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Subido porAndrés G. de Rosenzweig
Embriología: Semanas 3 a 8 (Errata: Foliastina=Folistatina)
Durante la tercera a octava semana del desarrollo embrionario, se forman estructuras fundamentales como la notocorda, el mesodermo y la placa neural, las cuales dan origen al tubo neural y al sistema nervioso. La inducción de la migración neural es regulada por factores de crecimiento como el FGF, y da lugar a la formación del cerebro anterior, medio y médula espinal. El proceso de neurulación transforma la placa neural en un tubo cerrado que se divide
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- 1. PERIODO EMBRIONARIO Tercera a Octava Semana
- 2. RESUMEN ‣ DGT: ‣ Formación de: ➡Notocorda ➡Mesodermo Precordal
- 3. RESUMEN ‣ Notocorda + M.Precordal ‣ Engrosamiento ectodermico. ‣ Formación de una PLACA NEURAL
- 4. RESUMEN PLACA NEURAL Formada de Neuroectodermo. α Proceso de Neurulación
- 5. Notocorda dividida. Ensanchamiento delínea primitiva. INDUCCIÓN de migración neural.
- 6. INDUCCIÓN FGF induce laexpresión de: Cordina + Nogina (proteínas) + Foliastina= Antagonizan con BMP4. ‣ FGF=Factor de crecimiento fibroblástico. ‣ BMP4= Proteína Morfogénica del Hueso.
- 7. INDUCCIÓN • Con BMP. • Sin BMP. • Ectodermo=Epidermis • Ectodermo=Tej. Neural • Mesodermo= • Mesodermo= - Mesodermo lateral - Notocorda - M.Dorsal. - M. Paraxial
- 8. INDUCCIÓN - Es decir: Durante la Inducción, todo depende de los niveles de BMP presentes. - El ectodermo general segrega BMP
- 9. INDUCCIÓN Entonces: Cordina+ Nogina + Foliastina ‣Inician la formación de Tejidos Cerebrales Anterior y Medio
- 10. INDUCCIÓN + WNT3a & FGF (Proteínas de secreción) = Médula Espinal + Cerebro Posterior -Ácido Retinoico= Regulación de expresión génica homeotica.
- 11.
- 12. La placa Neuralse extiende hacia la línea primitiva. (Gradualmente.) Transformación de Tejido Epitelial > Mesenquima
- 13. Atraviesa el Mesodermo Las células forman entonces: a> Trayect. Dorsal: Melanocitos
- 14. b> Trayectoria Ventral: Células de Schwann. Neuronas Sensoriales: Simpaticas/Entericas. Médula Suprarrenal
- 15. Los bordes lateralesse elevan y forman los: Pliegues Neurales. Aparecen las Somitas. Masas epiteliales pares, laterales al tubo neural.
- 16. Aparecen las Somitas. Masas epiteliales pares, laterales al tubo neural.
- 17. Inicia entonces la aproximación entre pliegues. Se unen en el 5to Somita en progresion cefalica y caudal. Resultado: Tubo Neural. El tubo neural se comunica con el Saco Amniótico hasta el cierre de los Neuroporos.
- 18. Final de laFusión: Cierre de Neuroporos Craneal: Día 25 (18-20 Somitas) Caudal: Día 27 (25 Somitas)
- 19. Fin de laNeurulación Resultado: 2 Porciones ‣Cefálica: ‣Ancha ‣Con Dilataciones. ‣Vesículas Cerebrales. ‣Caudal: ‣Estrecha. ‣Médula Espinal.
- 20. POST-CIERRE • Engrosamientos Ectodérmicos Clave en la Región Cefálica. Placodas Óticas > Vesículas Óticas > Audición + Equilibrio >Invaginación Placodas Cristalinas. > Cristalino del Ojo.
- 21. POST-CIERRE • Ectodermo: • SNC/SNP • Epitelio Sensorial Otico, Nasal y Ocular • Epidermis • Glandulas: • Mamarias, Hipofisis • Esmalte Dental.
