PERGERAKAN SEL
BAGIAN SEL UNTUK PERGERAKAN
ADALAH :
1. PSEUDOPODIA
2. CILIA
3. FLAGELLA
4. OTOT
1. PSEODOPODIA
ADALAH TONJOLAN SITOPLASMA YANG TIDAK
MENETAP
GUNA UNTUK BERGERAK PINDAH
UMUMNYA DIMILIKI SEL YANG BERGERAK
BEBAS SEPERTI :
AMUBA,PLASMODIUM, LEKOSIT,MESENKIM,
SEL FOLIKEL DAN MAKROFAG
• Pseudopodia adalah alat gerak pada sel,
di mana seolah-olah sel tersebut terlihat
bergerak dengan membran selnya.
Biasanya sel yang menggunakan alat
gerak ini biasanyabersifat amoeboid
(memiliki bentuk yang tidak tetap).
Teori gerakan pada Pseudopodia
1. Teori kontraksi ektoplasma
Pengerutan (kontraksi) terjadi daerah tepi
sitoplasma yang bening dan agak kental
sehingga menyebabkan peningkatan
tekanan hidrostatik terhadap bagian tengah
sitoplasma yang disebut endoplasma
sehingga endoplasma terdorong ke tekanan
yg
Lebih rendah sehingga seluruh sel bergerak ke
arah itu
2. Teori Kontraksi Endoplasma
kontraksi endoplasma menimbulkan
dorong pada seluruh sel menjulur ke
bagian yang kontraksi
MACAM PSEUDOPODIA
1. LOBOPODIA
- BERBENTUK LOBUS ATAU GEMBUNG
- BESAR, TEBAL , MELENGKUNG
- TERDAPAT PADA AMUBA
2. LAMELLIPODIA
- TIPIS, LEBAR BERBENTUK BILAH/LAMEL
- TERDAPAT PADA LEKOSIT, MAKROFAG
DAN MESENKIM
3. FILOPODIA
- KECIL , PANJANG SEPERTI BENANG/
FILUM
- TERDAPAT AKTIN DAN MIOSIN
- DITEMUKAN PADA FOLIKEL OVARIUM
2. CILIA
Alat gerak pada sel yang menyerupai rambut
getar atau bulu-bulu halus, danmemiliki
struktur yang hampir sama dengan struktur
flagel. Biasanya sel-sel yang memiliki alatgerak
berupa cillia adalah sel-sel yang terdapat pada
sistem pernafasan
CILIA TERDAPAT PADA LAPISAN EPITEL SALURAN
PERNAFASAN DAN SALURAN KELAMIN
PADA SALURAN NAFAS UNTUK MENDORONG
DEBU DALAM LENDIR
DALAM SALURAN KELAMIN BETINA UNTUK
MENGAYUH OVUM KETEMPAT PEMBUAHAN
CILIA BARU BERFUNGSI DALAM MEDIUM CAIR,
JADI KALO EPITELNYA TIDAK MENGANDUNG
LENDIR MAKA CILIA TIDAK AKAN BEKERJA
CILIA BERGERAK KESATU ARAH DAN BERIRAMA
GERAK CILIA DISEBABKAN ADANYA AKSONEMA
MELALUI GERAKAN LENGAN DINEIN
3. FLAGELA
TERDAPAT PADA SPERMATOZOA, BERGUNA
UNTUK BERGERAK MAJU DALAM CAIRAN
MANI ATAU LENDIR RAHIM
GERAKNYA MELIUK SPIRAL DIDALAM MEDIUM
CAIRAN, BISA KE SEGALA ARAH
DALAM FLAGELAPUN TERDAPAT AKSONEMA
UNTUK BERGERAK SAMA SEPERTI CILIA
• Struktur flagel pada sel eukariotik :
• 1-axoneme,
• 2-cell membrane,
• 3-IFT (IntraFlagellar Transport),
• 4-Basal body,
• 5-Cross section of flagella,
• 6-Triplets of microtubules of basal body
4. OTOT
Otot merupakan alat gerak aktif.
