Laporan farmakologi (1)

Laporan farmakologi (1)

• 1.
  PENGARUH CARA PEMBERIANTERHADAP ABSORBSI OBAT DAN EFEK SEDATIF PERCOBAN I DAN VI I. PENDAHULUAN A. Latar Belakang Sebagai mahasiswa farmasi, sudah seharusnya kita mengetahui hal-hal yang berkaitan dengan obat, baik dari segi farmasetik, farmakodinamik, farmakokinetik, dan juga dari segi farmakologi. Kali ini kami akan membahas dalam bab farmakologi obat dengan sub-bab rute pemberian obat. Ada pun yang melatar belakangi pengangkatan materi adalah agar kita dapat mengetahui kaitan antara rute pemberian obat dengan waktu cepatnya reaksi obat yang ditampakkan pertama kali. Obat-obat yang diklasifikasikan sebagai sedatif hipnotik banyak digunakan untuk merelaksasikan pasien dan memacu tidur. Obat sedative memberi efek ketenangan pada pasien. Pada dosis tinggi, obat yang sama dapat mengakibatkan kantuk dan mengawali tahap normal tidur (hipnosis). Pada dosis yang lebih tinggi, beberapa obat sedative (khususnya barbiturat) akan menyebabkan hilang rasa. Karena efeknya dalam menekan sistem saraf pusat, beberapa obat sedative hipnotik digunakan dalam mengobati epilepsi atau menghasilkan relaksasi otot. Obat-obat sedatif-hipnotik dan anti anxietas banyak digunakan di dunia. Diperkirakan 10-15% masyarakat yang mengalami insomnia menggunakan pengobatan farmakologi untuk menormalkan tidur. Insomnia sendiri diartikan sebagai keadaan susahnya memulai tidur, tidak bisa tidur atau durasi tidur yang tidak adekuat. Beberapa obat yang digunakan untuk insomnia merupakan agonis GABA dan mempunyai efek sedasi langsung, yang terdiri dari relaksasi otot, melemahnya ingatan, ataxia dan hilangnya keterampilan kerja, seperti mengemudi. Durasi kerja obat untuk insomnia yang panjang, dapat menyebabkan gangguan psikomotor, konsentrasi dan ingatan B. Tujuan Percobaan Mengenal, mempraktekan, dan membandingkan cara - cara pemberian obat terhadap ketepatan absorbsinya, menggunakan data farmakologi sebagai tolak ukurnya. Mempelajari dan mengamati pengaruh dari obat penekan syaraf pusat.
• 2.
  C. Dasar Teori Rutepemberian obat ( Routes of Administration ) merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi efek obat, karena karakteristik lingkungan fisiologis anatomi dan biokimia yang berbeda pada daerah kontak obat dan tubuh karakteristik ini berbeda karena jumlah suply darah yang berbeda; enzim-enzim dan getah-getah fisiologis yang terdapat di lingkungan tersebut berbeda. Hal-hal ini menyebabkan bahwa jumlah obat yang dapat mencapai lokasi kerjanya dalam waktu tertentu akan berbeda, tergantung dari rute pemberian obat (Katzug, B.G, 1989). Memilih rute penggunaan obat tergantung dari tujuan terapi, sifat obatnya serta kondisi pasien. Oleh sebab itu perlu mempertimbangkan masalah-masalah seperti berikut: 1) Tujuan terapi menghendaki efek lokal atau efek sistemik 2) Apakah kerja awal obat yang dikehendaki itu cepat atau masa kerjanya lama 3) Stabilitas obat di dalam lambung atau usus 4) Keamanan relatif dalam penggunaan melalui bermacam-macam rute 5) Rute yang tepat dan menyenangkan bagi pasien dan dokter 6) Harga obat yang relatif ekonomis dalam penyediaan obat melalui bermacam- macam rute 7) Kemampuan pasien menelan obat melalui oral. Bentuk sediaan yang diberikan akan mempengaruhi kecepatan dan besarnya obat yang diabsorpsi, dengan demikian akan mempengaruhi pula kegunaan dan efek terapi obat. Bentuk sediaan obat dapat memberi efek obat secara lokal atau sistemik. Efek sistemik diperoleh jika obat beredar ke seluruh tubuh melalui peredaran darah, sedang efek lokal adalah efek obat yang bekerja setempat misalnya salep (Anief, 1990). Penggunaan hewan percobaan dalam penelitian ilmiah di bidang kedokteran atau biomedis telah berjalan puluhan tahun yang lalu. Hewan sebagai model atau sarana percobaan haruslah memenuhi persyaratan-persyaratan tertentu, antara lain persyaratan genetis / keturunan dan lingkungan yang memadai dalam pengelolaannya, disamping faktor ekonomis, mudah tidaknya diperoleh, serta mampu memberikan reaksi biologis yang mirip kejadiannya pada manusia. (Tjay,T.H dan Rahardja,K, 2002). Cara memegang hewan serta cara penentuan jenis kelaminnya perlu pula diketahui. Cara memegang hewan dari masing-masing jenis hewan adalah berbeda-beda dan ditentukan oleh
• 3.
