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Lupus Eritematoso Sistêmico
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- 2. LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO Lúpus surgedo latim lobo,em razão da semelhança da lesão facial típica em relação àquela promovida pela mordida deste animal
- 3. INTRODUÇÃO • O LúpusEritematoso Sistêmico é uma doença inflamatória crônica autoimune devido à produção de autoanticorpos e formação de complexos imunes que desencadeiam dano tecidual.
- 4. INTRODUÇÃO Múltiplos e diferentesautoanticorpos são produzidos e podem agredir vários órgãos
- 5. INTRODUÇÃO Variado espectro deapresentação clínica Evolução crônica com fases de exacerbações e remissões de suas manifestações clínicas
- 6. EPIDEMIOLOGIA • Predomínio dosexo feminino (9:1) na idade fértil • Incidência de 3,9/100000 e prevalência 130/100000 nas mulheres brancas
- 7. ETIOLOGIA • Permanece aindapouco conhecida, porém sabe-se da importante participação de fatores genéticos, hormonais e ambientais para o surgimento da doença
- 8. Fatores implicados nafisiopatologia do LES Fatores Evidências Genéticos Agregação familial Ocorrência em 25%- 50%de gêmeos monozigóticos Associação com HLA-DR2 e HLA-DR3 Deficiência hereditária de componentes do complemento Ambientais Exposição a luz solar Estresse Fármacos Agentes infecciosos Hormonais Predomínio em mulheres jovens Exacerbação da doença na gravidez Incidência maior na puberdade após a menarca Níveis aumentados de prolactina
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- 11. SINTOMAS GERAIS • Febre-Maiscomum em crianças e adolescentes • Anorexia • Emagrecimento insidioso • Linfoadenopatia
- 12. CRITÉRIOS SLICC(SYSTEMIC LUPUSINTERNATIONAL COLLABORATING CLINICS) PARA CLASSIFICAÇÃO DE LES (2012) •Critérios clínicos •Critérios Imunológicos
- 13. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub-agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
- 14. CUTÂNEO AGUDO OU SUBAGUDO EritemaMalar • Lupus bolhoso,necrose epidérmica tóxica decorrente do LES,erupção maculopapular decorrente do LES Fotossensibilidade • Lupus Cutâneo subagudo
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- 21. LUPUS CUTÂNEO SUBAGUDO Erupção persistentee policíclica, afetando primariamente o tronco e associada de modo específico aos anticorpos anti-SS-A, é conhecida como lúpus cutâneo subagudo
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- 23. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub- agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
- 24. CUTÂNEO CRÔNICO Erupção discoideclássica: localizada (acima do pescoço) ou generalizada (abaixo e acima do pescoço)
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- 27. LÚPUS ERITEMATOSO PROFUNDO Nódulos eritematosos subcutâneos,duros, bem definidos. A pele suprajacente pode apresentar lesões típicas de LED (lúpus eritmatoso discoide) ou mesmo ulcerações. são acometidos face, pescoço, ombros e braços; eventualmente, quadris e regiões glúteas.
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- 29. LÚPUS ERITEMATOSO TÚMIDO O lúpustúmido é um subtipo raro do LE cutâneo crônico. Clinicamente apresenta eritema, lesões urticariformes ou placas lisas, eritêmato-violáceas, brilhantes, localizadas na cabeça e no pescoço, muitas vezes com descamação fina discreta. As lesões podem apresentar prurido; ao involuírem não deixam cicatrizes e, quando recorrem, o fazem nos locais originalmente afetados.
