Laporan Praktikum Absorbsi & Ekskresi Obat

Laporan Praktikum Absorbsi & Ekskresi Obat

• 1.
  LAPORAN PRAKTIKUM ABSORBSI DANEKSKRESI BLOK 10 FARMASI KEDOKTERAN GIGI Disusun Oleh: KELOMPOK C SALIVA 2 Vina Widya Putri J2A017017 Finandia Laras Saputri J2A017043 Briliana Ikrimazahra J2A017044 FAKULTAS KEDOKTERAN GIGI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SEMARANG 2019
• 2.
  A. TUJUAN 1. Mahasiswadapat menjelaskan proses absorpsi, distribusi, metabolism dan ekskresi obat 2. Mahasiswa dapat menjelaskan factor-faktor yang mempengaruhi absorpsi, distribusi, metabolism dan ekskresi obat B. DASAR TEORI Untuk mencapai tempat bereaksinya obat (site of action) obat harus dapat menembus sawar biologis yang memisahkan tempat obat bereaksi dan tempat pemberiannya. Sawar itu dapat hanya terdiri atas satu membrane sel (misalnya dari luar ke dalam sel) atau banyak sel (misalnya epitel usus dan endotel). Proses masuknya obat dari tempat pemberian ke dalam aliran darah disebut absorpsi dan proses beredarnya obat (didalam aliran darah) keseluruh tubuh (termasuk di dalamnya ke tempat obat bereaksi) disebut distribusi. Oleh sebab itu obat yang diberikan secara intravena tidak perlu diabsorpsi. Dengan demikian tempat absorpsi dapat berlangsung di:  Lambung dan usu pada pemberian peroral: tablet biasa, salut gula, salut fim, sirup, kapsul, puyer, sirup dan suspensi.  Mulut (sublingual dan bucal : tablet lozenges)  Rektum (perektal : supositoria)  Pada mesenterium (pada pemberian intraperitonial)  Bunndel otot rangka ( suntikan intramuscular)  Dinding saluran nafas (perinhalasi)  Kulit (diskus transdermal) Pemberian obat dalam bentuk sediaan diskus transdermal yang diberikan secara topical (dibuat mudah diabsorpsi), dapat dimaksudkan untuk terapi sistemik (misalnya penyakit hipertensi), tetapi sediaan obat dalam bentuk salep (ointment), krim (cream), dan lotion yang juga digunakan secara topikal pada kulit (sukar
• 3.
  diabsorpsi) yang dimaksuduntuk terapi lokal (setempat pada daerah itu). Meskipun demikian sebagian kecil bahwa aktif dari sediaan itu juga diabsorpsi. Setelah diabsorpsi, obat didalam darah dapat berada dalam bentuk bebas (tidak terikat) atau dapat pula terikat oleh komponen darah (misalnya albumin) dan aliran darah obat didistribusikan ke seluruh tubuh. Hanya obat bebas saja yang dapat menembus sawar biologis (membrane sel dinding pembuluh darah dan sel- sel lainnya) sehingga mencapai sel sasaran (titik tangkap kerja atau tempat obat bereaksi), tempat obat dimetabolisme, jaringan penyimpanan, organ yang bertugas melakukan ekskresi dan sebagainya. Pada tempat obat bereaksi (site of action) umumnya obat berkaitan (berinteraksi) dengan reseptor untuk kemudian menimbulkan efek. Obat yang sampai ditempat (organ) yang memetabolisme, obat akan mengalami perubahan secara biologic (biotransformasi) atau metabolisme menjadi metabolit agar lebih mudah dikeluarkan dari dalam tubuh (ekskresi). Meskipun demikian tidak semua obat harus mengalami metabolisme terlebih dahulu sebelum diekskresi. Obat yang belum mengalami metabolisme juga dapat lansung diekskresi jika syarat untuk ekskresi terpenuhi. a) Absorpsi Absorpsi obat (dari tempat pemberian ke dalam aliran darah sistemik) dapat terjadi secara difusi (pasif), transport aktif, difusi yang dipermudah atau dengan pinositosis. Kecepatan absorpsi dipengaruhi oleh banyak faktor antara lain koefisien kelarutan obat lemak dan air, ukuran partikel (berat molekul atau BM), vaskularisasi, luar daerah absorpsi, dan derajat disosiasi. Pada pemberian obat secara oral (peroral) kecepatan absorpsi juga dipengaruhi oleh bentuk sediaan obat, pH lingkungan tempat absorpsi berlangsung (usus atau lambung), motilitas saluran cerna (misalnya kecepatan pengosongan lambung) dan adanya makanan atau obat lain dalam saluran cerna. b) Distribusi Distribusi obat seluruh tubuh ditentukan oleh sifat fisikokimiawi obat (kelarutan dalam lemak dan air, berat molekul, derajat disosiasi),
• 4.
