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dendrogram data not found (using key=dendrogram_leiden). Running `sc.tl.dendrogram` with default parameters. For fine tuning it is recommended to run `sc.tl.dendrogram` independently.

时间: 2025-07-21 10:05:13 浏览: 15
<think>我们正在处理一个关于单细胞分析中使用`sc.tl.dendrogram`时遇到“dendrogram data not found”错误的问题。这个错误通常发生在尝试绘制树状图时,但所需的树状图数据尚未被计算或存储。 根据Scanpy的文档和常见问题,`sc.tl.dendrogram`函数用于计算层次聚类树状图,并将结果存储在`uns`字典中。如果这个函数没有被正确执行或结果没有被保存,那么在尝试使用依赖于树状图的函数(如`sc.pl.dendrogram`或某些热图函数)时就会报错。 解决步骤: 1. 确保已经执行了层次聚类(例如使用`sc.tl.dendrogram`)并且没有报错。 2. 检查是否指定了正确的键(key)来访问树状图数据。默认情况下,树状图数据存储在`adata.uns['dendrogram']`中,但如果你指定了`groupby`参数,那么它可能会存储在`adata.uns['dendrogram_groupby']`中(其中`groupby`是你使用的分组名称,例如`'louvain'`)。 3. 如果还没有计算树状图,那么需要先运行`sc.tl.dendrogram`。 例如,如果你已经使用Leiden算法进行了聚类,并且聚类结果存储在`adata.obs['leiden']`中,那么你应该这样运行: ```python sc.tl.dendrogram(adata, groupby='leiden') ``` 4. 如果已经运行过,但仍然找不到,可能是因为在运行`sc.tl.dendrogram`时出现了错误(但被忽略或没有显示),或者数据没有被正确保存。可以尝试重新运行。 5. 另外,注意`sc.tl.dendrogram`需要先计算一个关联矩阵(correlation matrix),如果数据量很大,可能需要一些时间。 6. 如果重新运行后仍然不行,检查是否在运行`sc.tl.dendrogram`之前已经计算了PCA。因为树状图通常基于主成分(或使用其他降维结果)进行计算。如果没有降维数据,可能需要先运行`sc.tl.pca`。 7. 如果上述步骤都无效,可以尝试清除`uns`中的旧数据,再重新计算。 示例代码: 假设我们有一个AnnData对象`adata`,已经进行了预处理(包括归一化、对数转换、PCA等),并运行了Leiden聚类: ```python # 如果还没有进行PCA,需要先做PCA sc.tl.pca(adata) # 运行Leiden聚类(如果还没有做) sc.tl.leiden(adata, key_added='leiden') # 计算树状图 sc.tl.dendrogram(adata, groupby='leiden') ``` 然后,你可以使用`sc.pl.dendrogram`来绘制树状图。 8. 如果还是遇到问题,可能是Scanpy版本问题,尝试升级Scanpy到最新版本。 注意:在运行`sc.tl.dendrogram`时,确保`groupby`参数的值是存在于`adata.obs`中的列名。 如果问题仍然存在,请检查错误信息的具体内容,可能还需要检查输入数据是否有效。 根据以上步骤,我们可以解决大多数“dendrogram data not found”的问题。 现在,生成相关问题:</think>### 解决 `sc.tl.dendrogram` 运行时提示 "dendrogram data not found" 的问题 该错误通常发生在 Scanpy 的层次聚类树状图计算流程中,主要原因是 **聚类分组信息缺失** 或 **树状图计算未正确执行**。以下是具体解决步骤: --- #### 1. **确认聚类分组存在** - **问题本质**:`dendrogram` 需要基于已计算的聚类结果(如 Leiden)分组 - **解决方法**: ```python # 检查是否存在聚类分组(例如 'leiden') print(adata.obs.columns) # 确认有 'leiden' 列 # 若不存在,先运行 Leiden 聚类 sc.tl.leiden(adata, key_added='leiden') # 结果存入 adata.obs['leiden'] ``` --- #### 2. **正确计算树状图** - **关键步骤**:显式调用 `dendrogram` 并指定聚类分组 ```python # 计算树状图(必须指定 groupby 参数) sc.tl.dendrogram(adata, groupby='leiden') # ⚠️ 确保与聚类列名一致 ``` - **验证数据**:检查 `uns` 中是否生成树状图数据 ```python print(adata.uns['dendrogram_leiden']) # 应返回字典结构 ``` --- #### 3. **处理版本兼容性问题** - **Scanpy 版本差异**:部分旧版本需手动计算距离矩阵 ```python # 显式计算距离矩阵(旧版本兼容) sc.tl.pca(adata) sc.pp.neighbors(adata) # 生成连接矩阵 sc.tl.dendrogram(adata, groupby='leiden') ``` --- #### 4. **避免覆盖数据** - **备份关键数据**:树状图信息存储在 `adata.uns` 中,后续操作可能覆盖它 ```python # 在修改 adata 前备份树状图 import copy dendro_backup = copy.deepcopy(adata.uns['dendrogram_leiden']) ``` --- #### 5. **完整示例代码** ```python import scanpy as sc # 加载数据(示例) adata = sc.datasets.pbmc68k_reduced() # 1. 计算聚类 sc.tl.leiden(adata, key_added='leiden') # 2. 计算树状图 sc.tl.dendrogram(adata, groupby='leiden') # ⚠️ 关键步骤 # 3. 绘制结果(此时应无报错) sc.pl.dendrogram(adata, groupby='leiden') ``` --- ### 关键注意事项 1. **参数一致性**:`groupby` 参数值必须与聚类结果列名 **完全匹配**(区分大小写) 2. **执行顺序**:必须在聚类(`leiden`)之后、可视化(`sc.pl.dendrogram`)之前调用 3. **数据验证**:通过 `print(adata.uns.keys())` 检查是否存在 `dendrogram_{groupby}` 键 > 此问题通常由流程顺序错误导致,正确执行 Leiden 聚类 → 树状图计算 → 可视化 三步即可解决[^1]。 ---
