AULA SOBRE INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA 01.pptx

AULA SOBRE INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA 01.pptx

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  FARMACOLOGIA Professora Anna KlennyaFontes
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  O QUE ÉFARMACOLOGIA ? “A ciência que estuda as interações entre os compostos químicos com o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em um efeito maléfico (tóxico) ou benéfico (medicamento).’’ TEMPO EMPÍRICO X TEMPO CIENTÍFICO  Compostos do reino mineral, vegetal, animal.  Ervas medicinais, sangue de lagarto, fezes animais, leite de grávidas, livro velho fervido  Alho e cebola usados regularmente, acreditavam aliviar sintomas de asma.  Politeísmo: crença na origem espiritual das doenças, tratamentos apenas paliativos.  François Magendie (1830) introduziu o conceito de investigação sistemática da ação das drogas: derivados dos alcaloides: morfina, codeína, estrictina e quinina.  Samuel Hahnemann (1835) alemão criador da homeopatia – semelhante cura semelhante.  Farmacologia como Ciência (1850) – Rudolph Buchheim- 1º. laboratório de farmacologia experimental, classificação dos medicamentos por analogia e farmacodinâmica.
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  CONCEITOS BÁSICOS DROGA: Substânciaquímica simples ou composta, de origem variada e utilizada para vários fins, que em dose tão pequena, que não sirva como alimento, pode produzir alterações somáticas ou fundamentais no organismo, benéfica ou maléfica. TÓXICO: É a droga que atuando no organismo vivo, produz efeitos nocivos FÁRMACO: São substâncias utilizadas com intenção terapêutica ou profilática. É a droga que atuando no organismo vivo é capaz de modificar parâmetros fisiológicos. PLACEBO: É a droga inativa, ou substâncias inativas, para satisfazer a necessidade psicológica do paciente. REMÉDIO: É um termo de conceito amplo, significando tudo aquilo que tem efeito terapeutico MEDICAMENTO: É o preparado farmacêutico, adequado à via de administração, local de ação, etc. Pode conter um ou mais fármacos. VEÍCULO ou EXCIPIENTE: Substância que não tem atividade farmacológica. São misturados aos fármacos para obter-se a forma farmacêutica, via de administração é utilizado como solução ou “jeito” para resolver um determinado problema, portanto sem definição e utilização científica. DOSE: É a quantidade de fármaco a ser administrada, a um indivíduo, que possui certo peso
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  TERMINOLOGIA E TIPOSDE EFEITO FARMACOLOGIA: Ciência experimental que estuda os fármacos e seus efeitos. FARMACOCINÉTICA: Estuda quantitativamente a passagem do fármaco pelo organismo. FARMACODINÂMICA: Estuda os efeitos terapêuticos, secundários, adversos e colaterais, bem como os mecanismos de ação dos fármacos. EFEITOS: 𝗈 TERAPÊUTICO: desejável 𝗈 SECUNDÁRIO: nem prejudicial, nem útil 𝗈 ADVERSO: indesejável 𝗈 COLATERAL: prejudicial
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  FORMAS FARMACÊUTICAS É apreparação da droga para que se proporcione um meio conveniente para administração de uma dose para um paciente. 𝗈 Tem vantagens na facilidade de administração. 𝗈 Aumenta estabilidade que prolonga a vida útil do fármaco. 𝗈 Uniformidade em relação ao conteúdo. 𝗈 Administração da dose exata.  Comprimidos: fármaco + veículo, comprimidos mecanicamente.  Drágeas: fármaco + veículo + revestimento.  Cápsulas: recipiente (gelatina), dentro dos quais se colocam fármacos em pó.  Linimentos ou Unguentos: preparados gordurosos semi-sólidos para aplicações cutâneas (pomadas e cremes).  Líquidos: soluções  Suspensões: (Benzetacil).
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  FARMACOCINÉTICA Em 1953, Dostpropôs o termo farmacocinética para descrever o movimento da droga através do organismo. 𝗈 A farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos de administração, absorção, distribuição, metabolismo e excreção das drogas, utilizando metodologia matemática e os relacionando aos processos de intensidade e duração de efeito das drogas.  Importante para:  Determinação adequada da posologia de acordo com a forma farmacêutica, via de administração, intervalo entre as doses etc.  Interpretação de respostas inadequadas  Melhor compreensão da ação da droga.  Posologias em situações especiais.