- 22. REGULACIÓN MOLECULAR De la Inducción de la Cresta Neural
- 23. • La inducciónde las células de la cresta neural requiere una interacción en el limite articular de la placa neural y el ectodermo superficial. En esta r e g i ó n l a s c é l u l a s qu e d a e x pu e s ta s a concentraciones de BMP.
- 24. • Las proteínasnogina y cordina actúan como inhibidores de BMP. • BMP + WNT y FGF = Factores de transcripción (PAX3), que determinan el limite de la placa neural. Estos factores inducen una segunda oleada de factores de transcripción FOXD3, que determina las células de la cresta neural, y SLUG, que causa la migración de las células de las cresta a partir del neuroectordermo.
- 25. • El destinode toda la capa germinal ectodérmica depende de la concentración de BMP. • La BMP también regula la migración de las células de la cresta neural, así como la proliferación y diferenciación de las mismas.
- 26. • Cuando eltubo neural se ha cerrado, en la región cefálica del embrión se observan dos engrosamientos ectodérmicos bilaterales, las placodas auditivas y las del cristalino •
- 27. • La capagerminal ectodérmica origina los órganos y las estructuras que están en contacto con el mundo exterior: • SNC y SNP • El epitelio sensorial del oído, nariz y ojo, y la epidermis (pelos y uñas) • También origina: • Glándulas subcutáneas y mamarias, la hipófisis y el esmalte de los dientes.
- 29. DERIVADOS DE LACAPA GERMINAL MESODÉRMICA. • Mesodermo paraxial. • Placa lateral. • Capa mesodérmica somática o parietal. • Capa mesodérmica esplácnica o visceral. • Juntas, estas capas delimitan una nueva cavidad acabada de formar, la cavidad intraembrionaria, que continua con la cavidad extraembrionaria de cada lado del embrión. • Mesodermo intermedio.
- 30. MESODERMO Paraxial, Lateral eIntermedio
- 32. MESODERMO PARAXIAL MESODERMO INTERMEDIO MESODERMO LATERAL
- 33. MESODERMO PARAXIAL MESODERMO INTERMEDIO MESODERMO LATERAL
- 34. MESODERMO PARAXIAL MESODERMO INTERMEDIO MESODERMO LATERAL
- 35. MESODERMO PARAXIAL MESODERMO INTERMEDIO MESODERMO LATERAL
- 36. MESODERMO PARAXIAL MESODERMO INTERMEDIO MESODERMO LATERAL
- 38.
- 39. MESODERMO PARAXIAL • Alcomienzo de la tercera semana
- 40. MESODERMO PARAXIAL • Alcomienzo de la tercera semana • Somitómeros neurómeros
- 41. MESODERMO PARAXIAL • Alcomienzo de la tercera semana • Somitómeros neurómeros mesénquima cefálica.
- 42. MESODERMO PARAXIAL • Alcomienzo de la tercera semana • Somitómeros neurómeros mesénquima cefálica.
- 43. MESODERMO PARAXIAL • Alcomienzo de la tercera semana • Somitómeros neurómeros mesénquima cefálica. A partir de la reg. Occipital= Somitas
- 44. MESODERMO PARAXIAL • Alcomienzo de la tercera semana • Somitómeros neurómeros mesénquima cefálica. A partir de la reg. Occipital= Somitas
- 45. MESODERMO PARAXIAL • Alcomienzo de la tercera semana • Somitómeros neurómeros mesénquima cefálica. A partir de la reg. Occipital= Somitas
- 47.