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# -*- coding: utf-8 -*- import os # 设置环境变量避免内存泄漏警告 os.environ["OMP_NUM_THREADS"] = "4" # 添加这行解决警告问题 import numpy as np import pandas as pd import matplotlib.pyplot as plt import seaborn as sns # 创建保存图片的目录 if not os.path.exists('credit_card_images'): os.makedirs('credit_card_images') df = pd.read_csv("CreditCardUsage.csv") df.head() df.shape df.info() df.describe().T print("Number of unique id's in CUST_ID column : ", df.CUST_ID.nunique()) print("Number of rows in dataframe : ", df.shape[0]) print('主要用来查看是否有重复数据。') df.drop(columns='CUST_ID', inplace=True) # 处理缺失值 df["CREDIT_LIMIT"].fillna(df["CREDIT_LIMIT"].median(), inplace=True) df['MINIMUM_PAYMENTS'].fillna(df['MINIMUM_PAYMENTS'].median(), inplace=True) # 分布图 f = plt.figure(figsize=(20, 20)) for i, col in enumerate(df.columns): print(i, col) ax = f.add_subplot(6, 3, i + 1) sns.histplot(df[col].dropna(), kde=True) ax.set_title(col + " Distribution", color='Blue') plt.ylabel('Distribution') f.tight_layout() plt.savefig('credit_card_images/distribution_plots.png') plt.close() print('Check the null values for all columns:\n', df.isna().sum()) from sklearn.preprocessing import StandardScaler scaler = StandardScaler() scaler_df = scaler.fit_transform(df) df_scaled = pd.DataFrame(scaler_df, columns=df.columns) df_scaled.head() # 标准化前后对比 fig, ax = plt.subplots(1, 2, figsize=(15, 5)) sns.histplot(df['BALANCE'], ax=ax[0], color='#D341CD', kde=True) ax[0].set_title("Original Data") sns.histplot(df_scaled['BALANCE'], ax=ax[1], color='#D341CD', kde=True) ax[1].set_title("Scaled data") plt.savefig('credit_card_images/scaled_vs_original.png') plt.close() from sklearn.cluster import KMeans # Elbow 方法 Sum_of_squared_distances = [] K = range(1, 21) for k in K: km = KMeans(n_clusters=k, n_init=10, random_state=42) km = km.fit(df_scaled) Sum_of_squared_distances.append(km.inertia_) plt.figure(figsize=(10, 6)) plt.plot(K, Sum_of_squared_distances, 'bx-') plt.xlabel('k') plt.ylabel('Sum_of_squared_distances') plt.title('Elbow Method For Optimal k') plt.savefig('credit_card_images/elbow_method.png') plt.close() from sklearn.metrics import silhouette_score # 轮廓系数 plt.figure(figsize=(10, 6)) silhouette_scores = [] for n_clusters in range(2, 21): km = KMeans(n_clusters=n_clusters, n_init=10, random_state=42) preds = km.fit_predict(df_scaled) score = silhouette_score(df_scaled, preds, metric='euclidean') silhouette_scores.append(score) print("For n_clusters = {}, silhouette score is {}".format(n_clusters, score)) plt.plot(range(2, 21), silhouette_scores, 'bo-') plt.xlabel('Number of clusters') plt.ylabel('Silhouette Score') plt.title('Silhouette Score for Different Cluster Numbers') plt.savefig('credit_card_images/silhouette_scores.png') plt.close() from yellowbrick.cluster import KElbowVisualizer plt.figure(figsize=(10, 