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  FASES DA FARMACOCINÉTICA 𝗈 Afarmacocinética pode ser separada em cinco fases essenciais: 1. Liberação; 2. Absorção; 3. Distribuição; 4. Metabolismo; e 5. Excreção.  LIBERAÇÃO: “É a separação do fármaco do veículo”. 𝗈 Está intimamente relacionada com a forma farmacêutica (comprimidos, cápsulas, líquidos). 𝗈 Drogas administradas por via tópica ou via endovenosa não passam pela liberação.
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   ABSORÇÃO: 𝗈 A absorçãotem por finalidade transferir a droga do local onde é administrada para os fluidos circulantes, representados especialmente pelo sangue. 𝗈 Não se fala em absorção para as vias endovenosa e tópica. 𝗈 Fatores que alteram a absorção: 𝗈 Forma farmacêutica; 𝗈 Via de administração – absorção mais rápida em vias mais vascularizadas; 𝗈 Dose-resposta – quanto maior a dose maior a resposta;  DISTRIBUIÇÃO 𝗈 Depois de administrada e absorvida, a droga é distribuída, isto é, transportada pelo sangue e outros fluidos a todos os tecidos do corpo. 𝗈 Os órgãos mais vascularizados recebem mais drogas.
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   METABOLISMO O metabolismoé o conjunto de reações químicas responsáveis pelos processos de síntese e degradação dos nutrientes na célula.  EXCREÇÃO 𝗈 Depois de absorvidas, distribuídas e metabolizadas, as drogas e seus metabólitos são excretados. 𝗈 As principais modalidades pelas quais as drogas deixam o organismo são: excreção renal, excreção biliar, excreção pulmonar. Outras vias são representadas pelo suor, saliva, lágrimas, fezes, leite materno etc. 𝗈 A via renal constitui a principal via de excreção das drogas, contudo, algumas drogas são secretadas na bile, pelo fígado, porém parte dela é reabsorvida no intestino.
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  FARMACODINÂMICA 𝗈 É o estudodos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e seus mecanismos de ação, bem como a correlação entre atividade farmacológica e estrutura química. 𝗈 Tem como objetivo principal delinear (desenhar) as interações físicas e químicas entre droga e célula- alvo. ºA droga ou fármaco, para exercer suas ações e produzir efeitos, precisa atingir seu local ou alvo específico. 𝗈 Esses locais de ação são principalmente de natureza protéica e representados especialmente por enzimas, moléculas transportadoras, canais iônicos e receptores. º Para produzir seus efeitos, a droga deve apresentar elevado grau de especificidade de ligação com seu local de ação. 𝗈 Nenhuma droga, entretanto, é completamente específica nas suas ações. Ela pode afetar outros alvos celulares, e provocar efeitos colaterais.
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  TIPOS DE MEDICAMENTOSE SUAS DIFERENÇAS
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  REFERÊNCIA  O medicamentode referência é aquele que foi desenvolvido por um laboratório após anos de pesquisa e muito dinheiro investido. Para ter sua comercialização autorizada pelo órgão de vigilância de cada país, o laboratório precisa apresentar estudos clínicos comprovando a eficácia e a segurança do medicamento.  Após um novo medicamento ser lançado no mercado, somente o laboratório criador tem o direito de comercialização e essa exclusividade termina quando expira o prazo da patente, que dura de 10 a 20 anos na maioria dos casos.  Depois desse tempo, outros laboratórios podem usar o mesmo princípio ativo e fazer cópias do medicamento de referência. Essas cópias são os medicamentos genéricos e os similares, que são mais baratos pois os laboratórios não tiveram que gastar tempo e dinheiro na descoberta e desenvolvimento do fármaco
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  SIMILAR E GENÉRICO São uma cópia do medicamento de referência, com o mesmo princípio ativo, a mesma concentração, via de administração, posologia e indicação terapêutica, além de precisarem passar obrigatoriamente pelos mesmos testes de bioequivalência e biodisponibilidade. Por exemplo, se o medicamento de referência começa a fazer efeito depois de 1 hora, os similares devem seguir o mesmo padrão.  O medicamento Genérico contém o mesmo princípio ativo e pode ser usado no lugar do medicamento de referência, mas não tem nome de marca. Para assegurar a intercambialidade, são realizadas os testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência.