Analisis protein

BAB I

PENDAHULUAN

Protein adalah salah satu bio-makromolekul yang penting

perananya dalam makhluk hidup. Fungsi dari protein itu sendiri secara

garis besar dapat dibagi ke dalam dua kelompok besar, yaitu sebagai

bahan struktural dan sebagai mesin yang bekerja pada tingkat

molekular. Apabila tulang dan kitin adalah beton, maka protein

struktural adalah dinding batu-batanya. Beberapa protein struktural,

fibrous protein, berfungsi sebagai pelindung, sebagai contoh  dan -

keratin yang terdapat pada kulit, rambut, dan kuku. Sedangkan protein

struktural lain ada juga yang berfungsi sebagai perekat, seperti

kolagen.

Protein dapat memerankan fungsi sebagai bahan struktural

karena seperti halnya polimer lain, protein memiliki rantai yang panjang

dan juga dapat mengalami cross-linking dan lain-lain. Selain itu protein

juga dapat berperan sebagai biokatalis untuk reaksi-reaksi kimia dalam

sistem makhluk hidup. Makromolekul ini mengendalikan jalur dan waktu

metabolisme yang kompleks untuk menjaga kelangsungan hidup suatu

organisma. Suatu sistem metabolisme akan terganggu apabila

biokatalis yang berperan di dalamnya mengalami kerusakan (Hertadi,

2008. rhertadi@biotitech.ac.jp)

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A. Protein

1.1. Definisi dan Ciri-ciri

Istilah protein diperkenalkan pada tahun 1830-an oleh pakar

kimia Belanda bernama Mulder, yang merupakan salah satu dari

orang-orang pertama yang mempelajari kimia dalam protein secara

sistematik. Ia secara tepat menyimpulkan peranan inti dari protein

dalam sistem hidup dengan menurunkan nama dari bahasa Yunani

proteios, yang berarti “bertingkat pertama”. Protein merupakan

makromolekul yang menyusun lebih dari separuh bagian dari sel.

Protein menentukan ukuran dan struktur sel, komponen utama dari

sistem komunikasi antar sel serta sebagai katalis berbagai reaksi

biokimia di dalam sel. Karena itulah sebagian besar aktivitas penelitian

biokimia tertuju pada protein khususnya hormon, antibodi dan enzim.

Semua jenis protein terdiri dari rangkaian dan kombinasi dari 20

asam amino. Setiap jenis protein mempunyai jumlah dan urutan asam

amino yang khas. Di dalam sel, protein terdapat baik pada membran

plasma maupun membran internal yang menyusun organel sel seperti

mitokondria, retikulum endoplasma, nukleus dan badan golgi dengan

fungsi yang berbeda-beda tergantung pada tempatnya. Protein-protein

yang terlibat dalam reaksi biokimia sebagian besar berupa enzim

banyak terdapat di dalam sitoplasma dan sebagian terdapat pada

kompartemen dari organel sel. Protein merupakan kelompok

biomakromolekul yang sangat heterogen. Ketika berada di luar

makhluk hidup atau sel, protein sangat tidak stabil.

Protein merupakan komponen utama bagi semua benda hidup

termasuk mikroorganisme, hewan dan tumbuhan. Protein merupakan

rantaian gabungan 22 jenis asam amino. Protein ini memainkan

berbagai peranan dalam benda hidup dan bertanggungjawab untuk

fungsi dan ciri-ciri benda hidup (Anonim. 2008. Protein.

(http://www.wikipedia.com) diakses tanggal 12 Oktober 2008).

Keistimewaan lain dari protein ini adalah strukturnya yang

mengandung N (15,30-18%), C (52,40%), H (6,90-7,30%), O (21-

23,50%), S (0,8-2%), disamping C, H, O (seperti juga karbohidrat dan

lemak), dan S kadang-kadang P, Fe dan Cu (sebagai senyawa

kompleks dengan protein). Dengan demikian maka salah satu cara

terpenting yang cukup spesifik untuk menentukan jumlah protein

secara kuantitatif adalah dengan penentuan kandungan N yang ada

dalam bahan makanan atau bahan lain (Sudarmaji, S, dkk. 1989.

Analisa Bahan Makanan dan Pertanian. Penerbit Liberty: Yogyakarta).

Ciri-ciri Protein

Protein diperkenalkan sebagai molekul makro pemberi

keterangan, karena urutan asam amino dari protein tertentu

mencerminkan keterangan genetik yang terkandung dalam urutan

basa dari bagian yang bersangkutan dalam DNA yang mengarahkan

biosintesis protein. Tiap jenis protein ditandai ciri-cirinya oleh:

1. Susunan kimia yang khas

Setiap protein individual merupakan senyawa murni

2. Bobot molekular yang khas

Semua molekul dalam suatu contoh tertentu dari protein murni

mempunyai bobot molekular yang sama. Karena molekulnya yang

besar maka protein mudah sekali mengalami perubahan fisik

ataupun aktivitas biologisnya.

3. Urutan asam amino yang khas

Urutan asam amino dari protein tertentu adalah terinci secara

genetik. Akan tetapi, perubahan-perubahan kecil dalam urutan

asam amino dari protein tertentu (Page, D.S. 1997)

1.2. Fungsi dan Peranan Protein

Protein memegang peranan penting dalam berbagai proses

biologi. Peran-peran tersebut antara lain:

1. Katalisis enzimatik

Hampir semua reaksi kimia dalam sistem biologi dikatalisis oleh

enzim dan hampir semua enzim adalah protein.

2. Transportasi dan penyimpanan

Berbagai molekul kecil dan ion-ion ditansport oleh protein spesifik.

Misalnya transportasi oksigen di dalam eritrosit oleh hemoglobin

dan transportasi oksigen di dalam otot oleh mioglobin.

3. Koordinasi gerak

Kontraksi otot dapat terjadi karena pergeseran dua filamen protein.

Contoh lainnya adalah pergerakan kromosom saat proses mitosis

dan pergerakan sperma oleh flagela.

4. Penunjang mekanis

Ketegangan kulit dan tulang disebabkan oleh kolagen yang

merupakan protein fibrosa.

5. Proteksi imun

Antibodi merupakan protein yang sangat spesifik dan dapat

mengenal serta berkombinasi dengan benda asing seperti virus,

bakteri dan sel dari organisma lain.

6. Membangkitkan dan menghantarkan impuls saraf

Respon sel saraf terhadap rangsang spesifik diperantarai oleh oleh

protein reseptor. Misalnya rodopsin adalah protein yang sensitif

terhadap cahaya ditemukan pada sel batang retina. Contoh lainnya

adalah protein reseptor pada sinapsis.

7. Pengaturan pertumbuhan dan diferensiasi

Pada organisme tingkat tinggi, pertumbuhan dan diferensiasi diatur

oleh protein faktor pertumbuhan. Misalnya faktor pertumbuhan

saraf mengendalikan pertumbuhan jaringan saraf. Selain itu,

banyak hormon merupakan protein (Santoso, H. 2008)

1.3. Jenis-jenis Protein

a. Kolagen, protein struktur yang diperlukan untuk membentuk

kulit, tulang dan ikatan tisu.

b Antibodi, protein sistem pertahanan yang melindungi badan

daripada serangan penyakit.

c Dismutase superoxide, protein yang membersihkan darah

kita.

d Ovulbumin, protein simpanan yang memelihara badan.

e Hemoglobin, protein yang berfungsi sebagai pembawa

oksigen

f Toksin, protein racun yang digunakan untuk membunuh

kuman.

g Insulin, protein hormon yang mengawal aras glukosa dalam

darah.

h Tripsin, protein yang mencernakan makanan protein.

1.4. Sumber Protein

Protein lengkap yang mengandung semua jenis asam amino

esensial, ditemukan dalam daging, ikan, unggas, keju, telur, susu,

produk sejenis Quark, tumbuhan berbiji, suku polong-polongan, dan

kentang.

Protein tidak lengkap ditemukan dalam sayuran, padi-padian,

dan polong-polongan.

Sloane, E. 2004. Anatomi dan Fisiologi untuk Pemula. Penerbit

Buku Kedokteran EGC: Jakarta.

Studi dari Biokimiawan USA Thomas Osborne Lafayete Mendel,

Profesor untuk biokimia di Yale, 1914, mengujicobakan protein

konsumsi dari daging dan tumbuhan kepada kelinci. Satu grup kelinci-

kelinci tersebut diberikan makanan protein hewani, sedangkan grup

yang lain diberikan protein nabati. Dari eksperimennya didapati bahwa

kelinci yang memperoleh protein hewani lebih cepat bertambah

beratnya dari kelinci yang memperoleh protein nabati. Kemudian studi

selanjutnya, oleh McCay dari Universitas Berkeley menunjukkan

bahwa kelinci yang memperoleh protein nabati, lebih sehat dan hidup

dua kali lebih lama (Anonim. 2008. Protein. (http://www.wikipedia.com)

diakses tanggal 12 Oktober 2008).