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- 32. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub-agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
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- 34. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub- agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
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- 36. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub-agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
- 37. LES - MANIFESTAÇÕES ARTICULARES 70–90% Acometimento poliarticular simétrico mãos, punhos, joelhos e tornozelos No início é indistinguível da Artrite Reumatóide Não é associada a erosões ósseas Ocasionalmente pode ser deformante por acometimento da cápsula articular (Artrite de Jaccoud)
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- 39. CRITÉRIO CLÍNICO Sinovite (caracterizadapor edema) ou artralgia com rigidez matinal >30 minutos em > ou = 2 articulações
- 40. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub- agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
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- 42. Manifestações cardiopulmonares no lúpus Dortorácica Pericardite Tamponamento cardíaco Miocardite Fibrose miocárdica Pleuris Derrame pleural Doença intersticial difusa Pneumonite lúpica OUTRAS MANIFESTAÇÕES CARDIOPULMONARES
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- 45. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub-agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
- 46. CRITÉRIO RENAL • Proteinúria>500mg ou cilindros hemáticos
- 48. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub- agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
- 49. LES - MANIFESTAÇÕENEURO PSIQUIÁTRICAS NEUROLÓGICAS CONVULSÕES (GRAND MAL, PETIT MAL, FOCAL, LOBO TEMPORAL) AVC DISTÚRBIOS MOVIMENTOS CEFALÉIAS MIELITE TRANSVESA NEUROPATIAS CRANIANAS NEUROPATIAS PERIFÉRICAS PSIQUIÁTRICAS SÍNDROME ORGÂNICA CEREBRAL PSICOSES PSICONEUROSES DISTÚRBIOS NEUROCOGNITIVOS Estado confusional agudo Mononeurite múltipla
- 50. CRITÉRIOS CLÍNICOS Cutâneo agudoou sub-agudo Cutâneo crônico Úlceras orais Alopécia não cicatricial Articular Serosas Renal Neurológico Anemia Leuco/Linfopenia Trombocitopenia
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- 52. CRITÉRIO LEUCO/LINFOPENIA • Leucopenia (<4.000)ou linfopenia (<1000 mm3) pelo menos 1 x(na ausência de outras causas, como drogas,glicocorticóides e infecção)
- 53. CRITÉRIO TROMBOCITOPENIA • <100.000/mm3 pelomenos 1x (na ausência de outras causas como drogas,hiperternsão portal e púrpura trombocitopênica trombótica)
- 54. CRITÉRIOS SLICC(SYSTEMIC LUPUS INTERNATIONAL COLLABORATINGCLINICS) PARA CLASSIFICAÇÃO DE LES (2012) •CRITÉRIOS CLÍNICOS •CRITÉRIOS IMUNOLÓGICOS
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- 56. CLASSIFICAÇÃO LES • A)4 ou mais critérios (pelo menos 1 clínico e 1 imunológico,que não precisam estar presentes concomitantemente • B) Nefrite definida por biópsia renal mais FAN e/ou anti-dsDNA positivos • Fonte: Adaptado de Petri M. et al. Arthritis Rheum.2012 • Sensibilidade : 94% • Especificidade: 92%
- 57. FATOR ANTINÚCLEO (FAN)Rastreio dedoença autoimune
- 58. AUTOANTICORPOS AUTOANTICORPO FREQÜÊNCIA(%) ESPECIFICIDADE ANTI-dsDNA40 ALTA ANTI-ssDNA 70 ANTI-Sm 30 ALTA ANTI-RNP 30-40 ANTI-Ro/SS-A 35 ANTI-La/SS-B 15 ANTI-P 10 ALTA
- 59. LES INDUZIDO POR DROGA •Síndrome lupus-like: • clorpromazina, hidralazina, isoniazida, metildopa, minociclina, procainamida • associação temporal • sintomas constitucionais, artrite, serosite • FAN homogêneo: anti-histona
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- 61. SÍNDROME ANTIFOSFOLIPIDE • Trombofilia adquiridaautoimune • trombose vascular • abortamentos de repetição • plaquetopenia
- 62. SAF • Epidemiologia: • idade:30-50 anos • sexo mulheres 9:1 na SAF secundária, e 1:1 na SAF primária • Fisiopatologia: • Ativação endotelial • hiperagregação plaquetaria e adesividade plaquetaria • aumento da geração de trombina • redução da fibrinólise • Redução de fatores anticoagulantes naturais
- 63. SAF – QUADROCLÍNICO • Manifestações vasculares: • trombose arterial/ venosa • Manifestações obstétricas: • 1 ou + óbito fetal >10 semanas • 3 ou + abortos espontâneos (<10 semanas) • 1 ou + parto prematuro (<34 semanas) – eclampsia, pré- eclampsia ou insuficiência placentária • Laboratorial: ( + intervalo 12 semanas) • Anticardiolipina IgG e/ou IgM • Anticoagulante lúpico • Anti-beta-2-glicoproteina IgG e/ou IgM
- 64. TRATAMENTO OBJETIVOS OBJETIVOS PRIMÁRIOS Tratar atividadede Doença OBJETIVOS SECUNDÁRIOS Remissão Evitar surtos de atividade Prevenir danos da doença e do tratamento Manter qualidade de vida
- 65. ABORDAGEM INICIAL Identificar Envolvimentode órgãos e sistemas(particularmente renal) Comorbidades Lembrar Fotoproteção Vacinação Lembrar Avaliação de risco cardiovascular Redução programada de glicocorticoide Considerar Risco infeccioso,incluindo agentes oportunistas
- 67. TRATAMENTO LES leve moderado grave Cloroquina/ AINH Corticosteróides Azatioprina/MTX Azatioprina/MTX Cutâneo articular Serosite Trombocitopenia Anemia hemol. Cloroquina / AINH Corticosteróides Corticosteróides Azatioprina/MTX Corticosteróides em pulsoterapia Cutâneo articular Serosite Vasculite Renal Neuropsiquiátrico Cutâneo articular Ciclofosfamida Corticosteróide em pulsoterapia Ciclofosfamida Belimumab