  keterikatan obat padaprotein plasma dan faktor faali tubuh (curah jantung, vaskularisasi atau aliran darah dan lipid content jaringan). Karena pada umumnya obat dapat dengan mudah menembus dinding pembuluh darah jauh lebih mudah dari pada menembus sawar (membran) biologis lainnya maka kecepatan distribusi obat ke dalam cairan ekstraselular (jaringan) lebih ditentukan oleh aliran darah kedalam jaringan itu sendiri. c) Eliminasi Eliminasi terdiri atas proses-proses metabolisme dan ekskresi. Metabolisme obat merupakan proses perubahan obat yang terjadi karena aktivitas biologis (biotransformasi), bertujuan memudahkan ekskresi obat. Untuk itu obat yang umumnya bersifat lipifilik (dan non-polar, tidak terion) diubah menjadi senyawa lain yang bersifat hidrofilik dan polar. Meskipun umumnya metabolisme dimaksudkan untuk inaktivasi dan mengakhiri efel farmakologik (dan juga efek toksik) obat, kadang kala metabolisme justru menghasilkan metabolit yang lebih aktif atau lebih toksik. Organ utama yang berperan pada proses biotransformasi ini adalah hepar. Ekskresi, hampir semua obat dikeluarkan dari dalam tubuh oleh ginjal. Meskipun demikian beberapa obat juga dieksresikan oleh hati (melalui empedu ke dalam usus kemudian dikeluarkan dari dalam tubuh bersama feses jika tidak terabsorpsi), kelenjar keringat, liur, air mata, susu, dan paru atau didepo kedalam kuku dan rambut. Ekskresi oleh ginjal merupakan hasil akhir dari proses-proses filtrasi (oleh glomerulus), reabsorpsi (oleh sel tubulus ginjal) dan sekresi (oleh tubulus ginjal).
• 5.
  a. Probandus Mahasiswa yangmemenuhi syarat sebagai berikut. 1) Tidak ada riwayat penyakit hepar. 2) Tidak ada riwayat penyakit ginjal. 3) Tidak ada riwayat penyakit jantung 4) Tidak ada riwayat penyakit lambung 5) Tidak ada riwayat alergi terhadap yodium b. Alat 1) Tabung reaksi 2) Rak tabung reaksi 3) Pipet tetes 4) Pipet ukur 5) Gelas beaker besar dan kecil c. Bahan 1) KI 0,2gr dalam kapsul 2) Larutan KI 1% 3) Larutan NaNO2 10% 4) Larutan H2SO4 encer 5) Larutan amilum 1% d. Cara Kerja Percobaan ini merupakan suatu uji klinik sehingga diperlukan informed consent (pernyataan tertulis dari probandus bahwa ia secara sadar dan sukarela ikut serta dalam percobaan ini setelah mengetahui segala sesuatu tentang percobaan ini). Tiap kelompok mahasiswa bekerja dengan seorang probandus. Sebelum minum obat, kosongkanlah kandung kemih, tampunglah urin 3ml dan saliva 2ml sebelum minum obat. Sampel urin dan saliva ini direaksikan untuk reaksi nomor 2,3,5 dan 6. Kerjakanlah pula reaksi nomor 1 dan 4. Amati dan catat perubahan warna yang terjadi.