Pada umumnya hewan
mempunyai kemampuan untuk
bergerak. Gerakan tersebut
disebabkan karena kerja sama
antara otot dan tulang.
Tulang tidak dapat berfungsi
sebagai alat gerak jika tidak
digerakan oleh otot. Otot mampu
menggerakan tulang karena
mempunyai kemampuan
berkontraksi.
OTOT ADALAH SEL YANG MENGANDUNG SERAT
OTOT YANG DISEBUT MIOFIBRIL
MIOFIBRIL BERISI FILAMEN YANG TERDIRI DARI
PROTEIN KONTRAKTIL UNTUK GERAKAN
YAITU AKTIN DAN MIOSIN
CYTOSIS
ADALAH AKTIVITAS SEL UNTUK
TRANSPORT ZAT YANG MELIBATKAN
LEPASNYA SEBAGIAN MEMBRAN SEL
MACAM CYTOSIS
ADA 2 MACAM
1.ENDOSITOSIS
2.EKSOSITOSIS
ENDOSITOSIS
• ADALAH MEMASUKAN ZAT DARI LUAR
KEDALAM SEL
• ZAT AKAN DITANGKAP ATAU DITELAN ASAL
MELEKAT PADA BINDING SITE NYA PADA
PLASMALEMMA
• BERDASARKAN JENIS MATERINYA
ENDOSITOSIS TERBAGI ATAS 2 YAITU :
FAGOSITOSIS DAN PINOSITOSIS
• FAGOSITOSIS JIKA BAHAN ZAT YANG AKAN
DITELAN ADALAH PADAT DAN BESAR ( MAKAN
)
BIASANYA FAGOSITOSIS DILAKUKAN OLEH
LEKOSIT, MAKROFAG, DAN SEL ENDOTEL
• PINOSITOSIS JIKA ZATNYA CAIR DAN KECIL
( MINUM )
• PINOSITOSIS BISA TERJADI PADA BERBAGAI
SEL EPITEL SEPERTI ENDOTEL , SEL SCHWAN
DAN SEL SATELIT JARINGAN SYARAF ,
MAKROFAG, SEL OTOT DAN SEL RETIKULER
• YANG TERJADI KETIKA PROSES SITOSIS
ADALAH
- MEMERLUKAN ENERGI
- GLIKOLISIS
- UPTAKE GLUKOSA
- PENINGKATAN PENGGUNAAN OKSIGEN
DALAM SEL
EKSOSITOSIS
• ADALAH MENGELUARKAN ZAT DARI DALAM
SEL KELUAR YANG MELIBATKAN PECAHNYA
MEMBRAN SEL
• EKSOSITOSIS PERLU UNTUK :
- SEKRESI
- EKSKRESI
- TRANSPORT
- EKSTRUSI
• SEKRESI ATAU GETAHAN ADALAH
MENGELUARKAN ZAT PRODUKSI SEL
BISA BERUPA LENDIR, ENZIM, DLL YANG
BIASANYA DILAKUKAN SEL KELENJAR
BAHAN SEKRESI DIPRODUKSI DALAM
RIBOSOM ATAU MITOKONDRIA YANG
DIBAWA KEDALAM RETIKULUM ENDOPLASMA
DAN MASUK ALAT GOLGI
• DI GOLGI KARBOHIDRAT BERGABUNG
DENGAN PROTEIN MEMBENTUK
GLIKOPROTEIN LALU DILEPASKAN BERUPA
GRANULA SEKRESI
• EKSKRESI ATAU PEMBUANGAN
ADALAH MENGELUARKAN AMPAS
METABOLISME ATAU AMPAS PENCERNAAN
SEL DALAM BENTUK CAIRAN
• AMPAS METABOLISME TERDIRI ATAS
CO2,H2O, DAN NH3
• NH3 YANG BERACUN AKAN DIUBAH JADI
NH4OH, UREA ATAU ASAM URAT YANG
KURANG BERACUN
• AMPAS PENCERNAAN SEL DIKELUARKAN
LISOSOM
• EKSTRUSI ADALAH MEMBUANG BAHAN
PADAT SEPERTI LOGAM , PASIR
TETAPI TIDAK SEMUANYA YANG DAPAT
DIEKSTRUSI, BNYK LOGAM DAN PASIR YANG
TETAP BERADA DALAM SITOPLASMA SAMPAI
SELNYA SENDIRI YANG MATI
• TRANSPORT
• ADALAH JALAN PINTAS BAGI DIFUSI DAN
