopica de la papila es el goldstandard. no permite cuantificar el progreso en una forma objetiva.
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  Adelgazamiento del bordeneurorretinal.Defectos en la capa de fibras retinales.Hemorragias peripapilares.Cambios del trayecto vascular.Aumento en la excavacionfisiologica.
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  Indicadores de basee indicadores activos.
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  Progresion cuando seve una disminucion mayor al 5% en el indicearea de borde neurorretinal/area de disco.Hemorragias es patognomonico de progresion.HRT, OCT y Polarimetro de barrido, ayudan enormemente para evaluar la progresion.
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  Progresion funcional.Campimetria.Tecnica deduplicacion de frecuencia. (FDT). -Matrix-Perimetriaautomatica de onda corta. (SWAP).Para evaluar la progresion lo mas importante es la evaluacion funcional y estructural que la PIO.
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  PIO META O“TARGET”
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  El objetivo deltratamiento del glaucoma es mantener una visionutil durante toda la vida del paciente y en lo posible sin progresion de dano.
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  Ceguera en GPAAmedicado.Estudio retrospectivo descriptivo.295 pacientes.HTO y GPAA diagnosticados y tratados.HTO riesgo de ceguera legal 14% en un ojo y 4% en ambos.GPAA 54% en un ojo y 22% ambos.
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  El estudio deOdberg.En dano avanzado, tratados medicamente y que la evolucion del dano se la controlo con campos visuales.100% PIO por arriba de 20mmHg empeoraron.PIO 10-20mmHg con promedio superior a 15mmHg empeoro 84%.Turningpoint: 10-20mmHg con promedio inferior a 15mmHg expectativa de progresion de dano 43%.PIO debajo de loos 16mmHg progresion 33%.
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  El metaanalisis hechopara los PPP (preferredpracticepatterns) de la AAO.PIO obtenidas con tratamiento quirurgico y empeoramiento perimetrico en pacientes con glaucoma avanzado.Del 35 al 18% al descender 16mmHg y un 8% por debajo de los 15mmHg.* PIO obtenida con tratamiento medico es mas fluctuante que la obtenida con cirugia y es un cumplimiento-dependiente.Kass y col. Controlar la PIO en pacientes HTO retrasa el inicio de dano glaucomatoso.Ocular HypertensionTreatmentStudy (2002)Riesgo de desarrollar GPAA es de 4.4% en HTO medicadas y 9.5% en no tratadas.AGIS el CV empeoro mas en ojos con PIO mayor de 17.5mmHg. que en ojos con PIO menos de 14mmHg.
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  EarlyManidest Glaucoma Trial(EMGT) en GPAA inicial tras 6 anos, una reduccion del 25% de la PIO no fue suficiente para detener la progresion del glaucoma en casi el 60% de los pacientes.
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  A cuanto sedebe descender entonces la PIO en los enfermos para estabilizar su dano o impedir el deterioro?No existe un nivel de la PIO que sea ideal para todos los pacientes, es decir, el famoso “numero magico”.Una estrategia clinica es reducir la presion a niveles meta o target individuales basados en factores de riesgo.Las “guidelines de los PPP de la AAO sugieren la PIO meta inicial deberia ser 20% a 30% mas baja que la PIO base.
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  Factores.El grado dedano.Edad.Expectativa de vida.Los valores de PIO a los que el dano se produjo.Velocidad de progresion.Historia familiar.La raza.Presencia de enfermedades sistemicas asociadas.
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  Definicion.Es un rangode presiones aceptables bajo las que la progresion de la neuropatiaoptica glaucomatosa supuestamente sera retrasada o detenida. El rango debe ser dinamico y ajustado durante el seguimiento.
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  Como llevar lameta?Establecer el rango de la PIO.Individualizado.De acuerdo con el defecto hipotensor elegir la medicacion apropiada para alcanzar el rango.Reevaluar la terapia de acuerdo con el resultado.Modificar (o no) la PIO target.