منشور ‏Alaa Elkazak, Msc., RAC-Drugs, PMP, CMQ-OE‏ ‏‏

💥 إيه رأيك؟ أي شركة أدوية عايزة تنجح في الأسواق العالمية لازم تتجاهل مشكلة الـ Nitrosamines؟  لو عايز تعرف حتنجح في إيه وإزاي، يبقى لازم تكمل للآخر... 📌 طب قولّي بصراحة... هل عرفت الشركة اللي حتتجاهل موضوع النيتروزامين حتنجح في إيه؟  (لو لسه بتفكر، غالبًا الإجابة: مش حتنجح أصلاً.) النيتروزامين مش موضوع جانبي – دي قضية بقت أساسية لأي شركة عايزة تثبّت مكانها وسط المتطلبات التنظيمية اللي بتتغير بسرعة. 📉 كل تأخير في الفهم أو التطبيق ممكن يكلّفك تأخير في التسجيل، رفض منتج، أو حتى سحب من السوق.  بس الأخبار الحلوة؟ إنك تقدر تمسك زمام الأمور في ٧٢ ساعة بس! جمعتلك في قايمة واحدة كل المصادر المهمة: ✅ إرشادات WHO, EMA, FDA وغيرهم  ✅ آخر updates على الـ Acceptable Intake Limits  ✅ منتديات الخبراء وأدوات عملية تقدر تستخدمها فورًا ➡️ شوف اللينكات هنا في المقال المرفق لو بتشتغل في regulatory affairs، QA، أو R&D – البوست ده معمول ليك. كمان لو QC أو analytical development. إيه أكبر التحديات اللي واجهتك في الموضوع؟ قلنا في التعليقات وإن شاء الله نحاول نساعدك  🚀 شارك البوست مع زمايلك... كلنا محتاجين نوصل للمعلومة الصح في الوقت الصح. https://lnkd.in/dAk_9DsK