TRANSPORT AKTIF
PERANGSANGAN SEL
• SEMUA SEL DALAM TUBUH SUATU INDIVIDU
MEMILIKI SIFAT RANGSANG
• YANG MENYAMPAIKAN RANGSANG ITU ADA
JARINGAN KHUSUS YAITU :
1.SYARAF  CAIRAN NEUROTRANSMITER DAN
LISTRIK
2.KELENJAR ENDOKRIN  HORMON
• SETIAP SEL DALAM TUBUH DAPAT MENERIMA
RANGSANGAN OLEH SARAF DAN HORMON
• OTOT DAN KEL EKSOKRIN ( KEL LIUR, KEL
SEBASEA, KEL ADRENAL) DOMINAN
MENERIMA RANGSANG DARI SYARAF
• ALAT KELAMIN, KEL GETAH LAMBUNG DAN KEL
ENDOKRIN (PANKREAS, TIROID, PARATIROID
DOMINAN MENERIMA RANGSANG OLEH
HORMON
PERTAUTAN SEL ( Junction )
Pertautan sel
# Multiseluler kumpulan sel(jaringan)→
# Pertautan antar sel bertetangga
(Junction Complek)
# Terbina komunikasi
# Pemerataan sebaran zat
# Koordinasi dalam melakukan aktifitas
3 macam pertautan antar sel:
1. Desmosom
2. Tight junction
3. Gap junction
• 1.Desmosom
. Banyak terdapat pada sel
. Berupa kepingan bentuk cakram
. Diameter kepingan ± 0,3 mµ
. Jarak 22 – 35 nm
. Beirisi perekat dari glikoprotein
. Pertautan sitoskeleton-mikrofilamen
. Sel otot jantung dan kulit
• Sel kanker desmosomnya lemah → tidak dapat
dibina koordinasi dan kerja sama
2. Tight junction
Celah interseluler sedikit, lebar 15 nm
* Patri antar sel
* Berderet diantara puncak sel
* Banyak dijumpai pd sel btk torak
Mis:Melapisi rongga suatu saluran
Fungsi :
1. Menghalangi perembesan mol besar
2. Menciptakan potensial listrik
3. Merekatkan sel bertetangga agar
kukuh
3. Gap junction (nexus):
Sepasang kepingan
 Dibina unit kecil → butiran
 Butiran berlobang ditengah
 Berhubungan dengan butiran sel tetangga
 Membentuk saluran halus
 Lebar celah 2 – 4 nm
Fungsi Gap junction
1. Komunikasi
2. Lewat ion dan metabolik
3. Mengalirkan arus listrik (aksi potensial
pd synapsis)
4. Koordinasi gerakan, aktifitas pemerataan
berbagai zat
5. Lewat zat induktor
Pada jaringan / populasi sel = adanya gap
junction dapat dibina :
- Keharmonisan sel
- Ke sinkronan aktifitas
Mis : Transportasi zat
Pembelahan sel
Tumbuh
Respons terhadap rangsangan
Terdapat pada :
- Sel-sel embrio awal
- gonad
- Otot
- Jaringan ikat
- Jaringan epitel
Tdk ditemukan : - sel darah yg beredar
- otot lurik
PERTAUTAN SEL ( Junction )
DIFFERENSIASI
PROSES PEMATANGAN SEL MENJADI
SPESIFIK DAN MEMILIKI FUNGSI
TERTENTU
• TAHAPAN DIFERENSIASI
• 1. ZIGOT
• 2. BLASTULA
• 3. GASTRULA
• 4. TUBULASI
• 5. ORGANOGENESIS
• TEMPAT DIFERENSIASI :