  sifat hewan, keadaanfisik (besar atau kecil) serta tujuannya. Kesalahan dalam caranya akan dapat menyebabkan kecelakaan atau hips ataupun rasa sakit bagi hewan (ini akan menyulitkan dalam melakukan penyuntikan atau pengambilan darah, misalnya) dan juga bagi orang yang memegangnya (Katzug, B.G, 1989). Fenobarbital, asam 5,5-fenil-etil barbiturate merupakan senyawa organik pertama yang digunakan dalam pengobatan antikonvulsi. Kerjanya membatasi penjalaran aktivitas bangkitan dan menaikkan ambang rangsang. Efek utama barbiturat ialah depresi SSP. Semua tingkat depresi dapat dicapai mulai dari sedasi, hipnosis, berbagai tingkat anesthesia, koma, sampai dengan kematian. Efek hipnotik barbiturate dapat dicapai dalam waktu 20-60 menit dengan dosis hipnotik. Tidurnya tidak disertai mimpi yang. (Ganiswara,1995). Barbiturat secara oral diabsorbsi cepat dan sempurna. Mula kerja bervariasi antara 10- 60 menit, bergantung kepada zat serta formula sediaan dan dihambat oleh adanya makanan didalam lambung. Barbiturat didistribusi secara luas dan dapat lewat plasenta, ikatan dengan PP yang sesuai dengan kelarutannya dalam lemak, thiopental yang terbesar, terikat lebih dari 65%. Kira-kira 25% fenobarbital dan hampir semua aprobarbital diekskresi kedalam urin dalam bentuk utuh (Ganiswara, 1995). Reabsorpinya di usus baik (70-90%) dan lebih kurang 50% terikat pada protein; plasma- t ½-nya panjang, lebih kurang 3-4 hari, maka dosisnya dapat diberikan sehari sekaligus. Kurang lebih 50% dipecah menjadi p-hidrokdifenobarbitat yang diekskresikan lewat urin dan hanya 10-30% dalam kedaan utuh. Efek sampingnya berkaitan dengan efek sedasinya, yakni pusing, mengantuk, ataksia dan pada anak-anak mudah terangsang. Bersifat menginduksi enzim dan antara lain mempercepat penguraian kalsiferol (vitamin D2) dengan kemungkinan timbulnya rachitis pada anak kecil. Pengunaannya bersama valproat harus hati-hati, karena kadar darah fenobarbital dapat ditingkatkan. Di lain pihak kadar darah fenitoin dan karbamazepin serta efeknya dapat diturunkan oleh fenobarbital. Dosisnya 1-2 dd 30-125 mg, maksimal 400 mg (dalam 2 kali); pada anak-anak 2-12 bulan 4 mg/kg berat badan sehari; pada status epilepticus dewasa 200-300 mg (Tjay dan Rahardja, 2006).
• 4.
