Hiperplasia prostática
benigna
ALUNA: ISADORA SOUZA RIBEIRO
ETAPA: 7
PROFESSOR: MARCELO MORICKOCHI
1º SEMESTRE/2017
CURSO DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE FRANCA
Definições e epidemiologia
• Neoplasia benigna mais comum no homem crescimento da próstata;
Sintomas urinários e perda da qualidade de vida;
• 30% de chance do homem necessitar de tratamento;
• 10% de chance de ser submetido a cirurgia.
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Definições e epidemiologia
• Muito frequente depois dos 60 anos relação com o envelhecimento:
 HPB histológica: 10% aos 25 anos, 50% aos 60 anos e 95% aos 80 anos;
 HPB clínica:
o 55 anos: 25% com sintomas de esvaziamento;
o 75 anos: 50% com redução da força e calibre do jato urinário.
• Sintomas urinários são oscilantes:
 30-60% melhora subjetiva dos sintomas 3-7 meses depois
 1/3 evolui para cirurgia.
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Etiologia - Envelhecimento
• Principal fator de risco;
• Remodelação prostática na zona de transição;
• TGF-beta e Bcl-2: regulam apoptose.
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Etiologia - hormonal
• DHT no tecido prostático:
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Etiologia – síndrome metabólica
• Fatores de risco para desenvolver HPB:
 DM não insulino-dependente;
 Hipertensão (PAD elevada);
 Obesidade (IMC > 30);
 Baixos níveis de HDL.
• Conclusão de um estudo: HPB seria um dos componentes da SM.
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Etiologia - inflamatório
Processo inflamatório crônico
Demanda de O2
Hipóxia
Fatores de crescimento endoteliais e outros
Neovascularização e crescimento fibromuscular
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Etiologia - genética
• 50% dos homens < 60 anos submetidos a cirurgia tem herança autossômica dominante;
• Parentes do sexo masculino risco 4x maior que a população normal.
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Anatomia da próstata
• Relações anatômicas importantes:
 Sua base com o colo da bexiga;
 1ª porção da uretra a perfura da base ao ápice;
 Sua face posterior com a ampola retal.
• Divida anatômica e funcionalmente em:
 Zona periférica (PZ): 75% do total; local preferencial de câncer;
 Zona central (CZ): 20% do total.
 Zona de transição (TZ): 5%. Junto as glândulas periuretrais. HPB.
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Fisiopatologia
• Proliferação do estroma fibromuscular e epitélio glandular na região periuretral e TZ:
 Relação estroma-epitélio vai de 2:1 para 4:1.
• Sintomas da HPB:
1. Componente mecânico: dificuldade de esvaziamento vesical ( calibre e resistência uretrais);
2. Componente dinâmico: elevação da resistência uretral ( receptores e atividade alfa-adrenérgica);
3. Componente vesical: hiper- ou hipoatividade (falência detrusora).
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Quadro clínico
1. Sintomas de armazenamento/irritativos:
 Polaciúria: > 8 micções/dia, com intervalo < 3 horas entre elas.
 Urgência: contrações involuntárias do detrusor.
 Nictúria: maior nº de micções durante período normal de sono (esvaziamento vesical incompleto ou
hiperatividade detrusora).
2. Sintomas de esvaziamento/obstrutivos:
 força e calibre do jato e intermitência: resistência uretral
 Hesitância: maior intervalo entre início do desejo miccional e o fluxo.
 Esforço abdominal: tenta pressão intravesical.
 Esvaziamento incompleto
 Gotejamento terminal: permanência urina na uretra bulbar ou falha manutenção da
pressão da musculatura detrusora.
 Retenção urinária aguda
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Diagnóstico
1. Questionário: quantifica os sintomas do trato urinário superior (LUTS/I-PSS):
 Leves: 0-7
 Moderados: 8-19
 Severos: 20-35
 Retenção urinária: 35.
2. Toque retal: avaliar tamanho e consistência, existência de nódulos ou tecido pétreo;
3. Exame de urina tipo I: descartar infecções ou hematúria;
4. PSA.
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Diagnóstico – PSA
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Questionário
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Diagnóstico diferencial
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Tratamento
• 2 objetivos:
1. Aliviar manifestações clínicas do paciente;
2. Corrigir complicações relacionadas ao crescimento prostático.
• Conduta:
1. Sintomas leves (I-PSS < 8): acompanhados anualmente.
2. Sintomas moderados a severos (I-PSS > 8): tratamento medicamentoso.
3. Sintomas severos (I-PSS > 19): cirurgia em 30% dos casos.
• Seguimento clínico:
 Orientação sobre doença e monitoração anual;
 Usada na maioria melhora sintomática espontânea em 42-45%.
