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Carregado porCésar Milani
Resumo pas 1 em
1. O documento discute os principais tópicos de biologia celular, incluindo a composição química da célula, estrutura e função das biomoléculas, metabolismo celular e replicação do material genético. 2. São descritos os componentes inorgânicos e orgânicos da célula, como água, sais minerais, carboidratos, proteínas, lipídios e ácidos nucleicos. 3. Também são explicados os processos de transcrição e tradução que permitem a síntese de prote
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- 1. 1. Histórico, importânciae abrangência da Biologia. 2. Caracterização dos seres vivos 3. Níveis de organização dos seres vivos 4. Noções de reprodução e ciclos de vida 5. Biologia celular (Composição química da célula, nutrição necessidades alimentares, membrana, citoplasma, núcleo)
- 3. COMPOSIÇÃO QUÍMICA OS SERESVIVOS SÃO CONSTITUÍDOS POR ÁTOMOS. PRINCIPAIS ELEMENTOS ENCONTRADOS NA MATÉRIA VIVA: CARBONO HIDROGÊNIO OXIGÊNIO NITROGÊNIO ENXOFRE FÓSFORO
- 4. APRESENTAM: 1- ORGANIZAÇÃO CELULAR 2-METABOLISMO 3- MATERIAL GENÉTICO
- 5. 4- CRESCIMENTO SERES UNICELULARES (ATRAVÉSDO AUMENTO DO TAMANHO DE SUA ÚNICA CÉLULA) SERES MULTICELULARES (ATRAVÉS DO AUMENTO DO NÚMERO DE CÉLULAS - MITOSE)
- 6. 5- REPRODUÇÃO 6- REAÇÕESA ESTÍMULOS 7- EVOLUÇÃO E ADAPTAÇÃO
- 7. ORGANIZAÇÃO DA MATÉRIAVIVA AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS CONSTITUEM AS CÉLULAS TIPOS BÁSICOS CÉLULAS PROCARIONTES (AUSÊNCIA DE CARIOTECA) CÉLULAS EUCARIONTES (COM NÚCLEO - CARIOTECA) OS VÍRUS APRESENTAM MOLÉCULAS ORGÂNICAS PORÉM SÃO ACELULARES (RNA + PROTEÍNAS OU DNA + PROTEÍNAS)
- 8. CLASSIFICAÇÃO DOS SERESVIVOS QUANTO AO NÚMERO DE CÉLULAS UNICELULARES (COM UMA ÚNICA CÉLULA – BACTÉRIAS, PROTOZOÁRIOS, ALGUNS FUNGOS E ALGUMAS ALGAS) PLURICELULARES OU MULTICELULARES (APRESENTAM MAIS DE UMA CÉLULA)
- 9. METABOLISMO ATIVIDADE DE TRANSFORMAÇÕESQUÍMICAS QUE OCORRE NO INTERIOR DA CÉLULA. DIVISÕES ANABOLISMO (PROCESSOS DE SÍNTESE DE SUBSTÂNCIAS) Ex: Fotossíntese (Síntese de glicose) CATABOLISMO (PROCESSOS DE DEGRADAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS) Ex: Respiração (Queima da glicose)
- 11. ASSEXUADA OCORRE SEM APARTICIPAÇÃO DE GAMETAS 1-Cissiparidade 2-Brotamento 3-Laceração
- 12. SEXUADA OCORRE COM APARTICIPAÇÃO DE GAMETAS 1-Partenogênese 2-Conjugação
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- 14. DESENVOLVIMENTO INDIRETO (Ocorre como desenvolvimento de larvas) DESENVOLVIMENTO DIRETO (Ocorre sem o desenvolvimento de larvas)
- 15. Quanto ao desenvolvimentodos filhotes: 1- Ovíparos 2- Vivíparos 3- Ovovivíparos 4-Ovulíparos
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- 20. Composição Química daCélula Inorgânicos Água Sais Minerais Orgânicos Proteínas Lipídios Carboidratos Ácidos Nucléicos
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- 22. ÁGUA A água éum solvente universal. A água participa de reações químicas A água é um regulador de temperatura. A água participa do transporte de subtâncias. Processos fisiológicos de digestão, absorção e excreção.