  II. ALAT DANBAHAN Alat – alat yang digunakan pada praktikum ini adalah rotarod (Batang berputar) spuit injeksi (0,1-2 ml), jarum sonde, labu ukur 10 ml, stopwatch, timbangan tikus, neraca analitik dan alat-alat gelas. Sedangkan bahan – bahan yang digunakan berupa aquabidest, (fenobarbital), hewan coba (tikus), kapas dan alcohol. III. CARA KERJA  Disiapkan  Ditimbang  Dikonversikan dosis, konsentrasi larutan stok obat, jumlah obat yang harus diambil, perhitungan perhitungan volume diazepam yang akan diberikan  Diletakkan pada rotarod selama 5 menit  Diujikan dengan diazepam melalui oral, subkutan, intramuskular, intraperioneanal, intravena  Dilakukan percobaan pada menit ke 15, 30, 45, 60 dan 90 dengan meletakan tikus di atas rotarod selama 2 menit  Diamati berapa kali tikus terjatuh  Diamati reflek balik badan kornea  Diamati perubahan diameter pupil mata  Diamati dan dicatat waktu mulai hilangnya reflek balik badan sampai kembalinya reflek balik badan  Dihitung onset dan durasinya  Dicatat hasil percobaannya TIKUS HASIL PERALATAN
• 5.
  IV. PERHITUNGAN DANHASIL PERCOBAAN 1. PERHITUNGAN  Berat tablet Diazepam = 117 mg  Dosis Diazepam tablet = 2 mg  Dosis Diazepam ampul = 10 mg/ 2 ml  Berat Badan Tikus - Tikus untuk Peroral = 150 gram - Tikus untuk Intraperitoneal =......... gram - Tikus untuk Intravena = 150 gram - Tikus untuk Intramuskular = ...... gram - Tikus untuk Subkutan = ......... gram  Dosis Konversi = faktor konversi x dosis manusia = 0,018 x 10 mg = 0,18 mg per 200 gr BB tikus  Konsentrasi larutan stok = 𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑘𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑚𝑎𝑘𝑠𝑖𝑚𝑎𝑙 = 0,18 mg/ 5 ml = 0,9 mg/ 25 ml a. Peroral  Berat tablet yang diambil = 𝑏𝑒𝑟𝑎𝑡 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡 𝑦𝑔 𝑑𝑖𝑏𝑢𝑡𝑢ℎ𝑘𝑎𝑛 𝑠𝑒𝑑𝑖𝑎𝑎𝑛 𝑦𝑔 𝑎𝑑𝑎 x berat tablet = 0,9 𝑚𝑔 2 𝑚𝑔 x 117 mg = 52,65 mg = 0,0526 gr  Volume Pemberian = 𝐵𝑒𝑟𝑎𝑡 𝑏𝑎𝑑𝑎𝑛 𝑡𝑖𝑘𝑢𝑠 100 𝑔𝑟 x 5 𝑚𝑙 = 150 𝑔𝑟𝑎𝑚 200 𝑔𝑟𝑎𝑚 x 5 ml = 3,75 ml b. Intraperitoneal  Pengenceran V1M1 = V2M2 V1.5 mg/ml = 10 ml x 0,036 mg/ml V1 = 0,072 ml  ad 10 ml
• 6.
   Volume pemberian= 𝐵𝑒𝑟𝑎𝑡 𝑏𝑎𝑑𝑎𝑛 𝑡𝑖𝑘𝑢𝑠 100 𝑔𝑟 x Volume maksimal = 150 𝑔𝑟𝑎𝑚 200 𝑔𝑟𝑎𝑚 x 5 ml = 2,75 ml c. Intravena  Pengenceran V1M1 = V2M2 V1.5 mg/ ml = 10 x 0,18 V1 = 0,36 ml ad 10 ml  Volume pemberian = 𝐵𝑒𝑟𝑎𝑡 𝑏𝑎𝑑𝑎𝑛 𝑡𝑖𝑘𝑢𝑠 100 𝑔𝑟 x 1 2 Volume maksimal = 150 𝑔𝑟𝑎𝑚 200 𝑔𝑟𝑎𝑚 x 1 ml = 0,75 ml d. Subkutan  Dosis ampul 10 mg/ 2 ml = 5 mg/ml  Dosis konversi = 0,18mg/200 gr  Konsentrasi larutan = 0,18 mg/5 ml = 0,036 mg/ml  Pengenceran V1M1 = V2M2 V1.5 = 10 x 0,056 V1= 0,072 ml  ad 10 ml  Volume pemberian = 𝐵𝑒𝑟𝑎𝑡 𝑏𝑎𝑑𝑎𝑛 𝑡𝑖𝑘𝑢𝑠 200 𝑔𝑟 x Volume maksimal = 𝑔𝑟𝑎𝑚 200 𝑔𝑟𝑎𝑚 x 5 ml = ml e. Intramuskular  larutan stok =0,18 mg/ 0,1 ml = 1,8 mg/ ml  Pengenceran V1M1 = V2M2 V1.5 = 10 x 1,8 mg/ml V1= 3,6  ad 10 ml
• 7.