Kualitas protein didasarkan pada kemampuannya untuk

menyediakan nitrogen dan asam amino bagi pertumbuhan, pertahanan

dan memperbaiki jaringan tubuh. Secara umum kualitas protein

tergantung pada dua karakteristik berikut:

1. Digestibilitas protein (untuk dapat digunakan oleh tubuh, asam

amino harus dilepaskan dari komponen lain makanan dan dibuat

agar dapat diabsorpsi. Jika komponen yang tidak dapat dicerna

mencegah proses ini asam amino yang penting hilang bersama

feses).

2. Komposisi asam amino seluruh asam amino yang digunakan dalam

sintesis protein tubuh harus tersedia pada saat yang sama agar

jaringan yang baru dapat terbentuk.dengan demikian makanan

harus menyediakan setiap asam amino dalam jumlah yang

mencukupi untuk membentuk as.amino lain yang dibutuhkan.

Faktor yang mempengaruhi kebutuhan protein:

a. Perkembang jaringan

Periode dimana perkembangn terjadi dengan cepat seperti pada

masa janin dan kehamilan membutuhkan lebih banyak protein.

b. Kualitas protein

Kebutuhan protein dipengaruhi oleh kualitas protein makanan pola

as.aminonya. Tidak ada rekomendasi khusus untuk orang-orang

yang mengonsumsi protein hewani bersama protein nabati. Bagi

mereka yang tidak mengonsumsi protein hewani dianjurkan untuk

memperbanyak konsumsi pangan nabatinya untuk kebutuhan asam

amino.

c. Digestibilitas protein

Ketersediaan as.amino dipengaruhi oleh persiapan makanan.

Panas menyebabkan ikatan kimia antara gula dan as.amino yang

membentuk ikatan yang tidak dapat dicerna. Digestibitas dan

absorpsi dipengaruhi oleh jarak antara waktu makan, dengan

interval yang lebih panjang akan menurunkan persaingan dari

enzim yang tersedia dan tempat absorpsi.

d. Kandungan energi dari makanan

Jumlah yang mencukupi dari karbohidrat harus tersedia untuk

mencukupi kebutuhan energi sehingga protein dapat digunakan

hanya untuk pembagunan jaringn. Karbohidrat juga mendukung

sintesis protein dengan merangsang pelepasan insulin.

e. Status kesehatan

Dapat meningkatkan kebutuhan energi karena meningkatnya

katabolisme. Setelah trauma atau operasi asam amino dibutuhkan

untuk pembentukan jaringan, penyembuhan luka dan produksi

faktor imunitas untuk melawan infeksi (Anonim. 2007).

B. Penggolongan Protein

Protein adalah molekul yang sangat vital untuk organisme dan

terdapat di semua sel. Protein merupakan polimer yang disusun oleh 20

macam asam amino standar. Rantai asam amino dihubungkan dengan

ikatan kovalen yang spesifik. Struktur & fungsi ditentukan oleh kombinasi,

jumlah dan urutan asam amino sedangkan sifat fisik dan kimiawi

dipengaruhi oleh asam amino penyusunnya.

Penggolongan protein dibedakan menjadi beberapa macam, antara

lain:

1. Berdasarkan struktur molekulnya

Struktur protein terdiri dari empat macam :

1. Struktur primer (struktur utama)

Struktur ini terdiri dari asam-asam amino yang dihubungkan satu

sama lain secara kovalen melalui ikatan peptida.

2. Struktur sekunder

Protein sudah mengalami interaksi intermolekul, melalui rantai

samping asam amino. Ikatan yang membentuk struktur ini, didominasi

oleh ikatan hidrogen antar rantai samping yang membentuk pola

tertentu bergantung pada orientasi ikatan hidrogennya. Ada dua jenis

struktur sekunder, yaitu: -heliks dan -sheet.

3. Struktur Tersier

Terbentuk karena adanya pelipatan membentuk struktur yang

kompleks. Pelipatan distabilkan oleh ikatan hidrogen, ikatan disulfida,

interaksi ionik, ikatan hidrofobik, ikatan hidrofilik.