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Tratamento medicamentoso:
alfabloqueadores
•Bloqueia receptores alfa-1 adrenérgicos na musculatura lisa do estroma prostático, uretra e
colo vesical: resistência ao fluxo urinário, melhorando sintomas;
•Induz apoptose celular prostática;
•Principal indicação: próstata de pequeno tamanho e precisa de alívio rápido dos sintomas;
• 30-40% sintomas de esvaziamento;
•Efeitos colaterais: hipotensão ortostática ( tamsulozina e alfusozina – podem levar a
ejaculação retrógrada).
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Tratamento medicamentoso:
inibidores da 5-AR
• 2 isoenzimas 5-AR:
Tipo 1: fígado, pele, folículos pilosos, glândula sebácea e próstata (pequena qtde);
Tipo 2: masculinização do feto e próstata (grande qtde).
• Finasterida: inibe tipo 2;
• Dudasterida: inibe tipos 1 e 2;
• Efeitos:
 70-90% níveis intraprostáticos de DHT;
 volume prostático em 20%;
 PSA em 50%.
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Tratamento medicamentoso:
terapia combinada
• Inibidores da 5-AR: atuam sobre componente estático;
• Alfabloqueadores: atuam sobre componente dinâmico;
• Estudos: benefícios da combinação em homens:
 Próstata volumosa na ultrassonografia transretal: > 30 mL
 LUTS: moderados a severos.
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Tratamento medicamentoso:
fitoterápicos
• Utilizado na Europa, apesar de guidelines europeus, americanos e SBU não recomendarem;
• Fruto do saw palmetto (Serenoa repens), casca de Pygeum africanum, raiz da Echinacea
purpurea e Hypoxis rooper.
propriedades antiandrogênicas, anti-inflamatórias e antiproliferativas
• Heterogenicidade dos agentes e metodologia aplicada nos estudos.
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Tratamento minimamente invasivo
• Tratamento-ouro: ressecção transuretral da próstata (RTUP)
morbidade e complicações
Alternativas a ele: TMI
Tempo cirúrgico, permanência hospitalar,
taxas de complicações e custo.
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Tratamento minimamente invasivo
• Stents uretrais:
 Introduzidos via endoscópica na uretra prostática;
 Temporários e definitivos;
 Recobertos por urotélio 4-6 meses após;
 Indicação: sem condições clínicas para procedimentos anestésico e cirúrgico;
 custo e transitoriedade de resultados.
• Termoterapia transuretral por micro-ondas (TUMT)
 Liberar calor no interior da próstata pela penetração de agulhas;
 Formação de áreas de necrose de coagulação no tecido prostático reabsorção da necrose melhora dos
sintomas obstrutivos.
 Indicação: escore de sintomas moderados, próstatas < 40 g e lobos laterais proeminentes;
 Complicações: retenção urinária, hematúria, frequência e urgência (até 2 semanas após);
 Vantagem: sob sedação EV e anestesia local, sem necessidade de internação.
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Tratamento minimamente invasivo
• Ablação prostática por holmium laser (HoLAP):
 Vaporiza água dos tecidos e tem boa propriedade hemostática;
 Indicação: pacientes em uso de anticoagulantes;
 Desvantagens:
Tempo cirúrgico longo;
Falta de material para estudo anatomopatológico;
Sintomas irritativos prolongados no pós-operatório;
 custo do aparelho e manutenção.
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Tratamento cirúrgico
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• Incisão transuretral da próstata (ITUP):
 Do trígono vesical justa-meatal e termina no veromontanum prostático, profundidade até a gordura
retrovesical e prostática, seccionando o colo vesical.
 Fácil execução, rápida recuperação e resultados superponíveis à RTUP;
 Indicação: jovens, sintomatologia de moderada a severa e próstata de pequeno tamanho (< 30 g);
 morbidade (sangramento, problemas de ejaculação e tempo de cateterismo);
 Taxa de retratamento após 5 anos: 15%.