   Volume pemberian= 𝐵𝑒𝑟𝑎𝑡 𝑏𝑎𝑑𝑎𝑛 𝑡𝑖𝑘𝑢𝑠 100 𝑔𝑟 x 1 2 Volume maksimal = .𝑔𝑟𝑎𝑚 200 𝑔𝑟𝑎𝑚 x 0,1 ml = ....... ml 2. HASIL PERCOBAAN Onset dan Durasi PO IM SC IV IP Onset (menit) 10 13 21 5 30 Durasi (menit) >120 >120 >120 >120 >120 Waktu pemberian 13.37 13.34 14.06 13.23 13.40 Jatuhnya tikus saat di rotarod Waktu/Perlakuan PO IM SC IV IP 15 5 1 4 - - 30 4 - 5 3 4 60 2 2 3 4 - 90 5 - 3 - 3 120 2 1 - 5 5 Lama nya tikus tertidur P.O I.V I.P S.C I.M Tidur 21 27 40 54 43 Bangun 138 152 >160 74 144 Waktu menit ke- Efek sedatif Reflek hilang dan kembali P.O I.V I.P S.C I.M Hilang 10 5 30 21 13 Kembali 78 27 63 20 Menit ke- Reflek V. PEMBAHASAN
• 8.
  Pada praktikum ini,di lakukan berbagai macam cara pemberian obat fenobarbitol kepada dua mencit. Adapun untuk mencit cara memegang yang benar agar siap untuk diberi sediaan yaitu dengan cara: Awalnya ujung ekor mencit diangkat dengan tangan kanan ataupun kiri ( tergatung nyamannya praktikan). Kemudian telunjuk dan jari manis tangan kiri menjepit kulit tengkuk, sedangkan ekornya tetap dipegang dengan tangan kanan (ataupun sebaliknya). Selanjutnya, posisi tubuh mencit dibalikkan, sehingga permukaan perut menghadap kita dan ekor dijepitkan diantara jari manis dan kelingking tangan kiri. Hal yang perlu diperhatikan sebelumnya adalah kita harus melakukan pendekatan terlebih dahulu terhadap hewan uji. Tujuannya agar nantinya mencit ataupun tikus tersebut lebih mudah untuk dipegang. Jangan justru membuat mencit ataupun tiku stres, membuatnya berontak yang bisa melukai diri kita sendiri. Berikut adalah faktor-faktor yang mempengaruhi kondisi mencit diantaranya adalah kebisingan suara di dalam laboratorium, frekuensi perlakuan terhadap mencit tersebut, dan lain-lain. Apabila kondisinya terganggu, maka mencit tersebut akan mengalami stress. Kondisi stress yang terjadi pada mencit akan mempengaruhi hasil percobaan yang dilakukan. Pada awalnya mencit dilakukan adaptasi terlebih dahulu dengan menaruhnya pada rotarod agar dapat menyesuaikan diri dengan keadaan yang akan dilakukan selama proses praktikum ini berlangsung dan hasilnya mencit bersifat normal (aktif berlari, memanjat, dll). Kemudian disuntikkan obat fenobarbital ke masing-masing mencit dengan berbagai macam cara pemberian obat, yaitu oral, intra vena, intra peritoneal, intra muscular, dan subcutan yang diberi tanda berbeda-beda dengan spidol pada ekornya agar dapat diketahui perbedaan pemberian obatnya. Dosis yang diberikan kepada masing-masing mencit berbeda-beda, sesuai dengan berat badan mencit masing-masing. Setelah pemberian obat, efek yang ditimbulkan obat ini adalah tidur tidak bereaksi. Perbedaan cara pemberian obat ke dalam tubuh akan mempengaruhi onset dan durasi dari obat. Dimana onset berarti waktu dari saat obat diberikan hingga obat terasa kerjanya. Sangat tergantung rute pemberian dan farmakokinetik obat. Sedangkan durasi kerja adalah lama obat menghasilkan suatu efek terapi (dari awal obat bereaksi hingga obat tersebut sudah tidak bereaksi lagi). Dengan kata lain, perbedaan cara pemberian obat akan memberikan efek yang yang berbeda-beda. (Gunawan, 2009)
• 9.