6)) km = KMeans(n_init=10, random_state=42) visualizer = KElbowVisualizer(km, k=(2, 21), metric='silhouette', timings=False) visualizer.fit(df_scaled) visualizer.show(outpath='credit_card_images/kelbow_visualizer.png') plt.close() from yellowbrick.cluster import SilhouetteVisualizer plt.figure(figsize=(10, 6)) km = KMeans(n_clusters=3, n_init=10, random_state=42) visualizer = SilhouetteVisualizer(km) visualizer.fit(df_scaled) visualizer.show(outpath='credit_card_images/silhouette_visualizer.png') plt.close() # 主 KMeans 聚类 km = KMeans(n_clusters=3, n_init=10, random_state=42) km.fit(df_scaled) cluster_label = km.labels_ df_scaled['KMeans_Labels'] = cluster_label df_scaled.head() # 带聚类的散点图 f = plt.figure(figsize=(20, 20)) scatter_cols = ['BALANCE_FREQUENCY', 'PURCHASES', 'ONEOFF_PURCHASES', 'INSTALLMENTS_PURCHASES', 'CASH_ADVANCE', 'PURCHASES_FREQUENCY', 'ONEOFF_PURCHASES_FREQUENCY', 'PURCHASES_INSTALLMENTS_FREQUENCY', 'CASH_ADVANCE_FREQUENCY', 'CASH_ADVANCE_TRX', 'PURCHASES_TRX', 'CREDIT_LIMIT', 'PAYMENTS', 'MINIMUM_PAYMENTS', 'PRC_FULL_PAYMENT', 'TENURE'] for i, col in enumerate(scatter_cols): ax = f.add_subplot(4, 4, i + 1) sns.scatterplot(x=df_scaled['BALANCE'], y=df_scaled[col], hue=df_scaled['KMeans_Labels'], palette='Set1') ax.set_title(col + " Scatter plot with clusters", color='blue') plt.ylabel(col) f.tight_layout() plt.savefig('credit_card_images/scatter_plots_with_clusters.png') plt.close() # 样本聚类分析 sample_df = pd.DataFrame({'BALANCE': df['BALANCE'], 'PURCHASES': df['PURCHASES']}) sample_df.head() scaler = StandardScaler() Sample_Scaled_df = scaler.fit_transform(sample_df) km_sample = KMeans(n_clusters=4, n_init=10, random_state=42) km_sample.fit(Sample_Scaled_df) sample_df['label'] = km_sample.labels_ plt.figure(figsize=(10, 8)) sns.scatterplot(x=sample_df['BALANCE'], y=sample_df['PURCHASES'], hue=sample_df['label'], palette='Set1') plt.title('BALANCE vs PURCHASES with Clusters') plt.savefig('credit_card_images/balance_vs_purchases.png') plt.close() ''' 本文主要通过KMeans来聚类。通过使用elbow curve and Silhoutte Score来查询最优的K。 但是根据我们上面的结论可以发现我们无法找到一个相对较优的结果,即使对于n=3, 结果依旧不令人满意。之后我们尝试了使用部分数据来研究该问题,可以看到较为清晰的结果, 并且可以对他们进行分组: label 0: 适中的额度和适中的购买力 - choosy group label 1: 较低的额度和较低的购买力 - Fine group label 2: 适中至较高的额度但是较低的购买力 - Saving group label 3: 低至适中的额度但是较高的购买力 - Carefree group ''' df_scaled_k_biao = df_scaled.copy() from sklearn.cluster import DBSCAN # DBSCAN 聚类 silhouette_scores_db = [] eps_values = np.arange(0.5, 5, 0.5) for eps in eps_values: model = DBSCAN(eps=eps, min_samples=50) model.fit(df_scaled.drop(columns='KMeans_Labels')) result = model.fit_predict(df_scaled.drop(columns='KMeans_Labels')) if len(np.unique(result)) > 1: score = silhouette_score(df_scaled.drop(columns='KMeans_Labels'), result, metric='euclidean') silhouette_scores_db.append(score) print("For eps = {}, silhouette score is {}".format(eps, score)) else: print("For eps = {}, only one cluster found".format(eps)) plt.figure(figsize=(10, 6)) plt.plot(eps_values[:len(silhouette_scores_db)], silhouette_scores_db, 