Download to read offline
![Derajat Ionisasi
• Ionisasi molekul obat merupakan hal yang penting karena terkait
dengan absorpsi obat dan distribusi pada jaringan tubuh.
• Kerja didalam sel & membran sel (HANDERSON HASELBACH)
Pka = pH + log[Cu/Ci]
Pkb = pH – log[Cu/Ci]
• CONTOH :
– Fenobarbital
– Asam aromatik lemah asam benzoat, asam salisilat, asam
mandelat antibakteri
– pH = 3 100x netral](https://image.slidesharecdn.com/biofarmasidansediaanobat-240307211422-9fc568d1/75/BIOFARMASI-SEDIAAN-OBAT-FARMASI-2024-fix-22-2048.jpg)
More Related Content
Similar to BIOFARMASI SEDIAAN OBAT FARMASI 2024 fix
BIOFARMASI SEDIAAN OBAT FARMASI 2024 fix
- 1. BIOFARMASI DAN SEDIAANOBAT Apt. Wahyu Pramudya, S.Farm Fakultas Farmasi STIKES MUHAMMADIYAH SIDRAP
- 2. Biofarmasi dan SediaanObat • Kecepatan dan jumlah obat optimal • Terapi obat harus maksimal • Tidak boleh ada reaksi merugikan/bahaya • Kondisi Penyakit Tertentu • Desain Obat Rasional
- 3. Kecepatan dan JumlahObat Optimal
- 4. Terapi Obat Maksimal •Terapi obat maksimal berhubungan dengan ketaatan/keteraturan pasien (patient compliance) terhadap obat yang diberikan kepadanya sesuai dengan resep dokter. Hal ini berpengaruh terhadap efek optimal dari obat tersebut. Contoh : antibiotik harus habis, walau gejala penyakit sudah hilang.
- 5. Terapi Obat Maksimal •Sifat Individual • Relasi Dokter-Pasien • Jenis Penyakit • Jumlah Obat dan Frekuensi Takarannya
- 6. Reaksi merugikan obat •Obat di dalam tubuh akan mengalami proses yang berhubungan dengan fungsi fisiologis dan biokimia. Reaksi lokal atau sistemik. 1. Efek Terapeutik 2. Efek Merugikan /Non Terapeutik
- 7. Reaksi Merugikan Obat •Reaksi hipersensitivitas • Toleransi • Reaksi Alergi • Toksisitas
- 8.
- 9. Kondisi Penyakit Tertentu •Obat yang ideal adalah obat yang mampu bekerja secara cepat untuk waktu tertentu saja dan selektif (hanya bekerja pada gangguan/penyakit tertentu) • Semakin selektif kerja obat, semakin kurang efek samping obat tersebut. contoh : alopurinol (enzyme-blocker pada sintesa asam urat-pada gout)
- 10. Sistem Pelepasan ProdukObat • Disintegrasi • Disolusi • Absorpsi • Respon (Efek Terapeutik yang diharapkan)
- 11. Sistem Pelepasan ProdukObat (Tablet)
- 12. Pertimbangan Fungsi Anatomis& Fisiologis • Tempat pemberian obat • Aliran darah • Luas permukaan • Permeasi obat melalui membran sel • pH • Terikatnya obat pada makromolekul • Metabolisme obat.
- 13. Tempat Pemberian Obat •Rute pemberian atau tempat pemberian obat turut menentukan kecepatan dan kelengkapan resorpsi obat. Efek Lokal : Rute pemberian obat efek lokal terdiri dari Intranasal, Inhalasi (intraplumonal), Kulit (topikal) Efek Sistemik : Rute pemberian obat efek sistemik terdiri dari oral, sublingual, Injeksi (SC,IC,IM,IV) dan rektal.