  Obat yang diinjeksikanpada mencit merupakan larutan fenobarbital yang kerjanya, membatasi penjalaran aktivitas bangkitan dan menaikkan ambang rangsang. Fenobarbital masih merupakan obat antikonvulsi dengan potensi terkuat, tersering di gunakan, dan termurah. Dosisefektif relatif rendah. Efek sedatif, dalam hal ini dianggap efek samping, dapat diatasi dengan pemberian amfe-tamin atau stimulan sentral lainnya tanpa menghi-langkan khasiat antikonvulsinya. Kemungkinan intoksikasi kecil; kadang-kadang hanya timbul ruam skarlatiniform pada kulit (2%). Efek toksik yang berat pada penggunaan sebagai antiepilepsi belum pernah dilaporkan. Fenobarbital adalah obat terpilih untuk memulai terapi epilepsi grand mal. Karena efek toksik berbeda dengan obat antikonvulsi lainnya, khususnya dengan fenitoin, penggunaan fenobarbital sering dikombinasikan dengan obat-obat tersebut. (Utama, H dan Vincent H.S. Gan,1995). Indikasi penggunaan fenobarbital ialah terhadap grand mal atau berbagai serangan kortikal lainnya; juga terhadap status epileptikus serta konvulsi fe-bril. Sekalipun khasiatnya terbatas, karena sifat antikonvulsi berspektrum lebar dan aman, feno barbital sering cocok untuk terapi awal serangan absence, spasme mioklonik, dan epilepsi akinetik; apalagi mengingat kemungkinan komplikasi serang an tonik-klonik umum (grand mal) pada ketiga je- nis epilepsi tersebut. Terhadap epilepsi psikomotor manfaatnya terbatas dan penterapan hams berhati-hati, oleh karena ada kemungkinan terjadinya eksaserbasi petit mal. Hal ini terutama hams di-ingat oleh mereka yang menggunakan fenobarbital sebagai obat terpilih pada setiapkelainan dengan konvulsi (umpamanya pada bidang kesehatan anak) (Utama, H dan Vincent H.S. Gan,1995). Dosis yang biasa digunakan pada orang dewasa adalah dua kali 100 mg sehari. Untuk mengendali-kan epilepsi disarankan mendapatkan kadar plasma optimal, berkisar antara 10 sampai 30 meg/ml. Kadar plasma di atas 40 meg/ml sering disertai gejala toksik yang nyata. Penghentian pem berian fenobarbital harus secara bertahap guna mencegah kemungkinan meningkatnya frekuensi serangan kembali, atau malahan serangan status epileptikus. (Utama, H dan Vincent H.S. Gan,1995). Pada pemberian secara oral, akan memberikan onset paling lambat karena melalui saluran cerna dan lambat di absorbsi oleh tubuh. Selain itu banyak faktor yang dapat mempengaruhi bioavaibilitas obat sehingga mempengaruhi efek yang ditimbulkan. Pemberian secara intravena seharusnya menunjukkan onset paling cepat karena kadar obat langsung
• 10.