Tratamento cirúrgico
• Ressecção transuretral da próstata (RTUP):
 n°: tratamento farmacológico eficaz e + conhecimento sobre complicações e limitações.
 Próstatas de dimensões < 60 g;
 Melhora sintomática: I-PSS (85 a 90%) e fluxo urinário (150%);
 Complicações intra e perioperatórias:
o Risco de hemorragia com necessidade de transfusão (4%);
o Síndrome pós-RTUP/intoxicação hídrica:
 Absorção intravascular de líquido de irrigação hiposmolar
Hiponatremia, hipercalemia, hemólise, convulsões e coma (2%).
o Complicações tardias: disfunção erétil (4,2%), ejaculação retrógrada (75%), incontinência urinária (1%) e estenose
uretral ou de colo vesical (3% - taxa de retratamento 7-12% em 8 anos).
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Tratamento cirúrgico
• Prostatectomia aberta:
 Incisão abdominal infraumbilical e enucleação do adenoma via transvesical suprapúbica ou por via
retropúbica (técnica de Millin);
 Indicação: próstata de maiores dimensões (> 80 g);
 Melhores resultados a longo prazo nos parâmetros clínicos (95%) e fluxo urinário (200%);
 Taxa de reintervenção (2%);
 Desvantagens:
o Forma terapêutica mais invasiva;
o Transfusões sanguíneas (3 a 5%) e permanência hospitalar prolongada;
o Longo período de inatividade. Apesar disso, temos verificado, nos últimos anos, aumento em sua indicação.
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Complicações
• Retenção urinária: 2-10%
 Falência grave do detrusor mediante obstrução;
 Ingestão de alguns medicamentos (anticolinérgicos, antidepressivos, ansiolíticos e vasoconstritores
nasais);
 Infartos na próstata ou de prostatite aguda.
• Litíase vesical:
 Obstrução prostática;
 Recidiva quando se realiza intervenção apenas para remoção de cálculos vesicais, sem cirurgia para
alívio do processo obstrutivo.
• Infecções urinárias: 5%
 Piora sintomas urinários ou desencadeia retenção urinária;
 Por colonização prostática ou de urina residual;
 Bacteremia remoção da próstata se infecção persistente.
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Complicações
• Insuficiência renal obstrutiva (pós-renal): 2-3%
 50% é silenciosa dificulta diagnóstico;
 Obriga a realização de cirurgia (após período de sondagem vesical contínua).
• Hematúria macroscópica:
HPB por ruptura de vasos submucosos locais;
Tende a ceder espontaneamente;
Investigar: outras afecções, como tumores ou litíase.
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Referências bibliográficas:
1. Nardozza Júnior A, Filho MZ, Reis RB. Urologia Fundamental. São Paulo: Planmark; 2010.
2. Moore KL. Anatomia Orientada para a Clínica. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan;
2014.
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Perguntas
1. Os sintomas da HPB podem ser divididos em 2 grandes grupos. Quais são eles e quais seus
sintomas principais?
2. Que exames são necessários para fazer o diagnóstico de HPB?
3. Como é o tratamento dos pacientes com HPB e quais os medicamentos principais?
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Perguntas com respostas
1. Os sintomas da HPB podem ser divididos em 2 grandes grupos. Quais são eles e quais seus
sintomas principais?
a. De armazenamento/irritativos: polaciúria, urgência e nictúria.
b. De esvaziamento/obstrutivos: diminuição da força e calibre do jato urinários, hesitância, esforço
abdominal, esvaziamento incompleto, gotejamento terminal e retenção urinária aguda.
2. O que é necessário para fazer o diagnóstico de HPB?
• Questionário que quantifica e classifica os sintomas, toque retal, urina I e PSA.
3. Como é o tratamento dos pacientes com HPB e quais os medicamentos principais?
 Sintomas leves é acompanhamento clínico, moderado a severo é medicamentoso, severo pode
chegar a cirúrgico.
 Medicamentos: alfabloqueadores (doxasozina, tansulozina) ou inibidores da 5-AR (finasterida ou
dudasterida).
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Hiperplasia prostática benigna

  • 1.
