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Subido porLuis Perez
Prueba de Aglutinación
El documento describe la prueba de aglutinación, la cual se utiliza para detectar anticuerpos en la sangre y así identificar microorganismos patógenos. La prueba involucra agregar partículas microbianas al suero sanguíneo para ver si se forman agregados, indicando la presencia de anticuerpos. La prueba se divide en fases directa e indirecta y se usa clínicamente para diagnosticar enfermedades infecciosas en animales y clasificar bacterias.
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Prueba de Aglutinación
- 1. AGLUTINACIÓN Universidad dela Salle Colombia Facultad de ciencias agropecuarias Medicina Veterinaria Bogotá-Colombia Luis G. Perez Yeili Álvarez Niño Andrés Ricardo Avellaneda
- 2. ¿QUÉ ES ? • Es una prueba que se realiza para comprobar la presencia de anticuerpos en la sangre. • Tiene como propósito identificar previamente un microorganismo patógeno y como el individuo es capaz de actuar frente a éste. http://goo.gl/o905AG
- 3. ¿PARA QUÉ SIRVE? • Sirven para detectar anticuerpos. • Sirve para investigar problemas con el sistema inmunológico. • Se utiliza para detectar infecciones y también para mirar que tanto puede ser inmune o resistente un individuo ante una infección o enfermedad especifica. • Se utiliza para descartar sospechas de una infección.
- 4. LA PRUEBA DEAGLUTINACIÓN SE DIVIDE EN DOS FASES. Directa: • Se pueden hacer en tubo, portaobjetos, placa. • Se enfrentan las partículas microbianas (generalmente muertas) en suspensión con el suero del paciente. • Si el suero del paciente posee anticuerpos frente a la bacteria, se forman agregados visibles en el fondo del tubo o en el porta o en fondo de la microplaca.
- 5. LA PRUEBA DEAGLUTINACIÓN SE DIVIDE EN DOS FASES. Indirecta: • Para detección de anticuerpos. • Se absorben los antígenos en un elemento partículado. • Se enfrentan estos elementos (antígeno + elemento partículado) al suero del paciente. • Se observa la presencia de agregados visibles en el fondo del tubo, porta o pocillo de microplaca. • Indirecta: los anticuerpos se absorben de forma artificial, por ejemplo una partícula de látex.
- 6.
- 7. DENTRO DE LAPRUEBA DE AGLUTINACIÓN • El antígeno o anticuerpo se fija a una partícula de gran tamaño. • Se crea un coágulo formado por el antígeno, el anticuerpo y otras partículas que se pueden fijar en el proceso. http://goo.gl/baoEIA
- 9. ¿Cómo se realizala prueba? 1. Se desinfecta el área donde se va realizar el tomado de sangre. 2. Se introduce la aguja y se llena el recipiente donde será almacenada la sangre, luego se retira la aguja. 3. Luego de haber obtenido la muestra se procede a llevarla al laboratorio. 4. Se forman coágulos visibles constituidos por los anticuerpos u otras partículas que se fijan.
- 10. FACTORES QUE INFLUYENEN LAS REACCIONES DE AGLUTINACIÓN. 1. Carga de las partículas 2. Tipo de ATC 3. Concentración de electrolitos 4. Viscosidad 5. Número de determinantes antigénicos
- 12. APLICACIONES CLÍNICAS: •Diagnóstico de enfermedades infecciosas de los animales tales como Brucelosis, Tifus y Paratifus, Tularemia, Pullorosis, Muermo y Vibriosis. • Identificación y clasificación de bacterias: Streptococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
- 14. • Objetivo. Evaluarla aglutinación macroscópica con antígeno termorresistente (TR) como tamiz diagnóstico de leptospirosis humana en diferentes etapas de la enfermedad. • Material y métodos. La definición de casos se basó en la microaglutinación (MAT), recuento de leucocitos y neutrofilia. Se incluyeron 218 casos confirmados y 242 no casos. Cada muestra del banco de sueros del laboratorio del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias de Santa Fe, Argentina, de 2008 a 2010, se clasificó según días de evolución en tres etapas: primera (<10 días), segunda (10-25 días) y tercera (>25 días). • Resultados. La sensibilidad hallada fue: 71.1, 93.4 y 95.6% para etapas 1, 2 y 3 respectivamente. La especificidad varió de 79.0 a 69.2%. La variabilidad intra e interoperador fue moderada. • Conclusión. La variabilidad del TR, su baja sensibilidad en la primera etapa y baja especificidad en todas las etapas de la enfermedad sugieren que sería indispensable la incorporación de nuevos métodos diagnósticos de tamiz para la detección precoz de casos en nuestro país, y países donde aún se apliquen este tipo de métodos.