- 15. PH • Banyak obatmerupakan asam atau basa lemah. Obat diserap dalam bentuk tidak terionisasi (nonionized). Oleh karena itu perubahan pH dalam saluran gastro-intestinalis akan mempengaruhi penyerapan obat. • Contoh : Suatu antasida akan mengganggu penyerapan pentobarbital (asam), sedangkan penyerapan pseudoefedrin (basa) akan lebih sempurna bila diberikan bersama-sama dengan gel Al hidroxida
- 16. Permeasi Obat MelaluiMembran Sel a. Difusi pasif b. Carrier mediated transport - Transport aktif - Difusi yg difasilitasi / transport
- 17. Permeasi Obat MelaluiMembran Sel
- 18. Permeasi Obat MelaluiMembran Sel Difusi Terfasilitasi Transpor Aktif
- 19. Metabolisme Obat • Metabolismeobat adalah proses modifikasi biokimia senyawa obat oleh organisme hidup, pada umumnya dilakukan melalui proses enzimatik. • Proses metabolisme obat merupakan salah satu hal penting dalam penentuan durasi dan intensitas khasiat farmakologis obat.
- 20. Metabolisme Obat • Reaksifase I. disebut juga reaksi nonsintetik, terjadi melalui reaksi- reaksi oksidasi, reduksi, hidrolisis, siklikasi, dan desiklikasi. • Reaksi fase II, disebut pula reaksi konjugasiyang terjadi melalui reaksi metilasi, asetilasi, sulfasi, dan glukoronidasi
- 21.
- 22. Derajat Ionisasi • Ionisasimolekul obat merupakan hal yang penting karena terkait dengan absorpsi obat dan distribusi pada jaringan tubuh. • Kerja didalam sel & membran sel (HANDERSON HASELBACH) Pka = pH + log[Cu/Ci] Pkb = pH – log[Cu/Ci] • CONTOH : – Fenobarbital – Asam aromatik lemah asam benzoat, asam salisilat, asam mandelat antibakteri – pH = 3 100x netral
- 23. Kompleksasi • Senyawa yangdihasilkan oleh kombinasi senyawa yang mengandung gugus elektron donor dengan ion logam membentuk suatu cincin • Logam dalam biologis : – Fe, Mg, Cu, Mn, Co, Zn.
- 24. Kompleksasi • Senyawa yangdapat membentuk kelat dengan ion logam karena mempunyai gugus elektron donor • Ligan dalam sistem biologis : – Vitamin : Riboflavin, Asam folat – Basa purin : Hipoxantin, Guanosin – Asam trikarboksilat : Asam laktat, Asam sitrat – Asam amino protein : Glisin, Sistein, Histidin, Histamin, Asam glutamat.
- 25. FAKTOR BENTUK SEDIAAN -Jenis bentuk sediaan a. Larutan air b. Suspensi dlm. air c. Tablet : - inti - salut - salut enterik d. Kapsul keras e. Kapsul lunak Kecepatan disolusi sangat dipengaruhi oleh bentuk sediaan obat. Kecepatan disolusi dari berbagai sediaan oral menurun dengan urutan berikut : Larutan < suspensi < emulsi < serbuk < kapsul < tablet < film coated (salut film) < dragee (salut gula) < enteric coated (salut selaput) < sustained release/retard p.135 chap 9
- 26. Waktu hancur Obat dalamsediaan pelepasan lambat mempunyai sistem pelepasan obat yang unik, yaitu mula-mula dilepaskan kira-kira separuh dari dosis total yang merupakan dosis inisial, kemudian diikuti dengan pelepasan sisa obat secara bertahap dan seragam selama periode waktu tertentu. Tujuan sediaan ini adalah untuk memperoleh kadar terapeutik obat dalam darah dengan cepat, dan mempertahankankadar tersebut selama periode waktu tertent
- 27. Waktu paruh, dilambangkandengan t1/2, dari suatu obat adalah waktu yang dibutuhkan oleh separuh konsentrasi obat untuk dieliminasi. Metabolisms dan eliminasi mempengaruhi waktu paruh obat, contohnya, pada kelainan fungsi hati atau ginjal, waktu paruh obat menjadi lebih panjang dan lebih sedikit obat dimetabolisasi dan dieliminasi. Jika suatu obat diberikan terns menerus, maka dapat terjadi penumpukan obat.