    Hiperplasia prostática benigna ALUNA: ISADORASOUZA RIBEIRO ETAPA: 7 PROFESSOR: MARCELO MORICKOCHI 1º SEMESTRE/2017 CURSO DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE FRANCA
  • 2.
    Definições e epidemiologia •Neoplasia benigna mais comum no homem crescimento da próstata; Sintomas urinários e perda da qualidade de vida; • 30% de chance do homem necessitar de tratamento; • 10% de chance de ser submetido a cirurgia. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 2
  • 3.
    Definições e epidemiologia •Muito frequente depois dos 60 anos relação com o envelhecimento:  HPB histológica: 10% aos 25 anos, 50% aos 60 anos e 95% aos 80 anos;  HPB clínica: o 55 anos: 25% com sintomas de esvaziamento; o 75 anos: 50% com redução da força e calibre do jato urinário. • Sintomas urinários são oscilantes:  30-60% melhora subjetiva dos sintomas 3-7 meses depois  1/3 evolui para cirurgia. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 3
  • 4.
    Etiologia - Envelhecimento •Principal fator de risco; • Remodelação prostática na zona de transição; • TGF-beta e Bcl-2: regulam apoptose. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 4
  • 5.
    Etiologia - hormonal •DHT no tecido prostático: 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 5
  • 6.
    Etiologia – síndromemetabólica • Fatores de risco para desenvolver HPB:  DM não insulino-dependente;  Hipertensão (PAD elevada);  Obesidade (IMC > 30);  Baixos níveis de HDL. • Conclusão de um estudo: HPB seria um dos componentes da SM. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 6
  • 7.
    Etiologia - inflamatório Processoinflamatório crônico Demanda de O2 Hipóxia Fatores de crescimento endoteliais e outros Neovascularização e crescimento fibromuscular 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 7
  • 8.
    Etiologia - genética •50% dos homens < 60 anos submetidos a cirurgia tem herança autossômica dominante; • Parentes do sexo masculino risco 4x maior que a população normal. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 8
  • 9.
    Anatomia da próstata •Relações anatômicas importantes:  Sua base com o colo da bexiga;  1ª porção da uretra a perfura da base ao ápice;  Sua face posterior com a ampola retal. • Divida anatômica e funcionalmente em:  Zona periférica (PZ): 75% do total; local preferencial de câncer;  Zona central (CZ): 20% do total.  Zona de transição (TZ): 5%. Junto as glândulas periuretrais. HPB. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 9
  • 10.
    Fisiopatologia • Proliferação doestroma fibromuscular e epitélio glandular na região periuretral e TZ:  Relação estroma-epitélio vai de 2:1 para 4:1. • Sintomas da HPB: 1. Componente mecânico: dificuldade de esvaziamento vesical ( calibre e resistência uretrais); 2. Componente dinâmico: elevação da resistência uretral ( receptores e atividade alfa-adrenérgica); 3. Componente vesical: hiper- ou hipoatividade (falência detrusora). 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 10
  • 11.
    Quadro clínico 1. Sintomasde armazenamento/irritativos:  Polaciúria: > 8 micções/dia, com intervalo < 3 horas entre elas.  Urgência: contrações involuntárias do detrusor.  Nictúria: maior nº de micções durante período normal de sono (esvaziamento vesical incompleto ou hiperatividade detrusora). 2. Sintomas de esvaziamento/obstrutivos:  força e calibre do jato e intermitência: resistência uretral  Hesitância: maior intervalo entre início do desejo miccional e o fluxo.  Esforço abdominal: tenta pressão intravesical.  Esvaziamento incompleto  Gotejamento terminal: permanência urina na uretra bulbar ou falha manutenção da pressão da musculatura detrusora.  Retenção urinária aguda 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 11
  • 12.
    Diagnóstico 1. Questionário: quantificaos sintomas do trato urinário superior (LUTS/I-PSS):  Leves: 0-7  Moderados: 8-19  Severos: 20-35  Retenção urinária: 35. 2. Toque retal: avaliar tamanho e consistência, existência de nódulos ou tecido pétreo; 3. Exame de urina tipo I: descartar infecções ou hematúria; 4. PSA. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 12
  • 13.
    Diagnóstico – PSA 17/02/2017HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 13
  • 14.
  • 15.
  • 16.