- 16. • INTRODUCCIÓN: lavaginosis bacteriana constituye una de las infecciones ginecológicas más prevalentes, asociada a afecciones obstétricas y ginecológicas como son: partos prematuros, bajo peso al nacer, rotura prematura de membranas ovulares, endometritis posparto, inflamación pélvica y riesgo de infertilidad, entre otras. • OBJETIVO: incrementar la calidad del diagnóstico de vaginosis bacteriana.
- 17. • MÉTODOS: seevaluó una técnica de aglutinación por látex para el diagnóstico de Gardnerella vaginalis, empleando un reactivo elaborado en la planta de Medios Diagnosticadores del Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA), a través del estudio de 500 muestras de exudados vaginales de mujeres que acudieron al Departamento de Microbiología del Hospital Docente Materno Infantil “Diez de Octubre”, durante los meses de febrero a julio de 2004.
- 18. • RESULTADOS: latécnica evaluada mostró una sensibilidad de 98,05 % y una especificidad de 89,02 %, al compararla con 3 de los 4 criterios propuestos por Amsel y otros en 1983 para el diagnóstico de la vaginosis bacteriana, complementado con la técnica de coloración de Gram. El valor global de la prueba fue de 91,80 %. Las pacientes cuyas edades oscilaron entre los 20 y 24 años mostraron la mayor incidencia a la infección con 28,04 % de positividad al patógeno. Se diagnosticó la presencia de Gardnerella vaginalis mediante la técnica de látex en 37,8 % de las muestras estudiadas. • CONCLUSIONES: la técnica resultó rápida y sencilla; se pudo realizar en las propias consultas de ginecología por el personal paramédico y con ello establecer el tratamiento específico el mismo día.
- 19. Bibliografía • 1.Inmunología Básica y Clínica, autor Daniel p: Stites y H. Hugh Fuden 9ª Edición 1998. • 2. Engvall E, Perlmann, P. (1971). Immunochemistry 8:871 • 3. The antiglobulin test. Technical manual. 12ª. Ed. AABB. cap. 11. US. 1996. • 4. Raichle TL, Paranto ME. Compatibility testing. En: Hardening MD. Modern blood bancking and transfusión practices. Philadelphia:FA Davis; 1994.p.256-75. • 5. Radillo González A. Medicina Transfusional. Editorial Prado. México.1999. • 6. Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA-1993, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. México: Secretaría de Salud¸1994.p.1-75.
Notas del editor
- #3 Es una técnica de inmunoensayo en la cual un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable, como cambio de color o algún otro tipo; en ocasiones, con el fin de reducir los costos del ensayo, nos encontramos con que existe un anticuerpo primario que reconoce al antígeno y que a su vez es reconocido por un anticuerpo secundario que lleva enlazado la enzima anteriormente mencionada.
- #4 Es una técnica de inmunoensayo en la cual un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable, como cambio de color o algún otro tipo; en ocasiones, con el fin de reducir los costos del ensayo, nos encontramos con que existe un anticuerpo primario que reconoce al antígeno y que a su vez es reconocido por un anticuerpo secundario que lleva enlazado la enzima anteriormente mencionada.