- 23. Os Sais Minerais Sãoencontrados em duas formas: 1) Componentes de estruturas esqueléticas (Cristalina): o cálcio se encontra em carapaças, esqueletos, na casca dos ovos, etc. 2) Dissolvidos na água (iônica): como o meio intracelular é rico em água, os sais não estão na forma de cristais, mas como íons, partículas dotadas de carga elétrica.
- 24. CARBOIDRATOS Os carboidratos sãotambém conhecidos como glicídios, glucídios, hidratos de carbono ou açúcares. • • São compostos por carbono, hidrogênio e oxigênio. • Fórmula geral: Cn H2n On Representam a principal fonte de energia para a célula.
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- 29. PROTEÍNAS • São constituintesbásicos da vida; • São macromoléculas complexas; • Constituem cerca de 50 a 80% do peso seco da célula eucariótica; • Tem como base de sua estrutura os polipeptídios formados de ligações peptídicas entre os grupos amino (-NH2) de um aminoácido e carboxílico (-COOH) de outro, ambos ligados ao carbono alfa de cada um dos aminoácidos;
- 30. PROTEÍNAS Tipo Função Proteínas estruturais Componentes dasmembranas celulares Desempenham diversas funções: determinam o diâmetro dos poros; auxiliam os hormônios no “reconhecimento” celular Colágeno Componente estrutural dos músculos e tendões Queratina Parte da pele e do pêlo Hormônios peptídicos (p. ex., insulina, hormônio do crescimento) Muitos hormônios são proteínas e exercem efeitos sobre diversos sistemas orgânicos Hemoglobina Transporte de oxigênio Anticorpos Protegem o corpo contra organismos causadores de doenças Proteínas plasmáticas Coágulo sangüíneo; equilíbrio de líquidos Proteínas musculares Tornam o músculo capaz de contrair Enzimas Regulam os padrões das reações químicas
- 31. AMINOÁCIDOS • Um peptídioé formado quando alguns aminoácidos se unem através de ligações peptídicas. • A formação de um polipetídio ocorre quando diversos aminoácidos se unem. • As proteínas são polipeptídios muito grandes, sendo que a maioria das proteínas é composta por mais de uma cadeia de polipeptídeos.
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- 33. ESTRUTURA DAS PROTEÍNAS Estrutura primária Nãoé possív el exibir esta imagem no momento. Ligações peptídicas Estrutura secundária Pontes de Hidrogênio Interações de Van der Waals Interações Eletrostáticas Interações Hidrofóbicas Estrutura terciária Estrutura quaternária Pontes de Hidrogênio Interações de Van der Waals Interações Eletrostáticas Interações Hidrofóbicas Uniões Covalentes de Dissulfeto
- 34. Enzimas As enzimas sãoproteínas especializadas em catalisar reações biológicas, ou seja aumentam a velocidade de uma reação química sem interferir no processo. Elas estão associadas a biomoléculas, devido as suas especificidade e poder catalítico.
- 35. Características das Enzimas Especificidadede substrato: (pontos de encaixe)
- 36. Características das Enzimas Podemser reutilizadas! Obs.: NÃO FAZEM PARTE DO PRODUTO FINAL DA REAÇÃO!
- 37. Características das Enzimas Reversibilidadede Ação Ex.: SACAROSE GLICOSE + FRUTOSE SUCRASE
- 38. Características das Enzimas Temperaturae pH Substâncias que competem pelo mesmo sítio ativo de uma determinada enzima.
- 39. LIPÍDIOS • São compostosorgânicos formados por carbono, • • • • hidrogênio e oxigênio. União de ácido graxo e glicerol (álcool) São as gorduras, ceras e óleos Insolúveis na água. Os lipídios mais comuns encontrados no nosso organismo são os triglicerídeos, os fosfolipídios e os esteróides.