1.INTRA DAN EKSTRA SEL
2.POPULASI SEL
3.JARINGAN DAN ALAT
• SEL YANG MAMPU BERDIFFERENSIASI
ADALAH :
SEL EMBRIO
SEL INDUK
SEL YANG SUDAH BERDIFERENSIASI
1.TAK MAMPU LAGI BERMITOSIS
2.MENUA  MATI
FAKTOR YANG MENYEBABKAN TERJADINYA
DIFERENSIASI
1.INTRINSIK
2.EKSTRINSIK
FAKTOR INTRINSISK
• FAKTOR YANG BERASAL DARI DALAM SEL
• BERADA DALAM INTI (KROMATIN) DAN
SITOPLASMA ( ENZIM,KADAR METABOLIT DAN
ELEKTROLIT)
FAKTOR EKSTRINSIK
• FAKTOR YANG BERASAL DARI LUAR SEL
• TERDIRI DARI SUPLY BAHAN METABOLIT DAN
ELEKTROLIT,GAS PERNAFASAN,
GRAVITASI,SUHU, SINAR,PH,LETAK SEL,KADAR
ZAT INDUKTOR MESODERM DAN HORMON
DEDIFERENSIASI
JARINGAN YANG SUDAH
BERDIFERENSIASI DAPAT KEMBALI
MITOSIS
• DEDIFERENSIASI PERLU UNTUK PROSES
PENYEMBUHAN DAN MENGGANTI BAGIAN
TUBUH YANG HILANG ATAU LEPAS
• Bagian tubuh yang mampu berdediferensiasi
hati, ginjal dan pankreas
• Bagian tubuh yang sulit atau tidak mampu
berdediferensiasi adalah syaraf dan otot
jantung
Sehingga jika terjadi kerusakan sel syaraf yang
mati diganti oleh jaringan ikat syaraf yang
mengandung sel neuroglia hanya mampu
menyambung serabut nya yang putus
Begitu juga dengan jantung jika mengalami
nekrosis diganti jaringan ikat sehingga
mengurangi kemampuan daya pompanya
UMUR SEL DAN KEMATIAN
SEL
• UMUR MAKHLUK UNISELULER TIDAK
TERBTAS, BISA MEMBELAH TERUS MENJADI
INDIVIDU BARU
 LINGKUNGAN COCOK DAN BAHAN
MAKANAN CUKUP
PADA INDIVIDU DEWASA
ANGKA KELAHIRAN SEL ~ KEMATIAN SEL
MAKA JARINGAN AKAN BERTAHAN HIDUP DAN
SEHAT
FAKTOR YANG MEMPENGARUHI UMUR SEL
1.PROSES METABOLISME >> PENDEK UMUR
2.AMPAS METABOLISME YG MENUMPUK
3. RADIASI SINAR GELOMBANG PENDEK
4. UMUR TUA KEMAMPUAN HORMON
RENDAH DAN TIMBULNYA AUTOANTIBODI
• TUBUH MANUSIA  10 TRILYUN SEL
• DENGAN KEMATIAN 1-2% SETIAP HARINYA
TERUTAMA EPITEL DAN ERITROSIT
• PREDIKSI SETIAP 7 TAHUN TUBUH
DIPERBAHARUI  SEL- SEL BARU SEMUA
KECUALI SEL SYARAF DAN OTOT
UMUR BERBAGAI SEL
• SEL EPIDERMIS 2 MINGGU
• SEL KORNEA MATA BEBERAPA HARI
• EPITEL USUS 2 HARI
• EPITEL LAMBUNG 3 HARI
• ERITROSIT 120 HARI
• SEL TULANG DAN TULANG RAWAN
BERBULAN-BULAN
• SEL HATI 18 BULAN
• SEL SYARAF DAN OTOT  SEUMUR MAKHLUK
HIDUP
• KEMATIAN SEL BERMANFAAT UNTUK
PEMBUANGAN AMPAS METABOLISME
• JIKA PROSES NYA TERHAMBAT KELAINAN
ATAU CACAT MISALNYA DEMPETNYA 1-2 JARI
TANGAN/KAKI
Pergerakan  sel (modul sel dan genetika)

Pergerakan sel (modul sel dan genetika)

  • 1.