'bo-') plt.xlabel('Epsilon') plt.ylabel('Silhouette Score') plt.title('DBSCAN Silhouette Scores') plt.savefig('credit_card_images/dbscan_silhouette.png') plt.close() from sklearn.cluster import AgglomerativeClustering from scipy.cluster.hierarchy import dendrogram, linkage # 层次聚类 subset = df_scaled.drop(columns='KMeans_Labels').sample(n=1000, random_state=42) Z = linkage(subset, 'ward') plt.figure(figsize=(12, 6)) dendrogram(Z, truncate_mode='level', p=5) plt.title('Hierarchical Clustering Dendrogram') plt.xlabel('Sample index') plt.ylabel('Distance') plt.savefig('credit_card_images/dendrogram.png', bbox_inches='tight') plt.close() from sklearn.manifold import TSNE # t-SNE 降维 subset_scaled = df_scaled.drop(columns='KMeans_Labels').sample(n=1000, random_state=42) tsne = TSNE(n_components=3, random_state=42, perplexity=30) X_tsne = tsne.fit_transform(subset_scaled) df_tsne = pd.DataFrame(X_tsne, columns=['t-SNE Dimension 1', 't-SNE Dimension 2', 't-SNE Dimension 3']) df_tsne_copy = df_tsne.copy() # t-SNE 后的 Elbow 方法 Sum_of_squared_distances = [] K = range(1, 21) for k in K: km = KMeans(n_clusters=k, n_init=10, random_state=42) km = km.fit(df_tsne) Sum_of_squared_distances.append(km.inertia_) plt.figure(figsize=(10, 6)) plt.plot(K, Sum_of_squared_distances, 'bx-') plt.xlabel('k') plt.ylabel('Sum_of_squared_distances') plt.title('Elbow Method For Optimal k (t-SNE)') plt.savefig('credit_card_images/elbow_tsne.png') plt.close() # t-SNE 后的 KElbowVisualizer km = KMeans(n_init=10, random_state=42) visualizer = KElbowVisualizer(km, k=(2, 21), metric='silhouette', timings=False) visualizer.fit(df_tsne) visualizer.show(outpath='credit_card_images/kelbow_tsne.png') plt.close() # t-SNE 后的 SilhouetteVisualizer km = KMeans(n_clusters=3, n_init=10, random_state=42) visualizer = SilhouetteVisualizer(km) visualizer.fit(df_tsne) visualizer.show(outpath='credit_card_images/silhouette_tsne.png') plt.close() # t-SNE 后的 KMeans 聚类 km = KMeans(n_clusters=3, n_init=10, random_state=42) cluster_label = km.fit_predict(df_tsne_copy) df_tsne['KMeans_Labels'] = cluster_label # 三维聚类图 fig = plt.figure(figsize=(12, 10)) ax = fig.add_subplot(111, projection='3d') for cluster_label in set(df_tsne['KMeans_Labels']): indices = df_tsne['KMeans_Labels'] == cluster_label cluster_data = df_tsne_copy[indices].values ax.scatter(cluster_data[:, 0], cluster_data[:, 1], cluster_data[:, 2], label=f'Cluster {cluster_label}') ax.set_title('KMeans Clustering in 3D') ax.set_xlabel('t-SNE Dimension 1') ax.set_ylabel('t-SNE Dimension 2') ax.set_zlabel('t-SNE Dimension 3') ax.legend() plt.savefig('credit_card_images/3d_clustering.png') plt.close() # 比较降维前后聚类结果 merged_df = pd.concat([df_tsne['KMeans_Labels'], df_scaled_k_biao['KMeans_Labels']], axis=1, keys=['KMeans_Labels_x', 'KMeans_Labels_y']) same_label_count = (merged_df['KMeans_Labels_x'] == merged_df['KMeans_Labels_y']).sum() print("在相同的行上,有 %d 个是一样的" % same_label_count) label_counts = df_scaled_k_biao['KMeans_Labels'].value_counts() print("未降维前每个种类的数量:") print(label_counts) label_counts_jiang = df_tsne['KMeans_Labels'].value_counts() print("降维后每个种类的数量:") print(label_counts_jiang) # t-SNE 后的 DBSCAN silhouette_scores_dbscan = [] eps_values = np.arange(0.5, 4, 0.1) for eps in eps_values: model = DBSCAN(eps=eps, min_samples=5) model.fit(df_tsne_copy) result = model.fit_predict(df_tsne_copy) if len(np.unique(result)) > 1: score = silhouette_score(df_tsne_copy, result, metric='euclidean') silhouette_scores_dbscan.append(score) print("For eps = {}, silhouette score is {}".format(eps, score)) else: print("For eps = {}, only one cluster found".format(eps)) plt.figure(figsize=(10, 6)) plt.plot(eps_values[:len(silhouette_scores_dbscan)], silhouette_scores_dbscan, 'bo-') plt.xlabel('Epsilon') plt.ylabel('Silhouette Score') plt.title('DBSCAN Silhouette Scores (t-SNE)') plt.savefig('credit_card_images/dbscan_tsne_silhouette.png') plt.close() # DBSCAN 聚类 df_tsne_copy_DB = df_tsne_copy.copy() model = DBSCAN(eps=0.99, min_samples=5) DB_cluster_label = model.fit_predict(df_tsne_copy_DB) df_tsne_copy_DB['DBSCAN_Labels'] = DB_cluster_label unique_labels = set(DB_cluster_label) noise_points = sum(1 for label in DB_cluster_label if label == -1) num_clusters = len(unique_labels) - (1 if -1 in unique_labels else 0) print("Number of clusters (excluding noise points):", num_clusters) print("Number of noise points:", noise_points) # DBSCAN 三维聚类图 fig = plt.figure(figsize=(12, 10)) ax = fig.add_subplot(111, projection='3d') for cluster_label in set(df_tsne_copy_DB['DBSCAN_Labels']): indices = df_tsne_copy_DB['DBSCAN_Labels'] == cluster_label cluster_data = df_tsne_copy[indices].values ax.scatter(cluster_data[:, 0], cluster_data[:, 1], cluster_data[:, 2], label=f'Cluster {cluster_label}') ax.set_title('DBSCAN Clustering in 3D') ax.set_xlabel('t-SNE Dimension 1') ax.set_ylabel('t-SNE Dimension 2') ax.set_zlabel('t-SNE Dimension 3') ax.legend() plt.savefig('credit_card_images/dbscan_3d_clustering.png') plt.close() print("所有图像已保存到 credit_card_images 目录")运行后的结果不理想,请将降维后的3D聚类可视化定为k=3和k=6,将修改的和原代码总结在一起给我

--------------------------------------------------------------------------- ValueError Traceback (most recent call last) Cell In[488], line 1 ----> 1 sc.pl.rank_genes_groups_heatmap(adata, n_genes=5, key='rank_genes_groups_celltype', standard_scale='var', save='heatmap_celltype_TopGene.pdf') File /disk201/lihx/anaconda3/envs/lihxbase/lib/python3.13/site-packages/legacy_api_wrap/__init__.py:82, in legacy_api.<locals>.wrapper.<locals>.fn_compatible(*args_all, **kw) 79 @wraps(fn) 80 def fn_compatible(*args_all: P.args, **kw: P.kwargs) -> R: 81 if len(args_all) <= n_positional: ---> 82 return fn(*args_all, **kw) 84 args_pos: P.args 85 args_pos, args_rest = args_all[:n_positional], args_all[n_positional:] File /disk201/lihx/anaconda3/envs/lihxbase/lib/python3.13/site-packages/scanpy/plotting/_tools/__init__.py:744, in rank_genes_groups_heatmap(adata, groups, n_genes, groupby, gene_symbols, var_names, min_logfoldchange, key, show, save, **kwds) 677 @old_positionals( 678 "n_genes", 679 "groupby", (...) 