Diagraphie ps (devoir de maison)

DIAGRAPHIE PS
Diagraphie à potentiel spontané
Définition et description de la diagraphie à potentiel spontané dans l’exploration
pétrolière

DIAGRAPHIE PS
ADJENIYA H. Achille, KONE Kouwelton P. F. O., TUO D. Yannick A.
Page 1
Introduction
Le pétrole, cette denrée plus que jamais importante de nos jours suscite toujours des
moyens énormes en ce qui concerne sa recherche, son exploitation ainsi que sa production.
Ces moyens sont aussi bien financiers que techniques surtout au niveau de la recherche
(exploration pétrolière) qui nécessite des technologies de pointe pour pouvoir trouver un puits
de pétrole.
La diagraphie est l’une de ces techniques permettant l’exploration pétrolière. D'une
manière générale, elle représente tout enregistrement d’une caractéristique d’une formation
géologique traversée par un sondage en fonction de la profondeur. Selon la caractéristique
enregistrée ou/et le moment de l’enregistrement par rapport au forage on a plusieurs types de
diagraphies ; on en distingue deux grands types : les diagraphies instantanées qui sont
enregistrées au cours du forage et les diagraphies différées qui sont enregistrées après le
forage. L’une d’entre ces diagraphies est la diagraphie à potentiel spontané.
Il s’agira donc dans ce travail, de d’abord définir la diagraphie à potentiel spontané et
étayer dans la mesure du possible son principe de fonctionnement et son utilisation dans la
recherche pétrolière pour enfin conclure.

DIAGRAPHIE PS
Page 2
1. Définition et principe de la diagraphie à potentiel spontané
Ladiagraphie P.S. ou diagraphie à potentiel spontané, enregistre des différences
depotentiel électrique dues à des causes naturelles. Ces différences sont mesurées entre
uneélectrode de référence fixe, placée en surface, et une électrode mobile qui parcourt toute
lalongueur du forage.La diagraphie P.S. permet :
- de mettre en évidence les bancs poreux et perméables,
- de localiser certains niveaux imperméables,
- de calculer le pourcentage d’argile contenu dans la roche réservoir,
- de calculer la résistivité de l’eau d’inhibition Rw, ce qui permet d’obtenir la salinité et
donc laqualité chimique de cette eau.
2. Etude du paramètre enregistré
2.1. Origine du potentiel spontané
Le liquide employé lors de l’exécution d’un forage (eau, boue, air, etc.) diffère presque
toujours chimiquement de l’eau renfermée dans les formations traversées. C’est la mise en
contact de ces fluides dissemblables qui provoque l’apparition de potentiels naturels (Fig.1).
2.2. Le potentiel de membrane
Considérons une formation poreuse et perméable, contenant un électrolyte , cette
formation est limitée en haut comme en bas par des argiles jouant le rôle de membrane.
Lorsque cet ensemble est traversé par le forage, l’électrolyte naturel est mis en présence
du filtrat de résistivité .
Généralement l’eau de la formation est plus saline que la boue de forage, de ce
fait .

DIAGRAPHIE PS
Page 3
Les argiles en présence de deux fluides de salinités différentes se comportent comme
une membrane cationique, c’est à dire qu’elles laissent passer librement les cations Na+, mais
sont imperméables aux anions Cl-.
L’ensemble constitue une pile de concentration dont le pôle positif correspond à la
formation la moins saline, le filtrat dans cet exemple. Une telle pile donne naissance à une
force électromotrice .
On appelle le potentiel ainsi créé potentiel de membrane, shale potentiel.Lorsqu’il
s’agit de solutions de NaCl, ce potentiel est relié à la résistivité des solutions par larelation :
pour des solutions de NaCl à 25 °C.
2.3. Le potentiel de jonction liquide
Une autre force électromotrice naturelle apparaît dans les forages. Elle est associée au
potentiel de jonction liquide qui prend naissance là où le filtrat et l’eau de formation sont en
contact direct,c’est à dire à la limite de la zone envahie.
En effet, lorsque deux solutions de salinités différentes sont en présence, on peut
montrer qu’une force électromotrice de jonction liquide va apparaître entre ces deux solutions
si la mobilité desanions et des cations n’est pas identique.
Dans le cas d’une solution de NaCl, la mobilité des anions est supérieure à celle des
cations. Il en résulte un flux de charges négatives vers la solution la moins concentrée (la boue
en général) et lacréation d’une force électromotrice qui vient s’ajouter à celle associée aux
membranes argileuses.

