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Vírus e bactérias
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- 3. • Injeção • Fusãodo envelope à membrana • Endocitose
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- 10. Ciclos Lítico eLisogênico O casionalmente, o profago solta-se do DNA do fago cromossomo bacteriano e inicia um ciclo lítico As sucessivas divisões celulares geram uma população de bactérias Cromossomo portadoras do profago bacteriano Ciclo lítico Ciclo lisogênico A célula é lisada liberando os fagos Ou Genoma viral A bactéria se reproduz normalmente, copiando o profago e transmitindo-o O fago multiplica-se na às células-filhas bactéria hospedeira
- 11. Ciclo do Vírusda Gripe Existem diversas variedades de vírus da gripe, todas pertencentes ao gênero Influenzavirus. São vírus envelopados e contém dois tipos de proteínas que caracterizam o vírus da gripe: a hemaglutinina (H) e a neuroaminidase, conhecidas também como espículas. As variedades de vírus são caracterizadas pelo tipo de espículas que possuem
- 12. Ciclo vírus dagripe Membrana plasmática Vírus infectante Fixação da partícula viral à membrana celular
- 13. Membrana plasmática Vírus Fixação da partícula viral à membrana infectante celular Receptor celular Proteína do envoltório viral Membrana plasmática
- 14. Membrana plasmática Vírus Destruição dos envoltórios virais e infectante liberação de moléculas de RNA Receptor celular Proteína do envoltório viral Membrana plasmática
- 15. Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteínas viral virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Produção de proteínas virais a partir de infectante moléculas mensageiras (RNAm viral) copiadas a partir do material genético Receptor do vírus (RNA viral) celular Proteína do envoltório viral Membrana plasmática
- 16. Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteínas viral virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Multiplicação do material genético do infectante vírus (RNA viral) Receptor celular Proteína do envoltório viral Membrana plasmática
- 17. Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteínas viral virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Incorporação de proteínas virais à infectante membrana celular Receptor celular Proteína do envoltório viral Membrana plasmática
- 18. Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteínas viral virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Empacotamento do material genético infectante viral com parte das proteínas virais Receptor celular Proteína do envoltório viral Membrana plasmática
- 19. Membrana Ribossomos plasmática RNA viral RNAm Proteínas viral virais Núcleo Membrana nuclear Vírus Eliminação dos vírions, envoltos por infectante pedaços da membrana da célula hospedeira Receptor celular Vírions livres Proteína do envoltório viral Membrana plasmática
- 20. Cíclo Vírus daAids Vírus envelopado que contém um capsídeo com duas moléculas idênticas de RNA e as enzimas transcriptase reversa e integrase, que são responsáveis pela integração do DNA viral ao cromossomo da célula hospedeira.
- 21. Liberação do RNAviral Membrana plasmática Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 22. Síntese da segunda fita de DNA viral Degradação do RNA viral Transcriptase reversa Produção de DNA viral a partir do RNA do vírus Membrana plasmática Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 23. Síntese da segunda fita de DNA viral Degradação do RNA viral Membrana nuclear Núcleo Transcriptase reversa Penetração do DNA viral no núcleo celular Membrana plasmática Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 24. Síntese da segunda fita de DNA viral Degradação do RNA viral Membrana nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Provírus Produção de RNA viral RNA viral Membrana plasmática Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 25. Síntese da segunda fita de DNA viral Degradação do RNA viral Membrana nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Proteínas Provírus virais Produção de proteínas virais RNA viral Membrana plasmática Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 26. Síntese da segunda fita de DNA viral Degradação do RNA viral Membrana nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Proteínas Provírus virais União do RNA e das RNA proteínas do vírus com viral formação do capsídio Membrana plasmática Membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 27. Síntese da segunda fita de DNA viral Degradação do RNA viral Membrana nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Proteínas Provírus virais Incorporação das RNA proteínas virais na viral membrana celular Membrana plasmática Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 28. Síntese da segunda fita de DNA viral Degradação do RNA viral Membrana nuclear Núcleo RNA viral DNA cromossômico Transcriptase reversa Provírus Eliminação de novos vírus RNA viral Membrana plasmática Receptores de Membrana membrana lipoprotéica viral Proteínas do envoltório viral
- 35. Estrutura da célulabacteriana Ribossomos Flagelos Nucleóide Plasmídios Membrana plasmática Parede
- 36. Chlamydia trachomatis (coco) Rhizobium leguminosarum Diplococcus pneumoniae (bacilo) (diplococo) Desulfovibrio desulfuricans (vibrião) Streptococcus hemolyticus Treponema pallidum (estreptococo) (espirilo) Aquaspirillum magnetotactium (espirilo) Staphylococcus aureus (estafilococo) Bacillus megaterium Sarcina ventriculi (estreptobacilo) (sarcina)
- 37. Bactéria Cromossomo Duplicação cromossônica Estrangulamento citoplasmático Batérias-filhas
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- 40. Nucleóide Endósporoem formação Conteúdo celular em degeneração
- 41. Nucleóide Endósporoem formação Conteúdo celular em degeneração Endósporo maduro Parede bacteriana vazia
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- 47. Exercícios 1) (UNESP) Considerando-seas doenças: Gripe, Paralisia Infantil, Gonorréia, Doença de Chagas, Amarelão, Cólera, Tuberculose e Febre Amarela, pergunta-se: a) Quais delas são passíveis de tratamento com antibióticos? Por quê? b) Quais delas teriam sua incidência diminuída pela dedetização? Por quê? 2) (UNESP) O controle das doenças bacterianas infecciosas feito por antibióticos ainda não está totalmente resolvido. A cada medicamento produzido, verifica-se o aparecimento de linhagens de bactérias que não respondem ao tratamento. Diante desse fato, conclui-se que os antibióticos induzem o aparecimento de bactérias resistentes. Pergunta-se: a) Está correta esta conclusão? b) Justifique a sua resposta.
- 48. 3. (UNESP) Umdeterminado candidato a prefeito prometeu que, se fosse eleito, faria uma grande ampliação da rede de esgotos e do tratamento de água de sua cidade, para erradicar ou diminuir a doença de Chagas e a malária. Ele realizou a sua promessa, mas falhou parcialmente no seu intento; entretanto, conseguiu erradicar o cólera e a amebíase. Qual a explicação biológica para a) a falha apontada? b) o sucesso conseguido? 4. (UNICAMP) Um pouco alarmado com a elevada ocorrência de dengue transmitida pelo mosquito 'Aedes aegypti', um morador de Campinas telefonou para SUCEN (Superintendência de Controle de Endemias) e relatou que havia sido picado na mata, à noite, por um mosquito grande e amarelado. Relatou também que, no dia seguinte, começou a ter febre e sentir dores nas articulações. O biólogo da SUCEN ao saber, ainda, que esse senhor não tinha viajado para qualquer área endêmica da doença, tranqüilizou-o dizendo que certamente ele não teria contraído a dengue, embora fosse importante que ele procurasse atendimento médico. Cite 5 fatos relatados acima que levaram o biólogo da SUCEN a concluir que essa pessoa não estava com dengue.
- 49. 5. (UFRJ) Apesardos esforços de numerosas equipes de cientistas em todo o mundo, uma vacina contra a gripe, que imunize as pessoas a longo prazo, ainda não foi conseguida. A explicação para isso é que o vírus da influenza, causador da gripe, sofre constantes mutações. Por que essas mutações diminuem a eficácia das vacinas?