4. Struktur Kuartener

Terbentuk dari beberapa bentuk tersier, dengan kata lain multi sub

unit. Interaksi intermolekul antar sub unit protein ini membentuk

struktur keempat/kuartener

2. Berdasarkan Bentuk dan Sifat Fisik

1. Protein globular

Terdiri dari polipeptida yang bergabung satu sama lain (berlipat

rapat) membentuk bulat padat. Misalnya enzim, albumin, globulin,

protamin. Protein ini larut dalam air, asam, basa, dan etanol.

2. Protein serabut (fibrous protein)

Terdiri dari peptida berantai panjang dan berupa serat-serat yang

tersusun memanjang, dan memberikan peran struktural atau

pelindung. Misalnya fibroin pada sutera dan keratin pada rambut

dan bulu domba. Protein ini tidak larut dalam air, asam, basa,

maupun etanol.

3. Berdasarkan Fungsi Biologi

Pembagian protein didasarkan pada fungsinya di dalam tubuh, antara

lain:

1. Enzim (ribonukease, tripsin)

2. Protein transport (hemoglobin, mioglobin, serum, albumin)

3. Protein nutrien dan penyimpan (gliadin/gandum, ovalbumin/telur,

kasein/susu, feritin/jaringan hewan)

4. Protein kontraktil (aktin dan tubulin)

5. Protein Struktural (kolagen, keratin, fibrion)

6. Protein Pertahanan (antibodi, fibrinogen dan trombin, bisa ular)

7. Protein Pengatur (hormon insulin dan hormon paratiroid)

4. Berdasarkan Daya Larutnya

1. Albumin

Larut air, mengendap dengan garam konsentrasi tinggi. Misalnya

albumin telur dan albumin serum

2. Globulin Glutelin

Tidak larut dalam larutan netral, larut asam dan basa encer.

Glutenin (gandum), orizenin (padi).

3. Gliadin (prolamin)

Larut etanol 70-80%, tidak larut air dan etanol 100%.

Gliadin/gandum, zein/jagung

4. Histon

Bersifat basa, cenderung berikatan dengan asam nukleat di dalam

sel. Globin bereaksi dengan heme (senyawa asam menjadi

hemoglobin). Tidak larut air, garam encer dan pekat (jenuh 30-

50%). Misalnya globulin serum dan globulin telur.

5. Protamin

Larut dalam air dan bersifat basa, dapat berikatan dengan asam

nukleat menjadi nukleoprotamin (sperma ikan). Contohnya salmin

5. Protein Majemuk

Adalah protein yang mengandung senyawa bukan hanya protein

1. Fosfoprotein

Protein yang mengandung fosfor, misalnya kasein pada susu,

vitelin pada kuning telur

2. Kromoprotein

Protein berpigmen, misalnya asam askorbat oksidase mengandung

Cu

3. Fosfoprotein

Protein yang mengandung fosfor, misalnya kasein pada susu,

vitelin pada kuning telur

4. Kromoprotein

Protein berpigmen, misalnya asam askorbat oksidase mengandung

Cu

5. Protein Koenzim

Misalnya NAD+, FMN, FAD dan NADP+

6. Protein Koenzim

Misalnya NAD+, FMN, FAD dan NADP+

7. Lipoprotein

Mengandung asam lemak, lesitin

8. Metaloprotein

Mengandung unsur-unsur anorganik (Fe, Co, Mn, Zn, Cu, Mg dsb)

9. Glikoprotein

Gugus prostetik karbohidrat, misalnya musin (pada air liur),

oskomukoid (pada tulang)

10. Nukleoprotein

Protein dan asam nukleat berhubungan (berikatan valensi

sekunder) misalnya pada jasad renik

C. Analisa Protein

Analisis protein dapat dilakukan dengan dua metode, yaitu ;

Secara kualitatif terdiri atas ; reaksi Xantoprotein, reaksi Hopkins-Cole,

reaksi Millon, reaksi Nitroprusida, dan reaksi Sakaguchi.

Secara kuantitatif terdiri dari ; metode Kjeldahl, metode titrasi formol,

metode Lowry, metode spektrofotometri visible (Biuret), dan metode

spektrofotometri UV.