  • 2.
    BAGIAN SEL UNTUKPERGERAKAN ADALAH : 1. PSEUDOPODIA 2. CILIA 3. FLAGELLA 4. OTOT
  • 3.
    1. PSEODOPODIA ADALAH TONJOLANSITOPLASMA YANG TIDAK MENETAP GUNA UNTUK BERGERAK PINDAH UMUMNYA DIMILIKI SEL YANG BERGERAK BEBAS SEPERTI : AMUBA,PLASMODIUM, LEKOSIT,MESENKIM, SEL FOLIKEL DAN MAKROFAG
  • 4.
    • Pseudopodia adalahalat gerak pada sel, di mana seolah-olah sel tersebut terlihat bergerak dengan membran selnya. Biasanya sel yang menggunakan alat gerak ini biasanyabersifat amoeboid (memiliki bentuk yang tidak tetap).
  • 5.
    Teori gerakan padaPseudopodia 1. Teori kontraksi ektoplasma Pengerutan (kontraksi) terjadi daerah tepi sitoplasma yang bening dan agak kental sehingga menyebabkan peningkatan tekanan hidrostatik terhadap bagian tengah sitoplasma yang disebut endoplasma sehingga endoplasma terdorong ke tekanan yg
  • 6.
    Lebih rendah sehinggaseluruh sel bergerak ke arah itu 2. Teori Kontraksi Endoplasma kontraksi endoplasma menimbulkan dorong pada seluruh sel menjulur ke bagian yang kontraksi
  • 7.
    MACAM PSEUDOPODIA 1. LOBOPODIA -BERBENTUK LOBUS ATAU GEMBUNG - BESAR, TEBAL , MELENGKUNG - TERDAPAT PADA AMUBA 2. LAMELLIPODIA - TIPIS, LEBAR BERBENTUK BILAH/LAMEL - TERDAPAT PADA LEKOSIT, MAKROFAG DAN MESENKIM
  • 8.
    3. FILOPODIA - KECIL, PANJANG SEPERTI BENANG/ FILUM - TERDAPAT AKTIN DAN MIOSIN - DITEMUKAN PADA FOLIKEL OVARIUM
  • 9.
    2. CILIA Alat gerakpada sel yang menyerupai rambut getar atau bulu-bulu halus, danmemiliki struktur yang hampir sama dengan struktur flagel. Biasanya sel-sel yang memiliki alatgerak berupa cillia adalah sel-sel yang terdapat pada sistem pernafasan
  • 10.
    CILIA TERDAPAT PADALAPISAN EPITEL SALURAN PERNAFASAN DAN SALURAN KELAMIN PADA SALURAN NAFAS UNTUK MENDORONG DEBU DALAM LENDIR DALAM SALURAN KELAMIN BETINA UNTUK MENGAYUH OVUM KETEMPAT PEMBUAHAN
  • 11.
    CILIA BARU BERFUNGSIDALAM MEDIUM CAIR, JADI KALO EPITELNYA TIDAK MENGANDUNG LENDIR MAKA CILIA TIDAK AKAN BEKERJA CILIA BERGERAK KESATU ARAH DAN BERIRAMA GERAK CILIA DISEBABKAN ADANYA AKSONEMA MELALUI GERAKAN LENGAN DINEIN
  • 12.
    3. FLAGELA TERDAPAT PADASPERMATOZOA, BERGUNA UNTUK BERGERAK MAJU DALAM CAIRAN MANI ATAU LENDIR RAHIM GERAKNYA MELIUK SPIRAL DIDALAM MEDIUM CAIRAN, BISA KE SEGALA ARAH DALAM FLAGELAPUN TERDAPAT AKSONEMA UNTUK BERGERAK SAMA SEPERTI CILIA
  • 15.
    • Struktur flagelpada sel eukariotik : • 1-axoneme, • 2-cell membrane, • 3-IFT (IntraFlagellar Transport), • 4-Basal body, • 5-Cross section of flagella, • 6-Triplets of microtubules of basal body
  • 17.