• 6.
  Setelah mengambil sampelurin dan saliva sebelum minum obat, probandus segera minum kapsul yang berisi KI dengan air 200ml. Catat waktu (jam) saat minum kapsul KI tersebut. Setelah itu lakukan penampungan saliva dan urin setiap 15 menit selama waktu 90 menit sesudah minum kapsul KI. Selama pengambilan sampel setelah minum obat, probandus tidak diperkenankan minum atau makan. Sampel urin dan saliva setelah minum obat dikerjakan untuk reaksi nomor 5 dan 6. Reaksi penetapan kadar yodium dalam saliva dan urin secara kalorimetri semikuantitatif sebagai berikut. 1) 1ml KI 1% + 1ml amilum 1% Amati perubahan warna yang terjadi. 2) 1ml urin + 1ml amilum 1% Amati perubahan warna yang terjadi. 3) 1ml saliva + 1ml amilum 1% Amati perubahan warna yang terjadi. 4) 1ml KI 1% + 2-3 tetes NaNO2 10% + 2-3 tetes H2SO4 + 1ml amilum 1% Amati perubahan warna yang terjadi. 5) 1ml urin + 2-3 tetes NaNO2 10% + 2-3 tetes H2SO4 + 1ml amilum 1% Amati perubahan warna yang terjadi. 6) 1ml saliva + 2-3 tetes NaNO2 10% + 2-3 tetes H2SO4 + 1ml amilum 1% Amati perubahan warna yang terjadi. Reaksi akan menghasilkan warna biru jika dalam sampel urin dan saliva ada KI. Hasil pengamatan (semukuantitatif) dinyatakan sebagai negatif (-) jika tidak ada wrana biru dan positif (+) bila terbentuk warna biru. Bandingkan dengan tabung pembanding yang tersedia. Cocokkan hasil reaksi anda dan berilah tanda nilai sesuai tabung pembanding (positif satu(1+), positif dua(2+), positif tiga(3+), positif empat(4+) dan seterusnya). Warna biru merupakan reaksi antara amilum dengan J2. Semakin biru berarti kadar KI dalam sampel urin atau saliva semakin banyak. Masukan ke dalam table (tabulasi) data itu dan buatlah kurva yang menunjukkan hubungan antar waktu dengan kadar KI yang diekskresikan melalui urin (dalam urin). Buat pula hal yang sama untuk saliva.
• 7.
  C. HASIL DATA SALIVA KELOMPOK KADARKI MENIT KE- 0 15 30 45 60 75 90 I 0 62,371 85,341 89,333 71,899 86,530 77,540 II 0 37,164 83,275 84,259 84,259 85,341 70,928 DATA URIN KELOMPOK KADAR KI MENIT KE- 0 15 30 45 60 75 90 III 0 12,299 89,333 87,840 81,532 35,921 15,816 IV 0 12,523 73,731 84,259 80,763 47,521 12,577 D. PEMBAHASAN Rumus Konsentrasi y = 0,0385870x – 0,379231 x = y + 0,379231 0,0385870 x T15 = 1,055 + 0,379231 0,0385870 = 37,164 µg/ml, dan seterusnya perhitungan seperti ini untuk konsentrasi pada T30, T45, T60, T75 dan T90. DIKETAHUI MENIT KE- 0 15 30 45 60 75 90 Keterangan y: absorbansi x: konsentrasi (µg/ml)
• 8.