- 28. Zat pembantu a. Zatpengisi b. Surfaktan c. Zat pengatur kekentalan Obat jarang diberikan tunggal dalam bahan aktif. Biasanya dibuat dalam bentuk sediaan tertentu yang membutuhkan bahan-bahan tambahan (excipients). Obat harus dilepaskan (liberated) dari bentuk bentuk sediaannya sebelum mengalami disolusi, sehingga excipients dapat mengakibatkan perubahan disolusi dan absorpsi obat.
- 29. Variabel dalam pembuatan •derajat kehalusan serbuk zat aktif • bentuk kristal zat aktif • keadaan kimia obat (ester, garam, kompleks) • zat tambahan yang digunakan • alat dan keadaan fisik yang digunakan dalam membuat sediaan
- 30. Yang harus adapada sediaan obat : - Waktu onset • Onset of action adalah total waktu pada saat obat mulai masuk sampai obat tersebut dapat memberikan respon/ efek terhadap tubuh • sedangkan duration of action adalah lama obat tersebut bekerja dalam tubuh.
- 31. - Lama aktivitas Sediaanpelepasan lambat didesain untuk memberikan kadar obat dalam darah yang adekuat selama periode waktu tertentu untuk mendapatkan keuntungan -keuntungan klinik, yaitu : 1. meningkatkan hasil terapi obat, berupa peningkatan efektivitas dan penurunan efek samping serta efek toksik obat 2. meningkatkan kepatuhan penderita dengan aturan dosis yang lebih menyenangkan 3. untuk obat tertentu, dari segi ekonomi dapat diperoleh penghematan biaya pengobatan.
- 32. Tetapi di sampingkeuntungan-keuntungan di atas, ada pula kerugian-kerugian dalam pemakaian sediaan pelepasan lambat yaitu 1. tidak adanya fleksibilitas aturan dosis 2. untuk beberapa obat harganya semakin mahal oleh karena penerapan teknologi yang tinggi 3. adanya risiko over dosis
- 33. Farmakokinetika obat Fase farmakokinetiktermasuk proses invasi dan proses eliminasi. Yang dimaksud invasi adalah proses-proses yangberlangsung pada pengambilan suatu bahan obat ke dalam tubuh (absorpsi dan distribusi) sednagkan eliminasi merupakan proses-proses yang menyebabkan penurunan konsentrasi obat dalam tubuh (biotransformasi dan ekskresi). p.135 chap 9
- 34. Hub. kons. obatdlm. plasma/serum dg. efek farmakologi (MEC & MTC) Mula kerja dimulai pada waktu obat memasuki plasma dan berakhir sampai mencapai konsentrasi efektif minimum (MEC= minimum effective concentration). Puncak kerja terjadi pada saat obat mencapai konsentrasi tertinggi dalam darah atau plasma. Lama kerja adalah lamanya obat mempunyai efek farmakologis.
- 35. Beberapa obat menghasilkanefek dalam beberapa menit, tetapi yang lain dapat memakan waktu beberapa hari atau jam. Kurva respons- waktu menilai tiga parameter dari kerja obat: mula kerja obat, puncak kerja, dan lama kerja. kadar obat dalam plasma atau serum menurun di bawah ambang atau MEC, maka ini berarti dosis obat yang memadai tidak tercapai; kadar obat yang terlalu tinggi dapat menyebabkan toksisitas.
- 36. Karakterisasi farmakokinetika obat: 1. Ada tidaknya farmakokinetika non-linear 2. Data dg. menggunakan larutan, tablet atau kapsul Kecepatan disolusi sangat dipengaruhi oleh bentuk sediaan obat. Kecepatan disolusi dari berbagai sediaan oral menurun dengan urutan berikut : Larutan < suspensi < emulsi < serbuk < kapsul < tablet < film coated (salut film) < dragee (salut gula) < enteric coated (salut selaput) < sustained release/retard
- 37. Profil Farmakologi dan Farmakokinetik Farmakokinetik adalahproses pergerakan obat untuk mencapai kerja obat. Empat proses yang termasuk di dalamnya adalah: • absorpsi, • distribusi, • metabolisme (atau biotransformasi), dan • ekskresi (atau eliminasi).