  terdistribusi dan dibawaol eh darah dalam pembuluh. Namun pada praktikum ini onset tercepat ditunjukkan oleh injeksi melalui subkutan, bukan dari injeksi melalui intravena. Kesalahan hasil percobaan ini dikarenakan antara lain : 1. Mekanisme injeksi yang kurang benar. Hal ini dikarenakan setiap hewan uji diperlakukan oleh praktikan dengan skill yang berbeda-beda. 2. Injeksi yang salah dapat mengakibatkan obat terakumulasi dalam jaringan yang salah sehingga absorbsi dan distribusi obat menjadi berbeda dari yang seharusnya. Injeksi yang salah juga bisa mengakibatkan dosis obat yang masuk tidak sesuai dengan yang diharapkan atau bahkan obat tidak masuk ke sirkualsi sistemik. 3. Tingkat resistensi dari hewan percobaan yang berbeda-beda. Hewan percobaan yang lebih resisten tentu mengakibatkan onset dan durasi obat menjadi lebih cepat dari pada seharusnya atau tidak timbul efek. 4. Kondisi hewan coba. Kali ini yaitu perhitungan dosis, dimana dosis yang diberikan harus sesuai dengan bobot hewan coba, yang berarti setiap hewan coba memiliki dosis yang berbeda-beda. Percobaan pertama diberikan pada jalur peroral dan intravena. Pemberian obat secara oral tidak memperlihatkan efek obat yang diinginkan, rata-rata memerlukan waktu yang lama untuk dapat mencapai onsetnya. Hal ini disebabkan banyaknya faktor yang mempengaruhi bioavailabilitas obat, yaitu jumlah obat dalam persen terhadap dosis yangmencapai sirkulasi sistemik dalam bentuk utuh atau aktif. Salah satu faktor yang mempengaruhi yaitu faktor obat itu sendiri, misalnya sifat-sifat fisikokimia obat. Sifat fisikokimia obat yang mempengaruhi, antara lain a. Stabilitas pada pH lambung b. Stabilitas terhadap enzim-enzim pencernaan c. Stabilitas terhadap flora usus d. Kelarutan dalam air atau cairan saluran cerna e. Ukuran molekul f. Derajat ionisasi pada pH salauran cerna g. Kelarutan bentuk non-ion dalam lemak h. Stabilitas terhadap enzim-enzim dalam dinding saluran cerna i. Stabilitas terhadap enzim-enzim di dalam hati.
• 11.
  Keterangan :  Poina – c menentukan jumlah obat yang tersedia untuk diabsorpsi.  Poin d – g menentukan kecepatan absorpsi obat.  Poin h dan i menentukan kecepatandisintegrasi dan disolusi obat. Pemberian obat pada hewan percobaan (Priyanto, 2008) 1. Pemberian Per Oral Hal ini dilakukan dengan bantuan jarum suntik yang ujungnya tumpul atau berbentuk bola (jarum sonde). Jarum sonde dimasukkan kedalam mulut, secara pelan- pelan melalui langit-langit kearah belakang esophagus, kemudian cairan dimasukkan. Jika terasa ada hambatan mungkin melukai saluran nafas. Maka dari itu jarum sonde di tarik dan dimasukkan kembali hingga tak ada hambatan. 2. Pemberian Intra Peritoneal Penyuntikan pada bagian perut dimana jarum disuntikkan dengan kemiringan 30-45 derajat dengan abdomen agak kegaris tengah. 3. Pemberian Intra Vena Dilakukan dengan cara memasukkan hewan uji ke dalam holder atau sangkar selanjutnya celupkan ekornya ke air hangat (dilatasi vena lateralis). Setelah vena mengalami pelebaran, pegang ekor hewan coba tersebut, dimana posisi vena berada di permukaan sebelah atas. Tusukkan jarum suntik dengan ukuran yang sesuai sejajar vena kemudian alirkan secara perlahan-lahan zat yang terdapat di dalam alat suntik. 4. Pemberian Intramuskular Penyuntikan dilakukan dalam otot misalnya, penyuntikan antibiotika atau dimana tidak banyak terdapat pembuluh darah dan syaraf, misalnya otot pantat atau lengan atas. 5. Pemberian Subcutan/Hipodermal Penyuntikkan dibawah kulit, obatnya tidak merangsang dan larut dalam air atau minyak, Efeknya agak lambat dan dapat digunakan sendiri misalnya : penyuntikan insulin pada penderita diabetes.
• 12.
  Monografi Bahan 1. Phenobarbitalum(C12H12N2O3) Fenobarbital mengandung tidak kurag dari 98,0% dan tidak lebih dari 101,0% C12H12N2O3 dihiitung terhadap zat yang telah dikeringkan. Pemerian hablur atau serbuk hablur; putih tidak berbau; rasa agak pahit. Kelarutan sangat sukar larut dalam air; larut dalam etanol (95%) P, dalam eter P, dalam larutan alkali hidroksida dan dalam larutan alkali karbonat. Suhu lebur 174º sampai 179º Penyimpanan dalam wadah tertutup baik Khasiat dan penggunaan Hipnotikum, sedativum Dosis maksimum Sekali 300 mg, sehari 600 mg (Anonym, 1979 : 481) 2. Aqua Destilata (H2O) Air suling dibuat dengan menyuling air yang dapat diminum. Pemerian Cairan jernih; tidak berwarna; tidak berbau; tidak mempunyai rasa. Penyimpanan dalam wadah tertutup baik. (Anonym, 1979 : 96)
• 13.
