RETICULO
ENDOPLASMATICO
Es un complejo
laberintico a manera
de una red
tridimensional
continua de tubos ,
vesículas aplanadas y
esféricas
interconectadas entre
si pudiendo contener
cantides variables de
material amorfo.
Composición de la membrana:
Mediante técnicas de centrifugación diferencial  MICROSOMAS
Análisis Bioquímico  Lípido (30%), Proteínas (70%), Glúcidos (IN)
Además contiene:
- Enzimas necesarias para
la síntesis de proteínas,
metabolismos de lípidos y
los fenómenos de
detóxificacion (P350 y su
cofactor P450)
- Glucosiltranferasa
- Biosintesis de Lipidos
(REL) ASIMETRIA DE LA MEMBRANA
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO
Es una red interconectada de vesículas cerradas y cisternas
aplanadas conectadas con las cariotecas.
El órgano mas extenso en la celula eucariota.
Asociado a
Ribosomas por
lo tanto a la
síntesis de
proteínas y su
respectiva
secreción. 
RIBOFORINAS
FUNCIONES DEL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
1. Traducción / translocación de proteínas
2. Eliminación cotraduccional del péptido señal.
3. Adición co-traduccional de glucanos ricos en Manosa sobre
residuos Asn : N-glucosilación
4. Eliminación de residuos de glucosa terminal
5. Plegamiento del polipéptido : chaperonas del retículo
6. Formación de puentes disulfuro : disulfuro isomerasa
7. Modificación de residuos de aminoácidos
8. Formación de oligómeros
9. Inicio de la Glucosilación
MECANISMO DE SINTESIS DE
PROTEINAS
MECANISMO DE ACOMPLAMIENTO DE LOS RIBOSOMAS AL
RETICULO ENDOPLASMATICO.
DESTINO FINAL DE LAS PROTEINAS
Células que sintetizan activamente proteínas que no son
segregadas en las cisternas el RER y permanecen en el citosol.
Células que sintetizan y segregan proteínas en la cisternas del
retículo y exportan esas proteínas directamente, sin acumularse
en gránulos.
ERITOBLASTOS, CELL EMBRIONARIAS Y DE TUMORES
FIBROBLASTOS  MATRIZ EXTRACELULAR
PLASMOCITOS  ANTICUERPOS
Células que sintetizan proteínas que son segregadas en cisternas
del RER pasan por el aparato de Golgi y después se acumulan en
gránulos, que generalmente permanecen en las células para su
uso posterior.
Células que sintetizan, segregan y acumulan proteínas en
gránulos de secreción que serán exportados por exocitosis
LEUCOCITOS, EOSINOFILOS, NEUTROFILOS, MONOCITOS
Y MACROFAGOS
CELULAS SECRETORIAS EXOCRINAS  PANCREAS Y SALIVALES
(Bajo un estimulo apropiado)
PEPTIDO SEÑAL
1. SÍNTESIS DE PROTEINAS ANCLADAS A LA
MEMBRANA
Durante su síntesis, poseen un segmento hidrofóbico transmembrana
y un péptido señal amino terminal o interno.
PROTEINAS DE PASO UNICO
Describen bucles o asas que quedan situados alternativamente entre
el citosol y la luz el RER, poseen varios péptidos señal internos que
actúan como iniciadores o terminadores de translocación.
PROTEINAS DE PASO MULTIPLE
2. GLUCOSILACIÓN DE PROTEINAS
Es el conjunto de proceso que consisten en la adición covalente de
azucares al polipéptido en síntesis  Transformación conformacional
de la proteína = GLUCOPROTEINA
GLUCOSILACIÓN
MODIFICA  Solubilidad, estabilidad y carga de las proteínas.
SEÑALES DE RECONOCIMIENTO  Destino Final de la proteína.
RECONOCIMIENTO DE OTRAS CELULAS Y/O PROTEINAS.
DOLICOL
MECANISMO DE GLUCOSIDACIÓN
La Molécula Donadora es un
AZUCAR NUCLEOTIDO:
- Acido Siálico – CMP
- Manosa – GDP
- Fucosa – GDP
- Galactosa – UDP
- UDP – N- Acetilglucosamina
Las cadenas de Carbohidratos
pueden fijarse a una proteína
mediante uniones:
- N (Átomo del N de -
Asparragina)
- O (Átomo de O de Serina o
Treonina)
Enzima
glicosiltransferasa
Lípido dolicol
PROTEINAS RESIDENTES EN EL RER
SECUENCIA KDEL: (Lisina, Acido Aspártico, Acido Glutámico y
Leucina.
PLEGAMENTO DE PROTEINAS EN EL LUMEN DEL RER
PROTEINA DPI: Cataliza la formación de puentes disulfuro y de
ATP. Capaz de unir cisteínas de la molécula proteica recién
sintetizada gracias al ambiente oxidante.