    4. OTOT Otot merupakanalat gerak aktif. Pada umumnya hewan mempunyai kemampuan untuk bergerak. Gerakan tersebut disebabkan karena kerja sama antara otot dan tulang.
  • 18.
    Tulang tidak dapatberfungsi sebagai alat gerak jika tidak digerakan oleh otot. Otot mampu menggerakan tulang karena mempunyai kemampuan berkontraksi.
  • 19.
    OTOT ADALAH SELYANG MENGANDUNG SERAT OTOT YANG DISEBUT MIOFIBRIL MIOFIBRIL BERISI FILAMEN YANG TERDIRI DARI PROTEIN KONTRAKTIL UNTUK GERAKAN YAITU AKTIN DAN MIOSIN
  • 21.
    CYTOSIS ADALAH AKTIVITAS SELUNTUK TRANSPORT ZAT YANG MELIBATKAN LEPASNYA SEBAGIAN MEMBRAN SEL
  • 22.
    MACAM CYTOSIS ADA 2MACAM 1.ENDOSITOSIS 2.EKSOSITOSIS
  • 23.
    ENDOSITOSIS • ADALAH MEMASUKANZAT DARI LUAR KEDALAM SEL • ZAT AKAN DITANGKAP ATAU DITELAN ASAL MELEKAT PADA BINDING SITE NYA PADA PLASMALEMMA • BERDASARKAN JENIS MATERINYA ENDOSITOSIS TERBAGI ATAS 2 YAITU : FAGOSITOSIS DAN PINOSITOSIS
  • 24.
    • FAGOSITOSIS JIKABAHAN ZAT YANG AKAN DITELAN ADALAH PADAT DAN BESAR ( MAKAN ) BIASANYA FAGOSITOSIS DILAKUKAN OLEH LEKOSIT, MAKROFAG, DAN SEL ENDOTEL • PINOSITOSIS JIKA ZATNYA CAIR DAN KECIL ( MINUM )
  • 25.
    • PINOSITOSIS BISATERJADI PADA BERBAGAI SEL EPITEL SEPERTI ENDOTEL , SEL SCHWAN DAN SEL SATELIT JARINGAN SYARAF , MAKROFAG, SEL OTOT DAN SEL RETIKULER
  • 26.
    • YANG TERJADIKETIKA PROSES SITOSIS ADALAH - MEMERLUKAN ENERGI - GLIKOLISIS - UPTAKE GLUKOSA - PENINGKATAN PENGGUNAAN OKSIGEN DALAM SEL
  • 27.
    EKSOSITOSIS • ADALAH MENGELUARKANZAT DARI DALAM SEL KELUAR YANG MELIBATKAN PECAHNYA MEMBRAN SEL • EKSOSITOSIS PERLU UNTUK : - SEKRESI - EKSKRESI - TRANSPORT - EKSTRUSI
  • 28.
    • SEKRESI ATAUGETAHAN ADALAH MENGELUARKAN ZAT PRODUKSI SEL BISA BERUPA LENDIR, ENZIM, DLL YANG BIASANYA DILAKUKAN SEL KELENJAR BAHAN SEKRESI DIPRODUKSI DALAM RIBOSOM ATAU MITOKONDRIA YANG DIBAWA KEDALAM RETIKULUM ENDOPLASMA DAN MASUK ALAT GOLGI
  • 29.
    • DI GOLGIKARBOHIDRAT BERGABUNG DENGAN PROTEIN MEMBENTUK GLIKOPROTEIN LALU DILEPASKAN BERUPA GRANULA SEKRESI • EKSKRESI ATAU PEMBUANGAN ADALAH MENGELUARKAN AMPAS METABOLISME ATAU AMPAS PENCERNAAN SEL DALAM BENTUK CAIRAN
  • 30.
    • AMPAS METABOLISMETERDIRI ATAS CO2,H2O, DAN NH3 • NH3 YANG BERACUN AKAN DIUBAH JADI NH4OH, UREA ATAU ASAM URAT YANG KURANG BERACUN • AMPAS PENCERNAAN SEL DIKELUARKAN LISOSOM
  • 31.