- 38. FARMAKOKINETIK 1. Absorpsi :masuknya obat kedalam darah (gastrointestinal, bukal, rektal, pulmonal) 2. Distribusi: penyebaran obat keseluruh tubuh mengikuti sistem peredaran darah. 3. Metabolisme : transformasi struktur obat dg jalan oksidasi, reduksi, hidrolisis atau konjugasi (hepar) eliminasi & detoksifikasi 4. Ekskresi : pengeluaran obat dari dalam tubuh (ginjal dan hepar) + kelenjar lain.
- 39. SKEMA FARMAKOKINETIKA Drug atthe side of administration Drug in plasma Drug and/or metabolite (s) in urine,feces,bile 1. Absorption (input) Drug in tissues 3. Metabolism Metabolite(s) in tissues 2. Distribution 4. Elimination (output)
- 40. Kegunaan Farmakokinetika 1. Memperkirakankadar obat dalam plasma , jaringan, dan urin pada berbagai pengaturan dosis. 2. Menghitung pengaturan dosis optimum untuk tiap penderita secara individual. 3. Memperkirakan kemungkinan akumulasi obat dan/atau metabolit- metabolit. 4. Menghubungkan konsentrasi obat dengan aktivitas farmakologik atau toksikologi. 5. Menilai perubahan laju atau tingkat availabilitas antar formulasi (bioekivalensi) 6. Menggambarkan perubahan faal atau penyakit yang mempengaruhi absorpsi, distribusi atau eliminasi obat. 7. Menjelaskan interaksi obat.
- 41. Bioavailabilitas dapat didefinisikansebagai rate (kecepatan zat aktif dari produk obat diabsorpsi/ diserap di dalam tubuh ke sistem peredaran darah) dan extent (besarnya jumlah zat aktif dari produk obat yang dapat masuk ke sistem peredaran darah), sehingga zat aktif/obat tersedia pada tempat kerjanya untuk menimbulkan efek terapi/penyembuhan yang diinginkan.
- 42. Untuk memperoleh responsfarmakologik dari pemakaian suatu obat, kadar efektif minimal (minimal effective consentration=m.e.c.) di dalam darah harus tercapai. Kadar obat di dalam plasma mungkin tidak akan pernah mencapai m.e.c. bila kecepatan absorpsi tidak cukup tinggi; seandainya m.e.c. tercapai juga dengan kecepatan absorpsi yang lambat, akan diperlukan waktu yang lama untuk memperoleh efek farmakologiknya.
- 43. Tujuan dari beberapasistem pelepasan bahan obat adalah untuk sejumlah bahan obat yang aktif secara terapetik, yang dengan cepat dapat mencapai jaringan tubuh yang diinginkan dan dapat mempertahankan konsentrasi bahan obat yang diinginkan. Kecepatan pelepasan obat dipengaruhi oleh bentuk sediaan, formula dan cara pembuatan sehingga bisa terjadi sebagian obat dilepas di saluran cerna dan sebagian lagi masih belum dilepas sehingga belum sempat diabsorpsi sudah keluar dari saluran cerna.
- 44. Salah satu diantaranya adalah pengembangan bentuk sediaan obat yang didesain untuk meningkatkan durasi aksi obat yang terkandung di dalamnya. Bentuk sediaan obat adalah obat yang diberikan pada pasien, dapat berbentuk kapsul, serbuk, suspensi oral, salep dan sebagainya. Bentuk sediaan obat yang diberikan akan mempengaruhi kecepatan dan besarnya obat yang diabsorbsi maka itu akan mempengaruhi kegunaan terapi obat.
- 45. Beberapa jenis bentuksediaan obat yang dikembangkan adalah : • Sediaan pelepasan lambat Obat dalam sediaan pelepasan lambat mempunyai sistem pelepasan obat yang unik, yaitu mula-mula dilepaskan kira-kira separuh dari dosis total yang merupakan dosis inisial, kemudian diikuti dengan pelepasan sisa obat secara bertahap dan seragam selama periode waktu tertentu. Tujuan sediaan ini adalah untuk memperoleh kadar terapeutik obat dalam darah dengan cepat, dan mempertahankan kadar tersebut selama periode waktu tertentu.