PROTEINA BIP: Chaperona, hace posible que las glucoproteínas
adquieran su conformación definitiva en presencia de ATP.
También influyen en la conservación de proteínas.
CALRETICULINA Y CALNEXINA: Portadoras del KDEL, Su
función principal esta relacionada con la deglucosilación total de
las proteínas portadoras de oligosacáridos defectuosos.
RETICULO ENDOPLASMATICO LISO
Independiente del RER, pero interconectada a esta a través de una
sistema continuo. Con una gran cantidad de enzimas que le permite
tener sus funciones características.
FUNCIONES DEL REL:
1. SÍNTESIS DE LÍPIDOS.
2. SÍNTESIS DE DERIVADOS LIPÍDICOS
3. DESTOXIFICACIÓN
4. CONTRACCIÓN MUSCULAR
SÍNTESIS DE LÍPIDOS
En el REL se sintetizan los fosfolípidos (pero no sus ácidos
grasos) y el colesterol de las membranas celulares.
MECANISMO DE LA SÍNTESIS DE LÍPIDOS
• Adición de 2 Ácidos Grasos unidos a Acetil CoA
Aciltransferasa Glicerol Fosfato = ÁCIDO FOSFATIDICO
• Trasferencia de un Diglicerido (fosfatasa)
• Asociacion de un radical (Alcohol, aa, Alcohol
aminado)Radical.especifico-fosfotransferasaDiglicerido=
Fosfatifdil-radical.especifico (Fosfatidilcolina, Fosfatidilserina,
Fosfatidiletanolamina)
• Transporte vectorial del lípido:
C.Citolosilica Flipasa C. Luminal
Radical Colina > Radical Etanolamina
SÍNTESIS DE ESTEROIDES
DETOXIFICACIÓN
Citocromo
reductasa
CONTRACCIÓN MUSCULAR
El REL del músculo estriado se denomina Retículo
Sarcoplásmico y posee bombas de Ca+2 en su membrana que
introduce y acumula este catión en su interior. Posee también
canales de Ca+2 que permiten la salida del catión cuando se va a
generar la contracción de los miofilamentos.
ALMACENAMIENTO Y LIBERACION
DE GLUCOSA
 FOSFOGLUCOMUTASA
Reticulo Endoplasmatico
Reticulo Endoplasmatico

Reticulo Endoplasmatico

  • 1.
    RETICULO ENDOPLASMATICO Es un complejo laberinticoa manera de una red tridimensional continua de tubos , vesículas aplanadas y esféricas interconectadas entre si pudiendo contener cantides variables de material amorfo.
  • 2.
    Composición de lamembrana: Mediante técnicas de centrifugación diferencial  MICROSOMAS Análisis Bioquímico  Lípido (30%), Proteínas (70%), Glúcidos (IN) Además contiene: - Enzimas necesarias para la síntesis de proteínas, metabolismos de lípidos y los fenómenos de detóxificacion (P350 y su cofactor P450) - Glucosiltranferasa - Biosintesis de Lipidos (REL) ASIMETRIA DE LA MEMBRANA
  • 3.
    RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Esuna red interconectada de vesículas cerradas y cisternas aplanadas conectadas con las cariotecas. El órgano mas extenso en la celula eucariota. Asociado a Ribosomas por lo tanto a la síntesis de proteínas y su respectiva secreción.  RIBOFORINAS
  • 4.
    FUNCIONES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICORUGOSO 1. Traducción / translocación de proteínas 2. Eliminación cotraduccional del péptido señal. 3. Adición co-traduccional de glucanos ricos en Manosa sobre residuos Asn : N-glucosilación 4. Eliminación de residuos de glucosa terminal 5. Plegamiento del polipéptido : chaperonas del retículo 6. Formación de puentes disulfuro : disulfuro isomerasa 7. Modificación de residuos de aminoácidos 8. Formación de oligómeros 9. Inicio de la Glucosilación
  • 5.
  • 6.
    MECANISMO DE ACOMPLAMIENTODE LOS RIBOSOMAS AL RETICULO ENDOPLASMATICO.
  • 7.
    DESTINO FINAL DELAS PROTEINAS Células que sintetizan activamente proteínas que no son segregadas en las cisternas el RER y permanecen en el citosol. Células que sintetizan y segregan proteínas en la cisternas del retículo y exportan esas proteínas directamente, sin acumularse en gránulos. ERITOBLASTOS, CELL EMBRIONARIAS Y DE TUMORES FIBROBLASTOS  MATRIZ EXTRACELULAR PLASMOCITOS  ANTICUERPOS
  • 8.