- 40. ONDE SÃO ENCONTRADOS • • • • • • Associadosa membrana; Transportados pelo plasma; Barreira hidrofóbica (impermeabilização- ceras) Funções reguladoras ou de coenzimas (óleos); Controle da homeostase do corpo (gorduras). FUNÇÕES: RESERVA ENERGÉTICA, ESTRUTURAL E ISOLANTE TÉRMICO.
- 41. LIPÍDIOS NA MEMBRANAPLASMÁTICA Meio extracelular proteína de reconhecimento proteína transportadora receptor protéico sítio ligante bicamada lipídica carboidrato fosfolipídio colesterol citoplasma www.bioaula.com.br filamentos protéicos
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- 43. DEFINIÇÕES NUCLEOTÍDEOS: É unidade estruturalbásica dos ácidos nucléicos (DNA e RNA), constituídos por bases púricas (A, G) ou pirimídicas (C, T), ribose ou desoxirribose e ainda grupamento fosfato.
- 44. PAREAMENTO DAS BASES A=T AGNALDOTIMÓTEO G C GAL COSTA
- 45. RNA Está envolvido emdecifrar a informação do DNA e carregar suas instruções. • • • Assim como o DNA, o RNA também é composto por nucleotídeos, porém difere em certos aspectos: O açúcar é uma ribose; A base pirimídica timina é substituída pela uracila; A fita do RNA é simples!
- 46. Duplicação do DNA eSíntese de PROTEÍNAS
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- 48. DNA Ácido Desoxirribonucléico. Molécula defita dupla formando uma dupla hélice As fitas estão unidas pelas ligações de Hidrogênio A=T C=G
- 49. Duplicação do DNA Éa única molécula capaz de sofrer autoduplicação. Ocorre durante a fase S da intérfase. É do tipo semiconservativa, pois cada molécula nova apresenta uma das fitas vinda da mãe e outra fita recém sintetizada.
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- 51. RNA Ácido Ribonucléico Molécula defita simples É dividido em: RNA mensageiro (RNAm) RNA transportador (RNAt) RNA ribossômico (RNAr)
- 52. RNAm Leva a informaçãoda seqüência protéica a ser formada do núcleo para o citoplasma, onde ocorre a tradução. Ele contém uma seqüência de trincas correspondente a uma das fitas do DNA. Cada trinca (três nucleotídeos) no RNAm é denominada códon e corresponde a um aminoácido na proteína que irá se formar.
- 53. 1 códon 7 códons 3nucleotídeos no RNAm 21 nucleotídeos
- 54. RNAt Levam os aminoácidospara o RNAm durante o processo de síntese protéica. Apresentam, em uma determinada região, uma trinca de nucleotídeos que se destaca, denominada anticódon. É através do anticódon que o RNAt reconhece o local do RNAm onde deve ser colocado o aminoácido por ele transportado. Cada RNAt carrega em aminoácido específico, de acordo com o anticódon que possui.
- 55. Sítio de ligação ao aminoácido UA C Anti-códon
- 56. RNAr São componentes dosribossomos, organela onde ocorre a síntese protéica. Os ribossomos são formados por RNAr e proteínas
- 57. Transcrição Processo pelo qualuma molécula de RNA é produzida usando como molde o DNA.
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- 59. Tradução Quando o RNAmchega ao citoplasma ele se associa ao ribossomo. Após essa associação os RNAt levam os aminoácidos, que serão ligados, formando assim a proteína.
- 60. • Quando oRNAm chega ao citoplasma, ele se associa ao ribossomo. • Nessa organela existem 2 espaços onde entram os RNAt com aminoácidos específicos. U A C AAA AU G UU U C UU GAC CC C UGA • somente os RNAt que têm seqüência do anti-códon complementar à seqüência do códon .