    Tratamento • 2 objetivos: 1.Aliviar manifestações clínicas do paciente; 2. Corrigir complicações relacionadas ao crescimento prostático. • Conduta: 1. Sintomas leves (I-PSS < 8): acompanhados anualmente. 2. Sintomas moderados a severos (I-PSS > 8): tratamento medicamentoso. 3. Sintomas severos (I-PSS > 19): cirurgia em 30% dos casos. • Seguimento clínico:  Orientação sobre doença e monitoração anual;  Usada na maioria melhora sintomática espontânea em 42-45%. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 16
  • 17.
    Tratamento medicamentoso: alfabloqueadores •Bloqueia receptoresalfa-1 adrenérgicos na musculatura lisa do estroma prostático, uretra e colo vesical: resistência ao fluxo urinário, melhorando sintomas; •Induz apoptose celular prostática; •Principal indicação: próstata de pequeno tamanho e precisa de alívio rápido dos sintomas; • 30-40% sintomas de esvaziamento; •Efeitos colaterais: hipotensão ortostática ( tamsulozina e alfusozina – podem levar a ejaculação retrógrada). 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 17
  • 18.
    Tratamento medicamentoso: inibidores da5-AR • 2 isoenzimas 5-AR: Tipo 1: fígado, pele, folículos pilosos, glândula sebácea e próstata (pequena qtde); Tipo 2: masculinização do feto e próstata (grande qtde). • Finasterida: inibe tipo 2; • Dudasterida: inibe tipos 1 e 2; • Efeitos:  70-90% níveis intraprostáticos de DHT;  volume prostático em 20%;  PSA em 50%. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 18
  • 19.
    Tratamento medicamentoso: terapia combinada •Inibidores da 5-AR: atuam sobre componente estático; • Alfabloqueadores: atuam sobre componente dinâmico; • Estudos: benefícios da combinação em homens:  Próstata volumosa na ultrassonografia transretal: > 30 mL  LUTS: moderados a severos. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 19
  • 20.
    Tratamento medicamentoso: fitoterápicos • Utilizadona Europa, apesar de guidelines europeus, americanos e SBU não recomendarem; • Fruto do saw palmetto (Serenoa repens), casca de Pygeum africanum, raiz da Echinacea purpurea e Hypoxis rooper. propriedades antiandrogênicas, anti-inflamatórias e antiproliferativas • Heterogenicidade dos agentes e metodologia aplicada nos estudos. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 20
  • 21.
    Tratamento minimamente invasivo •Tratamento-ouro: ressecção transuretral da próstata (RTUP) morbidade e complicações Alternativas a ele: TMI Tempo cirúrgico, permanência hospitalar, taxas de complicações e custo. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 21
  • 22.
    Tratamento minimamente invasivo •Stents uretrais:  Introduzidos via endoscópica na uretra prostática;  Temporários e definitivos;  Recobertos por urotélio 4-6 meses após;  Indicação: sem condições clínicas para procedimentos anestésico e cirúrgico;  custo e transitoriedade de resultados. • Termoterapia transuretral por micro-ondas (TUMT)  Liberar calor no interior da próstata pela penetração de agulhas;  Formação de áreas de necrose de coagulação no tecido prostático reabsorção da necrose melhora dos sintomas obstrutivos.  Indicação: escore de sintomas moderados, próstatas < 40 g e lobos laterais proeminentes;  Complicações: retenção urinária, hematúria, frequência e urgência (até 2 semanas após);  Vantagem: sob sedação EV e anestesia local, sem necessidade de internação. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 22
  • 23.
    Tratamento minimamente invasivo •Ablação prostática por holmium laser (HoLAP):  Vaporiza água dos tecidos e tem boa propriedade hemostática;  Indicação: pacientes em uso de anticoagulantes;  Desvantagens: Tempo cirúrgico longo; Falta de material para estudo anatomopatológico; Sintomas irritativos prolongados no pós-operatório;  custo do aparelho e manutenção. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 23
  • 24.
    Tratamento cirúrgico 17/02/2017 HIPERPLASIAPROSTÁTICA BENIGNA 24 • Incisão transuretral da próstata (ITUP):  Do trígono vesical justa-meatal e termina no veromontanum prostático, profundidade até a gordura retrovesical e prostática, seccionando o colo vesical.  Fácil execução, rápida recuperação e resultados superponíveis à RTUP;  Indicação: jovens, sintomatologia de moderada a severa e próstata de pequeno tamanho (< 30 g);  morbidade (sangramento, problemas de ejaculação e tempo de cateterismo);  Taxa de retratamento após 5 anos: 15%.