DIAGRAPHIE PS
Page 4
Figure 1 : Origine du potentiel spontané
2.4. Cas général
Finalement, on arrive au schéma suivant avec un potentiel positif en face des formations
argileuses et un potentiel négatif en face de la formation poreuse et perméable (Fig. 2), le
circuit sefermant par la boue (on suppose que la boue est moins saline que l’eau de formation
et que parconséquent ( ).
La courbe en traits tirés correspond à l’enregistrement réel alors que la courbe en traits
pleins représente le voltage théorique appelé potentiel spontané statique (P.S.S.).
En réalité le voltage enregistré est presque toujours inférieur auP.S.S. Cette dernière
peut être calculée de la façon suivante :

DIAGRAPHIE PS
Page 5
- = résistivité équivalente du filtrat, c’est à dire la résistivité qu’aurait le filtrat
s’il n’y avait que du NaCl en solution ;
- = résistivité équivalente de l’eau de formation ;
- K = constante qui tient compte de la température.
Figure 2 : Distribution schématique des courants de P.S.
3. La mesure
3.1. La mise en œuvre
On mesure à l’aide d’un voltmètre la différence de potentiel entre deux électrodes, l’une
mobile dans le trou et l’autre fixe en surface (Fig. 3).
Le zéro est arbitraire, il s’agit de valeurs relatives.

DIAGRAPHIE PS
Page 6
L’échelle est donnée en millivolts par division, par convention, le positif est toujours à
droite et lenégatif à gauche.
Ladiagraphie P.S. ne peut être enregistrée que dans les forages contenant un liquide
conducteur en contact avec les parois du trou.
3.2. Facteurs parasites
Divers facteurs parasites peuvent affecter les mesures, ce sont :
- la nature des électrodes,
- les courants parasites (Fig. 4 et 5),
- la dérive de la référence (Fig. 6).
4. Interprétation qualitative
La figure suivante représente unediagraphie P.S. enregistrée dans une série de sables et
d’argiles.
On peut observer, c’est le cas le plus général, qu’en face des couches d’argiles les
potentiels restent plus ou moins constants. L’enregistrement s’approche d’une droite. Celle-ci
est appelée shale baseline ou ligne de base des argiles (Fig. 7).
En face des bancs poreux perméables, la courbe montre une forte déflexion vers la
gauche.
Lorsque ces bancs sont assez épais, il est possible de tracer la ligne de base des sables,
sand line.
La limite des bancs est à l’inflexion de la courbe.

DIAGRAPHIE PS
Page 7
Figure 3 : Schéma de principe de mesure du P.S.

DIAGRAPHIE PS
Page 8
Figures 4 et 5 : Effet des courants parasites et effet du magnétisme sur le câble.

DIAGRAPHIE PS
Page 9
Figure 6 : Exemple de la dérive de la référence (Halle Fosse, EPFL, Août 1998).
P. SPO : Polarisation Spontanée

DIAGRAPHIE PS
Page
10
Figure 7 : Exemple de P.S. dans une série de sables argileux.
4.1. Facteurs influençant la forme et l’amplitude des déflexions P.S.
La forme et l’amplitude des déflexions P.S. peuvent être influencées par différents
facteurs qui sont :