- 46. • Sediaan aksidiperpanjang Sediaan ini melepaskan obat dengan laju pelepasan tertentu, yang dapat menghasilkan durasi aksi obat yang lebih panjang dibandingkan dengan pemberian dosis tunggal yang normal. Sediaan ini berbeda dengan sediaan pelepasan lambat yaitu tidak adanya dosis inisial.
- 47. • Sediaan aksiberulang Sediaan aksi berulang didesain untuk melepaskan dengan segera satu dosis tunggal, kemudian diikuti dengan pelepasan dosis tunggal kedua, ketiga dan selanjutnya setelah interval waktu tertentu. Keuntungan utama dari sediaan ini adalah berkurangnya frekuensi pemberian obat. Tetapi kadar obat dalam darah sama dengan pemberian obat secara intermiten dengan dosis tunggal.
- 48. Bioavailabilitas obat aktifdalam suatu bentuk sediaan padat bergantung pada beberapa faktor yaitu : a. Desintegrasi Waktu uji desintegrasi memberikan waktu pengukuran tepat pada pembentukan fragmen, granul, atau agregat dari bentuk sediaan padat. b. Pelarutan Laju pelarutan obat-obat dengan kelarutan dalam air sangat kecil dari bentuk sediaan padat yang utuh dan terdesintegrasi dalam saluran cerna sering mengendalikan laju absorbsi sistemik obat.
- 49. c. Sifat fisikakimia obat Sifat fisika dan kimia partikel-partikel obat padat mempunyai pengaruh yang besar pada kinetika pelarutan. Luas permukaan efektif obat dapat sangat diperbesar dengan memperkecil ukuran partikel. Derajat kelarutan obat dalam air juga mempengaruhi laju pelarutan. d. Faktor formulasi yang mempengaruhi pelarutan Berbagai bahan tambahan dalam produk obat juga mempengaruhi kinetika pelarutan obat dengan mengubah media tempat obat melarut.
- 50. 50 KURVA Ka (KONST.KEC. ABS.OBAT) vs WAKTU Ketersediaan hayati obat 3 formula (oral), dg. 100 mg obat, VD 6 liter, half life 4 jam Waktu ( jam) p.136 chap 9 Kons . dlm. plasma (mcg/ml) Ka 4,325/jam Ka 0,865/jam Ka 0,173/jam
- 51. OBAT LOKAL VSSISTEMIS Obat luar : adalah bahan atau campuran bahan yang digunakan untuk pengobatan bagian luar dari tubuh Efek lokal itu artinya pengaruh obat pada tubuh yang bersifat lokal, pada bagian obat diberikan. Efek sistemik adalah pengaruh dari obat yang (biasanya) diberikan melalui sistem fisiologis tubuh, efek tersebar dan terserap ke dalam tubuh. 51
- 52. Obat Mata Obat mataadalah tetes mata, salap mata, pencuci mata dan beberapa bentuk pemakaian yang khusus serta inserte sebagai bentuk depo, yang ditentukan untuk digunakan pada mata utuh atau terluka. 52
- 53. Obat Mata • Obatmata digunakan untuk menghasilkan efek diagnostik dan terapetik lokal, dan yang lain untuk merealisasikan kerja farmakologis, yang terjadi setelah berlangsungnya penetrasi bahan obat dalam jaringan yang umumnya terdapat disekitar mata. • Pada umumnya bersifat isotonis dan isohidris. 53
- 54. Salep Mata • Salepmata adalah salep yang digunakan pada mata. Pada pembuatan salep mata harus diberikan perhatian khusus. • Sediaan dibuat dari bahan yang sudah disterilkan dengan perlakuan aseptik yang ketat serta memenuhi syarat uji sterilitas . Sediaan mata umumnya dapat memberikan bioavailabilitas lebih besar daripada sediaan larutan dalam air yang ekuivalen. Hal ini disebabkan karena waktu kontak yang lebih lama sehingga jumlah obat yang diabsorbsi lebih tinggi. 54