- 61. • Uma enzimapresente na subunidade maior do ribossomo realiza a ligação peptídica entre os aminoácidos. U A C AAA AU G UU U C UU GAC CC C UGA
- 62. • O RNAt“vazio” volta para o citoplasma para se ligar a outro aminoácido. UAC AAA AU G UU U C UU GAC CC C UGA
- 63. • O ribossomoagora se desloca a distância de 1 códon. • o espaço vazio é preenchido por um outro RNAt com seqüência do anti-códon complementar à seqüência do códon. UAC AAA G AA AU G UU U C UU GAC CC C UGA
- 64. • Uma enzimapresente na subunidade maior do ribossomo realiza a ligação peptídica entre os aminoácidos. UAC AAA G AA AU G UU U C UU GAC CC C UGA
- 65. UAC AAA G AA AU GUU U C UU GAC CC C UGA • O RNAt “vazio” volta para o citoplasma para se ligar a outro aminoácido. • O assim o ribossomo vai se deslocando ao longo do RNAm e os aminoácidos são ligados.
- 66. • Quando oribossomo passa por um códon de terminação nenhum RNAt entra no ribossomo, porque na célula não existem RNAt com seqüências complementares aos códons de terminação. AU G UU U C UU GGG GAC CC C UGA Códon de terminação
- 67. GGG • Então oribossomo se solta do RNAm, a proteína recém formada é liberada e o RNAm é degradado. AU G UU U C UU GAC CC C UGA
- 68. 1. Histórico, importânciae abrangência da Biologia. 2. Caracterização dos seres vivos 3. Níveis de organização dos seres vivos 4. Noções de reprodução e ciclos de vida 5. Biologia celular (Composição química da célula, nutrição necessidades alimentares, membrana, citoplasma, núcleo)
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- 72. Retículo Endoplasmático Lisoe Rugoso •Transporte e armazenamento de substâncias; •R.E.L. Produção de lipídios; •R.E.R. Produção de proteínas Ribossomo Síntese de proteínas pela união de aminoácidos.
- 73. Mitocôndria •Responsável pela respiraçãocelular e produção de energia. •Células que utilizam bastante energia tem muitas mitocôndrias, por exemplo, as células musculares. Lisossomos São estruturas responsáveis pela digestão intracelular de proteinas, carboidratos, lipídios, outras organelas e até células.
- 74. Complexo de Golgi -É formado por pequenas bolsas. - Serve para armazenar e eliminar substâncias produzidas pela célula. (proteínas, lipídios e carboidratos) - Originam os lisossomos - Secreção de enzimas digestivas (pâncreas) Centríolos Participam do processo de formação de cílios e flagelos e da divisão celular (multiplicação das células).
- 76. Plastos (Cloroplastos) São responsáveispela fotossíntese. É nestas estruturas que encontramos a CLOROFILA (pigmento verde). São encontrados apenas nas células vegetais!
- 77. Células de animaise de vegetais são iguais? A vegetal possui: -Parede celular - plasmodesmos - vacúolos - plastos reserva energética = amido
- 79. Núcleo O Núcleo atuana reprodução celular. Também é portador das características hereditárias e coordena as atividades celulares.
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- 81. Respiração Celular A célulanecessita, para produzir energia, de oxigênio e de nutrientes Na respiração celular a célula utiliza o oxigênio e liberta energia contida nos nutrientes, produzindo dióxido de carbono, vapor de água e outros produtos tóxicos
- 82. De onde vemessa energia? A energia necessária para a realização de reações químicas do organismo vem da quebra de moléculas, principalmente carboidratos.
- 83. Onde a energiafica armazenada? Nas ligações químicas entre os fosfatos da molécula de ATP. Adenina Pentose
- 85. Como a energiaé armazenada na célula? Nas ligações fosfato da molécula de ATP.
- 86. ATP ATP = Adenosinatri-fosfato Armazena nas suas ligações fosfatos a energia liberada na quebra da glicose. Quando a célula precisa de energia para realizar alguma reação química, as ligações entre os fosfatos são quebradas, energia é liberada e utilizada no metabolismo celular.