Analisa Kualitatif

1. Reaksi Xantoprotein

Larutan asam nitrat pekat ditambahkan dengan hati-hati ke dalam

larutan protein. Setelah dicampur terjadi endapan putih yang dapat

berubah menjadi kuning apabila dipanaskan. Reaksi yang terjadi ialah

nitrasi pada inti benzena yang terdapat pada molekul protein. Reaksi

ini positif untuk protein yang mengandung tirosin, fenilalanin dan

triptofan.

2. Reaksi Hopkins-Cole

Larutan protein yang mengandung triptofan dapat direaksikan dengan

pereaksi Hopkins-Cole yang mengandung asam glioksilat. Pereaksi ini

dibuat dari asam oksalat dengan serbuk magnesium dalam air. Setelah

dicampur dengan pereaksi Hopkins-Cole, asam sulfat dituangkan

perlahan-lahan sehingga membentuk lapisan di bawah larutan protein.

Beberapa saat kemudian akan terjadi cincin ungu pada batas antara

kedua lapisan tersebut.

3. Reaksi Millon

Pereaksi Millon adalah larutan merkuro dan merkuri nitrat dalam asam

nitrat. Apabila pereaksi ini ditambahkan pada larutan protein, akan

menghasilkan endapan putih yang dapat berubah menjadi merah oleh

pemanasan. Pada dasarnya reaksi ini positif untuk fenol-fenol, karena

terbentuknya senyawa merkuri dengan gugus hidroksifenil yang

berwarna.

4. Reaksi Natriumnitroprusida

Natriumnitroprusida dalam larutan amoniak akan menghasilkan warna

merah dengan protein yang mempunyai gugus –SH bebas. Jadi

protein yang mengandung sistein dapat memberikan hasil positif.

5. Reaksi Sakaguchi

Pereaksi yang digunakan ialah naftol dan natriumhipobromit. Pada

dasarnya reaksi ini memberikan hasil positif apabila ada gugus

guanidin. Jadi arginin atau protein yang mengandung arginin dapat

menghasilkan warna merah.

6. Metode Biuret

Larutan protein dibuat alkalis dengan NaOH kemudian ditambahkan

larutan CuSO4 encer. Uji ini untuk menunjukkan adanya senyawa-

senyawa yang mengandung gugus amida asam yang berada bersama

gugus amida yang lain. Uji ini memberikan reaksi positif yaitu ditandai

dengan timbulnya warna merah violet atau biru violet.

Analisa Kuantitatif

Analisis protein dapat digolongkan menjadi dua metode, yaitu: Metode

konvensional, yaitu metode Kjeldahl (terdiri dari destruksi, destilasi, titrasi),

titrasi formol. Digunakan untuk protein tidak terlarut.

Metode modern, yaitu metode Lowry, metode spektrofotometri visible,

metode spektrofotometri UV. Digunakan untuk protein terlarut.

1. Metode Kjeldahl

Metode ini merupakan metode yang sederhana untuk penetapan

nitrogen total pada asam amino, protein, dan senyawa yang

mengandung nitrogen. Sampel didestruksi dengan asam sulfat dan

dikatalisis dengan katalisator yang sesuai sehingga akan

menghasilkan amonium sulfat. Setelah pembebasan alkali dengan

kuat, amonia yang terbentuk disuling uap secara kuantitatif ke dalam

larutan penyerap dan ditetapkan secara titrasi.

Penetapan Kadar

Prosedur :

a. Timbang 1 g bahan yang telah dihaluskan, masukkan dalam labu

Kjeldahl (kalau kandungan protein tinggi, misal kedelai gunakan

bahan kurang dari 1 g).

b. Kemudian ditambahkan 7,5 g kalium sulfat dan 0,35 g raksa (II)

oksida dan 15 ml asam sulfat pekat.

c. Panaskan semua bahan dalam labu Kjeldahl dalam lemari asam

sampai berhenti berasap dan teruskan pemanasan sampai

mendidih dan cairan sudah menjadi jernih. Tambahkan pemanasan

kurang lebih 30 menit, matikan pemanasan dan biarkan sampai

dingin.

d. Selanjutnya tambahkan 100 ml aquadest dalam labu Kjeldahl yang

didinginkan dalam air es dan beberapa lempeng Zn, tambahkan 15

ml larutan kalium sulfat 4% (dalam air) dan akhirnya tambahkan

perlahan-lahan larutan natrium hidroksida 50% sebanyak 50 ml

yang telah didinginkan dalam lemari es.

e. Pasanglah labu Kjeldahl dengan segera pada alat destilasi.