- 48. • Somitas: 4Occipitales
- 49. • Somitas: 4Occipitales 8 Cervicales
- 50. • Somitas: 4Occipitales 8 Cervicales 12 Torácicas
- 51. • Somitas: 4Occipitales 8 Cervicales 12 Torácicas 5 Lumbares
- 52. • Somitas: 4Occipitales 8 Cervicales 12 Torácicas 5 Lumbares 5 Sacros
- 53. • Somitas: 4Occipitales 8 Cervicales 12 Torácicas 5 Lumbares 5 Sacros 8-10 Coccígeos
- 54. • Somitas: 4Occipitales 8 Cervicales 12 Torácicas 5 Lumbares 5 Sacros 8-10 Coccígeos
- 55. • Somitas: 4Occipitales 8 Cervicales 12 Torácicas 5 Lumbares 5 Sacros 8-10 Coccígeos
- 56. Tabla para calcularla edad
- 57. Somitas • Reloj desegmentación • Vias de Notch y WNT • Limites: Acido retinoico y FGF8
- 59.
- 60. Cuarta semana • Celulasventrolaterales (Esclerotoma)
- 61. Cuarta semana • Celulasventrolaterales (Esclerotoma) • Células dorsolaterales (Esclerotoma)
- 62. Cuarta semana • Celulasventrolaterales (Esclerotoma) • Células dorsolaterales (Esclerotoma) • Células dorsomediales (miotoma)
- 63. Cuarta semana • Celulasventrolaterales (Esclerotoma) • Células dorsolaterales (Esclerotoma) • Células dorsomediales (miotoma) • Remanente dorsal (dermotoma)
- 64. Cuarta semana • Celulasventrolaterales (Esclerotoma) • Células dorsolaterales (Esclerotoma) • Células dorsomediales (miotoma) • Remanente dorsal (dermotoma)
- 65.
- 66.
- 67.
- 68. Esclerotoma • Ventrolaterales
- 69. Esclerotoma • Ventrolaterales • Tendones
- 70. Esclerotoma • Ventrolaterales • Tendones • Cartilago
- 71. Esclerotoma • Ventrolaterales • Tendones • Cartilago • Hueso
- 72. Esclerotoma • Ventrolaterales • Tendones • Cartilago • Hueso
- 73. Esclerotoma • Ventrolaterales • Tendones • Cartilago • Hueso Columna Vertabral
- 74. Esclerotoma otra vez • Dorsolaterales • Gen MYOD • M. del miembro y pared corporal.
- 75. Esclerotoma otra vez • Dorsolaterales • Gen MYOD • M. del miembro y pared corporal.
- 76. Esclerotoma otra vez • Dorsolaterales • Gen MYOD • M. del miembro y pared corporal.
- 77.
- 78.
- 79.
- 80.
- 81. Miotoma y dermatoma • Miotoma:
- 82. Miotoma y dermatoma • Miotoma: • Dorsomediales
- 83. Miotoma y dermatoma • Miotoma: • Dorsomediales • Gen MYF5
- 84. Miotoma y dermatoma • Miotoma: • Dorsomediales • Gen MYF5 • Músculos dorsales
- 85. Miotoma y dermatoma • Miotoma: • Dorsomediales • Gen MYF5 • Músculos dorsales • Dermatoma:
- 86. Miotoma y dermatoma • Miotoma: • Dorsomediales • Gen MYF5 • Músculos dorsales • Dermatoma: • Neurotrofina3
- 87. Miotoma y dermatoma • Miotoma: • Dorsomediales • Gen MYF5 • Músculos dorsales • Dermatoma: • Neurotrofina3 • Dermis y TSC
- 88. Miotoma y dermatoma • Miotoma: • Dorsomediales • Gen MYF5 • Músculos dorsales • Dermatoma: • Neurotrofina3 • Dermis y TSC
- 89. MESODERMO INTERMEDIO • Estructuras urogenitales • En parte segmentado y en parte no segmentado.
- 90. MESODERMO INTERMEDIO • Estructuras urogenitales • En parte segmentado y en parte no segmentado.
- 91. MESODERMO LATERAL • Membranas serosas y mesoteliales. • Hoja parietal • Hoja visceral
- 92. MESODERMO LATERAL • Membranas serosas y mesoteliales. • Hoja parietal • Hoja visceral
- 93.