    Células que sintetizanproteínas que son segregadas en cisternas del RER pasan por el aparato de Golgi y después se acumulan en gránulos, que generalmente permanecen en las células para su uso posterior. Células que sintetizan, segregan y acumulan proteínas en gránulos de secreción que serán exportados por exocitosis LEUCOCITOS, EOSINOFILOS, NEUTROFILOS, MONOCITOS Y MACROFAGOS CELULAS SECRETORIAS EXOCRINAS  PANCREAS Y SALIVALES (Bajo un estimulo apropiado)
  • 9.
    PEPTIDO SEÑAL 1. SÍNTESISDE PROTEINAS ANCLADAS A LA MEMBRANA
  • 10.
    Durante su síntesis,poseen un segmento hidrofóbico transmembrana y un péptido señal amino terminal o interno. PROTEINAS DE PASO UNICO
  • 12.
    Describen bucles oasas que quedan situados alternativamente entre el citosol y la luz el RER, poseen varios péptidos señal internos que actúan como iniciadores o terminadores de translocación. PROTEINAS DE PASO MULTIPLE
  • 13.
    2. GLUCOSILACIÓN DEPROTEINAS Es el conjunto de proceso que consisten en la adición covalente de azucares al polipéptido en síntesis  Transformación conformacional de la proteína = GLUCOPROTEINA GLUCOSILACIÓN MODIFICA  Solubilidad, estabilidad y carga de las proteínas. SEÑALES DE RECONOCIMIENTO  Destino Final de la proteína. RECONOCIMIENTO DE OTRAS CELULAS Y/O PROTEINAS.
  • 14.
    DOLICOL MECANISMO DE GLUCOSIDACIÓN LaMolécula Donadora es un AZUCAR NUCLEOTIDO: - Acido Siálico – CMP - Manosa – GDP - Fucosa – GDP - Galactosa – UDP - UDP – N- Acetilglucosamina Las cadenas de Carbohidratos pueden fijarse a una proteína mediante uniones: - N (Átomo del N de - Asparragina) - O (Átomo de O de Serina o Treonina)
  • 17.
  • 18.
    PROTEINAS RESIDENTES ENEL RER SECUENCIA KDEL: (Lisina, Acido Aspártico, Acido Glutámico y Leucina.
  • 19.
    PLEGAMENTO DE PROTEINASEN EL LUMEN DEL RER PROTEINA DPI: Cataliza la formación de puentes disulfuro y de ATP. Capaz de unir cisteínas de la molécula proteica recién sintetizada gracias al ambiente oxidante. PROTEINA BIP: Chaperona, hace posible que las glucoproteínas adquieran su conformación definitiva en presencia de ATP. También influyen en la conservación de proteínas. CALRETICULINA Y CALNEXINA: Portadoras del KDEL, Su función principal esta relacionada con la deglucosilación total de las proteínas portadoras de oligosacáridos defectuosos.
  • 20.
    RETICULO ENDOPLASMATICO LISO Independientedel RER, pero interconectada a esta a través de una sistema continuo. Con una gran cantidad de enzimas que le permite tener sus funciones características.
  • 21.
    FUNCIONES DEL REL: 1.SÍNTESIS DE LÍPIDOS. 2. SÍNTESIS DE DERIVADOS LIPÍDICOS 3. DESTOXIFICACIÓN 4. CONTRACCIÓN MUSCULAR
  • 22.
    SÍNTESIS DE LÍPIDOS Enel REL se sintetizan los fosfolípidos (pero no sus ácidos grasos) y el colesterol de las membranas celulares.
  • 23.
    MECANISMO DE LASÍNTESIS DE LÍPIDOS • Adición de 2 Ácidos Grasos unidos a Acetil CoA Aciltransferasa Glicerol Fosfato = ÁCIDO FOSFATIDICO • Trasferencia de un Diglicerido (fosfatasa) • Asociacion de un radical (Alcohol, aa, Alcohol aminado)Radical.especifico-fosfotransferasaDiglicerido= Fosfatifdil-radical.especifico (Fosfatidilcolina, Fosfatidilserina, Fosfatidiletanolamina) • Transporte vectorial del lípido: C.Citolosilica Flipasa C. Luminal Radical Colina > Radical Etanolamina
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
    CONTRACCIÓN MUSCULAR El RELdel músculo estriado se denomina Retículo Sarcoplásmico y posee bombas de Ca+2 en su membrana que introduce y acumula este catión en su interior. Posee también canales de Ca+2 que permiten la salida del catión cuando se va a generar la contracción de los miofilamentos.
  • 28.
    ALMACENAMIENTO Y LIBERACION DEGLUCOSA  FOSFOGLUCOMUTASA

Notas del editor

  • #2 Ergoplasma  Celulas galndulares serosas del páncreas y de la parótida. Basófilo 1945  Porter le da el nombre de Reticulo.
  • #3 Lipidos polinsaturados: Mayor Fluidez , Colesterol y Esfingomielinas