Panaskan labu Kjeldahl perlahan-lahan sampai dua lapis cairan

tercampur, kemudian panaskan dengan cepat sampai mendidih.

f. Destilasi ditampung dalam Erlenmeyer yang telah diisi dengan

larutan baku asam klorida 0,1N sebanyak 50 ml dan indikator

merah metil 0,1% b/v (dalam etanol 95%) sebanyak 5 tetes, ujung

pipa kaca destilator dipastikan masuk ke dalam larutan asam

klorida 0,1N.

g. Proses destilasi selesai jika destilat yang ditampung lebih kurang

75 ml. Sisa larutan asam klorida 0,1N yang tidak bereaksi dengan

destilat dititrasi dengan larutan baku natrium hidroksida 0,1N. Titik

akhir titrasi tercapai jika terjadi perubahan warna larutan dari merah

menjadi kuning. Lakukan titrasi blanko.

Kadar Protein

Kadar protein dihitung dengan persamaan berikut :

Kadar = V NaOH blanko – V NaOH sampel x N NaOH x 14,008 x 100% x Fk
berat sampel (mg)

Keterangan :

Fk : faktor koreksi

Fk N : 16

2. Metode Titrasi Formol

Larutan protein dinetralkan dengan basa (NaOH) lalu ditambahkan

formalin akan membentuk dimethilol. Dengan terbentuknya dimethilol

ini berarti gugus aminonya sudah terikat dan tidak akan mempengaruhi

reaksi antara asam dengan basa NaOH sehingga akhir titrasi dapat

diakhiri dengan tepat. Indikator yang digunakan adalah p.p., akhir

titrasi bila tepat terjadi perubahan warna menjadi merah muda yang

tidak hilang dalam 30 detik.

3. Metode Lowry

Prosedur :

Pembuatan reagen Lowry A :

Merupakan larutan asam fosfotungstat-asam fosfomolibdat dengan

perbandingan (1 : 1)

Pembuatan reagen Lowry B :

Campurkan 2% natrium karbonat dalam 100 ml natrium hidroksida

0,1N. Tambahkan ke dalam larutan tersebut 1 ml tembaga (II) sulfat

1% dan 1 ml kalium natrium tartrat 2%.

Penetapan Kadar

a. Pembuatan kurva baku

Siapkan larutan bovin serum albumin dengan konsentrasi 300

µg/ml (Li). Buat seri konsentrasi dalam tabung reaksi, misal dengan

komposisi berikut :

Tambahkan ke dalam masing-masing tabung 8 ml reagen Lowry B

dan biarkan selama 10 menit, kemudian tambahkan 1 ml reagen Lowry

A. Kocok dan biarkan selama 20 menit. Baca absorbansinya pada

panjang gelombang 600 nm tehadap blanko. (Sebagai blanko adalah

tabung reaksi no.1 pada tabel di atas)

b. Penyiapan Sampel

Ambil sejumlah tertentu sampel protein yang terlarut misal albumin,

endapkan dahulu dengan penambahan amonium sulfat kristal

(jumlahnya tergantung dari jenis proteinnya, kalau perlu sampai

mendekati kejenuhan amonium sulfat dalam larutan). Pisahkan protein

yang mengendap dengan sentrifus 11.000 rpm selama 10 menit,

pisahkan supernatannya. Presipitat yang merupakan proteinnya

kemudian dilarutkan kembali dengan dapar asam asetat pH 5 misal

sampai 10,0 ml. Ambil volume tertentu dan lakukan penetapan

selanjutnya seperti pada kurva baku mulai dari penambahan 8 ml

reagen Lowry A sampai seterusnya.

4. Metode Spektrofotometri Visible (Biuret)

Prosedur :

Pembuatan reagen Biuret :

Larutkan 150 mg tembaga (II) sulfat (CuSO4. 5H2O) dan kalium

natrium tartrat (KNaC4H4O6. 4H2O) dalam 50 ml aquades dalam labu

takar 100 ml. Kemudian tambahkan 30 ml natrium hidroksida 10%

sambil dikocok-kocok, selanjutnya tambahkan aquades sampai garis

tanda.