DIAGRAPHIE PS
Page
11
Influence de la salinité des fluides en présence (Fig. 8)
Le P.S. dépend essentiellement de la différence de salinité entre les fluides en présence,
filtrat de boue et eau de formation.
Divers cas peuvent se présenter :
- Eau de formation plus salée que le filtrat de boue .
Le P.S. est dit normal c’est le cas que nous avons envisagé jusqu’à présent.
Le positif est alors en face des argiles et le négatif en face des formations propres. La
déflexion est d’autant plus marquée que le contraste des salinités est important.
- Eau de formation moins salée que le filtrat de boue .
Dans ce cas on obtient une P.S. dite inverse, le positif est en face des sables et le négatif
en face des argiles. Ce phénomène se produit assez souvent en prospection hydrologique.
- Eau de formation de même salinité que le filtrat .
La P.S. est alors plate, l’enregistrement ne montre pas de différence entre les argiles et
les bancs poreux et perméables.
Influence de l’épaisseur des bancs (Fig. 9)
Les limites correspondent aux points d’inflexion de la courbe P.S.
Si le banc est épais la déflexion est maximum et montre une forme aplatie.
Si le banc est mince la courbe dessine un pic, le potentiel statique n’est pas atteint. Dans
ce cas pour connaître la valeur maximale de la P.S. il faut utiliser des abaques qui permettent
de corrigeren fonction de l’épaisseur du banc. Epaisseur que l’on détermine sur des autres
diagraphies.
Une augmentation du diamètre du forage diminue la déflexion P.S.
De même, lorsque la zone lavée s’agrandit la déflexion P.S. décroît.

DIAGRAPHIE PS
Page
12
Influence de la résistivité (Fig. 9)
Si les bancs perméables ont une résistivité élevée, les courants P.S. ont du mal à
s’établir. Des abaques permettent de corriger cet effet.
Figure 8 : Influence de la salinité.

DIAGRAPHIE PS
Page
13
Figure 9 : Influence de l’épaisseur de banc et de la résistivité.

DIAGRAPHIE PS
Page
14
Figure 10 : Influence de la présence d’argile et effet des formations compactes.
Influence de la présence d’argile (Fig. 10)
La présence d’argile dans un banc réservoir diminue l’amplitude de la déflexion P.S.
L’atténuation est une fonction linéaire du pourcentage d’argile dispersée dans la roche.

DIAGRAPHIE PS
Page
15
Cette propriété permet d’ailleurs de calculer le pourcentage d’argile présent dans un
réservoir.
Effet des formations compactes (Fig. 10)
Les niveaux argileux intercalés entre des bancs compacts se marquent par un
changement de pente de la courbe P.S.
La courbe P.S. demeure généralement rectiligne en face des formations compactes.
Dérive de la ligne de base (Fig. 6)
La dérive de la ligne de base est souvent provoquée par des modifications de l’électrode
de référence. Un manque d’homogénéité de la boue peut provoquer des effets similaires.
Parfois lechangement de la ligne de base peut être imputé à des variations géologiques, soit
une variationde la salinité de l’électrolyte saturant les roches, soit un changement des
propriétés des argiles (Fig. 12).
Effet de la perméabilité
Les courants ne peuvent se développer qu’en présence de bancs poreux et perméables
cependant l’amplitude de la déflexion P.S. n’est pas une fonction simple de la perméabilité ou
de laporosité.
5. Interprétation quantitative
Ladiagraphie P.S. s’elle est bien développée peut servir à calculer la résistivité de l’eau
de formation .
L’interprétation quantitative classique de la P.S. est basée sur les suppositions suivantes:
- L’eau de formation et la boue de forage sont toutes deux des solutions de NaCl.
- Dans la zone considérée les sables sont propres, c’est à dire dépourvus d’argile, et
lesformations argileuses sont de véritables bancs d’argile.

