Exercícios – isomeria plana

Exercícios – isomeria plana

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  Exercícios – IsomeriaPlana Escola Estadual Boulanger Pucci – 3º Ano do Ensino Médio 1) (FOC-SP) As aminas podem ser obtidas teoricamente 5) (Ufms MS/2004 ) Na Tabela 1, são apresentados pares pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais de compostos orgânicos e, na Tabela 2, possíveis orgânicos. correlações entre esses pares. Dadas as aminas podemos afirmar que são isômeros de: a) cadeia. b) posição. c) tautomeria. d) funcional. e) compensação. 2) (FEI-SP) Os compostos aromáticos são obtidos industrialmente a partir do alcatrão da hulha ou do petróleo. A exemplo, os xilenos são isômeros de? Após correlacionar os dados da Tabela 1 com os da Tabela 2, assinale a opção que apresenta a numeração correta. a) cadeia. b) compensação. a) 1-b; 2-a; 3-c; 4-a; 5-b; 6-a. c) função. b) 1-a; 2-b; 3-c; 4-a; 5-b; 6-c. d) posição. c) 1-a; 2-a; 3-a; 4-b; 5-b; 6-b. e) condensação. d) 1-b; 2-b; 3-b; 4-c; 5-c; 6-c. e) 1-b; 2-a; 3-c; 4-a; 5-b; 6-b. 3) (FEI-SP) Com a fórmula molecular C4H8 podemos encontrar isômeros do tipo: 6) (Ufv MG/2003) Considere os nomes dos a) função. hidrocarbonetos a seguir: b) cadeia. c) posição. I. 2,2-dimetilbutano d) compensação. II. 3-metilexano e) geométrico. III. 1,2-dimetilciclobutano IV. cicloexano 4) (Vunesp-SP) Para dois hidrocarbonetos isômeros, de fórmula molecular C4H6, escreva: V. hex-1-eno a) as fórmulas estruturais; A opção que relaciona CORRETAMENTE isômeros é: R= a) IV e V. b) II e IV. c) I e III. b) os nomes oficiais. d) I e IV. e) II e V. R= Sobre o autor: Claudinei O. Oliveira, professor de Química e autor do blog QuÍmIcA a FaVoR dA vIdA, disponível em www.quimicaboulanger.blogspot.com