- 94. 2 vías vasculogénesis angiogénesis A partir de islotes A partir de vasos ya sanguíneos existentes
- 95. VASCULOGÉNESIS 1°3 semanas Células madre mesodemo pared Hemangioblastos hematopoyéticas- de saco vitelino Región aorta – hígado gónada- mesonefro(agm)
- 97. REGULACIÓN MOLECULAR DELA FORMACIÓN DE LOS VASOS SANGÍNEOS • Factor de crecimiento de los fibroblastos 2(FGF-2) • Factor de crecimiento endoteliarl vascular(VEGF) • Factor de crecimiento derivado de las plaquetas(PDGF) • Factor de transformación del crecimiento ß(TGF- ß) • EphrinB2 • EPBH4- gen • PROX1-factor de transcripción
- 99. MODELO VASCULAR DE EMBRIONDE 4 SEMANAS
- 100.
- 101. HEMANGIOMAS CAPILARES • Gruposde capilares sanguíneos tumores + frecuentes en el 1° año de vida 10% de nacimientos
- 102. DERIVADOS DE LACAPA GERMINAL ENDODÉRMICA
- 103. TUBO GASTROINTESTINAL Capagerminal Desarrollo y crecimiento de endodérmica vesículas encefálicas • Se pliega en dirección • -Cubre sup. Ventral del cefalocaudal embrión • Pronunciado en regiones de la • -forma techo del saco cabeza y la cola vitelino Tubo intestinal-Intestino Pliegues: • Anterior- m.bucofaríngea • Pliegue cefálico • medio-conducto vitelino • Pliegue caudal • Posterior- membrana cloacal • Pliegues laterales-->Cerrar pared del cuerpo
- 107. SIGUIENTES ETAPAS: ECTODERMO ORIGINA • Revestimiento epitelial del apartato respiratorio • Parénquima de las glándulas tiroidea y paretiroidea, el hígado y el páncreas • El estroma reticular de las amidalas y el timo • El revestimiento epitelial de la vegija urinaria y uretra • El revestimiento epitelial de la cavidad timpánica y el conducto auditivo
- 108. MODELACION DEL EJE ANTEROPOSTERIOR:REGULACIÓN MEDIANTE GENES DE LA HOMEOSECUENCIA
- 109. • EJE ANTEROPOSTERIOR=GENES DE HOMEOSECUENCIA (Es una secuencia de unión al ADN) • EJE CRANEOCAUDAL= GENES HOMEOTICOS Hom-C de Drosophila (Desarrollo del embrión)
- 111. ASPECTOS EXTERNOS (2do mes)
- 112. ASPECTOS EXTERNOS (2do mes)
- 113. ASPECTOS EXTERNOS (2do mes)
- 114. ASPECTOS EXTERNOS (2do mes)
- 115. 2do mes (4semanas) Aspecto del embrión • Aumento de cabeza • Formación Extremidades Cara Orejas Nariz Ojos.
- 116.
- 118.
- 119. Defectos del TuboNeural (DTN) • Anencefalia: no cierra por la región craneal -antes del embarazo
- 120. • Espina Bífida:no cierra de la región cervical a la caudal -región lumbosacra - disminución de la función neurológica • Frecuencia de 1/1000 nacimientos • China 1/200 • Prevención: ácido fólico 400mg
- 121. Hemangiomas Capilares • Capilaresanormalmente densos • 10% de los nacimientos • Craneofaciales • Locales o difusas • Complicaciones secundarias
Notas del editor
- #2 O de organogénesis.
- #3 Durante la tercera semana.
- #4 Ambas promueven el engrosamiento.
- #5 Gastrulacion: Generacion de capas germinales. Neurulación: Generacion de tejidos neurales. Imagen 19 días
- #6 Inicia la placa neural.
- #12 Sin somitas xq es de anfibio. Solo con fines ilustrativos.
- #16 Mencionar que se forma una depresión: Surco neural. Mencionar que gradualmente aparacen más somitas.
- #17 Mencionar que se forma una depresión: Surco neural.