from sklearn.decomposition import PCA def cancer_predict(train_sample, train_label, test_sample): ''' 使用PCA降维,并进行分类,最后将分类结果返回 :param train_sample:训练样本, 类型为ndarray :param train_label:训练标签, 类型为ndarray :param test_sample:测试样本, 类型为ndarray :return: 分类结果 ''' #********* Begin *********# #********* End *********# 编程要求 填写cancer_predict(train_sample, train_label, test_sample)函数实现降维并对癌细胞进行分类的功能,其中: train_sample:训练样本,类型为ndarray train_label:训练标签,类型为ndarray test_sample:测试样本,类型为ndarray 测试说明 只需返回预测结果即可,程序内部会检测您的代码,预测AUC高于0.9视为过关。
时间: 2025-05-30 14:08:21 浏览: 16
### 实现PCA降维并结合分类算法对癌细胞数据进行分类
以下是基于 `sklearn` 的 Python 函数实现,用于完成 PCA 降维以及使用决策树分类器对癌细胞数据进行分类的任务:
```python
from sklearn.decomposition import PCA
from sklearn.tree import DecisionTreeClassifier
from sklearn.datasets import load_breast_cancer
import numpy as np
def cancer_predict(train_sample, train_label, test_sample):
'''
使用PCA降维,并进行分类,最后将分类结果返回
:param train_sample: 训练样本, 类型为 ndarray
:param train_label: 训练标签, 类型为 ndarray
:param test_sample: 测试样本, 类型为 ndarray
:return: 分类结果
'''
# 构造一个将维度降至 11 维的 PCA 对象
pca = PCA(n_components=11)
# 对训练和测试数据分别进行降维处理
train_sample_pca = pca.fit_transform(train_sample) # 训练集降维[^1]
test_sample_pca = pca.transform(test_sample) # 测试集降维[^1]
# 初始化决策树分类器
clf = DecisionTreeClassifier(max_depth=10) # 设置最大深度为 10 的决策树分类器[^1]
clf.fit(train_sample_pca, train_label) # 利用降维后的训练数据拟合模型[^1]
# 预测测试集结果
result = clf.predict(test_sample_pca) # 返回预测结果
return result
```
#### 数据预处理与加载
在实际应用中,通常会先加载乳腺癌数据集并划分成训练集和测试集。以下是一个完整的流程示例:
```python
from sklearn.model_selection import train_test_split
# 加载乳腺癌数据集
cancer_data = load_breast_cancer()
X, y = cancer_data.data, cancer_data.target
# 将数据划分为训练集和测试集
train_sample, test_sample, train_label, test_label = train_test_split(
X, y, test_size=0.3, random_state=42)
# 调用定义好的函数进行预测
predictions = cancer_predict(train_sample, train_label, test_sample)
# 输出部分预测结果
print(predictions[:10]) # 显示前十个预测结果
```
通过以上代码,可以成功利用 PCA 进行降维操作,并借助决策树分类器完成对癌症数据的分类任务。
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#### 关于PCA的作用说明
主成分分析 (Principal Component Analysis, PCA)[^2] 是一种常用的无监督线性变换技术,主要用于降低高维数据的空间复杂度,同时保留尽可能多的数据方差信息。对于乳腺癌数据集而言,原始特征多达三十多个,而经过 PCA 处理后仅需关注少数几个主要方向即可有效区分恶性与良性肿瘤。
此外,在某些情况下还可以采用 Andrews 曲线等方式进一步验证降维效果及其可视化表现形式[^4]。
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