Pembuatan larutan induk bovin serum albumin (BSA):

Ditimbang 500 mg bovin serum albumin dilarutkan dalam aquades

sampai 10,0 ml sehingga kadar larutan induk 5,0% (Li).

Penetapan kadar (Metode Biuret) :

Pembuatan kurva baku :

Dalam kuvet dimasukkan larutan induk, reagen Biuret dan aquades

misal dengan komposisi sebagai berikut:

Setelah tepat 10 menit serapan dibaca pada λ 550 nm terhadap

blanko yang terdiri dari 800 µL reagen Biuret dan 200 µL aquades.

Cara mempersiapkan sampel :

Ambil sejumlah tertentu sampel protein yang terlarut misal albumin,

endapkan dahulu dengan penambahan amonium sulfat kristal

(jumlahnya tergantung dari jenis proteinnya, kalau perlu sampai

mendekati kejenuhan amonium sulfat dalam larutan). Pisahkan protein

yang mengendap dengan sentrifus 11.000 rpm selama 10 menit,

pisahkan supernatannya. Presipitat yang merupakan proteinnya

kemudian dilarutkan kembali dengan dapar asam asetat pH 5 misal

sampai 10,0 ml. Ambil sejumlah µL larutan tersebut secara kuantitatif

kemudian tambahkan reagen Biuret dan jika perlu tambah dengan

dapar asetat pH 5 untuk pengukuran kuantitatif.

Setelah 10 menit dari penambahan reagen Biuret, baca

absorbansinya pada panjang gelombang 550 nm terhadap blanko yang

berisi reagen Biuret dan dapar asetat pH 5. Perhatikan adanya faktor

pengenceran dan absorban sampel sedapat mungkin harus masuk

dalam kisaran absorban kurva baku.

5. Metode Spektrofotometri UV

Asam amino penyusun protein diantaranya adalah triptofan, tirosin dan

fenilalanin yang mempunyai gugus aromatik. Triptofan mempunyai

absorbsi maksimum pada 280 nm, sedang untuk tirosin mempunyai

absorbsi maksimum pada 278 nm. Fenilalanin menyerap sinar kurang

kuat dan pada panjang gelombang lebih pendek. Absorpsi sinar pada

280 nm dapat digunakan untuk estimasi konsentrasi protein dalam

larutan. Supaya hasilnya lebih teliti perlu dikoreksi kemungkinan

adanya asam nukleat dengan pengukuran absorpsi pada 260 nm.

Pengukuran pada 260 nm untuk melihat kemungkinan kontaminasi

oleh asam nukleat. Rasio absorpsi 280/260 menentukan faktor koreksi

yang ada dalam suatu tabel.

Kadar protein mg/ml = A280 x faktor koreksi x pengenceran

Alat Spektrofotometer

DAFTAR PUSTAKA

1. Anonim. 2008. Protein. (http://www.wikipedia.com) diakses tanggal 12
Oktober 2008.

2. Sudarmaji, S, dkk. 1989. Analisa Bahan Makanan dan Pertanian.
Penerbit Liberty: Yogyakarta.

3. Page, D.S. 1997. Prinsip-prinsip Biokimia. Erlangga: Jakarta.

4. Santoso, H. 2008. Protein dan Enzim. (http://www.heruswn.teach-
nology.com) diakses tanggal 12 Oktober 2008.

5. Sloane, E. 2004. Anatomi dan Fisiologi untuk Pemula. Penerbit Buku
Kedokteran EGC: Jakarta.

6. Anonim. 2007. Manfaat Protein dalam Kehidupan Sehari-hari.
(http://www.blogger.com) diakses tanggal 12 Oktober 2008

7. Sudjadi, A. dan Rohman. 2004. Analisis Obat dan Makanan cetakan I.
Yogyakarta: Yayasan Farmasi Indonesia.

8. Apriyantono, A. dkk. 1989. Analisis Pangan. Bogor: Departemen
Pendidikan dan Kebudayaan Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi
Psat Antar Universitas Pangan dan Gizi IPB.

9. Poedjiadi, A. 1994. Dasar-Dasar Biokimia. Jakarta: Penerbit UI-Press.

10. Kamal, M. 1991. Nutrisi Ternak Dasar. Laboratorium Makanan Ternak,
Yogyakarta: UGM-Press

Analisis protein

More Related Content

What's hot

Viewers also liked

Similar to Analisis protein

Analisis protein