  • 25.
    Tratamento cirúrgico • Ressecçãotransuretral da próstata (RTUP):  n°: tratamento farmacológico eficaz e + conhecimento sobre complicações e limitações.  Próstatas de dimensões < 60 g;  Melhora sintomática: I-PSS (85 a 90%) e fluxo urinário (150%);  Complicações intra e perioperatórias: o Risco de hemorragia com necessidade de transfusão (4%); o Síndrome pós-RTUP/intoxicação hídrica:  Absorção intravascular de líquido de irrigação hiposmolar Hiponatremia, hipercalemia, hemólise, convulsões e coma (2%). o Complicações tardias: disfunção erétil (4,2%), ejaculação retrógrada (75%), incontinência urinária (1%) e estenose uretral ou de colo vesical (3% - taxa de retratamento 7-12% em 8 anos). 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 25
  • 26.
    Tratamento cirúrgico • Prostatectomiaaberta:  Incisão abdominal infraumbilical e enucleação do adenoma via transvesical suprapúbica ou por via retropúbica (técnica de Millin);  Indicação: próstata de maiores dimensões (> 80 g);  Melhores resultados a longo prazo nos parâmetros clínicos (95%) e fluxo urinário (200%);  Taxa de reintervenção (2%);  Desvantagens: o Forma terapêutica mais invasiva; o Transfusões sanguíneas (3 a 5%) e permanência hospitalar prolongada; o Longo período de inatividade. Apesar disso, temos verificado, nos últimos anos, aumento em sua indicação. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 26
  • 27.
    Complicações • Retenção urinária:2-10%  Falência grave do detrusor mediante obstrução;  Ingestão de alguns medicamentos (anticolinérgicos, antidepressivos, ansiolíticos e vasoconstritores nasais);  Infartos na próstata ou de prostatite aguda. • Litíase vesical:  Obstrução prostática;  Recidiva quando se realiza intervenção apenas para remoção de cálculos vesicais, sem cirurgia para alívio do processo obstrutivo. • Infecções urinárias: 5%  Piora sintomas urinários ou desencadeia retenção urinária;  Por colonização prostática ou de urina residual;  Bacteremia remoção da próstata se infecção persistente. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 27
  • 28.
    Complicações • Insuficiência renalobstrutiva (pós-renal): 2-3%  50% é silenciosa dificulta diagnóstico;  Obriga a realização de cirurgia (após período de sondagem vesical contínua). • Hematúria macroscópica: HPB por ruptura de vasos submucosos locais; Tende a ceder espontaneamente; Investigar: outras afecções, como tumores ou litíase. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 28
  • 29.
    Referências bibliográficas: 1. NardozzaJúnior A, Filho MZ, Reis RB. Urologia Fundamental. São Paulo: Planmark; 2010. 2. Moore KL. Anatomia Orientada para a Clínica. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2014. 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 29
  • 30.
    Perguntas 1. Os sintomasda HPB podem ser divididos em 2 grandes grupos. Quais são eles e quais seus sintomas principais? 2. Que exames são necessários para fazer o diagnóstico de HPB? 3. Como é o tratamento dos pacientes com HPB e quais os medicamentos principais? 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 30
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    Perguntas com respostas 1.Os sintomas da HPB podem ser divididos em 2 grandes grupos. Quais são eles e quais seus sintomas principais? a. De armazenamento/irritativos: polaciúria, urgência e nictúria. b. De esvaziamento/obstrutivos: diminuição da força e calibre do jato urinários, hesitância, esforço abdominal, esvaziamento incompleto, gotejamento terminal e retenção urinária aguda. 2. O que é necessário para fazer o diagnóstico de HPB? • Questionário que quantifica e classifica os sintomas, toque retal, urina I e PSA. 3. Como é o tratamento dos pacientes com HPB e quais os medicamentos principais?  Sintomas leves é acompanhamento clínico, moderado a severo é medicamentoso, severo pode chegar a cirúrgico.  Medicamentos: alfabloqueadores (doxasozina, tansulozina) ou inibidores da 5-AR (finasterida ou dudasterida). 17/02/2017 HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA 31