- 55. Salep Mata Cara menggunakansalep mata yang benar • Cuci tangan anda dengan air dan sabun. • Gunakan cermin atau minta bantuan orang lain untuk memakai salep. • Hindari menyentuh ujung tube ke mata atau tempat lainnya. Salep harus dijaga tetap bersih. • Tengadahkan kepala ke belakang secara perlahan. • Pegang tube dengan jempol dan jari tleunjuk tangan anda, letakkan tube sedekat mungkin dengan kelopak mata tanpa menyentuhnya. • Letakkan sisa jari tangan yang memegang botol ke pipi atau hidung anda. 55
- 56. Salep Mata • Denganjari telunjuk dari tangan lainnya, tarik ke bawah kelopak mata bawah agar membentuk kantong. • Letakkan sejumlah kecil salep ke dalam kantung kelopak mata dan mata. ½ inci salep biasanya cukup keculai bila dinyatakan lain dari petunjuk dokter. • Dengan perlahan tutup mata anda dan diamkan terpejam selama 1- 2 menit agar obat diabsorbsi/diserap. • Tutup dan kencangkan tutup tube segera mungkin. • Bersihkan sisa salep dari pelupuk dan bulu mata anda dengan tisu bersih. Cuci tangan anda kembali. 56
- 57. Tetes Mata Cara menggunakansalep mata yang benar • Cuci tangan anda dengan air dan sabun. • Gunakan cermin atau minta bantuan orang lain untuk memakai salep. • Miringkan kepala kebelakang dan jari telunjuk tarik kelopak mata bawah dari mata hingga membentuk lekukan. • Teteskan obat mata ke dalam lekukan mata dan pelan- pelan tutup. • Jangan kedip-kedipkan mata dan biarkan tertutup selama 1-2 menit. 57
- 58. 58 ABSORPSI SISTEMIS - Hrs.dipertimbangkan ketersediaan hayati obat Rute pemberian mempengaruhi : 1. ketersediaan hayati obat 2. Pemilihan bentuk sediaan Intravena 100 % tersedia secara hayati Rute lainnya hrs. diperhitungkan - Sifat-sifat biofarmasi produk obat mempengaruhi pelepasan obat. - Abs. sitemis disebabkan difusi pasif mel. sel membran p.136 chap 9
- 59. • Kecepatan absorpsizat aktif obat ke sistem peredaran darah dalam tubuh • Jumlah obat yang diabsorpsi Tiga parameter yang diukur: Konsentrasi maksimum - konsentrasi obat tertinggi dalam sirkulasi sistemik - tergantung pada konstanta absorbsi, dosis, volume distribusi dan waktu pencapaian konsentrasi obat maksimum dalam darah (Tmax) - harus di atas MEC dan tidak melebihi MTC
- 60. Waktu Maksimum -waktuuntuk mencapai konsentrasi puncak dari obat sirkulasi sistemik -tergantung pada konstanta absorbsi -perkiraan kasar untuk laju absorbsi. Luas daerah di bawah kurva (AUC) Menggambarkan perkiraan jumlah obat yang berada dalam sirkulasi sistemik Setelah obat diberikan kepada sukarelawan, maka pada interval waktu tertentu diambil darahnya (disampling) untuk ditentukan kadar zat aktifnya dalam plasma oleh suatu metode tertentu.
- 61. Data ketersediaan hayatidigunakan untuk menentukan: 1.Banyaknya obat yang diabsorbsi dari formulasi sediaan. 2.Kecepatan obat yang diabsorbsi. 3.Lama obat berada dalam cairan biologi atau jaringan dan dikorelasikan dengan respon pasien. 4.Hubungan antara kadar obat dalam darah dan efikasi klinis serta toksisitas.
- 62. Bentuk Sediaan Peroral Keuntungan : pemakaian mudah dapat dilakukan sendiri, ekonomis, aman, dan tidak sakit Kerugian : banyak faktor dapat mempengaruhi bioavaibilitas obat, ada obat yang dapat mengiritasi saluran cerna, perlu kerja sama dengan penderita, dan tidak bisa dilakukan saat pasien koma.