- 87. Aceptores intermediários deH NAD e FAD são aceptores intermediários de hidrogênio, ligando-se a prótons H+ “produzidos” durante as etapas da respiração e cedendoos para o oxigênio, que é p aceptor final de hidrogênios
- 88. Respiração Celular Pode serde dois tipos: Respiração anaeróbia sem a utilização de O2, também chamada de FERMENTAÇÃO. Respiração aeróbia O2. com a utilização de
- 89. Fermentação Os principais tipossão: - Fermentação Alcoólica - Fermentação Láctica É o processo de degradação incompleta de substâncias orgânicas com liberação de energia e realizada principalmente por fungos e bactérias.
- 90. Fermentação Alcóolica Produtos Finais:etanol, CO2 e 2 ATPs Realizada por leveduras que é utilizada na produção pouco eficaz no que diz respeito à liberação de energia, pois uma molécula de glicose só rende 2 ATPs
- 91. Fermentação Alcóolica Utilização pelohomem: Produção de Bebidas alcóolicas
- 92. Fermentação Alcóolica • Utilizaçãopelo homem: Produção de pães e bolos - fermento biológico
- 93. Fermentação Láctica Realizada porbactérias do leite que é empregada na preparação de iogurtes e queijos. Também ocorre em nossos músculos em situações de grande esforço físico. Também rende 2 ATPs por molécula de glicose.
- 94. Fermentação Láctica • Utilizaçãopelo homem: Produção queijos e iogurtes
- 95. Fermentação Processo de obtençãode energia Fermentação láctica ácido pirúvico ácido láctico realizada por: lactobacilos e músculo humano derivados de leite Fermentação alcoólica ácido pirúvico etanol (álcool etílico) realizada por: levedura de cerveja (Saccharomyces cerevisiae) panificação bebidas alcoólicas 3 Respiração celular e fermentação
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- 97. 1ª ETAPA -GLICÓLISE C6H1206 (glicose) Gasto de 2 ATP 2 C3H4O3 + 4 ATP (ácido piruvico)
- 98. Há a formaçãode 2 NADH2 e o ÁCIDO PIRÚVICO penetra nas MITOCÔNDRIAS. C6H1206 (glicose) Gasto de 2 ATP 2 C3H4O3 + 4 ATP + 2 NADH2 Glicólise
- 99. Respiração celular Glicólise Sequência de10 reações químicas catalisadas por enzimas livres no citosol Representação esquemática das etapas da glicólise 3 Respiração celular e fermentação
- 100. Cristas A próxima etapaocorre na MATRIZ MITOCONDRIAL...
- 101. 2ª ETAPA –CICLO DE KREBS Ácido Pirúvico Acetil CoA Ácido Oxaloácetico Ácido Cítrico 4 CO2 2 FADH2 6 NADH 2 ADP 2 ATP
- 102. RENDIMENTO ENERGÉTICO DO CICLO DEKREBS: 2 ATP Os elétrons dos átomos de hidrogênio transportados pelo NADH e pelo FADH2 inicia a CADEIA TRANSPORTADORA DE ÉLETRONS.
- 103. 3ª ETAPA –CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS Cadeia Respiratória Ocorre nas CRISTAS MITOCONDRIAIS. Quando o elétron “pula” de um citocromo para outro até chegar no aceptor final (o oxigênio), ocorre liberação de energia que é convertida em ATP. Nesta etapa ocorre a formação de 34 ATP
- 104. Complexos transportadores da cadeiarespiratória e enzima do ATP Espaço entre as membranas mitocondriais externa e interna Membrana interna da mitocôndria Interior da mitocôndria (matriz mitocondrial) 3 Respiração celular e fermentação
- 105. Etapas do metabolismoaeróbio da glicose com produção de ATP 3 Respiração celular e fermentação
- 106. eCITOCROMO • Cada “degrau”da escada é um citocromo. ATP e- • O ultimo “degrau da escada” é o aceptor final, o Oxigênio. ATP e- ATP e- ATP e- ATP e- ATP eOXIGÊNIO
- 107. RENDIMENTO ENERGÉTICO DA RESPIRAÇÃOAERÓBIA ETAPA RENDIMENTO GLICÓLISE + 2 ATP CICLO DE KREBS + 2 ATP FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA + 34 ATP TOTAL 38 ATP