  ABSORBANSI 0 1,0552,834 2,872 2,872 2,914 2,358 KONSENTRASI (µg/ml) 0 37,164 83,275 84,259 84,259 85,341 70,928 Rumus Jumlah Obat Tereliminasi (Ds) Ds = x . V Ds T15 = 37,168 x 2 = 74,336 dan seterusnya perhitungan seperti ini untuk Jumlah Obat Tereliminasi pada T30, T45, T60, T75 dan T90. DIKETAHUI MENIT KE- 0 15 30 45 60 75 90 KONSENTRASI (µg/ml) 0 37,164 83,275 84,259 84,259 85,341 70,928 JUMLAH OBAT TERELIMINASI 0 74,328 166,55 168,518 168,518 170,682 141,856 0 37,164 83,275 84,259 84,259 85,341 70,928 0 10,000 20,000 30,000 40,000 50,000 60,000 70,000 80,000 90,000 0 15 30 45 60 75 90 KONSENTRASI MENIT KE- GRAFIK KONSENTRASI KI DALAM SALIVA Keterangan x: konsentrasi (µg/ml) V: volume saliva (ml)
• 9.
  Dari hasil datadiatas kita bisa melihat kadar obat KI dalam urin maupun saliva setiap 15 menit selama waktu 90 menit. Pada menit ke-15 terjadi proses absorbsi dan distribusi obat dalam tubuh probandus. Absorbsi sendiri merupakan proses masuknya obat dari tempat pemberian ke dalam aliran darah sistemik secara difusi pasif, transport aktif maupun pinositosis. Distribusi merupakan proses beredarnya obat (di dalam aliran darah) keseluruh tubuh. Pada menit ke-15 ini obat belum melewati proses perubahan yang terjadi karena aktifitas biologis (biotransformasi) yang bertujuan untuk memudahkan proses ekskresi obat yaitu dengan cara merubah molekul yang tadinya non polar menjadi polar. Sedangkan eksresi merupakan proses pengeluaran dan penyerapan kembali zat-zat yang masih diperlukan oleh tubuh. Proses ekskresi terdiri atas proses filtrasi (glomerulus), reabsorpsi dan augmentasi (tubulus ginjal). Puncak tereliminasi terdapat pada menit ke-75. Hasil akhir pada menit ke-90 warna urin sudah tampak tidak begitu biru, ini menunjukkan bahwa kandungan obat KI di dalam urin atau saliva perlahan berkurang. Dari hasil warna pada sampel urin maupun saliva, didapatkan: - Pada menit ke -0 : tidak berwarna biru : negatif - Pada menit ke -15 : berwana biru : positif - Pada menit ke -30 : berwarna biru : positif - Pada menit ke -45 : berwarna biru : positif 0 74,328 166,550 168,518 168,518 170,682 141,856 0 20,000 40,000 60,000 80,000 100,000 120,000 140,000 160,000 180,000 0 15 30 45 60 75 90 JUMLAHOBATTERELIMINASI MENIT KE- GRAFIK JUMLAH OBAT TERELIMINASI
• 10.
  - Pada menitke -60 : berwana biru : positif - Pada menit ke -75 : berwarna biru : positif - Pada menit ke 90 : berwarna biru : positif Hasil pengamatan dinyatakan sebagai negatif jika tidak terdapat warna biru didalam urin maupun saliva setelah diberikan NaNO2 ,H2SO4 dan Amilum. Apabila dinyatakan positif jika urin atau saliva berwarna biru. Warna biru merupakan reaksi antara amilum dengan KI. Semakin biru berarti kadar KIdalam sampel urin maupun saliva semakin banyak. E. KESIMPULAN Percobaan ini menggambarkan proses absorbsi dengan menggunakann saliva dari probandus. Dari data hasil percobaan tersebut tertera bahwa proses absorbsi dan jumlah obat tereliminasi terjadi pada menit ke-30 hingga ke-75. Percobaan ini membuktikan bahwa obat masuk ke dalam tubuh dengan melewati proses absorbsi, distribusi, metabolisme dan ekskresi.