- 63. Bentuk Sediaan Parenteral Keuntungan: efeknya timbul lebih cepat dan teratur dibandingkan dengan pemberian per oral; dapat diberikan pada penderita yang tidak kooperatif, tidak sadar, atau muntah-muntah; sangat berguna dalam keadaan darurat. Kerugian : dibutuhkan cara asepsis, menyebabkan rasa nyeri, sulit dilakukan oleh pasien sendiri, dan kurang ekonomis. 63
- 64. intravena (IV) Keuntungan: tidak mengalami absorpsi tetapi langsung masuk ke dalam sirkulasi sistemik, sehingga kadar obat dalam darah diperoleh secara capat, tepat, dan dapat disesuaikan langsung dengan respon penderita. Kerugian : mudah tercapai efek toksik karena kadar obat yang tinggi segera mencapai darah dan jaringan, dan obat tidak dapat ditarik kembali. Bentuk Sediaan
- 65. Bentuk Sediaan Injeksisubkutan (SC) / pemberian obat melalui bawah kulit, untuk obat yang tidak menyebabkan iritasi jaringan. Absorpsinya terjadi secara lambat dan konstan sehingga efeknya bertahan lama. Injeksi intramuskular (IM) / suntikkan melalui otot. Kecepatan dan kelengkapan absorpsinya dipengaruhi oleh kelarutan obat dalam air. Absorpsi lebih cepat terjadi di deltoid atau vastus lateralis daripada di gluteus maksimus. 65
- 66. Injeksi intraperitoneal/ injeksi pada rongga perut tidak dilakukan untuk manusia karena ada bahaya infeksi dan adesi yang terlalu besar. Tercepat : intravena Terlambat : injeksi subkutan Bentuk Sediaan
- 67. Bidang yang mempelajaripengaruh formulasi obat terhadap efek terapeutiknya (khasiat). -Mencakup Konsep ketersediaan hayati
- 68. Difusi Pasif Difusi pasifadalah pergerakkan obat dari konsentrasi tinggi ke konsentrasi rendah. Bersifat spontan, non selektif, bergantung pada konsentarasi, proses ini akan berhenti pada saat konsentrasi yang dicapai telah sama. 68
- 69.
- 70. Difusi Pasif 70 Karakteristik DifusiPasif : Berbanding Lurus Berbanding Terbalik • Konsentrasi bahan • Luas Permukaan Membran • Koefisien Distribusi Senyawa • Koefisien Difusi • Tebal Membran
- 71. Difusi Pasif 71 Tempat Kerja MatriksLipid : Media Absorbsi Utama Pori : Absorbsi senyawa nonelektrolit yang tidak laut dalam lemak Konsekuensi Kelarutan bahan obat dalam lemak harus diperhatikan
- 72. 72 Kekuatan difusi pasif -HUKUM Ficks: DQ/dt = DAK/h x ( Ca - Cp) DQ/dt = kec. difusi obat D = konst. Kec. difusi obat : K = Koef. partisi antara minyak & air A = luas permukaan absorpsi Cp – Cp = beda kons. obat di tempat abs. & plasma
- 73. Hukum Ficks Kec. ketersediaanhayati dipengaruhi - Faktor fisiologi - Faktor biofarmasi Obat - Sifat fisiologi & anatomi tempat pemberian Untuk itu desain yang benar * Bisa sangat cepat * Bisa lambat * Diperlambat * Tidak ada absorpsi sama sekali * Tergantung tujuan 73 p.136 chap 9
- 74. Makna Hukum Ficks •Faktor biofarmasi & fisiologi mempengaruhi kecepatan ketersediaan hayati obat • Bila obat intramuskular (im) & subkutan (sc) -> adanya osmosis. • Pengenceran obat yang cepat ke dalam volume yang besar menimbulkan tahap gradient konsenstrasi yang besar (Ca-Cp) • Tebal membran konstan (merubah patologis) 74 p.136 chap 9
- 75. Contoh pada ObatTopikal KH > baik pd. : - Kulit gundul/lecet karena terbakar - Verban yang ketat - Saluran GI berubah karena borok lambung, colitis, sprue, dll - Beberapa obat mengiritasi membran sel sehingga merubah permeabilitas tempat absorpsi 75 p.136 chap 9