700 **kwds, 701 ): 702 """Plot ranking of genes using heatmap plot (see :func:~scanpy.pl.heatmap). 703 704 Parameters (...) 742 743 """ --> 744 return _rank_genes_groups_plot( 745 adata, 746 plot_type="heatmap", 747 groups=groups, 748 n_genes=n_genes, 749 gene_symbols=gene_symbols, 750 groupby=groupby, 751 var_names=var_names, 752 key=key, 753 min_logfoldchange=min_logfoldchange, 754 show=show, 755 save=save, 756 **kwds, 757 ) File /disk201/lihx/anaconda3/envs/lihxbase/lib/python3.13/site-packages/scanpy/plotting/_tools/__init__.py:653, in _rank_genes_groups_plot(adata, plot_type, groups, n_genes, groupby, values_to_plot, var_names, min_logfoldchange, key, show, save, return_fig, gene_symbols, **kwds) 650 elif plot_type == "heatmap": 651 from .._anndata import heatmap --> 653 return heatmap( 654 adata, 655 var_names, 656 groupby, 657 show=show, 658 save=save, 659 gene_symbols=gene_symbols, 660 **kwds, 661 ) 663 elif plot_type == "tracksplot": 664 from .._anndata import tracksplot File /disk201/lihx/anaconda3/envs/lihxbase/lib/python3.13/site-packages/legacy_api_wrap/__init__.py:82, in legacy_api.<locals>.wrapper.<locals>.fn_compatible(*args_all, **kw) 79 @wraps(fn) 80 def fn_compatible(*args_all: P.args, **kw: P.kwargs) -> R: 81 if len(args_all) <= n_positional: ---> 82 return fn(*args_all, **kw) 84 args_pos: P.args 85 args_pos, args_rest = args_all[:n_positional], args_all[n_positional:] File /disk201/lihx/anaconda3/envs/lihxbase/lib/python3.13/site-packages/scanpy/plotting/_anndata.py:1244, in heatmap(***failed resolving arguments***) 1241 groupby_colors = None 1243 if dendrogram: -> 1244 dendro_data = _reorder_categories_after_dendrogram( 1245 adata, 1246 groupby, 1247 dendrogram_key=_dk(dendrogram), 1248 var_names=var_names, 1249 var_groups=var_groups, 1250 categories=categories, 1251 ) 1253 var_groups = dendro_data["var_groups"] 1255 # reorder obs_tidy File /disk201/lihx/anaconda3/envs/lihxbase/lib/python3.13/site-packages/scanpy/plotting/_anndata.py:2311, in _reorder_categories_after_dendrogram(adata, groupby, dendrogram_key, var_names, var_groups, categories) 2302 if len(categories) != len(categories_idx_ordered): 2303 msg = ( 2304 "Incompatible observations. Dendrogram data has " 2305 f"{len(categories_idx_ordered)} categories but current groupby " (...) 2309 "Please run sc.tl.dendrogram again.'" 2310 ) -> 2311 raise ValueError(msg) 2313 # reorder var_groups (if any) 2314 if var_groups is None: ValueError: Incompatible observations. Dendrogram data has 12 categories but current groupby observation ['celltype'] contains 16 categories. Most likely the underlying groupby observation changed after the initial computation of sc.tl.dendrogram. Please run sc.tl.dendrogram again.'这是什么错误导致的