    • EKSTRUSI ADALAHMEMBUANG BAHAN PADAT SEPERTI LOGAM , PASIR TETAPI TIDAK SEMUANYA YANG DAPAT DIEKSTRUSI, BNYK LOGAM DAN PASIR YANG TETAP BERADA DALAM SITOPLASMA SAMPAI SELNYA SENDIRI YANG MATI
  • 32.
    • TRANSPORT • ADALAHJALAN PINTAS BAGI DIFUSI DAN TRANSPORT AKTIF
  • 33.
    PERANGSANGAN SEL • SEMUASEL DALAM TUBUH SUATU INDIVIDU MEMILIKI SIFAT RANGSANG • YANG MENYAMPAIKAN RANGSANG ITU ADA JARINGAN KHUSUS YAITU : 1.SYARAF  CAIRAN NEUROTRANSMITER DAN LISTRIK 2.KELENJAR ENDOKRIN  HORMON
  • 34.
    • SETIAP SELDALAM TUBUH DAPAT MENERIMA RANGSANGAN OLEH SARAF DAN HORMON • OTOT DAN KEL EKSOKRIN ( KEL LIUR, KEL SEBASEA, KEL ADRENAL) DOMINAN MENERIMA RANGSANG DARI SYARAF • ALAT KELAMIN, KEL GETAH LAMBUNG DAN KEL ENDOKRIN (PANKREAS, TIROID, PARATIROID DOMINAN MENERIMA RANGSANG OLEH HORMON
  • 35.
    PERTAUTAN SEL (Junction )
  • 36.
    Pertautan sel # Multiselulerkumpulan sel(jaringan)→ # Pertautan antar sel bertetangga (Junction Complek) # Terbina komunikasi # Pemerataan sebaran zat # Koordinasi dalam melakukan aktifitas 3 macam pertautan antar sel: 1. Desmosom 2. Tight junction 3. Gap junction
  • 37.
    • 1.Desmosom . Banyakterdapat pada sel . Berupa kepingan bentuk cakram . Diameter kepingan ± 0,3 mµ . Jarak 22 – 35 nm . Beirisi perekat dari glikoprotein . Pertautan sitoskeleton-mikrofilamen . Sel otot jantung dan kulit • Sel kanker desmosomnya lemah → tidak dapat dibina koordinasi dan kerja sama
  • 38.
    2. Tight junction Celahinterseluler sedikit, lebar 15 nm * Patri antar sel * Berderet diantara puncak sel * Banyak dijumpai pd sel btk torak Mis:Melapisi rongga suatu saluran Fungsi : 1. Menghalangi perembesan mol besar 2. Menciptakan potensial listrik 3. Merekatkan sel bertetangga agar kukuh
  • 39.
    3. Gap junction(nexus): Sepasang kepingan  Dibina unit kecil → butiran  Butiran berlobang ditengah  Berhubungan dengan butiran sel tetangga  Membentuk saluran halus  Lebar celah 2 – 4 nm
  • 40.
    Fungsi Gap junction 1.Komunikasi 2. Lewat ion dan metabolik 3. Mengalirkan arus listrik (aksi potensial pd synapsis) 4. Koordinasi gerakan, aktifitas pemerataan berbagai zat 5. Lewat zat induktor
  • 41.
    Pada jaringan /populasi sel = adanya gap junction dapat dibina : - Keharmonisan sel - Ke sinkronan aktifitas Mis : Transportasi zat Pembelahan sel Tumbuh Respons terhadap rangsangan
  • 42.
    Terdapat pada : -Sel-sel embrio awal - gonad - Otot - Jaringan ikat - Jaringan epitel Tdk ditemukan : - sel darah yg beredar - otot lurik
  • 43.
    PERTAUTAN SEL (Junction )
  • 44.
    DIFFERENSIASI PROSES PEMATANGAN SELMENJADI SPESIFIK DAN MEMILIKI FUNGSI TERTENTU
  • 45.
    • TAHAPAN DIFERENSIASI •1. ZIGOT • 2. BLASTULA • 3. GASTRULA • 4. TUBULASI • 5. ORGANOGENESIS
  • 46.