  VI. KESIMPULAN Pada penandaanhewan percobaan dibuat pada ekor dengan garis-garis yang disesuaikan dengan urutan mencit.  Cara pemberian secara intraperitonial (i.p.) dengan menyuntikkan tepat pada bagian abdomen mencit dan melaui oral dengan menggunakan oral sonde untuk mempermudah masukknya obat kedalam mulut mencit yang sempit dan langsung ke kerongkongan.  Pada pemberian obat secara oral lebih lama menunjukkan onset of action dibanding secara Intraperitonial, hal ini dikarenakan Intraperitonial tidak mengalami fase absorpsi tapi langsung ke dalam pembuluh darah.Sementara pemberian secara oral, obat akan mengalami absorpsi terlebih dahulu lalu setelah itu masuk ke pembuluh darah dan memberikan efek.  Semakin tinggi dosis yang diberikan akan memberikan efek yang lebih cepat  Onset of action dari rute pemberian obat secar IP lebih cepat diperoleh daripada rute pemberian obat secara oral.  Duration of action dari rute pemberian obat secara IP lebih panjang (lama) dibandingkan rute pemberian obat secara oral.  Cara-cara penanganan hewan percobaan meliputi penandaan, persiapan dan penyuntikan hewan percobaan tersebut.
• 14.
   Dalam praktikumini penandaan hewan percobaan dilakukan dengan menandai ekor mencit dengan spidol permanent.  Pada umumnya pemberian Phenobarbital secara intraperitonial pada mencit memberikan efek yang lebih cepat dibandingkan dengan pemberaian oral  Onset of action lebih cepat dicapai pada pemberian intraperitonial dibandingkan dengan pemberian oral.  Phenobarbital memberikan efek yang bervariasi pada mencit mulai dari normal, reaktif, gerak lambat dan bahkan tidur. VII. DAFTAR PUSTAKA Anonim., 1979, Farmakope Indonesia, Edisi Ketiga, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta. Anief, Moh., 1990, Perjalanan dan Nasib Obat dalam Badan, Gadjah Mada University Press, D.I Yogayakarta. Ganiswara, Sulistia G (Ed)., 1995, Farmakologi dan Terapi, Edisi IV, Balai Penerbit Falkultas Kedokteran Universitas Indonesia, Jakarta. Gunawan, Gan Sulistia., 2009, Farmakologi dan Terapi edisi 5, Departemen Farmakologi dan Terapeutik Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, Jakarta. Katzung, Bertram G., 1989, Farmakologi Dasar dan Klinik, Salemba Medika, Jakarta. Priyanto, 2008, Farmakologi Dasar, Edisi II, Leskonfi, Depok. Tjay, T.H. dan K. Rahardja., 2002, Obat-Obat Penting Khasiat, Penggunaan, dan Efek-Efek Sampingnya, Edisi Kelima, Cetakan Pertama, PT Elex Media Komputindo Kelompok Gramedia, Jakarta.
• 15.
  Tjay, Tan Hoandan K. Rahardja., 2007, Obat-obat Penting, PT Gramedia, Jakarta. Utama, H dan Vincent H.S.Gan., 1995, Antikonvulsi Dalam“Farmakologi dan Terapi”, Edisi IV, Gaya Baru, Jakarta. Purwokerto, 4 April 2014 Mengetahui, Ketua Kelompok, Dosen Pembimbing Praktikum (Esti Dyah Utami, M.Sc., Apt) ( Eva Karyati) LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM FARMAKOLOGI PERCOBAAN II DAN III PENGARUH CARA PEMBERIAN TERHADAP ABSORBSI OBAT DAN EFEK SEDATIF
• 16.
  Disusun Oleh : GolonganB1 kelompok 1 Eva Karyati (G1F014002) Fitri Wulan Ramadhani (G1F014004) Charlina Detty Vikarosa (G1F014006) Ilmi Nur Hafizah (G1F014008) Hamidah Raisa Utami (G1F014010) JURUSAN FARMASI FAKULTAS ILMU – ILMU KESEHATAN UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN PURWOKERTO 2015