%% 中尺度涡特征参数聚类分析 clear; clc; close all; %% 1. 数据加载与预处理 try % 加载数据文件 load('North_Indian_acycdata_20231207_huizong.mat', 'eddy_huizong'); % 验证数据结构 if ~isfield(eddy_huizong, 'areas') || ~isfield(eddy_huizong, 'center_depth') error('数据字段缺失,请检查areas和center_depth字段是否存在'); end % 提取有效数据 valid_data = struct('areas', [], 'depth', []); for i = 1:length(eddy_huizong) if ~isempty(eddy_huizong(i).areas) && ~isnan(eddy_huizong(i).areas) && ... ~isempty(eddy_huizong(i).center_depth) && ~isnan(eddy_huizong(i).center_depth) valid_data.areas = [valid_data.areas; eddy_huizong(i).areas]; valid_data.depth = [valid_data.depth; eddy_huizong(i).center_depth]; end end % 检查数据有效性 if isempty(valid_data.areas) || isempty(valid_data.depth) error('没有找到有效数据'); end catch ME error('数据加载失败: %s', ME.message); end %% 2. 特征预处理 % 标准化处理 [areas_z, area_mu, area_sigma] = zscore(valid_data.areas); [depth_z, depth_mu, depth_sigma] = zscore(valid_data.depth); %% 3. 面积聚类分析 % 肘部法则 max_k_area = min(10, floor(sqrt(length(valid_data.areas)))); [optimal_k_area, sse_area] = elbow_method(areas_z, max_k_area); % 执行聚类 [idx_area, centroids_area] = kmeans(areas_z, optimal_k_area, ... 'Replicates', 15, 'EmptyAction', 'singleton'); % 可视化结果 figure('Name', '面积聚类分析', 'Position', [100 100 1200 500]) subplot(1,3,1) plot(1:max_k_area, sse_area, 'b-o', 'LineWidth', 1.5) title('面积聚类肘部法则') xlabel('聚类数K') ylabel('SSE') grid on subplot(1,3,2) gscatter(ones(size(areas_z)), areas_z, idx_area, lines(optimal_k_area), 'o', 15) title('标准化面积分布') xlim([0.8 1.2]) set(gca, 'XTick', []) subplot(1,3,3) boxplot(valid_data.areas, idx_area) title('原始面积分布') xlabel('聚类编号') ylabel('面积 (km²)') sgtitle('面积聚类结果') %% 4. 深度聚类分析 % 肘部法则 max_k_depth = min(10, floor(sqrt(length(valid_data.depth)))); [optimal_k_depth, sse_depth] = elbow_method(depth_z, max_k_depth); % 执行聚类 [idx_depth, centroids_depth] = kmeans(dept

import pandas as pd import matplotlib.pyplot as plt from scipy.cluster.hierarchy import linkage, dendrogram from sklearn.preprocessing import StandardScaler # 1. 读取数据(假设数据存储在CSV文件中) data = pd.read_csv("褐变数据.csv") # 包含30个品种的褐变数据 # 提取变量:12h和24h褐变程度作为二维特征 X = data[["褐变程度12h", "褐变程度24h"]].values labels = data["品种(系)"].tolist() # 品种名称列表 # 2. 数据标准化(Z-score) scaler = StandardScaler() X_scaled = scaler.fit_transform(X) # 3. 层次聚类(平均连接法) Z = linkage(X_scaled, method='average', metric='euclidean') # 4. 绘制树状图 plt.figure(figsize=(15, 10)) dendrogram(Z, labels=labels, orientation='right', color_threshold=10, # 在欧氏距离10处切割 leaf_font_size=10, above_threshold_color='grey') plt.axvline(x=10, c='red', linestyle='--', linewidth=1, label='切割阈值=10') plt.title("马铃薯品种褐变程度层次聚类分析(欧氏距离=10,4个类别)", fontsize=14) plt.xlabel("欧氏距离", fontsize=12) plt.ylabel("品种名称", fontsize=12) plt.legend() plt.tight_layout() # 保存为HTML交互式图表 from plotly.figure_factory import create_dendrogram fig = create_dendrogram(X_scaled, labels=labels, orientation='right', color_threshold=10, linkagefun=lambda x: linkage(x, 'average', 'euclidean')) fig.update_layout( title='交互式层次聚类树状图', width=1200, height=800, xaxis_title='欧氏距离', yaxis_title='品种名称' ) fig.write_html("dendrogram_interactive.html") # 保存静态图片 plt.savefig("dendrogram_static.png", dpi=300) plt.show()