    • TEMPAT DIFERENSIASI: 1.INTRA DAN EKSTRA SEL 2.POPULASI SEL 3.JARINGAN DAN ALAT
  • 47.
    • SEL YANGMAMPU BERDIFFERENSIASI ADALAH : SEL EMBRIO SEL INDUK
  • 48.
    SEL YANG SUDAHBERDIFERENSIASI 1.TAK MAMPU LAGI BERMITOSIS 2.MENUA  MATI FAKTOR YANG MENYEBABKAN TERJADINYA DIFERENSIASI 1.INTRINSIK 2.EKSTRINSIK
  • 49.
    FAKTOR INTRINSISK • FAKTORYANG BERASAL DARI DALAM SEL • BERADA DALAM INTI (KROMATIN) DAN SITOPLASMA ( ENZIM,KADAR METABOLIT DAN ELEKTROLIT)
  • 50.
    FAKTOR EKSTRINSIK • FAKTORYANG BERASAL DARI LUAR SEL • TERDIRI DARI SUPLY BAHAN METABOLIT DAN ELEKTROLIT,GAS PERNAFASAN, GRAVITASI,SUHU, SINAR,PH,LETAK SEL,KADAR ZAT INDUKTOR MESODERM DAN HORMON
  • 51.
  • 52.
    • DEDIFERENSIASI PERLUUNTUK PROSES PENYEMBUHAN DAN MENGGANTI BAGIAN TUBUH YANG HILANG ATAU LEPAS • Bagian tubuh yang mampu berdediferensiasi hati, ginjal dan pankreas • Bagian tubuh yang sulit atau tidak mampu berdediferensiasi adalah syaraf dan otot jantung
  • 53.
    Sehingga jika terjadikerusakan sel syaraf yang mati diganti oleh jaringan ikat syaraf yang mengandung sel neuroglia hanya mampu menyambung serabut nya yang putus Begitu juga dengan jantung jika mengalami nekrosis diganti jaringan ikat sehingga mengurangi kemampuan daya pompanya
  • 54.
    UMUR SEL DANKEMATIAN SEL
  • 55.
    • UMUR MAKHLUKUNISELULER TIDAK TERBTAS, BISA MEMBELAH TERUS MENJADI INDIVIDU BARU  LINGKUNGAN COCOK DAN BAHAN MAKANAN CUKUP
  • 56.
    PADA INDIVIDU DEWASA ANGKAKELAHIRAN SEL ~ KEMATIAN SEL MAKA JARINGAN AKAN BERTAHAN HIDUP DAN SEHAT FAKTOR YANG MEMPENGARUHI UMUR SEL 1.PROSES METABOLISME >> PENDEK UMUR 2.AMPAS METABOLISME YG MENUMPUK
  • 57.
    3. RADIASI SINARGELOMBANG PENDEK 4. UMUR TUA KEMAMPUAN HORMON RENDAH DAN TIMBULNYA AUTOANTIBODI
  • 58.
    • TUBUH MANUSIA 10 TRILYUN SEL • DENGAN KEMATIAN 1-2% SETIAP HARINYA TERUTAMA EPITEL DAN ERITROSIT • PREDIKSI SETIAP 7 TAHUN TUBUH DIPERBAHARUI  SEL- SEL BARU SEMUA KECUALI SEL SYARAF DAN OTOT
  • 59.
    UMUR BERBAGAI SEL •SEL EPIDERMIS 2 MINGGU • SEL KORNEA MATA BEBERAPA HARI • EPITEL USUS 2 HARI • EPITEL LAMBUNG 3 HARI • ERITROSIT 120 HARI • SEL TULANG DAN TULANG RAWAN BERBULAN-BULAN
  • 60.
    • SEL HATI18 BULAN • SEL SYARAF DAN OTOT  SEUMUR MAKHLUK HIDUP • KEMATIAN SEL BERMANFAAT UNTUK PEMBUANGAN AMPAS METABOLISME • JIKA PROSES NYA TERHAMBAT KELAINAN ATAU CACAT MISALNYA DEMPETNYA 1-2 JARI TANGAN/KAKI