DIAGRAPHIE PS
Page
16
- La résistivité du filtrat est supérieure à la résistivité de l’eau d’imbibition
.
5.1. Détermination de à partir du P.S.
I) Tracer la ligne de base des argiles. Cette ligne de base peut parfois présenter
une légèredérive.
II) Repérer les zones poreuses et perméables. La valeur de la déflexion P.S. étant
influencéepar l’épaisseur des bancs il faut si possible prendre dans l’intervalle
intéressant un banc assezépais qui montre une anomalie P.S. maximum et
constante.
III) Déterminer la température de la formation à la profondeur choisie.
IV) Ramener à la température de la formation. Si cette nouvelle valeur de
estinférieure à 0.1 Ohm.m on doit transformer en à l’aide de l’abaque
5.
V) Lire la valeur de la déflexion P.S. (nombre de millivolts depuis la ligne de
base). Il y a lieudans certains cas d’apporter une correction pour l’épaisseur du
banc. Cette correction se fait de lafaçon suivante :
- Déterminer l’épaisseur du banc à partir des points d’inflexion. Vérifier sur d’autres
diagraphies.
- Sur unediagraphie électrique lire la valeur de la résistivité pour la profondeur
considérée.
- Ramener à la température de la formation.
L’abaque 6 fournit alors le facteur de correction par lequel il faut multiplier la valeur de
la déflexion lue sur la diagraphie.
VI) L’abaque 7 permet maintenant retrouver .
- Si cette valeur est supérieure à 0.1 Ohm.m on la garde comme valeur de .
- Si est inférieure à 0.1 Ohm.m il faut utiliser l’abaque 4 pour obtenir .

DIAGRAPHIE PS
Page
17
Cette valeur permet de calculer la salinité de l’eau d’imbibition. Rappelons qu’il
s’agit d’unesalinité équivalente en NaCl.
5.2. Calcul du pourcentage d’argile
Nous avons vu que l’on peut dans certaines conditions tracer sur la diagraphie P.S. la
ligne de base des argiles qui correspond à un volume de 100 % d’argile. Il est aussi possible
de tracer la ligne debase des sables qui représente alors 0 % d’argile. Cette particularité
permet d’estimer le volumed’argile en un point donné (Fig. 11).
Le volume d’argile au point X se calcule de la façon suivante :
= volume d’argile en %
P.S.S. = valeur maximum de la déflexion P.S. dans l’intervalle considéré, valeur qui
correspond à la ligne de base des sables.
P.S. au point X = valeur de la déflexion P.S. à la profondeur choisie.

DIAGRAPHIE PS
Page
18
Figure 11 : Calcul du pourcentage d’argile : déflexion P.S. sable = 60 mV, déflexion
P.S. sable argileux = 25 mV. Vsh = (60-25)/60 = 0.58

DIAGRAPHIE PS
Page
19
Figure 12 : Changement de la ligne de base des argiles (d’après Guyod)

DIAGRAPHIE PS
Page
20
Conclusion
En résumé, on peut dire la diagraphie et en particulier la diagraphie à potentiel spontané
est un outil très important dans la recherche pétrolière, permettent de mieux connaitre la
nature de la roche forée, d’voir de plus amples information sur le piège. La diagraphie utilise
des méthodes qui sont en rapport avec les caractéristiques de la roche étudiée, ce qui fait de
cette méthode, une technique fiable. Son amélioration donc en ce qui concerne sa pratique est
importante pour améliorer les résultats qu’elle nous fournit.

DIAGRAPHIE PS
Page
21
Bibliographie
 ProfesseurD. Chapellier, « Diagraphie acquifère », France, cours online de
géophysique, Université de Lausanne-Institut Français de Pétrole, pp 36-60.
 Professeur D. Chapellier, « Diagraphie pétrole », France, cours online de
géophysique, Université de Lausanne-Institut Français de Pétrole, pp 24-42.

DIAGRAPHIE PS
Page
22
ANNEXES

DIAGRAPHIE PS
Page
23

DIAGRAPHIE PS
Page
24

DIAGRAPHIE PS
Page
25

DIAGRAPHIE PS
Page
26

DIAGRAPHIE PS
Page
27
Abaque 4 : Détermination de Rmf et Rmc

DIAGRAPHIE PS
Page
28
Abaque 5 : Transformation Rweq en Rw et Rmfe en Rmf

DIAGRAPHIE PS
Page
29
Abaque 6 : Correction de l’effet de banc pour le calcul de Rw, Spcor = SPx Cor.F.

DIAGRAPHIE PS
Page
30
Abaque 7 : Rweq à partir de la déflexion P.S.

Diagraphie ps (devoir de maison)

Contenu connexe

Tendances

Plus de Kouwelton Koné

Diagraphie ps (devoir de maison)