import numpy as np import matplotlib.pyplot as plt from sklearn import cluster, datasets from sklearn.preprocessing import StandardScaler np.random.seed(0) # 构建数据 n_samples = 1500 noisy_circles = datasets.make_circles(n_samples=n_samples, factor=0.5, noise=0.05) noisy_moons = datasets.make_moons(n_samples=n_samples, noise=0.05) blobs = datasets.make_blobs(n_samples=n_samples, random_state=8) data_sets = [(noisy_circles, {"n_clusters": 2}), (noisy_moons, {"n_clusters": 2}), (blobs, {"n_clusters": 3})] colors = ["#377eb8", "#ff7f00", "#4daf4a"] linkage_list = ['single', 'average', 'complete', 'ward'] plt.figure(figsize=(20, 15)) for i_dataset, (dataset, algo_params) in enumerate(data_sets): # 模型参数 params = algo_params # 数据 X, y = dataset X = StandardScaler().fit_transform(X) for i_linkage, linkage_strategy in enumerate(linkage_list): ########## Begin ########## # 创建AgglomerativeCluster ac = cluster.AgglomerativeClustering(n_clusters=params['n_clusters'], linkage=linkage_strategy) # 训练 ac.fit(X) # 预测 y_pred = ac.labels_.astype(int) y_pred_colors = [] for i in y_pred: y_pred_colors.append(colors[i]) plt.subplot(3, 4, 4*i_dataset+i_linkage+1) plt.title(linkage_strategy) plt.scatter(X[:, 0], X[:, 1], color=y_pred_colors) print(y_pred) ########## End ########## # 颜色 y_pred_colors = [] for i in y_pred: y_pred_colors.append(colors[i]) plt.subplot(3, 4, 4*i_dataset+i_linkage+1) ########## Begin ########## # 可视化层次聚类结果 # 设置标题 # 绘制散点图 ########## End ########## plt.show() plt.savefig("/data/workspace/myshixun/step1/output/img.png")

ChAMP(Chip Analysis Methylation Pipeline)是一个用于Illumina 450K和850K DNA甲基化芯片数据分析的R包,它是一个全面的工具包,可以从数据预处理到差异甲基化分析和功能注释提供一站式解决方案,特别适用于甲基化数据的批处理分析和高通量研究。 主要功能 数据预处理:支持从IDAT文件或Beta值矩阵等不同数据输入方式,提供全面的质量控制分析工具,如质量控制图等。 探针校正:包含多种探针校正方法,如SWAN、基于峰值的校正(PBC)和BMIQ(默认选择)。 数据标准化:集成了minfi包中广泛使用的功能归一化(Functional Normalization, FN)方法。 批次效应校正:支持奇异值分解(Singular Value Decomposition, SVD)以深入分析批次效应,并使用ComBat方法校正多种批次效应。 细胞类型异质性调整:可通过RefbaseEWAS调整细胞类型的异质性。 拷贝数变异分析:包含推断拷贝数变异(CNV)的功能,可用于450k和850K数据的分析。 差异甲基化分析:提供差异甲基化探针(DMP)、差异甲基化区域(DMR)和差异甲基化块(DMB)的检测功能。 基因集富集分析:可以实现基因集合富集分析(Gene Set Enrichment Analysis, GSEA),新版本中还加入了校正探针分布不均导致偏倚的方法。 网络分析和功能表观模块分析:集成了FEM包,可以在用户定义的基因网络模块中推断不同表型之间的差异甲基化基因。 应用场景 dat_luad<- champ.load(directory = "./LUAD_idat",arraytype="450K") save(file = 'dat_luad.Rdata',dat_luad) load('dat_luad.Rdata') QC.GUI(beta=dat_luad$beta, pheno=dat_luad$pd$Sample_Group, arraytype="450K") dat1_norm <- champ.norm(beta=dat_luad$beta, resultsDir=".", method="BMIQ", plotBMIQ=FALSE, arraytype="450K", cores=3) dat1_norm<-data.frame(dat1_norm) colnames(dat1_norm)<- dat_luad$pd$Sample_Name pd1<-dat_luad$pd champ.SVD(beta = dat1_norm, rgSet=NULL, pd=dat_luad$pd, RGEffect=FALSE, PDFplot=TRUE, Rplot=TRUE, resultsDir=".") dim(dat_luad$pd) dat1_Combat <- champ.runCombat(beta=dat1_norm,pd=dat_luad$pd,batchname=c("Slide") ) LUAD_DMP<- champ.DMP(beta = dat1_Combat, pheno = dat_luad$pd$Sample_Group, compare.group = NULL, adjPVal = 0.01, adjust.method = "BH", arraytype = "450K") #识别差异甲基化区域 LUAD_DMR <- champ.DMR(beta=dat1_Combat, pheno=dat_luad$pd$Sample_Group, compare.group=c("tumor","normal"),# 指定谁和谁比较 arraytype="450K", 的分析流程

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